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引起神经性皮肤瘙痒的视神经脊髓炎谱系疾病临床特征分析 被引量：5
1
作者 李尧 王瑞金 张拥波 《临床和实验医学杂志》 2017年第3期227-229,共3页
目的探讨引起神经性皮肤瘙痒(NP)的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床表现及脊髓MRI特点。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院神经科18例NMOSD患者的临床资料,对其中5例引起NP的NMPSD患者的临床特征及脊髓MRI进行分析。结果 NP... 目的探讨引起神经性皮肤瘙痒(NP)的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者的临床表现及脊髓MRI特点。方法收集首都医科大学附属北京友谊医院神经科18例NMOSD患者的临床资料,对其中5例引起NP的NMPSD患者的临床特征及脊髓MRI进行分析。结果 NP在NMOSD患者中较为常见,本组18例NMOSD中有5例合并NP,均为女性,临床表现为相应部位麻木疼痛。其中3例为NMOSD首发症状之一,2例为复发时症状。且5例脊髓纵向MRI显示病灶均大于3个椎体阶段,均位于颈髓。结论引起NP的NMOSD临床上多伴有麻木和疼痛,女性多见,常为首发或复发症状之一,脊髓MRI病灶多位于颈髓,节段多大于3个椎体。 展开更多
关键词 神经性瘙痒 视神经脊髓炎谱系疾病 颈髓 磁共振成像
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西南地区视神经脊髓炎谱系疾病107例临床特征及复发危险因素研究
2
作者 吴燕平 王加才 《四川医学》 CAS 2024年第9期1003-1008,共6页
目的研究西南地区视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特征及复发危险因素。方法选取2018年1月至2021年10月收治的NMOSD患者107例为研究对象。回顾人口统计学、MRI特征和脑脊液(CSF)/血清结果。结果AQP4-IgG阳性患者自身免疫性抗体异常... 目的研究西南地区视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的临床特征及复发危险因素。方法选取2018年1月至2021年10月收治的NMOSD患者107例为研究对象。回顾人口统计学、MRI特征和脑脊液(CSF)/血清结果。结果AQP4-IgG阳性患者自身免疫性抗体异常发生率高于AQP4-IgG阴性患者(P<0.05)。发病年龄在30岁以下的患者多出现视神经炎和严重视力损害(P<0.05)。发病年龄在30岁及以上的患者发病时急性脊髓炎较多(P<0.05)。重度视力损害(P=0.023,OR=6.749)和同时存在的脊髓颈胸病变(P=0.006,OR=9.684)与3年内复发有关。结论NMOSD自身免疫性抗体异常多见于AQP4-IgG阳性患者,严重视力损害并同时存在颈胸脊髓病变的患者更容易在3年内复发。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 临床特征 AQP4 复发
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视神经脊髓炎谱系疾病与感染 被引量：1
3
作者 侯丹 杨国帅 +2 位作者 郭铁 周锋 余丹 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期181-186,共6页
视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)发病机制受遗传和环境因素(包括感染性因素)的共同影响,多种病毒和细菌与NMOSD的发生和发展有关,NMOSD合并细菌性脑膜炎的案例也有报道。不同感染源作用于NMOSD的... 视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)发病机制受遗传和环境因素(包括感染性因素)的共同影响,多种病毒和细菌与NMOSD的发生和发展有关,NMOSD合并细菌性脑膜炎的案例也有报道。不同感染源作用于NMOSD的方式不同,影响和结局也不尽相同,其致病机制包括旁路激活、分子模拟、系统性感染诱发中枢神经系统疾病等。病毒和细菌感染与NMOSD关系密切,建议对NMOSD和精神状态改变的患者行包括腰锥穿刺在内的完整的感染方面的检查。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 细菌 病毒 感染
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多发性硬化与视神经脊髓炎谱系疾病的OCT评价 被引量：1
4
作者 李博 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第17期14-16,共3页
目的利用OCT检测MS与NMOSD患者黄斑区神经节细胞复合体(ganglion cell complex,GCC)和视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度,对其所致的视神经及轴突损伤进行分析。方法采用回顾性对照研究方法。收集河南科技大学第一... 目的利用OCT检测MS与NMOSD患者黄斑区神经节细胞复合体(ganglion cell complex,GCC)和视网膜神经纤维层(retinal nerve fiber layer,RNFL)厚度,对其所致的视神经及轴突损伤进行分析。方法采用回顾性对照研究方法。收集河南科技大学第一附属医院治疗的MS患者30例为MS组,NMOSD患者32例为NMOSD组,同期健康受试者30例为对照组。采用OCT检测GCC(上、下象限和平均)和RNFL(鼻、颞、上、下4个象限及平均)的厚度,并进行比较分析。结果 NMOSD组和MS组GCC厚度(上、下象限和平均)及RNFL(4个象限和平均)厚度均显著低于对照组(P<0.05)。NMOSD组上、下象限及平均GCC厚度低于MS组(P<0.05)。NMOSD组上方RNFL厚度低于MS组(P<0.05),但鼻、颞及下方象限RNFL厚度与MS组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MS和NMOSD患者均存在明显的视神经及轴突损伤,但NMOSD患者损伤更为明显。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 多发性硬化 光学相干断层成像 神经节细胞复合体 视网膜神经纤维层
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合并脊髓空洞的视神经脊髓炎谱系疾病1例报告并文献复习 被引量：2
5
作者 伍楚君 张晖 +2 位作者 任海涛 樊东升 王丽平 《北京医学》 CAS 2017年第5期479-482,共4页
目的总结合并脊髓空洞的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)的特点。方法针对1例收住我院且确诊为NMOSD的患者进行多次病灶部位影像学检查,同时复习相关文献。结果该例患者颈髓病灶内可见以中央管为... 目的总结合并脊髓空洞的视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)的特点。方法针对1例收住我院且确诊为NMOSD的患者进行多次病灶部位影像学检查,同时复习相关文献。结果该例患者颈髓病灶内可见以中央管为中心的、分隔的、形态不规则但边界相对清楚的空洞形成,空洞随患者病情缓解逐渐缩小。结论 NMOSD可合并脊髓空洞形成,空洞形态多不规则,周围存在炎性病变且可有斑片状强化,与炎性脱髓鞘病灶存在时间和空间的相关性,在急性期出现,缓解期可自行缩小或消失。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系疾病 脊髓空洞症 水通道蛋白4抗体
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