胃神经内分泌肿瘤和胃癌伴神经内分泌分化的临床病理分析 被引量：11

1

作者 杨含金 王建飞 +2 位作者 张定芳 郑炜智 赵剑 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期320-322,共3页

目的探讨胃神经内分泌肿瘤和胃癌伴神经内分泌分化的临床病理特征。方法回顾性分析10例胃神经内分泌肿瘤和4例胃癌伴神经内分泌分化患者的临床病理资料,并对其组织化学及免疫组织化学SP法染色进行观察。结果胃神经内分泌肿瘤和胃癌伴神... 目的探讨胃神经内分泌肿瘤和胃癌伴神经内分泌分化的临床病理特征。方法回顾性分析10例胃神经内分泌肿瘤和4例胃癌伴神经内分泌分化患者的临床病理资料,并对其组织化学及免疫组织化学SP法染色进行观察。结果胃神经内分泌肿瘤和胃癌伴神经内分泌分化均好发于老年人,患者临床症状相似,以晚期多见,肿块大多为溃疡型,好发于胃贲门部或胃窦部。10例胃神经内分泌肿瘤中,典型类癌2例,不典型类癌3例,小细胞癌5例,癌细胞均表达神经内分泌标记物,嗜铬素A(CgA)、突触素(Syn)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性。4例胃癌伴神经内分泌分化见少数神经内分泌标记物阳性的肿瘤细胞散在分布于胃癌组织内,其癌成分为管状腺癌,表达癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA),黏液染色(AB/PAS)阳性。结论胃神经内分泌肿瘤以不典型类癌及小细胞癌为主,大多恶性度高,胃癌伴神经内分泌分化不影响胃癌的恶性度,两者属于不同的组织学类型,分型对其治疗有指导意义。 展开更多

关键词 胃 神经内分泌肿瘤 癌 神经内分泌

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内镜与外科手术治疗直肠小神经内分泌肿瘤的回顾性对比研究 被引量：11

2

作者 高东锋 吕文浩 +4 位作者 张林慧 黄蕊 姚少维 刘志国 吴开春 《中华消化内镜杂志》 北大核心 2016年第7期447-450,共4页

目的探讨内镜切除与外科经腹腔镜辅助或经肛入路切除直肠神经内分泌肿瘤的差异。方法回顾性分析2010年12月至2013年11月问经内镜下或外科手术切除直径〈2cm、经术后病理证实为神经内分泌肿瘤患者的相关临床资料。结果内镜下治疗共纳入2... 目的探讨内镜切除与外科经腹腔镜辅助或经肛入路切除直肠神经内分泌肿瘤的差异。方法回顾性分析2010年12月至2013年11月问经内镜下或外科手术切除直径〈2cm、经术后病理证实为神经内分泌肿瘤患者的相关临床资料。结果内镜下治疗共纳入20例患者，其中17例ESD切除，3例EMR切除；外科治疗共纳入18例，其中12例经肛手术、6例经腹腔镜切除。内镜组病变大小为7mm（4-18mm），外科组为8mm（3～15mm）。术后病理提示除外科组2例分级为G2外，均为G1。内镜组切除均提示水平切缘阴性，无脉管侵犯，外科3例可见脉管及淋巴结侵犯。内镜组及外科组术后均未发生严重不良事件。内镜组术后恢复饮食时间为2．0d（1-4d），外科2．4d（1-7d）（P=0．295）；住院时间分别（6．80±2．12）d和（8．59±2．85）d（P=0．034）；内镜组总住院费用平均10488（4128～15296）元，外科组住院花费平均15590（3024～40503）元（P=0．031）。术后随访时间25个月（2～48个月），复查均无复发。结论内镜下切除，特别是ESD，是治疗直肠神经内分泌肿瘤的新方法，较外科手术有住院时间短、手术创伤小、手术时间短、术中出血少、并发症少及节约费用等优点。 展开更多

关键词 直肠 神经内分泌瘤 腹腔镜 外科手术 内镜黏膜下剥离术

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神经内分泌肿瘤肝转移的临床特征与诊治 被引量：10

3

作者 李攀 杨晓鸥 钱家鸣 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期289-293,共5页

目的对神经内分泌肿瘤（NET）肝转移患者的临床特征及诊治情况进行总结，以加深对该病的认识。方法回顾性分析1996年1月至2010年7月北京协和医院确诊的43例NET肝转移患者的临床资料。结果（1）男：女之比为20：23，中位发病年龄47．5（2... 目的对神经内分泌肿瘤（NET）肝转移患者的临床特征及诊治情况进行总结，以加深对该病的认识。方法回顾性分析1996年1月至2010年7月北京协和医院确诊的43例NET肝转移患者的临床资料。结果（1）男：女之比为20：23，中位发病年龄47．5（26～70）岁，发病至确诊的中位时间为4（0～120）个月。（2）69．8％（30／43）的患者以肝转移灶为首发表现而就诊。（3）常规腹部影像学检查（B超、CT、MRI）对原发灶的检出率为65．1％（28／43），联合生长抑素受体显像、正电子发射计算机断层扫描（PET-CT）、超声内镜（EUS）中的1项或多项后检出率可提高到90．7％（39／43）（P=0．004）。（4）69．8％（30／43）的患者通过手术病理确诊。（5）发生肝转移的非功能性和功能性NET分别为28例和15例，原发灶均以胰腺[11例（39．3％）、11例（73．3％）]和胃[6例（21．4％）、2例（13．3％）]多见。（6）治疗方面：88．4％（38／43）的患者接受手术治疗，9．3％（4／43）的患者因仅发现肝转移灶漏诊原发灶而进行了再次手术；非手术治疗主要为长效醋酸奥曲肽、肝脏局部介入治疗、全身化疗及放疗，但随访病例数尚较少，难以评估疗效。结论肝转移是NET的常见甚至首发表现，以非功能性NET居多，其原发灶以消化道最常见。联合生长抑素受体显像、PET．CT、EUS有助于提高原发灶的检出率。手术有助于明确诊断，但术前原发灶的诊断率有待进一步提高，以避免多次手术。 展开更多

关键词 神经内分泌瘤 肝转移 临床特征

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胰腺神经内分泌肿瘤的内科治疗进展 被引量：9

4

作者 张雨 陈旻湖 陈洁 《胃肠病学》 2017年第2期65-69,共5页

胰腺神经内分泌肿瘤(pNEN)是一类高度异质的少见肿瘤,对于局部可切除的肿瘤,手术是惟一的根治性治疗方式;而对于确诊时已有局部进展或远处转移的患者,内科治疗是主要的治疗方式。内科治疗包括生物治疗、靶向治疗和化学治疗。在内科治疗... 胰腺神经内分泌肿瘤(pNEN)是一类高度异质的少见肿瘤,对于局部可切除的肿瘤,手术是惟一的根治性治疗方式;而对于确诊时已有局部进展或远处转移的患者,内科治疗是主要的治疗方式。内科治疗包括生物治疗、靶向治疗和化学治疗。在内科治疗药物的选择上需综合考虑肿瘤功能状态、生长抑素受体表达情况、病理分级、肿瘤分期和药物毒性谱。 展开更多

关键词 胰腺 神经内分泌瘤 生物治疗 分子靶向治疗 化学治疗

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胰腺神经内分泌肿瘤的外科诊治 被引量：3

5

作者 何天霖 胡先贵 +2 位作者 张怡杰 刘瑞 邵成浩 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2007年第7期494-496,共3页

目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤的临床特点和外科诊治方法。方法回顾性分析1980年1月至2006年8月经病理确诊的12例胰腺神经内分泌肿瘤的临床资料。结果本组12例患者,男5例,女7例,年龄27～73岁。肿瘤位于胰头部10例,胰颈胰体1例,胰体部1例... 目的探讨胰腺神经内分泌肿瘤的临床特点和外科诊治方法。方法回顾性分析1980年1月至2006年8月经病理确诊的12例胰腺神经内分泌肿瘤的临床资料。结果本组12例患者,男5例,女7例,年龄27～73岁。肿瘤位于胰头部10例,胰颈胰体1例,胰体部1例。临床症状以上腹部疼痛为主。术前血浆CA19-9基本正常,影像学检查易误诊为胰腺癌。12例患者中,行肿瘤切除＋节段性胰腺切除术2例（其中1例加行区域淋巴结清扫术）,行扩大胰头十二指肠切除术3例,经典胰头十二指肠切除术6例,因肝脏广泛转移行肝肿块切除活检＋胆囊切除＋胆总管空肠吻合术1例。术后病理检查：均诊断为胰腺神经内分泌癌,瘤体直径4～14 cm,均呈浸润性生长,淋巴结转移5例,侵犯十二指肠4例,侵犯胆总管3例,侵犯肠系膜上动静脉1例,侵犯下腔静脉1例,肝转移1例。随访9例,8例至今存活,1例术后第8个月死于肝转移。结论对于血清CAl9-9不高且胰腺占位体积较大的胰腺肿物,应想到本病的可能,以手术为主的治疗能改善预后。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 神经内分泌瘤 诊断 外科手术

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直肠神经内分泌肿瘤临床病理特点及分级 被引量：2

6

作者 朱亚西 姜泽樱 +4 位作者 詹焕淼 黄瑞妍 谭伟艳 李初俊 黄艳 《解剖学研究》 CAS 2015年第2期135-137,150,共4页

目的探讨直肠神经内分泌肿瘤的病理特征及分级。方法对49例直肠神经内分泌肿瘤进行临床及病理资料整理,应用SP法免疫组化染色。结果神经内分泌肿瘤Ⅰ级42例,神经内分泌肿瘤Ⅱ级4例,其中3例伴肠系膜淋巴结转移。组织构型上可分为实性小... 目的探讨直肠神经内分泌肿瘤的病理特征及分级。方法对49例直肠神经内分泌肿瘤进行临床及病理资料整理,应用SP法免疫组化染色。结果神经内分泌肿瘤Ⅰ级42例,神经内分泌肿瘤Ⅱ级4例,其中3例伴肠系膜淋巴结转移。组织构型上可分为实性小巢状或岛状、梁状、腺管状、混合性4种。神经内分泌肿瘤Ⅲ级3例,2例为大细胞神经内分泌癌,其中1例伴腹股沟淋巴结转移,1例为小细胞癌,伴肝脏转移。免疫表型除外会诊5例未做免疫组化,其余均做免疫组化SYN、Cg A及Ki-67,其中SYN所有病例均阳性,Cg A阳性8例,Ki-67因级别不同,增殖指数相差较大。结论直肠神经内分泌肿瘤Ⅰ级最多见,生物学行为低度恶性,一般不侵犯肌层,也很少转移,大多数病例可以在内镜下行黏膜切除术获得治愈。Ⅱ级和Ⅲ级生物学行为侵袭性,伴淋巴结转移及肝转移。免疫组化SYN、Cg A及Ki-67染色可作为神经内分泌肿瘤的常规免疫标记物。 展开更多

关键词 直肠 神经内分泌肿瘤 免疫组织化学

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胰腺神经内分泌肿瘤肝转移的治疗策略 被引量：2

7

作者 原春辉 陶连元 修典荣 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期650-654,1517,共5页

肝转移是胰腺神经内分泌肿瘤主要的预后因素之一。随着肿瘤外科、肿瘤内科和介入科等多学科协同合作发展，其肝转移治疗手段逐渐趋向多样化。对于组织学分型为G1级和G2级的胰腺神经内分泌肿瘤肝转移患者，手术是其唯一可能治愈的手段。... 肝转移是胰腺神经内分泌肿瘤主要的预后因素之一。随着肿瘤外科、肿瘤内科和介入科等多学科协同合作发展，其肝转移治疗手段逐渐趋向多样化。对于组织学分型为G1级和G2级的胰腺神经内分泌肿瘤肝转移患者，手术是其唯一可能治愈的手段。对于弥漫性肝转移或不能耐受手术的患者，可以根据情况选择内科治疗和介入治疗，而肝移植只在少部分患者中应用。本文作者探讨了胰腺神经内分泌肿瘤肝转移治疗的选择和组织分级的关系．并分别从外科治疗、内科治疗和介入治疗三方面讨论肝转移治疗的具体方法。 展开更多

关键词 神经内分泌瘤 胰腺 肝转移 治疗

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144例消化系统神经内分泌肿瘤流行病学及临床病理特征分析 被引量：1

8

作者 宋颖 李兰 +2 位作者 胡莹莹 韩旭 廖宏亮 《肿瘤预防与治疗》 2018年第6期411-415,共5页

目的:探讨消化系统神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NETs)的流行病学及临床病理特征,以提高对该类疾病的诊治水平。方法:回顾性收集2010年1月至2017年8月乐山市市中区人民医院收治的经病理诊断的消化系统神经内分泌肿瘤患者的资料... 目的:探讨消化系统神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NETs)的流行病学及临床病理特征,以提高对该类疾病的诊治水平。方法:回顾性收集2010年1月至2017年8月乐山市市中区人民医院收治的经病理诊断的消化系统神经内分泌肿瘤患者的资料,分析其流行病学及临床病理特征。结果:2010年1月至2017年8月共检出NETs患者144例,检出率为0. 12%; NETs检出率呈逐年增加的趋势,男女检出比例逐年缩小。NETs好发部位以胃(43例,29. 86%)、直肠(37例,25. 69%)、胰腺(18例,12. 50%)最为常见。男性NETs患者好发于胃(23例,30. 26%)、直肠(20例,26. 32%)和阑尾(10例,13. 16%),女性NETs患者好发于胃(23例,33. 82%)、直肠(17例,25. 00%)和胰腺(10例,14. 71%)。病理类型分布:NET患者64例(44. 44%),其中G1级48例、G2级16例,NEC患者76例(52. 78%),MANEC患者4例(2. 78%)。不同性别、年龄组NETs患者病理分型分布之间差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论:消化系统神经内分泌肿瘤(NETs)的临床检出率较低,但近年发病率呈升高趋势,发病年龄主要集中在50～69岁中老年人群,发病部位以胃、直肠和胰腺为主,病理类型以NEC和NET G1多见。 展开更多

关键词 神经内分泌肿瘤 流行病学 临床病理特点

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原发性肝脏神经内分泌癌一例 被引量：1

9

作者 唐菲 肖煜东 刘辉 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期702-703,共2页

患者，女，68岁。因反复腹部隐痛不适1年，加重3个月入我院。查体：上腹部轻压痛、无反跳痛。实验室检查1肝炎指标、甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）均为阴性。MRI检查示，肝脏多发类圆形病灶，边界清晰，形态... 患者，女，68岁。因反复腹部隐痛不适1年，加重3个月入我院。查体：上腹部轻压痛、无反跳痛。实验室检查1肝炎指标、甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原199（CA199）、癌胚抗原（CEA）均为阴性。MRI检查示，肝脏多发类圆形病灶，边界清晰，形态规则，最大者位于左肝外侧段，最大横截面约2．3cm×2．2cm。 展开更多

关键词 肝肿瘤 神经内分泌瘤 原发肿瘤

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促泌素在神经内分泌肿瘤中的表达及检测意义 被引量：1

10

作者 王小亚 杨喜民 胡斌 《中国医师进修杂志》 2013年第31期4-6,共3页

目的探讨促泌素（SCGN）在神经内分泌肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测45例神经内分泌肿瘤组织中SCGN、嗜铬素A（CgA）、突触素（Syn）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达，观察SCGN与其他三者表达的差异；并比较S... 目的探讨促泌素（SCGN）在神经内分泌肿瘤中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测45例神经内分泌肿瘤组织中SCGN、嗜铬素A（CgA）、突触素（Syn）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达，观察SCGN与其他三者表达的差异；并比较SCGN在不同性别、年龄及肿瘤分级的神经内分泌肿瘤中的表达差异。结果在神经内分泌肿瘤组织中SCGN、Syn、CgA、NSE的阳性表达率分别为95．56％（43／45）、100．00％（45／45）、46．67％（21／45）、88．89％（40／45），差异有统计学意义（P〈0．01），SCGN在不同性别、年龄及肿瘤分级中的表达比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在绝大多数神经内分泌肿瘤组织中SCGN呈阳性表达，且表达敏感度要高于CgA；Syn是诊断神经内分泌肿瘤最敏感的指标；SCGN可作为一个新的神经内分泌标记物用于临床神经内分泌肿瘤的诊断。 展开更多

关键词 神经内分泌瘤 免疫组织化学 促泌素

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胰腺神经内分泌癌的诊断及外科治疗(附10例临床报告) 被引量：7

11

作者 刘骞 黄帅 +4 位作者 刘剑坡 白晓枫 赵东兵 单毅 赵平 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期262-265,共4页

目的探讨胰腺神经内分泌癌的诊断和外科治疗方法。方法回顾性分析外科手术治疗的10例胰腺神经内分泌癌的临床病理资料。结果本组10例均经手术病理证实,无1例通过术前检查诊断。1例于肿瘤切除术后30月死亡;术后迄今9例生存;2例未能切除... 目的探讨胰腺神经内分泌癌的诊断和外科治疗方法。方法回顾性分析外科手术治疗的10例胰腺神经内分泌癌的临床病理资料。结果本组10例均经手术病理证实,无1例通过术前检查诊断。1例于肿瘤切除术后30月死亡;术后迄今9例生存;2例未能切除肿瘤经术中放疗和化疗,生存11、17月。肿瘤切除组生存>20月2例,34月1例,>40月2例,50月1例,66月1例。结论胰腺神经内分泌癌术前诊断困难,对疑似病例应进行激素检测。胰腺神经内分泌癌应积极手术治疗,无法手术切除应积极进行化疗、化疗栓塞以延长生存时间。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤/外科学 胰腺肿瘤/诊断 神经内分泌瘤/治疗 预后

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应该重视特殊类型的胃肿瘤 被引量：4

12

作者 曹晖 赵文毅 《中华胃肠外科杂志》 CAS CSCD 2013年第2期128-131,共4页

在临床工作中，经常会遇到一些特殊类型的胃肿瘤．如胃肠间质瘤（GIST）、胃神经内分泌肿瘤（NETs）、原发性胃淋巴瘤（PGL）及特殊类型的胃癌。由于其所具有的特殊的发病机制、组织来源和病理类型．使得疾病本身可供选择的治疗手段相... 在临床工作中，经常会遇到一些特殊类型的胃肿瘤．如胃肠间质瘤（GIST）、胃神经内分泌肿瘤（NETs）、原发性胃淋巴瘤（PGL）及特殊类型的胃癌。由于其所具有的特殊的发病机制、组织来源和病理类型．使得疾病本身可供选择的治疗手段相对较少，临床治疗效果有限：同时．其较低的发病率可能容易造成临床医师认识不足。本文通过对此类胃肿瘤进行阐述分析．以提高临床对该类疾病的认识和重视。 展开更多

关键词 胃肿瘤 胃肠间质瘤 胃神经内分泌肿瘤 原发性胃淋巴瘤

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胃肠胰神经内分泌肿瘤的临床诊断和治疗的研究进展 被引量：5

13

作者 吴鹏 《川北医学院学报》 CAS 2018年第2期297-300,共4页

神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤,临床相对较罕见,可发于全身任何部位。胃肠和胰腺是神经内分泌肿瘤最常见生长部位,其大小、位置和病理分型等各有不同,在免疫表型、组织形态学和生物学行为等方面亦各有特点,同时诊疗... 神经内分泌肿瘤是一类起源于神经内分泌细胞的肿瘤,临床相对较罕见,可发于全身任何部位。胃肠和胰腺是神经内分泌肿瘤最常见生长部位,其大小、位置和病理分型等各有不同,在免疫表型、组织形态学和生物学行为等方面亦各有特点,同时诊疗方法及其预后更存在明显差异。本文针对胃肠胰神经内分泌肿瘤的基本病理、检查诊断方法及不同病理分型可由于的治疗方法进行综述,为临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 胃肠胰神经内分泌肿瘤 临床诊断 治疗

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子宫颈神经内分泌肿瘤临床病理学研究 被引量：4

14

作者 汤金梁 张哉根 +4 位作者 叶明福 许建平 刁鑫伟 陈锐 王亚丽 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第19期2205-2206,2261,2262,共4页

目的探讨宫颈神经内分泌肿瘤(NTC)的临床病理特征、诊断鉴别诊断及其生物学行为。方法对5例NTC进行光镜、电镜、免疫组化观察分析、随访及文献复习。结果瘤组织呈弥漫性或片团状浸润,瘤细胞体积小,圆形、卵圆形或短梭形,胞质少,核深染,... 目的探讨宫颈神经内分泌肿瘤(NTC)的临床病理特征、诊断鉴别诊断及其生物学行为。方法对5例NTC进行光镜、电镜、免疫组化观察分析、随访及文献复习。结果瘤组织呈弥漫性或片团状浸润,瘤细胞体积小,圆形、卵圆形或短梭形,胞质少,核深染,分裂象多见,每例均有坏死。2例可见菊形团样结构。免疫组化瘤细胞表达CK、低分子量CK(35βH11),5例瘤细胞均表达CgA、Syn及NSE。电镜观察到菊形团样结构及神经内分泌颗粒。5例NTC中2例为非典型类癌,3例为小细胞癌,2例伴鳞癌分化,1例伴腺癌分化。结论宫颈NTC的组织形态类似于肺的NTC,除典型类癌外,其恶性程度高,预后差。诊断宫颈神经内分泌癌必须两项以上神经内分泌标记物阳性或电镜观察到神经内分泌颗粒。病理诊断应与子宫颈内膜间质肉瘤、非霍奇金淋巴瘤及小细胞型低分化鳞癌等鉴别。免疫组化及电镜对这些肿瘤的鉴别诊断很有帮助。 展开更多

关键词 子宫颈肿瘤 小细胞癌 神经内分泌肿瘤 免疫组化 超微结构

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磁共振扩散加权成像鉴别诊断胰腺神经内分泌肿瘤和胰腺癌 被引量：4

15

作者 王英伟 王叶 +3 位作者 王海屹 王佳 李金锋 叶慧义 《中华消化病与影像杂志（电子版）》 2011年第1期10-13,共4页

目的探讨磁共振扩散加权成像(DWI)及其表观弥散系数(ADC)在胰腺神经内分泌肿瘤与胰腺癌鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析经病理证实的17例神经内分泌肿瘤及16例胰腺癌患者的DWI检查结果(弥散敏感因子b值取0和800 s/mm2),在ADC图上... 目的探讨磁共振扩散加权成像(DWI)及其表观弥散系数(ADC)在胰腺神经内分泌肿瘤与胰腺癌鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析经病理证实的17例神经内分泌肿瘤及16例胰腺癌患者的DWI检查结果(弥散敏感因子b值取0和800 s/mm2),在ADC图上测量肿瘤的最小ADC值,采取非参数检验对所得数据进行统计学检验。结果胰腺神经内分泌肿瘤和胰腺癌的平均最小ADC值分别为(1.163±0.362)×10-3mm2/s和(1.076±0.250)×10-3mm2/s,非参数检U=0.436,P=0.663,两者间差异无统计学意义。结论 DWI及ADC值测量在鉴别胰腺神经内分泌肿瘤和胰腺癌上作用有限。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 神经内分泌肿瘤 磁共振成像 扩散加权成像 表观弥散系数

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睾丸原发性神经内分泌肿瘤临床病理研究(附7例报告) 被引量：1

16

作者 刘飞飞 郑金锋 +7 位作者 周露婷 王翠翠 王建军 沈勤 余波 马恒辉 王建东 石群立 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期63-67,共5页

目的:观察睾丸原发性神经内分泌肿瘤的组织学、免疫表型,探讨其临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法:运用组织学、免疫组化技术对7例睾丸原发性神经内分泌肿瘤进行光镜观察及免疫标记,并结合相关文献对其临床表现、组织形态... 目的:观察睾丸原发性神经内分泌肿瘤的组织学、免疫表型,探讨其临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法:运用组织学、免疫组化技术对7例睾丸原发性神经内分泌肿瘤进行光镜观察及免疫标记,并结合相关文献对其临床表现、组织形态和免疫组化特点及治疗和预后等进行综合分析。结果:7例男性患者均以睾丸无痛性肿块就诊,平均40.6岁。均不伴有类癌综合症。组织学上,肿瘤排列呈岛状、梁状,可见实性片状及大的不规则腺管样结构,瘤细胞大小较一致,呈圆形、多角形,胞质略嗜酸,胞界不清。核单一,圆形,染色质细颗粒状,核分裂象计数<2个/10HPF。免疫表型,瘤细胞均弥漫性表达Syn、CgA、NSE和CK,Ki-67阳性细胞数<2%。结论:原发于睾丸的神经内分泌肿瘤非常罕见,通常不伴有类癌综合症,早期手术切除预后较好。免疫组化染色有助于该肿瘤诊断,鉴别诊断包括睾丸畸胎瘤合并类癌、转移性神经内分泌肿瘤、精原细胞瘤、支持细胞瘤等。 展开更多

关键词 睾丸肿瘤 神经内分泌肿瘤 类癌 免疫组织化学

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