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与NRL相互作用所必需的OPTN结合区域的确定
1
作者
王春霞
董鸿铭
+2 位作者
赵宇
阎启昌
张劲松
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期677-681,共5页
背景视神经蛋白(OPTN)基因是青光眼和肌萎缩性脊髓侧索硬化的致病基因,在眼部视网膜组织中的表达最多。我们先前的研究分离出与OPTN相互作用的蛋白质,确定其中之一为视网膜色素变性的致病基因——碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子,...
背景视神经蛋白(OPTN)基因是青光眼和肌萎缩性脊髓侧索硬化的致病基因,在眼部视网膜组织中的表达最多。我们先前的研究分离出与OPTN相互作用的蛋白质,确定其中之一为视网膜色素变性的致病基因——碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子,即神经视网膜亮氨酸(NRL)拉链,并证实OPTN和NRL两蛋白间存在相互作用。目的确定与NRL相互作用所必需的OPTN蛋白结合区域。方法构建一系列带FLAG标签的OPTN部分片段缺失质粒,分别与带血凝素标记的NRL(HA—NRL)共转染HeLaS3细胞。用抗HA和抗FLAG标签抗体分别对细胞质和细胞核提取物进行免疫共沉淀和Westernblot检测,分析两蛋白质问的相互结合方式,以确定NRL与OPTN蛋白的结合区域。结果在OPTN的第一、第二和第三缺失区域质粒转染细胞的细胞核组分中均检测出血凝素标记的NRL(HA-NRL)免疫共沉淀条带,但在第四缺失区域质粒中不产生此HA—NRL条带。从所有缺失质粒及全长OPTN质粒转染细胞的细胞质组分中均未观察到NRL条带。结论本研究进一步证实OPTN和NRL在HeLaS3细胞核内的相互作用,并明确其蛋白结合区域。在共表达NRL和OPTN的HeLaS3细胞中,Flag-OPTN可与HA-NRL相互结合,且OPTN的尾端区域(423-577)是结合NRL所必需的。
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关键词
视神经蛋白
神经视网膜亮氨酸拉链
蛋白质相互作用
免疫共沉淀
蛋白结合区域
下载PDF
职称材料
CRX基因突变影响视紫红质转录表达和NRL蛋白稳定性的细胞学研究
2
作者
赵娜
吕雅素
+4 位作者
陆勤康
王红婷
王惠云
童奇湖
张咸宁
《中华眼视光学与视觉科学杂志》
CAS
CSCD
2017年第1期47-52,共6页
目的在细胞水平上,探讨存在和缺乏神经视网膜亮氨酸拉链(NRL)的条件下,视锥.视杆细胞同源异形框基因(CRX)突变型对调控视紫红质基因转录表达的影响.并分析CRX突变型对CRX和NRL蛋白稳定性的影响。方法实验研究。分别构建携带野...
目的在细胞水平上,探讨存在和缺乏神经视网膜亮氨酸拉链(NRL)的条件下,视锥.视杆细胞同源异形框基因(CRX)突变型对调控视紫红质基因转录表达的影响.并分析CRX突变型对CRX和NRL蛋白稳定性的影响。方法实验研究。分别构建携带野生型和c.C766T(p.Gln256X)无义突变型的CRX基因,以及共表达NRL基因和牛视紫红质基因启动子萤光素酶(pBR130-luc)的表达载体,分别转染体外培养的293T细胞和ARPE-19细胞,再行双荧光素酶检测分析和Western blotting实验。以持家蛋白GAPDH作为内参照。结果与野生型CRX蛋白的表达导致牛视紫红质启动子表达5倍的激活率相比,CRX/c.C766T(p.Q256X)突变所造成的相应激活率降至1/4。共表达野生型CRX和NRL基因后,激活率增高至30倍,而共转染CRX/c.C766T和NRL后,牛视紫红质蛋白的活性降至1/13。以持家蛋白GAPDH作为内参,可见存在CRX/c.C766T突变时,CRX蛋白的稳态水平大幅下降。且CRX/c.C766T突变型对NRL蛋白的稳态有一定的影响,出现NRL增高的现象。结论在细胞水平上,CRX基因的c.C766T(p.Q256x)突变可降低所调控的视紫红质蛋白的表达,并对CRX蛋白和NRL蛋白的稳态均造成一定的影响。
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关键词
视锥-视杆细胞同源异形框基因
神经视网膜亮氨酸拉链
2型视锥-视杆细胞营养不良
遗传性视网膜变性
双荧光素酶实验
蛋白质印迹法
原文传递
题名
与NRL相互作用所必需的OPTN结合区域的确定
1
作者
王春霞
董鸿铭
赵宇
阎启昌
张劲松
机构
中国医科大学附属第四医院眼科中国医科大学眼科医院辽宁省晶状体重点实验室
中国医科大学解剖学教研室
出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期677-681,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81000402)
文摘
背景视神经蛋白(OPTN)基因是青光眼和肌萎缩性脊髓侧索硬化的致病基因,在眼部视网膜组织中的表达最多。我们先前的研究分离出与OPTN相互作用的蛋白质,确定其中之一为视网膜色素变性的致病基因——碱性亮氨酸拉链(bZIP)转录因子,即神经视网膜亮氨酸(NRL)拉链,并证实OPTN和NRL两蛋白间存在相互作用。目的确定与NRL相互作用所必需的OPTN蛋白结合区域。方法构建一系列带FLAG标签的OPTN部分片段缺失质粒,分别与带血凝素标记的NRL(HA—NRL)共转染HeLaS3细胞。用抗HA和抗FLAG标签抗体分别对细胞质和细胞核提取物进行免疫共沉淀和Westernblot检测,分析两蛋白质问的相互结合方式,以确定NRL与OPTN蛋白的结合区域。结果在OPTN的第一、第二和第三缺失区域质粒转染细胞的细胞核组分中均检测出血凝素标记的NRL(HA-NRL)免疫共沉淀条带,但在第四缺失区域质粒中不产生此HA—NRL条带。从所有缺失质粒及全长OPTN质粒转染细胞的细胞质组分中均未观察到NRL条带。结论本研究进一步证实OPTN和NRL在HeLaS3细胞核内的相互作用,并明确其蛋白结合区域。在共表达NRL和OPTN的HeLaS3细胞中,Flag-OPTN可与HA-NRL相互结合,且OPTN的尾端区域(423-577)是结合NRL所必需的。
关键词
视神经蛋白
神经视网膜亮氨酸拉链
蛋白质相互作用
免疫共沉淀
蛋白结合区域
Keywords
Optineurin
neural
retina
leucine
zipper
Protein
interaction
Co-immunoprecipitation
Protein
binding
site
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
下载PDF
职称材料
题名
CRX基因突变影响视紫红质转录表达和NRL蛋白稳定性的细胞学研究
2
作者
赵娜
吕雅素
陆勤康
王红婷
王惠云
童奇湖
张咸宁
机构
宁波市鄞州人民医院眼科中心宁波大学医学院附属鄞州医院眼科中心
浙江大学医学部细胞生物学研究所
出处
《中华眼视光学与视觉科学杂志》
CAS
CSCD
2017年第1期47-52,共6页
基金
浙江省自然科学基金(LYl2H12001)
宁波市社会民生科技重大项目(2014C50091)
+1 种基金
浙江省医药卫生科技项目(2017KY616)
宁波市鄞州区科技项目(鄞科2013-90)
文摘
目的在细胞水平上,探讨存在和缺乏神经视网膜亮氨酸拉链(NRL)的条件下,视锥.视杆细胞同源异形框基因(CRX)突变型对调控视紫红质基因转录表达的影响.并分析CRX突变型对CRX和NRL蛋白稳定性的影响。方法实验研究。分别构建携带野生型和c.C766T(p.Gln256X)无义突变型的CRX基因,以及共表达NRL基因和牛视紫红质基因启动子萤光素酶(pBR130-luc)的表达载体,分别转染体外培养的293T细胞和ARPE-19细胞,再行双荧光素酶检测分析和Western blotting实验。以持家蛋白GAPDH作为内参照。结果与野生型CRX蛋白的表达导致牛视紫红质启动子表达5倍的激活率相比,CRX/c.C766T(p.Q256X)突变所造成的相应激活率降至1/4。共表达野生型CRX和NRL基因后,激活率增高至30倍,而共转染CRX/c.C766T和NRL后,牛视紫红质蛋白的活性降至1/13。以持家蛋白GAPDH作为内参,可见存在CRX/c.C766T突变时,CRX蛋白的稳态水平大幅下降。且CRX/c.C766T突变型对NRL蛋白的稳态有一定的影响,出现NRL增高的现象。结论在细胞水平上,CRX基因的c.C766T(p.Q256x)突变可降低所调控的视紫红质蛋白的表达,并对CRX蛋白和NRL蛋白的稳态均造成一定的影响。
关键词
视锥-视杆细胞同源异形框基因
神经视网膜亮氨酸拉链
2型视锥-视杆细胞营养不良
遗传性视网膜变性
双荧光素酶实验
蛋白质印迹法
Keywords
Cone-rod
homeobox
containing
gene
neural
retina
leucine
zipper
Cone-rod
dystrophy
2
Hereditary
retina
l
degeneration
Dual-luciferase
assay
Western
blotting
分类号
R774.1 [医药卫生—眼科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
与NRL相互作用所必需的OPTN结合区域的确定
王春霞
董鸿铭
赵宇
阎启昌
张劲松
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
下载PDF
职称材料
2
CRX基因突变影响视紫红质转录表达和NRL蛋白稳定性的细胞学研究
赵娜
吕雅素
陆勤康
王红婷
王惠云
童奇湖
张咸宁
《中华眼视光学与视觉科学杂志》
CAS
CSCD
2017
0
原文传递
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