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电气石负离子材料用于牙膏产品中的研究 被引量：2
1
作者 于志强 陈健芬 +1 位作者 杨伟浩 张宇 《广州化工》 CAS 2015年第1期85-87,93,共4页
电气石是一种环保的天然（硅酸盐）矿物质。其除电性,微量元素效能外,还能于常态下自动释放负离子,使电气石具有负离子的三个重要性能：使自由基无毒化;使体液呈弱碱性;使空气质量得到改善。电气石在口腔等产品中运用及其效能的研究,通... 电气石是一种环保的天然（硅酸盐）矿物质。其除电性,微量元素效能外,还能于常态下自动释放负离子,使电气石具有负离子的三个重要性能：使自由基无毒化;使体液呈弱碱性;使空气质量得到改善。电气石在口腔等产品中运用及其效能的研究,通过实验室和医学临床等研究证实：添加电气石的功能性牙膏具有快速（刷牙1-2次）清除外源性的口腔异味（口臭）的突出功效。电气石作为环保功能性材料,在对环境和健康研究领域开辟了一块新的应用领域。 展开更多
关键词 电气石 负离子 牙膏功效 负离子浓度 检测
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3种纯色谱柱及其混合柱吸附、纯化党参苷Ⅰ的比较研究 被引量：1
2
作者 王华琼 赵天波 +2 位作者 徐文国 童湘晖 李凤艳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期174-176,共3页
目的比较3种纯色谱柱及其混合柱吸附纯化党参苷Ⅰ的效果。方法采用混合色谱柱和相应的纯色谱柱进行分离富集,采用薄层色谱和HPLC/MS的负离子检测技术进行检测。结果混合色谱柱吸附纯化党参苷Ⅰ的效果明显好于相应的纯色谱柱;在用大孔吸... 目的比较3种纯色谱柱及其混合柱吸附纯化党参苷Ⅰ的效果。方法采用混合色谱柱和相应的纯色谱柱进行分离富集,采用薄层色谱和HPLC/MS的负离子检测技术进行检测。结果混合色谱柱吸附纯化党参苷Ⅰ的效果明显好于相应的纯色谱柱;在用大孔吸附树脂脱糖和色素时,最好使用较便宜的D101型大孔吸附树脂;在用不同比例的乙酸乙酯和乙醇溶液冲洗硅胶柱时,应收集纯乙醇部分。结论研究结果对党参中党参苷Ⅰ的提纯和工业化有一定的指导作用。 展开更多
关键词 混合色谱柱 HPLC/MS 离子检测 党参苷Ⅰ 党参
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超高效液相色谱-串联质谱法测定保健品中的氢氯噻嗪 被引量：2
3
作者 彭名军 林子豪 +4 位作者 曾豪威 周庆琼 钱振杰 曾羲 戚平 《食品与发酵科技》 CAS 2021年第4期122-126,130,共6页
建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)负离子模式测定保健品中氢氯噻嗪的分析方法。用甲醇作为样品中氢氯噻嗪的提取液,超声提取15min,离心机10000r/min离心3min,过0.22μm聚四氟乙烯滤膜后,经C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm... 建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)负离子模式测定保健品中氢氯噻嗪的分析方法。用甲醇作为样品中氢氯噻嗪的提取液,超声提取15min,离心机10000r/min离心3min,过0.22μm聚四氟乙烯滤膜后,经C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,用乙腈与10 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱。在负电喷雾离子(ESI-)源采用多反应监测(MRM)模式,外标法定量检测。氢氯噻嗪在0~100ng/mL范围,待测物浓度和色谱峰面积成正比例线性关系,氢氯噻嗪线性方程为:y=61.43x+26.18,相关系数r=0.999。氢氯噻嗪的方法检出限为0.059μg/g。在0.10μg/g、0.50μg/g、1.00μg/g三个水平进行加标回收与精密度实验,氢氯噻嗪的回收率分别为97.0%、103.4%、104.7%,精密度分别为6.3%、4.6%、3.7%。该方法回收率与精密度符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范食品理化检测》的要求,满足保健品中非法添加物氢氯噻嗪的检测。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 负离子模式 保健品 氢氯噻嗪 检测
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支撑负离子检测的关键技术 被引量：1
4
作者 刘文贵 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2002年第1期38-42,共5页
本文重点阐述了本人在探索过程中遇到的疑难问题及解决问题的有效方法:消除电子流对高压系统的影响,负高压的产生和提高荷载能力,磁场反相,离子信号反向和自动控制的改造。
关键词 热电离质谱 负离子检测 质量曲线 自激振荡 反馈 负高压 高压系统 分压系统
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固相萃取–气相色谱–负化学源质谱法检测水果和蔬菜中的毒杀芬 被引量：4
5
作者 张慧丽 王建华 +3 位作者 姜瑛 王颖 辛学谦 汤志旭 《化学分析计量》 CAS 2016年第5期53-56,67,共5页
采用改进的分散固相萃取(QuEchERs)法对样品进行前处理，建立水果和蔬菜中毒杀芬残留的气相色谱–负化学电离源质谱(GC–NCI–MS)检测方法。样品中的毒杀芬由正己烷提取，经吸附剂PSA+GCB净化，在GC–NCI–MS的选择离子扫描模式下进样... 采用改进的分散固相萃取(QuEchERs)法对样品进行前处理，建立水果和蔬菜中毒杀芬残留的气相色谱–负化学电离源质谱(GC–NCI–MS)检测方法。样品中的毒杀芬由正己烷提取，经吸附剂PSA+GCB净化，在GC–NCI–MS的选择离子扫描模式下进样分析。毒杀芬的色谱保留时间在12.5～18.0min区间内，采用面积归一化法积分，外标法定量。毒杀芬质量浓度在0.050～2.000mg／L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数r=0.9991。分别以蓝莓、黄桃、菠菜为基质，在0.025，0.050mg／kg添加水平下，毒杀芬的回收率为107.2%～118.1%，测定结果的相对标准偏差为5.5%～8.8%(n=6)，定量限为0.025mg／kg。该方法检测快速，适用于水果和蔬菜中毒杀芬残留的日常检测。 展开更多
关键词 蔬菜 水果 气相色谱–负化学源质谱法 毒杀芬 检测
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