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烟台口岸淡色库蚊中检测到库蚊黄病毒 被引量：1
1
作者 王颖 段效辉 +4 位作者 高娟娟 孙超 邵柏 方绍庆 张军伟 《中国国境卫生检疫杂志》 CAS 2016年第6期400-403,共4页
目的监测烟台口岸淡色库蚊携带黄病毒情况。方法在烟台口岸采集淡色库蚊,用RT-PCR方法检测库蚊黄病毒,采用MEGA 5.0软件进行遗传距离计算和系统发育分析,确定该病毒的基因型。结果从烟台口岸90组淡色库蚊中的1组,扩增到库蚊黄病毒核酸,... 目的监测烟台口岸淡色库蚊携带黄病毒情况。方法在烟台口岸采集淡色库蚊,用RT-PCR方法检测库蚊黄病毒,采用MEGA 5.0软件进行遗传距离计算和系统发育分析,确定该病毒的基因型。结果从烟台口岸90组淡色库蚊中的1组,扩增到库蚊黄病毒核酸,序列分析证实为库蚊黄病毒。系统发育分析显示与分离自山东东明的病毒株(JQ518484.1)遗传关系最近,相似度达98%。该病毒分型为基因I型。结论烟台口岸淡色库蚊中检测到库蚊黄病毒,应加强蚊虫携带病原体的监测。 展开更多
关键词 烟台 淡色库蚊 库蚊黄病毒 核酸
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双歧杆菌培养滤液中核酸的提取及对肠癌细胞cAMP、cGMP的影响 被引量：4
2
作者 唐立 赵宝昌 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期211-211,224,共2页
实验观察了对数期长双歧杆菌、青春双歧杆菌培养滤液中提取的总核酸对肠癌细胞ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ的影响。结果发现，双歧杆菌培养滤液中存在大量核酸，将双歧杆菌培养滤液中的核酸提取纯化作用于大肠癌细胞ＣＣＬ１８７，ｃＡＭＰ增高... 实验观察了对数期长双歧杆菌、青春双歧杆菌培养滤液中提取的总核酸对肠癌细胞ｃＡＭＰ、ｃＧＭＰ的影响。结果发现，双歧杆菌培养滤液中存在大量核酸，将双歧杆菌培养滤液中的核酸提取纯化作用于大肠癌细胞ＣＣＬ１８７，ｃＡＭＰ增高，ｃＧＭＰ没有变化，提示核酸可能作为细胞膜外的第一信使物质影响腺苷环化酶活性。 展开更多
关键词 双歧杆菌 核酸 CAMP 大肠癌
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乌三颗粒体外对恶性肿瘤细胞核酸合成的抑制作用 被引量：2
3
作者 石锦萍 钟柏松 +4 位作者 高丽元 臧志和 辛志伟 沈映君 黄秀风 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S1期142-144,共3页
目的:探讨中药复方制剂乌三颗粒在体外对肿瘤细胞增殖的影响。方法:将人巨细胞肺癌、人肝细胞癌、人肺腺癌细胞株在体外培养传代3次后,各组分别加入受试药物,~3H-TdR 掺入法检测肿瘤细胞核酸的合成,琼脂集落法检测肿瘤干细胞增殖的能力... 目的:探讨中药复方制剂乌三颗粒在体外对肿瘤细胞增殖的影响。方法:将人巨细胞肺癌、人肝细胞癌、人肺腺癌细胞株在体外培养传代3次后,各组分别加入受试药物,~3H-TdR 掺入法检测肿瘤细胞核酸的合成,琼脂集落法检测肿瘤干细胞增殖的能力。结果:乌三颗粒剂量在0.5～8mg/ml 时,可明显减少人巨细胞肺癌、人肝细胞癌、人肺腺癌细胞三株细胞对~3H 标记的胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)的摄入,明显减少肿瘤干细胞集落的形成,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:乌三颗粒在体外对多株肿瘤细胞的核酸合成有显著抑制作用,同时有抑制肿瘤干细胞的增殖能力。 展开更多
关键词 乌三颗粒 瘤细胞株 细胞培养 核酸合成 细胞集落
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辣根过氧化酶直接标记人巨细胞病毒DNA探针的制备和临床应用 被引量：1
4
作者 蔡庆 卢强 +1 位作者 陈友纯 林万明 《空军总医院学报》 1994年第1期1-3,共3页
用活化或根过氧化酶复合物直接标记人巨细胞病毒（HCMV）DNA特异片段制备酶标基因探针。与靶DNA杂交后酶催化检测系统中相应的发光剂，再经增强剂作用将光信号放大，杂交信号通过X光自显影。经决缝杂交证明该法标记的基因探针可检测到0... 用活化或根过氧化酶复合物直接标记人巨细胞病毒（HCMV）DNA特异片段制备酶标基因探针。与靶DNA杂交后酶催化检测系统中相应的发光剂，再经增强剂作用将光信号放大，杂交信号通过X光自显影。经决缝杂交证明该法标记的基因探针可检测到0．2Pg的同源DNA，且仅与HCMVDNA杂交，与HSV-1、EBV及正常人DNA不杂交。用此探针检测42例巨细胞包涵体（CID）患儿和20例正常同龄儿童尿中HCMVDNA，阳性率分别为550％和35％。与病毒分离相比较，杂交法敏感性为92．3％，符合率为87．1％，临床标本检出率高于病毒分离法，表明用HRP直接标记基因深外经化学发光自显影检测HCMVk安全、快速、敏感和特异的方法，适用于临床诊断和研究。 展开更多
关键词 辣根过氧化酶 直接标记 巨细胞病毒 DNA探针 制备 临床应用
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应用辣根过氧化物酶化学发光法检测毒素原性大肠杆菌方法的建立
5
作者 林万明 徐健雄 《空军总医院学报》 1994年第2期70-73,共4页
利用活化酶标复合物（HRP－PBQ－PEI＋－NH3＋）直接标记毒素原性大肠杆菌不耐热肠毒素（ETEC－LT）基因片段（0．8kb）作探针。HRP在戊二醛作用下与单链靶DNA形成DNA和酶的共价复合物，与DNA探针结合的辣根过氧化物酶（HRP）催化相应... 利用活化酶标复合物（HRP－PBQ－PEI＋－NH3＋）直接标记毒素原性大肠杆菌不耐热肠毒素（ETEC－LT）基因片段（0．8kb）作探针。HRP在戊二醛作用下与单链靶DNA形成DNA和酶的共价复合物，与DNA探针结合的辣根过氧化物酶（HRP）催化相应的发光刺，经增强型化学发光反应（ECL）在普通X光胶片上自显影（CPD）检测ETEC－LT。结果可检测到0．03pg的纯质粒DNA和103的ETEC菌细胞，dotblot杂交证明该酶标基因探针仅与产LT肠毒素的ETEC杂交，其余均未见杂交阳性反应。结果表明酶（HRP）标基因探针化学发光法检测ETEC是一种简便、快速、安全，高度敏感和特异的非放射性标记基因探针检测技术。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶化学发光 检测 毒素原性大肠杆菌 核酸杂交 核酸探针 腹泻
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