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NK细胞发育与耐受的研究进展
被引量:
2
1
作者
李艳
贾寒冰
+4 位作者
高硕君
李园园
齐琪
杨丽娟
刘伟
《国际免疫学杂志》
CAS
2013年第5期351-354,共4页
NK细胞是固有免疫系统的重要组成部分,可特异直接杀伤靶细胞,也可分泌细胞因子或趋化因子调节其他免疫细胞的活性,进而激活机体的适应性免疫.生理情况下,NK细胞对自身正常组织细胞耐受,这种平衡依赖于特定环境下NK细胞表面多样性受体与M...
NK细胞是固有免疫系统的重要组成部分,可特异直接杀伤靶细胞,也可分泌细胞因子或趋化因子调节其他免疫细胞的活性,进而激活机体的适应性免疫.生理情况下,NK细胞对自身正常组织细胞耐受,这种平衡依赖于特定环境下NK细胞表面多样性受体与MHC-Ⅰ类分子的相互作用,然而并非所有的NK细胞都表达识别MHC-Ⅰ类分子的抑制性受体.NK细胞发育在NK细胞诱导耐受的过程中发挥着重要作用,相关研究对临床应用具有重要意义.
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关键词
NK细胞
MHC-Ⅰ类分子
抑制受体
活化受体
自身耐受性
原文传递
人自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因克隆与鉴定
被引量:
2
2
作者
曹东林
郭坤元
李江琪
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
2003年第17期1-3,共3页
目的 :P5 8.2基因克隆与鉴定。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P5 8.2基因全长cDNA ,经酶切后构建重组克隆载体 ,双酶切和测序鉴定。结果 :RT -PCR获得了预期的扩增产物P5 8.2全长cDNA ,...
目的 :P5 8.2基因克隆与鉴定。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P5 8.2基因全长cDNA ,经酶切后构建重组克隆载体 ,双酶切和测序鉴定。结果 :RT -PCR获得了预期的扩增产物P5 8.2全长cDNA ,成功构建了 pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体 ,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P5 8.2cDNA全长碱基序列一致。结论 :pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体构建成功 ;P5 8.2基因序列与文献报道一致 ,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。
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关键词
人自然杀伤细胞抑制性受体
P58.2基因
基因克隆
反转录聚合酶链式反应
下载PDF
职称材料
人自然杀伤细胞抑制性受体P58.1基因的克隆与鉴定
3
作者
曹东林
郭坤元
严定安
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第S1期8-10,共3页
目的 克隆及鉴定P58.1基因。方法 采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增P58.1基因全长cDNA,经酶切后构建重组克隆载体,测序鉴定。结果 RT-PCR获得预期的扩增产物P58.1全长cDNA,成功构建pSPORT1-P58.1重组克隆载体,酶切、酶谱...
目的 克隆及鉴定P58.1基因。方法 采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增P58.1基因全长cDNA,经酶切后构建重组克隆载体,测序鉴定。结果 RT-PCR获得预期的扩增产物P58.1全长cDNA,成功构建pSPORT1-P58.1重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P58.1cDNA全长碱基序列一致。结论 pSPORT1-58.1重组克隆载体构建成功;P58.1基因序列与文献报道一致,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。
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关键词
自然杀伤细胞抑制性受体
基因克隆
反转录聚合酶链式反应
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职称材料
题名
NK细胞发育与耐受的研究进展
被引量:
2
1
作者
李艳
贾寒冰
高硕君
李园园
齐琪
杨丽娟
刘伟
机构
河北医科大学基础医学院
河北医科大学基础医学院免疫学教研室
出处
《国际免疫学杂志》
CAS
2013年第5期351-354,共4页
基金
河北省自然科学基金资助项目(编号C2010000474)
河北省教育厅资助项目(编号2011101)
中华医学会医学教育分会资助项目(编号2012-FF-81)
文摘
NK细胞是固有免疫系统的重要组成部分,可特异直接杀伤靶细胞,也可分泌细胞因子或趋化因子调节其他免疫细胞的活性,进而激活机体的适应性免疫.生理情况下,NK细胞对自身正常组织细胞耐受,这种平衡依赖于特定环境下NK细胞表面多样性受体与MHC-Ⅰ类分子的相互作用,然而并非所有的NK细胞都表达识别MHC-Ⅰ类分子的抑制性受体.NK细胞发育在NK细胞诱导耐受的过程中发挥着重要作用,相关研究对临床应用具有重要意义.
关键词
NK细胞
MHC-Ⅰ类分子
抑制受体
活化受体
自身耐受性
Keywords
NK
cell
s
MHC
Class
Ⅰ
Genes
natural killer cell
inhibitory
receptors
natural killer cell
activating
receptors
Self
tolerance
分类号
R392.1 [医药卫生—免疫学]
原文传递
题名
人自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因克隆与鉴定
被引量:
2
2
作者
曹东林
郭坤元
李江琪
机构
第一军医大学珠江医院血液科
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
2003年第17期1-3,共3页
基金
国家自然科学基金 (3 9870 3 3 0 )
广东省自然科学基金 (0 0 10 43 )
文摘
目的 :P5 8.2基因克隆与鉴定。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P5 8.2基因全长cDNA ,经酶切后构建重组克隆载体 ,双酶切和测序鉴定。结果 :RT -PCR获得了预期的扩增产物P5 8.2全长cDNA ,成功构建了 pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体 ,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P5 8.2cDNA全长碱基序列一致。结论 :pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体构建成功 ;P5 8.2基因序列与文献报道一致 ,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。
关键词
人自然杀伤细胞抑制性受体
P58.2基因
基因克隆
反转录聚合酶链式反应
Keywords
natural killer cell
inhibitory
receptor
Gene
Cloning
RT-PCR
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
人自然杀伤细胞抑制性受体P58.1基因的克隆与鉴定
3
作者
曹东林
郭坤元
严定安
机构
第一军医大学珠江医院血液科
出处
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第S1期8-10,共3页
基金
国家自然科学基金(39870330)
广东省自然科学基金(001043)
文摘
目的 克隆及鉴定P58.1基因。方法 采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增P58.1基因全长cDNA,经酶切后构建重组克隆载体,测序鉴定。结果 RT-PCR获得预期的扩增产物P58.1全长cDNA,成功构建pSPORT1-P58.1重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P58.1cDNA全长碱基序列一致。结论 pSPORT1-58.1重组克隆载体构建成功;P58.1基因序列与文献报道一致,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。
关键词
自然杀伤细胞抑制性受体
基因克隆
反转录聚合酶链式反应
Keywords
natural killer cell
inhibitory
receptor
Gene
cloning
RT-PCR
分类号
R392 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NK细胞发育与耐受的研究进展
李艳
贾寒冰
高硕君
李园园
齐琪
杨丽娟
刘伟
《国际免疫学杂志》
CAS
2013
2
原文传递
2
人自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因克隆与鉴定
曹东林
郭坤元
李江琪
《中国现代医学杂志》
CAS
CSCD
2003
2
下载PDF
职称材料
3
人自然杀伤细胞抑制性受体P58.1基因的克隆与鉴定
曹东林
郭坤元
严定安
《免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
下载PDF
职称材料
已选择
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