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NK细胞发育与耐受的研究进展 被引量:2
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作者 李艳 贾寒冰 +4 位作者 高硕君 李园园 齐琪 杨丽娟 刘伟 《国际免疫学杂志》 CAS 2013年第5期351-354,共4页
NK细胞是固有免疫系统的重要组成部分,可特异直接杀伤靶细胞,也可分泌细胞因子或趋化因子调节其他免疫细胞的活性,进而激活机体的适应性免疫.生理情况下,NK细胞对自身正常组织细胞耐受,这种平衡依赖于特定环境下NK细胞表面多样性受体与M... NK细胞是固有免疫系统的重要组成部分,可特异直接杀伤靶细胞,也可分泌细胞因子或趋化因子调节其他免疫细胞的活性,进而激活机体的适应性免疫.生理情况下,NK细胞对自身正常组织细胞耐受,这种平衡依赖于特定环境下NK细胞表面多样性受体与MHC-Ⅰ类分子的相互作用,然而并非所有的NK细胞都表达识别MHC-Ⅰ类分子的抑制性受体.NK细胞发育在NK细胞诱导耐受的过程中发挥着重要作用,相关研究对临床应用具有重要意义. 展开更多
关键词 NK细胞 MHC-Ⅰ类分子 抑制受体 活化受体 自身耐受性
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人自然杀伤细胞抑制性受体P58.2基因克隆与鉴定 被引量:2
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作者 曹东林 郭坤元 李江琪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第17期1-3,共3页
目的 :P5 8.2基因克隆与鉴定。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P5 8.2基因全长cDNA ,经酶切后构建重组克隆载体 ,双酶切和测序鉴定。结果 :RT -PCR获得了预期的扩增产物P5 8.2全长cDNA ,... 目的 :P5 8.2基因克隆与鉴定。方法 :采用RT -PCR技术 ,从正常人外周血单个核细胞中扩增自然杀伤细胞抑制性受体P5 8.2基因全长cDNA ,经酶切后构建重组克隆载体 ,双酶切和测序鉴定。结果 :RT -PCR获得了预期的扩增产物P5 8.2全长cDNA ,成功构建了 pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体 ,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P5 8.2cDNA全长碱基序列一致。结论 :pSPORT1-P5 8.2重组克隆载体构建成功 ;P5 8.2基因序列与文献报道一致 ,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。 展开更多
关键词 人自然杀伤细胞抑制性受体 P58.2基因 基因克隆 反转录聚合酶链式反应
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人自然杀伤细胞抑制性受体P58.1基因的克隆与鉴定
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作者 曹东林 郭坤元 严定安 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S1期8-10,共3页
目的 克隆及鉴定P58.1基因。方法 采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增P58.1基因全长cDNA,经酶切后构建重组克隆载体,测序鉴定。结果 RT-PCR获得预期的扩增产物P58.1全长cDNA,成功构建pSPORT1-P58.1重组克隆载体,酶切、酶谱... 目的 克隆及鉴定P58.1基因。方法 采用RT-PCR技术,从正常人外周血单个核细胞中扩增P58.1基因全长cDNA,经酶切后构建重组克隆载体,测序鉴定。结果 RT-PCR获得预期的扩增产物P58.1全长cDNA,成功构建pSPORT1-P58.1重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符。DNA测序结果与GenBank登记的人P58.1cDNA全长碱基序列一致。结论 pSPORT1-58.1重组克隆载体构建成功;P58.1基因序列与文献报道一致,为下一步构建表达载体和基因转染等工作打下良好的基础。 展开更多
关键词 自然杀伤细胞抑制性受体 基因克隆 反转录聚合酶链式反应
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