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甲型H1N1流感病毒核酸国家参考品的研制 被引量:7
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作者 范行良 李长贵 +4 位作者 王大燕 方捍华 李凤翔 白东亭 王军志 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第12期1193-1195,共3页
目的研制甲型H1N1流感病毒核酸国家参考品。方法收集甲型H1N1流感病毒及其他病毒培养物,用实时荧光PCR方法逐一进行验证。参考品通过协同标定,确定最低检出限范围,7家单位进行适用性检测。反复冻融观察其稳定性。结果所用的3株病毒经实... 目的研制甲型H1N1流感病毒核酸国家参考品。方法收集甲型H1N1流感病毒及其他病毒培养物,用实时荧光PCR方法逐一进行验证。参考品通过协同标定,确定最低检出限范围,7家单位进行适用性检测。反复冻融观察其稳定性。结果所用的3株病毒经实时荧光PCR验证,特异性良好,经基因芯片进一步验证,均为甲型H1N1流感病毒,且无其他病毒核酸污染,经7家单位检测,符合国家参考品标准要求;反复冻融3次后,稳定性良好。结论建立了第1套甲型H1N1流感病毒核酸国家参考品及相应的质量标准,并已被国家有关部门批准正式使用。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 核酸 国家参考品
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冻干重组结核杆菌融合蛋白(EC)原液效力评价用国家参考品的初步建立 被引量:4
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作者 都伟欣 韦芬 +4 位作者 卢锦标 赵爱华 蒲江 王国治 徐苗 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2020年第8期826-831,共6页
目的以冻干重组结核杆菌融合蛋白(EC)[该制品名称是国家药典委员会确定的药品中文通用名称,"EC"为重组融合蛋白"结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)"](以下简称"EC")原液为... 目的以冻干重组结核杆菌融合蛋白(EC)[该制品名称是国家药典委员会确定的药品中文通用名称,"EC"为重组融合蛋白"结核分枝杆菌早期分泌性抗原靶6(ESAT-6)和培养滤液蛋白10(CFP-10)"](以下简称"EC")原液为原材料,研制EC变态反应原原液效力评价用国家参考品。方法以电泳法、高效液相色谱法分别测定备选EC原液纯度,纯度合格后经精密称量、分装、冻干制成候选国家参考品,再测定其蛋白质和水分含量。将候选国家参考品稀释成不同稀释度后,皮内注射结核分枝杆菌活菌致敏的豚鼠,根据皮肤试验硬结或红晕反应平均直径大小(简称"反应平均直径大小")结果探索原液效价测定的适宜稀释度。在此基础上,将候选国家参考品用于EC原液的效价测定并进行方法验证,初步评价其适用性能。研究还初步观察了候选品在-20℃放置24个月的稳定性。结果 EC原液电泳法纯度为100.00%,高效液相色谱法纯度为95.33%,候选国家参考品蛋白质含量为508μg/瓶,水分含量为1.57%,分装精度控制在±1%以内。稀释度探索结果显示:候选品稀释度为2.5μg/ml(12.5U/ml)、5μg/ml(25U/ml)和10μg/ml(50U/ml)时剂量对数反应平均直径大小曲线有良好的线性关系(R^2=0.9944),可作为后续研究的适宜稀释度。将候选国家参考品用于EC原液效价测定,两者剂量对数反应平均直径大小曲线趋势基本一致(R^2=0.9878,R^2=0.9643),且每个稀释度EC原液与相应稀释度候选国家参考品反应平均直径大小的比值均满足1.0±0.2。方法验证结果显示:候选国家参考品和EC原液的剂量对数反应平均直径大小曲线趋势基本一致(R^2=0.9999,R^2=0.9815),且两者相应稀释度反应平均直径大小的比值均满足1.0±0.2,方法可行。初步稳定性研究结果显示:-20℃放置24个月的候选国家参考品效价测定性能稳定。结论候选国家参考品的纯度、蛋白质含量、水分含量及均匀 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 重组融合蛋白质类 冷冻干燥法 参考标准 国家参考品 效价
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Establishment and application of national reference panels for SARS-CoV-2 antigen detection kit
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作者 Tingting Ma Donglai Liu +7 位作者 Keliang Lyu Tingting Gao Dawei Shi Lanqing Zhao Shu Shen Yabin Tian Sihong Xu Haiwei Zhou 《Biosafety and Health》 CAS CSCD 2023年第6期326-330,共5页
To develop a national reference panel for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)antigen detection kit and establish a quality standard.The cultures of SARS-CoV-2 and other pathogens were collected... To develop a national reference panel for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)antigen detection kit and establish a quality standard.The cultures of SARS-CoV-2 and other pathogens were collected to establish a national reference panel for SARS-CoV-2 antigen detection.The stability and homogeneity of the reference panel were evaluated.Based on World Health Organization(WHO)guidance and nucleic acid quantitative results,a quality standard reference panel was established.Currently,three generations of SARS-CoV-2 antigen national reference materials with batch numbers 370095–202001,370095–202202,and 370095–202203 have been successfully established.These national reference panels comprised 8 positive samples,20 negative samples,1 repetitive sample,and 1 lower detection limit sample.The stability and homogeneity of the reference panel meet the requirements.The quality standards are as follows:the positive and negative coincidence rates are 8/8 and 20/20,respectively.The 10 test results of the medium and low-concentration repetitive reference materials should be positive,and the color rendering should be uniform(or the coefficient of variance should not be higher than 20.0%).The lower detection limit should be at least 5×105 U/mL(equivalent to copies/mL),and higher concentrations above the lower detection limit must be positive.A national reference panel for the SARS-CoV-2 antigen detection kit has been established.As the standard of SARS-CoV-2 antigen reagents,the reference panel has played a crucial role in the pre-marketing quality evaluation and post-marketing quality supervision in China. 展开更多
关键词 SARS-CoV-2 Antigen detection kit national reference panel Quality standard
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人巨细胞病毒IgM抗体国家参考品的研制 被引量:3
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作者 范行良 英志芳 +2 位作者 李长贵 白东亭 王军志 《微生物学免疫学进展》 2012年第3期30-33,共4页
目的为了对人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)IgM抗体检测试剂进行统一评价,研制HCMVIgM抗体国家参考品,用于控制试剂盒的质量。方法收集正常人与感染者的标本,采用多实验室联合标定的方法确认参考品的试验结果,并经一系列的破... 目的为了对人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)IgM抗体检测试剂进行统一评价,研制HCMVIgM抗体国家参考品,用于控制试剂盒的质量。方法收集正常人与感染者的标本,采用多实验室联合标定的方法确认参考品的试验结果,并经一系列的破坏条件进行稳定性和均匀性考核。结果考核的敏感性和准确性符合国家参考品的要求。结论该参考品能用于临床检测试剂的质量控制。 展开更多
关键词 巨细胞病毒 国家参考品 质量控制 IGM
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淋球菌核酸检测试剂盒的质量评价 被引量:2
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作者 王春娥 卢旭 +6 位作者 石继春 刘茹凤 李红 陈琼 唐静 陈翠萍 叶强 《中国医药导报》 CAS 2016年第24期8-11,共4页
目的对12种淋球菌核酸检测试剂盒进行质量评价。方法应用12种淋球菌PCR试剂盒质控参考品,按照各试剂盒说明书的方法提取模板及核酸扩增,检测各试剂盒的阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、批内精密度及最低检测限,并进行比较分析... 目的对12种淋球菌核酸检测试剂盒进行质量评价。方法应用12种淋球菌PCR试剂盒质控参考品,按照各试剂盒说明书的方法提取模板及核酸扩增,检测各试剂盒的阳性参考品符合率、阴性参考品符合率、批内精密度及最低检测限,并进行比较分析。结果12种试剂盒的阳性参考品符合率及阴性参考品符合率均为100%;批内精密度:各试剂盒检测结果D值的变异系数均小于5.0%;12种试剂盒中有10种试剂盒的最低检出限能达到1×10^3个菌/mL,其中3种能达到1×10^2个菌/mL,但另外2种试剂盒的最低检出限仅达到1×10^4个菌/mL。结论12种淋球菌核酸检测试剂盒质量均较好,性能可靠。 展开更多
关键词 淋球菌 试剂盒 国家参考品 实时PCR
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首批抗甘露聚糖肽血清国家参考品的研制 被引量:1
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作者 邓利娟 郝苏丽 +1 位作者 辛晓芳 范慧红 《中国药事》 CAS 2013年第4期411-412,425,共3页
目的建立首批抗甘露聚糖肽血清国家参考品。方法制备冻干抗甘露聚糖肽血清候选国家参考品,组织3家实验室采用补体结合法协作标定其效价,并对其进行稳定性考察。结果抗甘露聚糖肽血清候选国家参考品的效价为1∶16,且具有较好的稳定性。... 目的建立首批抗甘露聚糖肽血清国家参考品。方法制备冻干抗甘露聚糖肽血清候选国家参考品,组织3家实验室采用补体结合法协作标定其效价,并对其进行稳定性考察。结果抗甘露聚糖肽血清候选国家参考品的效价为1∶16,且具有较好的稳定性。结论该候选国家参考品符合国家参考品的各项要求,并已被国家有关部门批准正式使用。 展开更多
关键词 甘露聚糖肽 国家参考品 协作标定 血清 效价
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甲基安非他明检测试剂盒国家参考品的研制 被引量:1
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作者 左宁 陈华 南楠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第15期1330-1335,共6页
目的研究并建立甲基安非他明检测试剂盒国家参考品。方法通过检测阈值确定、原料筛选、参考品组成的确定、参考品配制等步骤制备甲基安非他明检测试剂盒国家参考品,并采用经方法学验证的液质联用含量测定法对样品盘进行标定及稳定性考... 目的研究并建立甲基安非他明检测试剂盒国家参考品。方法通过检测阈值确定、原料筛选、参考品组成的确定、参考品配制等步骤制备甲基安非他明检测试剂盒国家参考品,并采用经方法学验证的液质联用含量测定法对样品盘进行标定及稳定性考察。结果建立的甲基安非他明检测试剂盒国家参考品包括阳性参考品1份,阴性参考品12份,最低检测限参考品3份,重复性参考品1份。结论建立甲基安非他明检测试剂盒国家参考品,该参考品的准确性和稳定性均可以满足作为参考品的要求。该参考品通过了5家检测试剂盒生产企业的协作标定。为甲基安非他明检测试剂盒的质量控制建立统一的标准物质,有助于规范我国毒品类试剂盒的研制和生产过程的规范。 展开更多
关键词 甲基安非他明检测试剂盒 国家参考品 液质联用
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甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒的质量评价 被引量:1
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作者 赵慧 范行良 +1 位作者 李丽莉 李长贵 《微生物学免疫学进展》 2013年第3期29-32,共4页
目的对5种国产甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒进行质量评估。方法应用甲型H1N1流感病毒核酸国家参考品,按照各自试剂盒说明书的方法进行检测。结果 5种试剂盒在特异性、最低检出限及精密度方面均符合国家标准,不同厂家及同一厂家不同... 目的对5种国产甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒进行质量评估。方法应用甲型H1N1流感病毒核酸国家参考品,按照各自试剂盒说明书的方法进行检测。结果 5种试剂盒在特异性、最低检出限及精密度方面均符合国家标准,不同厂家及同一厂家不同批次试剂盒之间在最低检出限及精密度方面都存在差异。结论 5种国产甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒性能可靠,为此类试剂的生产研究以及临床评价提供依据。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感病毒 国家参考品 实时PCR
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肠道病毒EV71 IgM抗体参考品的建立 被引量:1
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作者 范行良 高加梅 +7 位作者 葛胜祥 刘艳 赵慧 国泰 李长贵 徐飞海 夏宁邵 王军志 《微生物学免疫学进展》 2014年第3期13-17,共5页
目的建立肠道病毒EV71 IgM抗体检测用血清国家盘。 方法 通过收集手足口病感染早期患者的咽拭子和血清,对咽拭子病毒进行分离、鉴定、基因分型,通过血清中和试验及酶联免疫吸附试验(捕获法)的验证,确定EV71 IgM抗体阳性样品,组建EV71 ... 目的建立肠道病毒EV71 IgM抗体检测用血清国家盘。 方法 通过收集手足口病感染早期患者的咽拭子和血清,对咽拭子病毒进行分离、鉴定、基因分型,通过血清中和试验及酶联免疫吸附试验(捕获法)的验证,确定EV71 IgM抗体阳性样品,组建EV71 IgM抗体国家参考品盘,并经3家实验室对国家参考品进行协同标定和确认。结果 12名患儿的咽拭子中均分离到EV71病毒,在RD细胞上引起细胞病变。 通过套式PCR扩增、序列测定后进化树分析确认均为流行的C4基因亚型 。每名患儿的双份血清均可中和EV71病毒,抗体效价为1∶512 - 1∶2048。 通过捕获法进行EV71 IgM抗体检测结果均为阳性 。 以此12份样品为原料制备EV71 IgM抗体阳性参考品,同时以12份EV71 IgM抗体阴性血清制备阴性参考品,建立了由12份阳性参考品、12 份阴性参考品、1 份最低检出限参考品和1份精密性参考品组成的肠道病毒EV71 IgM抗体参考血清盘。 通过3家实验室协同标定,各实验室间差异均无统计学意义。 结论 建立了EV71 IgM抗体检测参考血清盘,为相关检测试剂的质量控制和评价提供了标准。 展开更多
关键词 EV71 IGM抗体 国家参考品
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肠道病毒71型核酸检测试剂国家参考品的建立
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作者 田亚宾 周海卫 +3 位作者 刘东来 沈舒 许四宏 张春涛 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第12期1403-1408,共6页
目的建立肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)核酸检测试剂国家参考品,用于该类试剂的质量评价。方法收集培养多株EV株,包括不同亚型的EV71及不同型别的柯萨奇病毒(Coxsackievirus)株。经测序分析确证,再经商业化核酸检测试剂筛选验证后... 目的建立肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)核酸检测试剂国家参考品,用于该类试剂的质量评价。方法收集培养多株EV株,包括不同亚型的EV71及不同型别的柯萨奇病毒(Coxsackievirus)株。经测序分析确证,再经商业化核酸检测试剂筛选验证后,分装、冻干组成国家参考品盘。利用数字PCR法(droplet digital PCR,ddPCR)对EV71代表性病毒株C4亚型进行核酸定量,作为最低检测限参考品。采用不同企业的试剂对参考品进行协作标定,分析标定后结果,最终确定参考品的质量标准,并考察其稳定性。结果EV71核酸检测试剂国家参考品由6支阳性参考品、8支阴性参考品、1份精密度参考品和1支检测限参考品组成。其质量标准为:阳性参考品符合率应为6/6;阴性参考品符合率应为8/8;检测限应不高于3.6×10^3 copies/mL;重复检测精密度参考品10次,要求10次结果均为阳性,且对于荧光PCR法,要求其Ct值的CV<5.0%。阳性参考品各样品在室温放置1 d和反复冻融3次条件下相对比较稳定。结论成功建立了评价EV71核酸检测试剂质量的国家参考品。 展开更多
关键词 肠道病毒71型 核酸检测试剂 国家参考品
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