目的探索姜黄素对肝癌HepG2细胞增殖及Keap1、Nrf-2表达的影响。方法姜黄素(10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖活力,Real-time PCR法检测Keap1 m RNA的表达,Western blotting法检测Keap1及Nrf-2蛋...目的探索姜黄素对肝癌HepG2细胞增殖及Keap1、Nrf-2表达的影响。方法姜黄素(10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖活力,Real-time PCR法检测Keap1 m RNA的表达,Western blotting法检测Keap1及Nrf-2蛋白的表达,荧光酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)的变化。结果姜黄素可抑制HepG2细胞的增殖活性,中剂量组与低剂量组相比具有显著性差异(P<0.05),高剂量组与中剂量组之间差异不明显(P>0.05);姜黄素可促进Keap1 m RNA及蛋白的表达,表达量随着药物浓度上升呈升高趋势(P<0.05);姜黄素可抑制Nrf-2蛋白表达,且随着药物浓度的增加Nrf-2蛋白表达量降低(P<0.05);随着姜黄素浓度增加,HepG2细胞内ROS生成量升高(P<0.05)。结论姜黄素可以抑制HepG2细胞的增殖,其机制可能与促进Keap1表达,从而抑制Nrf-2核转位,致Nrf-2抗氧化功能弱化,ROS生成增加,促进了细胞凋亡有关。展开更多
文摘目的探索姜黄素对肝癌HepG2细胞增殖及Keap1、Nrf-2表达的影响。方法姜黄素(10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖活力,Real-time PCR法检测Keap1 m RNA的表达,Western blotting法检测Keap1及Nrf-2蛋白的表达,荧光酶标仪检测细胞内活性氧(ROS)的变化。结果姜黄素可抑制HepG2细胞的增殖活性,中剂量组与低剂量组相比具有显著性差异(P<0.05),高剂量组与中剂量组之间差异不明显(P>0.05);姜黄素可促进Keap1 m RNA及蛋白的表达,表达量随着药物浓度上升呈升高趋势(P<0.05);姜黄素可抑制Nrf-2蛋白表达,且随着药物浓度的增加Nrf-2蛋白表达量降低(P<0.05);随着姜黄素浓度增加,HepG2细胞内ROS生成量升高(P<0.05)。结论姜黄素可以抑制HepG2细胞的增殖,其机制可能与促进Keap1表达,从而抑制Nrf-2核转位,致Nrf-2抗氧化功能弱化,ROS生成增加,促进了细胞凋亡有关。
