正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪及药动学研究 被引量：15

1

作者 赵飞浪 罗楠 +1 位作者 袁倚盛 王平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期482-484,共3页

目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸... 目的：建立正相高效液相色谱法测定人血浆中的氢氯噻嗪（ＨＣＴＺ）浓度，研究正常人ｐｏ后的药动学。方法：色谱柱采用ＹＷＧ－ＳｉＯ２柱，以氯仿－甲醇－冰乙酸（５００∶５０∶６）为流动相，紫外λ／ｎｍ２７２检测。血浆样品在酸性条件下用乙酸乙酯提取吹干浓缩后进样。对１０名健康志愿者ｐｏ复方卡托普利片（含ＨＣＴＺ１８ｍｇ）后不同时间的血药浓度进行测定。结果：方法的平均回收率为９４．７％。血浆最低检测限５ｎｇ／ｍｌ。正常人体内ＨＣＴＺ消除相平均Ｔ１／２为２．８ｈ；ＴＰＫ为２．５ｈ；ｃｍａｘ为９７ｎｇ／ｍｌ。结论：方法能满足ＨＣＴＺ血药浓度监测和药动学研究的需要。 展开更多

关键词 氢氯噻嗪 高效液相色谱法 药物动力学

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测定维生素A的三种方法比较 被引量：12

2

作者 钱玲慧 廖佳宇 +3 位作者 李亚妮 莫晓帆 马丽 姚彤炜 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2012年第5期43-48,共6页

目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersi... 目的:比较测定维生素A含量的3种不同方法,为维生素A及其制剂的质量研究提供参考。方法:分别采用紫外(UV)三点校正法与正、反相高效液相色谱法(HPLC)测定维生素A含量。UV三点校正法以环己烷为溶剂,按照三点校正法测定;NP-HPLC采用Hypersil SiO2柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为正己烷-异丙醇(99.8∶0.2);RP-HPLC采用C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(97∶3)。结果:UV三点校正法测得VA含量为95.5%,RSD=1.3%(n=5);NP-HPLC为112.5%,RSD=3.2%(n=5);RP-HPLC为102.3%,RSD=1.0%(n=5)。结论:UV三点校正法和RP-HPLC法操作简单易行,NP-HPLC法能较好地控制杂质,但系统稳定性相对较差。 展开更多

关键词 维生素A测定 紫外三点校正法 正相高效液相色谱法 反相高效液相色谱法

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高效液相色谱法检测沙棘籽油中V_E含量 被引量：9

3

作者 崔亚娟 徐响 高彦祥 《食品科技》 CAS 北大核心 2007年第7期208-212,共5页

采用正相高效液相色谱(NP-HPLC)和反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析沙棘籽油中的VE及其单体含量,并将两种方法测定的数据进行了对比,结果表明:每种方法的线性相关性、精密度、重复性、加样回收率及稳定性实验结果符合分析的要求,可以用于... 采用正相高效液相色谱(NP-HPLC)和反相高效液相色谱(RP-HPLC)分析沙棘籽油中的VE及其单体含量,并将两种方法测定的数据进行了对比,结果表明:每种方法的线性相关性、精密度、重复性、加样回收率及稳定性实验结果符合分析的要求,可以用于测定沙棘籽油中的VE及单体含量;RP-HPLC法所测的沙棘籽油中VE及单体的含量高于NP-HPLC法的测定结果。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱 反相高效液相色谱 沙棘籽油 VE

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正相高效液相色谱测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素方法研究 被引量：7

4

作者 王红梅 张琳 《安徽农业科学》 CAS 2021年第2期186-188,共3页

[目的]建立正相高效液相色谱(NP-HPLC)同时测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素含量的方法。[方法]色谱柱Inertsil SIL-100A(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为正己烷∶乙酸乙酯=70∶30(V∶V),检测波长446 nm,柱温30℃。[结果]玉米黄质在5~50... [目的]建立正相高效液相色谱(NP-HPLC)同时测定万寿菊中玉米黄质和叶黄素含量的方法。[方法]色谱柱Inertsil SIL-100A(4.6 mm×250 mm,3μm),流动相为正己烷∶乙酸乙酯=70∶30(V∶V),检测波长446 nm,柱温30℃。[结果]玉米黄质在5~50μg/mL呈线性关系(r=0.997),加标回收率为97.5%(n=5),检出限为0.055μg/mL;叶黄素在10~100μg/mL呈线性关系(r=0.999),加标回收率为97.3%(n=5),检出限为0.085μg/mL。[结论]建立的正相HPLC方法快速、稳定,能够为检测万寿菊中叶黄素和玉米黄质含量提供有效方法。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱 叶黄素 玉米黄质 万寿菊

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拉坦前列素滴眼液中有关物质的NP-HPLC法测定 被引量：7

5

作者 潘端锦 陈秋芬 +2 位作者 张军东 廉云飞 周志强 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期932-934,共3页

建立了正相-高效液相色谱法测定拉坦前列素滴眼液中的有关物质,采用Zorbax Rx-SIL硅胶柱,以正己烷-无水乙醇(96︰4)为流动相,检测波长210 nm。拉坦前列素的最低检测限为8 ng。

关键词 拉坦前列素滴眼液 有关物质 正相-高效液相色谱 测定

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HPLC法测定特殊医学用途婴配食品中视黄醇棕榈酸酯和视黄醇醋酸酯 被引量：6

6

作者 李涛 周艳华 +3 位作者 孙桂芳 杨滔 尹伟成 杨庆懿 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第5期91-94,共4页

采用正相高效液相色谱法测定特殊医学用途婴配食品中视黄醇棕榈酸酯和视黄醇醋酸酯的含量。采用氨基柱(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,流动相:正己烷-25%叔丁基甲醚正己烷(体积比955),等梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:30℃;进样量... 采用正相高效液相色谱法测定特殊医学用途婴配食品中视黄醇棕榈酸酯和视黄醇醋酸酯的含量。采用氨基柱(150mm×4.6mm,5.0μm)为色谱柱,流动相:正己烷-25%叔丁基甲醚正己烷(体积比955),等梯度洗脱;流速:1.0mL/min,柱温:30℃;进样量:50μL;紫外检测器波长:325nm。结果表明:视黄醇棕榈酸酯保留时间为3.5min,视黄醇醋酸酯保留时间为6.0min,在0.05~10.0μg/mL呈线性相关(R2=0.999 9),检出限分别为2.0,2.5μg/100g。特殊医学用途婴儿配方食品中视黄醇棕榈酸酯含量为0.0~817.0μg/100g,精密度为0.9%~9.4%,视黄醇醋酸酯含量为0.0~8 683.0μg/100g,精密度为3.3%~6.3%,不同添加浓度回收率为81.0%~90.0%。该方法简单、快速、准确、精密度高,分离度好。 展开更多

关键词 特殊医学用途婴配食品 视黄醇棕榈酸酯 视黄醇醋酸酯 检测 正相高效液相色谱法

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盐酸帕洛诺司琼注射液中异构体含量的NP-HPLC测定 被引量：5

7

作者 潘红娟 王哲峰 +1 位作者 时惠麟 俞雄 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期610-612,共3页

建立了正相高效液相色谱(NP-HPLC)法测定盐酸帕洛诺司琼注射液中(R,S)-异构体的含量。样品经氢氧化钠碱化后,再用二氯甲烷提取。用InertsilSIL-100A色谱柱,二氯甲烷-甲醇-氨水(448∶50∶2)为流动相,检测波长261nm。采用加校正因子的主... 建立了正相高效液相色谱(NP-HPLC)法测定盐酸帕洛诺司琼注射液中(R,S)-异构体的含量。样品经氢氧化钠碱化后,再用二氯甲烷提取。用InertsilSIL-100A色谱柱,二氯甲烷-甲醇-氨水(448∶50∶2)为流动相,检测波长261nm。采用加校正因子的主成分自身对照法计算(R,S)-异构体的含量。 展开更多

关键词 盐酸帕洛诺司琼 异构体 正相高效液相色谱 测定

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正相高效液相色谱法同时测定奶粉中维生素A醋酸酯、维生素A棕榈酸酯、维生素E醋酸酯及α-生育酚 被引量：5

8

作者 刘信嘉 林森煜 +2 位作者 李秀英 何敏恒 张瑞瑞 《广东化工》 CAS 2015年第5期126-127,共2页

使用正相液相色谱紫外、荧光双检测器系统,建立了奶粉中维生素A、维生素E类4种化合物的分析方法。采用SI60色谱柱（15cm×3.0mm,3μm）,以1%二氯甲烷和0.06%异丙醇的异辛烷溶液为流动相,DAD检测波长：313nm（维生素A）,280nm（维生... 使用正相液相色谱紫外、荧光双检测器系统,建立了奶粉中维生素A、维生素E类4种化合物的分析方法。采用SI60色谱柱（15cm×3.0mm,3μm）,以1%二氯甲烷和0.06%异丙醇的异辛烷溶液为流动相,DAD检测波长：313nm（维生素A）,280nm（维生素E醋酸酯）,FLD检测波长：Ex295nm,Em330nm（α-生育酚）,外标法定量。结果表明各组分线性关系良好,方法精密度较高,相对标准偏差在2.0%~5.6%之间,样品回收率在90.4%~107%之间。与GB5413.9-2010相比,该法简单、快速、准确,适用于奶粉中维生素A和维生素E异构体的定量分析。 展开更多

关键词 维生素A醋酸酯 维生素A棕榈酸酯 维生素E醋酸酯 Α-生育酚 正相液相色谱 奶粉

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NP-HPLC分离氨氯地平对映体及其含量测定 被引量：5

9

作者 卢定强 党安旺 +4 位作者 王俊 凌岫泉 李衍亮 贾静 涂清波 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1291-1294,共4页

建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，... 建立直接拆分氨氯地平对映体的HPLC方法，并用于其含量测定。以CHiRALPAK AD—H为固定相，在正相条件下考察了流动相组成、流速、柱温等因素对氨氯地平对映体分离度的影响。在优化条件下，分别测定了氨氯地平对映体的含量。实验表明，以正己烷-乙醇-二乙胺（95：5：0．1，体积比）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长360nm，柱温30℃，氨氯地平对映体的质量浓度均在0．01～0．06g／L范围内线性关系良好（rR=0．9983，rS=0．9987）。高、中、低3个浓度平均回收率（n=3）分别为99％、101％、101％，相对标准偏差依次为0．76％、0．68％、0．98％。该分析方法准确可靠、快速、简单、重复性好，可用于左旋氨氯地平工业化制备中动态拆分过程的跟踪分析及产品质量控制。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 氨氯地平 对映体 手性拆分

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正相–高效液相色谱法测定菜籽油中菜籽多酚Canolol的研究

10

作者 李昕阳 李贵友 +1 位作者 杨微 杨军 《粮油食品科技》 CAS CSCD 2023年第1期158-163,共6页

对快速测定菜籽油中菜籽多酚Canolol的检测方法进行了研究,建立了正相-高效液相色谱法(NP-HPLC)测定菜籽多酚的检测方法。以正己烷∶异丙醇体积比96∶4为流动相,在流速为0.8 mL/min,柱温30℃,荧光检测器激发波长298 nm,发射波长325 nm... 对快速测定菜籽油中菜籽多酚Canolol的检测方法进行了研究,建立了正相-高效液相色谱法(NP-HPLC)测定菜籽多酚的检测方法。以正己烷∶异丙醇体积比96∶4为流动相,在流速为0.8 mL/min,柱温30℃,荧光检测器激发波长298 nm,发射波长325 nm的条件下,测定菜籽油中的菜籽多酚,其线性相关系数为0.999,加标回收率在96%~110%之间;仪器检出限为15 ng/mL,精密度优于3%。该方法具有操作简便、分析时间短、准确度高、环境污染小的特点。采用优化后的检测方法,对90个全国不同地区不同品种的油菜籽采用压榨工艺生产的菜籽油样品进行了测定,Canolol含量在190~2246 mg/kg之间;同时检测了从市面上随机采购的不同类型植物油,结果表明菜籽多酚Canolol为压榨工艺菜籽油中特有成分。 展开更多

关键词 菜籽油 菜籽多酚Canolol 正相-高效液相色谱法 压榨工艺

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基于正相高效液相色谱法的维生素E异构体含量测定 被引量：4

11

作者 徐响 刘光敏 高彦祥 《中国农学通报》 CSCD 2008年第4期135-138,共4页

采用正相高效液相色谱法同时分离和测定生育酚和生育三烯酚的含量,确定一种简单准确测定维生素E异构体含量的方法。样品经前处理后,用ZorbaxNH2柱分离,以正己烷-异丙醇为流动相洗脱,在波长292nm处进行检测,采用外标法对七种维生素E异构... 采用正相高效液相色谱法同时分离和测定生育酚和生育三烯酚的含量,确定一种简单准确测定维生素E异构体含量的方法。样品经前处理后,用ZorbaxNH2柱分离,以正己烷-异丙醇为流动相洗脱,在波长292nm处进行检测,采用外标法对七种维生素E异构体:α-生育酚、α-生育三烯酚、β-生育酚、γ-生育酚、γ-生育三烯酚、δ-生育酚和δ-生育三烯酚进行了定量分析。结果表明,各组分线性关系良好(相关系数0.9993～0.9998),精密度高,稳定性和重现性好,加样回收率在97.0%～102.1%,方法简便准确,可用于不同样品的定量分析。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱法 维生素E 分析

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NP-HPLC法测定三七药材中总皂苷含量 被引量：3

12

作者 高瑛 翟永松 +1 位作者 杜守颖 徐冰 《中国药品标准》 CAS 2011年第5期346-349,共4页

目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R1 4种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 ... 目的:建立正相高效液相色谱法同时测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R1 4种成分的含量测定方法,并对不同规格三七药材中三七总皂苷的含量进行比较。方法:采用正相高效液相色谱法,色谱柱用Phenomenex NH2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(82∶18),等度洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温30℃。结果:人参皂苷Rg1,Re,Rb1,三七皂苷R14种成分30 min内即可分析完全,方法学考察各项结果均符合要求。不同规格三七药材中三七总皂苷的含量存在差别,总皂苷含量趋势为40头>60头>80头>120头>无数头。结论:该方法灵敏度高,快速准确,专属性强,重现性好,可用于三七药材的质量评价。 展开更多

关键词 三七 正相高效液相色谱法 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 三七皂苷R1

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正相高效液相色谱法确证土壤中氯氰菊酯的残留量 被引量：1

13

作者 范志先 沈翠丽 +1 位作者 赵文英 丁宁 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第6期498-501,共4页

采用正相高效液相色谱(NP-HPLC)和气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了土壤中氯氰菊酯的残留量。NP-HPLC法的检出限为3×10-9g,定量限为0.03 mg.kg-1。土壤中氯氰菊酯的定量确证试验结果表明,对2个土壤田间试验样品,使用NP-HPLC... 采用正相高效液相色谱(NP-HPLC)和气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定了土壤中氯氰菊酯的残留量。NP-HPLC法的检出限为3×10-9g,定量限为0.03 mg.kg-1。土壤中氯氰菊酯的定量确证试验结果表明,对2个土壤田间试验样品,使用NP-HPLC方法测得的数据平均值分别为0.295和0.498 mg.kg-1,RSD分别为2.8%和1.0%;使用GC-ECD方法测得的数据平均值分别为0.308和0.501 mg.kg-1,RSD分别为7.7%和3.6%。2种方法的准确度和精密度均符合农药残留试验准则的要求,且可互相证明测定的数据准确可靠。NP-HPLC测定数据与GC-ECD测定数据相比,RSD较小。 展开更多

关键词 氯氰菊酯 土壤 农药残留 np—hplc 定量确证

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NP-HPLC法快速分离维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯5种顺反式异构体

14

作者 蒋小英 任胜科 《上海化工》 CAS 2022年第6期53-57,共5页

维生素A产品不同顺反式异构体生物效价差异较大,有必要建立一个能准确分离不同顺反式异构体的方法。以正相高效液相色谱(NP-HPLC)法在视黄醇的基础上建立了维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯的顺反式异构体分离及鉴定方法,能够准确分离常... 维生素A产品不同顺反式异构体生物效价差异较大,有必要建立一个能准确分离不同顺反式异构体的方法。以正相高效液相色谱(NP-HPLC)法在视黄醇的基础上建立了维生素A乙酸酯和维生素A棕榈酸酯的顺反式异构体分离及鉴定方法,能够准确分离常见的13-顺、11-顺、9-顺、9,13-顺及全反式异构体,为维生素A产品的检测和利用提供参考意见。 展开更多

关键词 维生素A 顺反异构体 效价 np-hplc

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高效氟吡甲禾灵原药的正相高效液相色谱分析 被引量：2

15

作者 邢君 于亮 王海霞 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期742-744,共3页

[目的]建立一种用手性柱分离的正相高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用AD-H Chiralcel手性色谱柱,以正庚烷与异丙醇（体积比98∶2）为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为280 ... [目的]建立一种用手性柱分离的正相高效液相色谱测定高效氟吡甲禾灵原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用AD-H Chiralcel手性色谱柱,以正庚烷与异丙醇（体积比98∶2）为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为280 nm,对高效氟吡甲禾灵原药进行分离和测定。[结果]当高效氟吡甲禾灵绝对进样量在0.5~12μg时,高效氟吡甲禾灵的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.29;变异系数为0.30%,平均回收率为99.8%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于高效氟吡甲禾灵原药的定量分析。 展开更多

关键词 高效氟吡甲禾灵 正相高效液相色谱 定量分析

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正相高效液相色谱法测定油炸花生中酚类抗氧剂 被引量：2

16

作者 周建科 赵瑞峰 王立双 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2009年第1期101-103,共3页

采用正相高效液相色谱法分离测定油炸花生中4种酚类抗氧剂BHA、TBHQ、4HR和PG。色谱条件:Allsphere cyano CN色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),二氯甲烷-乙腈(90:10,体积分数)作流动相,甲酸调节pH=3,紫外检测波长280nm。BHA、TBHQ、4HR和P... 采用正相高效液相色谱法分离测定油炸花生中4种酚类抗氧剂BHA、TBHQ、4HR和PG。色谱条件:Allsphere cyano CN色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),二氯甲烷-乙腈(90:10,体积分数)作流动相,甲酸调节pH=3,紫外检测波长280nm。BHA、TBHQ、4HR和PG在0.2μg/mL～200μg/mL范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上,回收率98.1%～100.7%,变异系数1.07%～2.30%。 展开更多

关键词 正相高效液相色谱 油炸花生 酚类抗氧剂

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正相高效液相色谱法同时测定食用油中生育酚和生育三烯酚的含量 被引量：2

17

作者 刘旭 蒋国振 +1 位作者 郭美琳 刘萍 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期137-140,共4页

在GB 5009.82—2016《食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》第二法和GB/T26635—2011《动植物油脂生育酚及生育三烯酚含量测定高效液相色谱法》两个国标方法的基础上,结合并优化了两个标准中的测定条件,确定了使用硅胶柱同时测... 在GB 5009.82—2016《食品安全国家标准食品中维生素A、D、E的测定》第二法和GB/T26635—2011《动植物油脂生育酚及生育三烯酚含量测定高效液相色谱法》两个国标方法的基础上,结合并优化了两个标准中的测定条件,确定了使用硅胶柱同时测定食用油中α-、β-、γ-、δ-生育酚和α-、β-、γ-、δ-生育三烯酚8种异构体的正相高效液相色谱法。结果表明:样品用90%正己烷+10%甲基叔丁基醚-四氢呋喃-甲醇混合液(体积比20∶1∶0.1)为流动相涡旋振荡溶解10 s后,在用流动相平衡90 min以上的硅胶色谱柱上进行分离,经荧光检测器分析,8种异构体在0.2~10μg/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限均为2 mg/kg,定量限均为6 mg/kg,回收率在70.08%~116.33%之间,相对标准偏差为1.14%~9.85%。优化后方法的回收率和重复性得到了提高,分离效果也有很大改善,能满足食用油中生育酚和生育三烯酚含量同时测定的需要。 展开更多

关键词 食用油 生育酚 生育三烯酚 正相高效液相色谱

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HPLC法测定左舒必利的手性杂质 被引量：2

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作者 王利娜 乔艳丽 赵锦花 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期464-466,共3页

目的：建立左舒必利原料手性杂质测定方法并检测手性杂质的含量。方法：采用正相高效液相色谱法,使用DAICEL OJ-H手性柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以正己烷-乙醇-二乙胺（90∶10∶0.1）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230... 目的：建立左舒必利原料手性杂质测定方法并检测手性杂质的含量。方法：采用正相高效液相色谱法,使用DAICEL OJ-H手性柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以正己烷-乙醇-二乙胺（90∶10∶0.1）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长230nm,柱温30℃,进样量20μL。结果：在本文色谱条件下舒必利的分离度为2.1,线性范围为1.648-16.48μg·m L-1,检测限（S/N=3）为0.099μg·m L-1,定量限（S/N=10）为0.198μg·m L-1,采用该方法检测3批原料手性杂质的结果为0.47%-0.50%。结论：本法经方法学验证可用于左舒必利中手性杂质含量的分析测定。 展开更多

关键词 甲酰胺类抗精神病药物 正相高效液相色谱 手性色谱柱 手性杂质 舒必利 左舒必利

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NP-HPLC与RP-HPLC两种方法测定制马钱子中士的宁含量

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作者 蔡锡潮 龚又明 《医疗保健器具》 2008年第8期39-40,共2页

目的比较NP-HPLC与RP-HPLC两种测定制马钱子中士的宁含量的方法。方法按照2000版和2005版《中国药典》,采用NP-HPLC与RP-HPLC两种方法。结果加样回收率考察中NP-HPLC法平均回收率为97.16%,RSD=0.71%(n=6);RP-HPLC法平均回收率为98.13%,R... 目的比较NP-HPLC与RP-HPLC两种测定制马钱子中士的宁含量的方法。方法按照2000版和2005版《中国药典》,采用NP-HPLC与RP-HPLC两种方法。结果加样回收率考察中NP-HPLC法平均回收率为97.16%,RSD=0.71%(n=6);RP-HPLC法平均回收率为98.13%,RSD=0.45%(n=6)。结论此二种方法都准确可靠,RP-HPLC法更为合适。 展开更多

关键词 正相 反相 高效液相 士的宁 马钱子

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两种高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度方法的评价

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作者 张辉文 买尔旦 《新疆医学院学报》 1989年第3期176-179,共4页

本文从经济、实用的角度出发,建立并比较了在反相(A法)和正相(B法)色谱系统下测定血清中茶碱浓度的两种高效液相色谱法(HPLC)。A法采用了ZORBAXODS色谱柱,甲醇、醋酸盐缓冲液为流动相;B法采用ZORBAXSIL色谱柱,正已烷、氯仿、甲醇三元混... 本文从经济、实用的角度出发,建立并比较了在反相(A法)和正相(B法)色谱系统下测定血清中茶碱浓度的两种高效液相色谱法(HPLC)。A法采用了ZORBAXODS色谱柱,甲醇、醋酸盐缓冲液为流动相;B法采用ZORBAXSIL色谱柱,正已烷、氯仿、甲醇三元混合溶剂为流动相,均以β-羟乙基茶碱为内标、275nm为检测波长。测定结果表明,两法线性范围均为2.5～40.Oμg/ml,最低检测浓度为2.0μg/ml,并且均有良好的相关性(r=0.999)。目内、目间变异小于6.36％,A法和B法的回收率分别为100.1±3.68％和99.1±4.33％,分析时间分别为11min和7min,血清内源物和部分临床常用药物不干扰两法测定。两法的测定结果相关性良好,回归方程为 =0.9681×+0.1504(r=0.999,n=5)。经临床的茶碱样品测定表明,两法简便灵敏,快速实用,能满足临床日常监测血药浓度水平的需要。 展开更多

关键词 茶碱 hplc 血清 药物监测

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