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非天然氨基酸的N-叔丁氧羰基化研究 被引量:2
1
作者 刘艺 张奕华 《药学进展》 CAS 2006年第7期330-332,共3页
目的:探讨非天然氨基酸N-叔丁氧羰基化反应的适宜溶剂系统。方法:以酪氨酸作对照,分别将含4-甲基、4-甲氧基、4-氯及2-萘基等不同苯基取代基的非天然苯丙氨酸在水-叔丁醇和水-四氢呋喃两种溶剂系统中进行N-叔丁氧羰基化反应,比较收率。... 目的:探讨非天然氨基酸N-叔丁氧羰基化反应的适宜溶剂系统。方法:以酪氨酸作对照,分别将含4-甲基、4-甲氧基、4-氯及2-萘基等不同苯基取代基的非天然苯丙氨酸在水-叔丁醇和水-四氢呋喃两种溶剂系统中进行N-叔丁氧羰基化反应,比较收率。结果:在水-四氢呋喃系统中随着苯丙氨酸脂溶性增大,N-叔丁氧羰基化收率提高。结论:水-四氢呋喃溶剂系统较适用于脂溶性大的非天然氨基酸N-叔丁氧羰基化,收率高,后处理简单。 展开更多
关键词 非天然苯丙氨酸 n-叔丁氧羰基化 四氢呋喃 溶剂系统 收率
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HPLC法测定N-叔丁氧羰基-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸中的有关物质
2
作者 李亚苹 刘絮 +2 位作者 林丽娅 张福利 何永富 《中国医药工业杂志》 EI CAS CSCD 2024年第1期107-112,共6页
建立了HPLC法测定立他司特的关键起始物料N-叔丁氧羰基-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸(1)中的有关物质。采用Thermo Acclaim~(TM) Mixed-Mode WAX-1柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以30 mmol/L磷酸二氢钾溶液和乙腈(体积比95∶5)为... 建立了HPLC法测定立他司特的关键起始物料N-叔丁氧羰基-5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸(1)中的有关物质。采用Thermo Acclaim~(TM) Mixed-Mode WAX-1柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以30 mmol/L磷酸二氢钾溶液和乙腈(体积比95∶5)为流动相A,以乙腈和四氢呋喃(体积比80∶20)为流动相B,梯度洗脱。流速为0.9 mL/min,柱温为30℃,检测波长为205 nm,进样量为50μL。结果显示,主成分与各杂质间分离度良好,且在相应浓度范围内线性关系良好。平均回收率(n=9)为96.4%~105.6%,RSD均≤5.1%。该方法操作简单、准确、可靠,适用于1中有关物质的测定。 展开更多
关键词 n-叔丁氧羰基-5 7-二氯-1 2 3 4-四氢异喹啉-6-羧酸 立他司特 高效液相色谱 有关物质
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泊马度胺的合成工艺条件改进 被引量:2
3
作者 赵胜贤 严晓阳 +4 位作者 郑绍成 厉昆 阳学文 熊国强 胡鸿雨 《精细化工中间体》 CAS 2017年第1期50-52,共3页
以N-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺(1)缩合﹑脱保护得到3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3);3-硝基邻苯二甲酸酐(4)环合得到3-硝基3-邻苯二甲酸酐(5);3与5在乙酸中回流缩合得1,3-二氧-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-5-硝基异二氢吲哚(6)最后铁粉还原得到目... 以N-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺(1)缩合﹑脱保护得到3-氨基哌啶-2,6-二酮盐酸盐(3);3-硝基邻苯二甲酸酐(4)环合得到3-硝基3-邻苯二甲酸酐(5);3与5在乙酸中回流缩合得1,3-二氧-2-(2,6-二氧哌啶-3-基)-5-硝基异二氢吲哚(6)最后铁粉还原得到目标产物泊马度胺。其结构经1H NMR和MS确证。该工艺合成操作简单,反应原料价廉易得,收率较高,反应条件温和,后处理简单,无特殊设备要求,产品质量稳定。总收率45%以上。 展开更多
关键词 n-叔丁氧羰基-L-谷氨酰胺 3-硝基邻苯二甲酸酐 合成
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(R)-α-苯乙胺拆分全顺式-3-N-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基环己基甲酸 被引量:1
4
作者 张军 林志忠 邓金根 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期243-245,共3页
以光学活性(R)-α-苯乙胺(1)为拆分剂,将cis,cis-3-N-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基环己基甲酸[(±)-2]拆分为cis,cis-(-)-2,其结构经1H NMR和13C NMR确证。最佳拆分条件为:以丙酮为溶剂,n(1)∶n[(±)-2]=1.0∶1.0,拆分效率34.1%。
关键词 3-n-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基环己基甲酸 光学活性 苯乙胺 拆分
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3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺的便捷合成
5
作者 段志芳 王婷 +3 位作者 沈洁 陈金妹 吴翠婷 曾鹏 《安徽化工》 CAS 2020年第1期32-35,41,共5页
以N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇为起始原料,经酰化、取代、Boc保护、催化氢化四步反应得到3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺,总产率约为72%。最终产物结构经NMR、MS、HPLC表征,并研究了酰化反应中反应温度对1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷收率... 以N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇为起始原料,经酰化、取代、Boc保护、催化氢化四步反应得到3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺,总产率约为72%。最终产物结构经NMR、MS、HPLC表征,并研究了酰化反应中反应温度对1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷收率的影响,系统考查了催化氢化反应的影响因素,得出较佳工艺条件为:酰化反应温度0℃;还原反应中,m(Pd/C)∶m(III)=1∶20,反应温度为60℃,氢气压力为0.8~1.1 MPa。该合成路线的优点为反应路线较短,总收率较高,反应条件温和,原料试剂廉价易得,路线便捷,“三废”可控,产品质量稳定,具有工业化大规模生产的潜力。 展开更多
关键词 3-n-叔丁氧羰基胺基环丁胺 氮杂环 药物中间体 钯碳还原
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N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸的合成
6
作者 刘红明 秦烨 +3 位作者 姚建忠 盛春泉 缪震元 张万年 《药学实践杂志》 CAS 2010年第5期345-347,384,共4页
目的制备用于新型多肽类药物全合成研究的非必需氨基酸N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸(1)。方法以L-天冬氨酸(2)为原料,经N-甲氧羰基保护、分子内脱水酸酐化、与邻氯苯甲醚的Friedel-Crafts反应、10%钯碳催化氢化、48%氢溴酸脱N-甲... 目的制备用于新型多肽类药物全合成研究的非必需氨基酸N-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸(1)。方法以L-天冬氨酸(2)为原料,经N-甲氧羰基保护、分子内脱水酸酐化、与邻氯苯甲醚的Friedel-Crafts反应、10%钯碳催化氢化、48%氢溴酸脱N-甲氧羰基和酚甲醚保护、N-叔丁氧羰基保护6步反应合成了目标化合物。结果以总收率49.7%成功地合成了目标化合物1,其结构经电喷雾质谱(ESI-MS)、氢谱(1H NMR)和碳谱(13C NMR)确认。结论该合成路线具有原料价廉易得、操作简便、总收率高等优点。 展开更多
关键词 n-叔丁氧羰基-DL-(±)-高酪氨酸 合成 L-天冬氨酸 FRIEDEL-CRAFTS反应 催化氢化
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Synthesis of o-L-α-glycerylphosphoryl-L-serine
7
作者 唐瑞仁 严子耳 罗一鸣 《Journal of Central South University of Technology》 EI 2005年第6期693-698,共6页
A new efficient method for preparing o-L-α-glycerylphosphoryl-L-serine was presented. D-α, β-isopropylidene glycerol was phosphorylated with phenylphosphoryl dichloride and the resulting o-D-α,β-isopropylidene gl... A new efficient method for preparing o-L-α-glycerylphosphoryl-L-serine was presented. D-α, β-isopropylidene glycerol was phosphorylated with phenylphosphoryl dichloride and the resulting o-D-α,β-isopropylidene glycerylphenylphosphoryl chloride was esterified with N-tert-butoxycarbonyl-L-serine ethyl ester in the presence of pyridine to give acetone L-α-glycerylphenylphosphoryl-N-tert-butoxycarbonyl-L-serine ethyl ester. Finally, the protective groups were removed by two-step hydrolysis while strictly controlling pH value. The reaction to produce (1, 2), (5, 6)-diisopropylidene-D-mannitol, which is the key precursor for the preparation of D-α, β-isopropylidene glycerol, was monitored by using gas chromatography-mass spectrometer in order to obtain an optimum yield of 65%. All compounds were characterized through elemental analysis, infrared spectra, 1H, 13C, 31P-nuclear magnetic resonance spectra and mass spectra. 展开更多
关键词 o-L-α-glycerylphosphoryl-L-serine n-tert-butoxycarbonyl-L-serine ethyl ester D-α β-isopropylidene ulvcerol
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沙格列汀中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-甘氨酸的合成及其手性拆分
8
作者 张少平 陈旖 +1 位作者 李培申 漆定超 《当代化工研究》 2021年第6期155-156,共2页
本实验的合成方法是以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过氯化亚砜和丙二酸二乙酯的反应,成功合成1-金刚烷甲酸二甲酯(1-金刚烷羰基)丙二酸二甲酯,再经水解、脱羧、高锰酸钾氧化合成的金刚烷甲基酮(2),然后一步一步氧化2-(3-羟基-1-金刚烷基)... 本实验的合成方法是以金刚烷甲酸(1)为起始原料,经过氯化亚砜和丙二酸二乙酯的反应,成功合成1-金刚烷甲酸二甲酯(1-金刚烷羰基)丙二酸二甲酯,再经水解、脱羧、高锰酸钾氧化合成的金刚烷甲基酮(2),然后一步一步氧化2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-羰基乙酸(3),2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-羰基乙酸与盐酸羟胺反应(3)的2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-乙醛肟酸(4),然后使用Ni-铝合金还原2-(3-羟基-1-金刚烷)-2-乙醛肟酸得到3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸,然后用BOC酸酐保守氨基-叔丁基羰基氧-3-羟基-1-金刚烷基-甘氨酸(5)。通过查阅相关文献,探索新的合成DPP-Ⅳ抑制剂沙格列汀重要中间体N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基甘氨酸的方法和其手性拆分。得到了新化合物2-(3-羟基-1-金刚烷基)-2-乙醛酸肟(4),以金刚烷甲酸(1)为原料计算总收率可达36%。本实验方法所用原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,收率高,适合工业化生产。 展开更多
关键词 沙格列汀 n-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷基-甘氨酸 手性拆分
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N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸合成方法的改进
9
作者 陶卫国 《西华师范大学学报(自然科学版)》 2009年第2期209-210,215,共3页
对文献报道和工业制备N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸的方法进行了改进,以叔戊醇钠代替NaH和Na/NH3作为碱处理N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸后,再与苄溴在温和条件下反应制得了N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸,产率为53%.反应过程中不产生氢气.因... 对文献报道和工业制备N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸的方法进行了改进,以叔戊醇钠代替NaH和Na/NH3作为碱处理N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸后,再与苄溴在温和条件下反应制得了N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸,产率为53%.反应过程中不产生氢气.因此,该方法更安全,适合工业化生产. 展开更多
关键词 有机合成 n-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸 叔戊醇钠 n-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 苄溴
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N-BOC-L-Tyr制备方法的改进 被引量:1
10
作者 王心良 《四川师范学院学报(自然科学版)》 1998年第2期185-188,共4页
标题化合物,一般以叔丁氧羰基肼和L酪氨酸通过叠氮法获得,但常得到NBOCLTyr和N,OdiBOCLYyr的混合物,极难分离纯化.作者经研究在导入BOC后,以NH3为选择性脱保护试剂,并采用彻底酸化方式... 标题化合物,一般以叔丁氧羰基肼和L酪氨酸通过叠氮法获得,但常得到NBOCLTyr和N,OdiBOCLYyr的混合物,极难分离纯化.作者经研究在导入BOC后,以NH3为选择性脱保护试剂,并采用彻底酸化方式,避免了原酸化步骤中胶化的问题,使双保护产物转化成目标产物,产品纯净,收率高. 展开更多
关键词 n-叔丁氧羰基 酪氨酸 制备 L-Tyr
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4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯的合成
11
作者 汪小兵 尹先清 +2 位作者 许方亮 李俊 李立威 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期600-603,共4页
本研究报道了一条新路线合成伊卢多啉的关键中间体4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯。以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经对位溴取代制得4-溴-2,6-二甲基苯胺,再和氰化亚铜在高温下发生氰基取代生成4-氨基... 本研究报道了一条新路线合成伊卢多啉的关键中间体4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯。以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经对位溴取代制得4-溴-2,6-二甲基苯胺,再和氰化亚铜在高温下发生氰基取代生成4-氨基-3,5-二甲基苯腈,然后经重氮化反应及碘置换反应制得4-碘-3,5-二甲基苯腈,再在碱性条件下水解氰基得4-碘-3,5-二甲基苯甲酰胺,最后和N-叔丁氧羰基-3-碘-L-丙氨酸甲酯经Negishi偶联制得目标化合物,总收率55.5%,纯度97.3%。 展开更多
关键词 伊卢多啉 4’-氨甲酰基-n-叔丁氧羰基-2’ 6’-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯 关键中间体 2 6-二甲基苯胺 negishi偶联
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N-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮的手性拆分
12
作者 李普瑞 胡建建 +2 位作者 王晓川 张玲玲 王晓钟 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1167-1170,共4页
(-)-(1R,4S)-N-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮是抗艾滋病药物阿巴卡韦的重要中间体。今以2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮为原料,先与(Boc)2O反应生成外消旋体(±)-N-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮,再... (-)-(1R,4S)-N-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮是抗艾滋病药物阿巴卡韦的重要中间体。今以2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮为原料,先与(Boc)2O反应生成外消旋体(±)-N-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮,再以固定化脂肪酶作为拆分试剂选择性拆分制得。试验中分别使用了三种酶,三种酶均表现出较好的反应活性和较高的反应收率,其中固定化酶Lipozyme RM IM的反应活性最高,对其催化的酶促反应进行了优化,得到最佳的反应条件:以异丙醚为反应溶剂,酶与底物质量投料比为1.5/2.0,反应温度为30℃,收率46.5%,对映体过量大于99%。结构经1H-NMR确证。该方法成本低,酶的选择性、催化活性和反应收率高。 展开更多
关键词 阿巴卡韦 n-(叔丁氧羰基)-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮 固定化脂肪酶 手性拆分
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