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布南色林及其代谢产物在中国健康受试者的多剂量药代动力学 被引量：2
1
作者 尚德为 陈庆强 +6 位作者 谭焕君 倪晓佳 张明 胡晋卿 刘霞 邱畅 温预关 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期1308-1311,共4页
目的研究布南色林及其代谢产物在中国健康受试者多剂量药动学特征。方法 20名健康受试者随机分成两组(4 mg bid组和8 mg qd组),分别连续7 d口服布南色林,采集第5、6、7日早晨服药前和第7日服药后60 h内血样;采用HPLC-MS/MS测定血浆中布... 目的研究布南色林及其代谢产物在中国健康受试者多剂量药动学特征。方法 20名健康受试者随机分成两组(4 mg bid组和8 mg qd组),分别连续7 d口服布南色林,采集第5、6、7日早晨服药前和第7日服药后60 h内血样;采用HPLC-MS/MS测定血浆中布南色林及其主要代谢产物N-去乙基布南色林的浓度,并采用DAS程序对试验数据进行处理,计算药动学参数。结果4 mg组布南色林及其代谢物的药动学参数ρav分别为(327.75±83.83)和(200.38±67.75)ng·L-1,t max分别为(1.48±0.69)和(4.15±2.16)h,t1/2分别为(12.98±3.35)和(18.68±4.90)h,AUC SS分别为(3 933.00±1 005.96)和(2 404.56±813.03)ng·h·L-1,AUC0-∞分别为(8 160.18±2 173.64)和(7 730.84±1 732.06)ng·h·L-1,8 mg组布南色林及其代谢物的药动学参数分别为(289.84±140.54)和(209.72±70.81)ng·L-1,t max分别为(1.63±0.87)和(3.80±1.03)h,t1/2分别为(15.90±5.12)和(19.70±5.90)h,AUC SS分别为(6 956.05±3 372.90)和(5 033.31±1 699.39)ng·h·L-1,AUC0-∞分别为(9 660.33±3 594.69)和(9 377.57±2 686.91)ng·h·L-1。结论布南色林药动学参数个体差异较大,需要进行治疗药物监测。 展开更多
关键词 布南色林 代谢产物 n-去乙基化布南色林 高效液相色谱-质谱联用 药动学
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