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盐酸右美托咪定的合成
被引量:
3
1
作者
王玉平
冯颂延
林丽薇
《广东药学院学报》
CAS
2012年第2期135-137,共3页
目的优化盐酸右美托咪定合成路线关键中间产物美托咪定(目标化合物1)的制备工艺条件,使其适合工业生产。方法以N-三甲基硅咪唑为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成制备化合物1,并对催化剂Lewis酸和反应溶剂进行优化以得到较高...
目的优化盐酸右美托咪定合成路线关键中间产物美托咪定(目标化合物1)的制备工艺条件,使其适合工业生产。方法以N-三甲基硅咪唑为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成制备化合物1,并对催化剂Lewis酸和反应溶剂进行优化以得到较高的收率。结果优化得到的最佳反应体系是BF3OEt2/CH2Cl2,Friedel-Crafts反应收率可达到66.3%,目标产物经红外光谱、核磁共振图谱和元素分析确证了结构。结论本方法的原料成本低且易得,反应条件温和,可应用于工业化生产。
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关键词
盐酸右美托咪定:美托咪定:Friedel-Crafts反应
n
-三甲基硅咪唑
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职称材料
题名
盐酸右美托咪定的合成
被引量:
3
1
作者
王玉平
冯颂延
林丽薇
机构
广州医药研究总院
出处
《广东药学院学报》
CAS
2012年第2期135-137,共3页
文摘
目的优化盐酸右美托咪定合成路线关键中间产物美托咪定(目标化合物1)的制备工艺条件,使其适合工业生产。方法以N-三甲基硅咪唑为起始原料,通过Friedel-Crafts烷基化反应合成制备化合物1,并对催化剂Lewis酸和反应溶剂进行优化以得到较高的收率。结果优化得到的最佳反应体系是BF3OEt2/CH2Cl2,Friedel-Crafts反应收率可达到66.3%,目标产物经红外光谱、核磁共振图谱和元素分析确证了结构。结论本方法的原料成本低且易得,反应条件温和,可应用于工业化生产。
关键词
盐酸右美托咪定:美托咪定:Friedel-Crafts反应
n
-三甲基硅咪唑
Keywords
dexmedetomidi
n
e hydrochloride
medetomidi
n
e
Friedel-Crafts reactio
n
n
-(
trimethylsilyl
)
imidazole
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
盐酸右美托咪定的合成
王玉平
冯颂延
林丽薇
《广东药学院学报》
CAS
2012
3
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