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亚硝酸钠和N-甲基苄胺的遗传毒性研究 被引量:8
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作者 洪振丰 王郑选 +2 位作者 高碧珍 许碧玉 陈玲 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1999年第5期227-229,共3页
作者研究观察了亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺的遗传毒性作用。结果表明,亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺不产生急性遗传毒性( P> 0 .5) ,但具有中长期遗传毒性。长期接触可诱发大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变,使胸腺指数降低,骨髓细... 作者研究观察了亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺的遗传毒性作用。结果表明,亚硝酸钠和 N- 甲基苄胺不产生急性遗传毒性( P> 0 .5) ,但具有中长期遗传毒性。长期接触可诱发大鼠胃窦及食道上皮的增生性病变,使胸腺指数降低,骨髓细胞 M N‰升高。 展开更多
关键词 亚硝酸钠 n-甲基苄胺 遗传毒性
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离子色谱法测定左乙拉西坦中N-甲基苄胺 被引量:4
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作者 李吉庆 李仁勇 +1 位作者 赵全升 王玲 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期863-866,共4页
建立了离子色谱测定左乙拉西坦中的N-甲基苄胺的方法。以阳离子交换柱为分析柱,3 mmol/L甲基磺酸溶液(含乙腈30%)为淋洗液,电导检测器检测。以非抑制电导检测,样品基质和常见阳离子对测定没有干扰。在0. 05~5μg/mL范围内线性关系良好(r... 建立了离子色谱测定左乙拉西坦中的N-甲基苄胺的方法。以阳离子交换柱为分析柱,3 mmol/L甲基磺酸溶液(含乙腈30%)为淋洗液,电导检测器检测。以非抑制电导检测,样品基质和常见阳离子对测定没有干扰。在0. 05~5μg/mL范围内线性关系良好(r=0. 999),定量限为50 ng/mL,添加左乙拉西坦的平均回收率为103. 6%。 展开更多
关键词 离子色谱 电导检测器 左乙拉西坦 n-甲基苄胺
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高效液相色谱法测定左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量
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作者 李吉庆 刁玲玲 +1 位作者 王帅 杨丽玲 《山东化工》 CAS 2021年第17期139-141,共3页
建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法。优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C 18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺。结果表明:本方法基质... 建立了分析左乙拉西坦中N-甲基苄胺含量的高效液相色谱法。优化后液相色谱条件以安捷伦ZORBAX ODS C 18色谱柱(3.0×150 mm,5.0)为分析柱,甲醇与水为淋洗液,梯度洗脱,紫外检测器在244 nm波长下检测N-甲基苄胺。结果表明:本方法基质干扰低;专属性良好;在0.05~3μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9991);检出限为0.05μg/mL,定量限为0.08μg/mL。优化前处理条件,考察二氯甲烷和乙酸乙酯作为水相提取剂的回收率,二氯甲烷作为萃取剂0.2,0.5,1μg/mL三个浓度的回收率从80.83%~84.83%,优于乙酸乙酯。该方法经济适用,重复性好,灵敏准确,适用于左乙拉西坦原料药中N-甲基苄胺的含量分析。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 n-甲基苄胺 高效液相色谱法
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一种新型医药中间体的合成研究 被引量:2
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作者 杜明志 《广东化工》 CAS 2014年第7期76-77,共2页
N-苄基-N-甲基乙醇胺是一种合成医药、染料、农药等的中间体。文章通过对N-苄基-N-甲基乙醇胺的工业生产流程的介绍,以N-甲基苄胺和环氧乙烷为原料,探索最佳反应控制条件,合成出具有高收率和高选择性的N-苄基-N-甲基乙醇胺。
关键词 n-苄基-n-甲基乙醇胺 n-甲基苄胺 环氧乙烷
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