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长期失神经支配人环杓后肌肌纤维化形态观察及TGF-β_1表达研究
被引量:
1
1
作者
张贤
郑宏良
+1 位作者
陈世彩
陈东辉
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第16期742-746,共5页
目的:探讨长期失神经环杓后肌肌肉形态学变化及纤维化相关因子TGF-β1蛋白水平表达的变化,为临床开展晚期喉神经修复及时限的选择提供理论依据。方法:按神经损伤时限将喉返神经损伤患者的环杓后肌标本分为4组:6~12个月组(12例)、...
目的:探讨长期失神经环杓后肌肌肉形态学变化及纤维化相关因子TGF-β1蛋白水平表达的变化,为临床开展晚期喉神经修复及时限的选择提供理论依据。方法:按神经损伤时限将喉返神经损伤患者的环杓后肌标本分为4组:6~12个月组(12例)、〉1~2年组(10例)、〉2~3年组(8例)及〉3年组(8例);正常对照组为正常肌肉(12例)。通过Masson三色染色观察肌肉形态学变化,通过免疫组织化学荧光染色及图像分析、Western blot观察长期失神经后环杓后肌肌纤维化相关因子TGF—β1表达的时间、空间及强度的变化趋势。结果:Masson三色染色显示:随着失神经时限延长,肌纤维细胞逐渐萎缩,截面积减小,胶原纤维细胞逐渐增加,胶原纤维截面积增加。肌肉截面积/胶原截面积比率逐渐下降。失神经0.5~2年肌肉截面积/胶原截面积比率下降最为明显,但失神经〉3年组肌肉相对截面积仍残留36%,为正常对照组的48%。免疫荧光染色显示:TGF—β1在失神经6~12个月组及〉2~3年组肌细胞质有较高表达,〉1~2年组表达最高,后逐渐下降,3年后基本无表达。失神经各组比较均差异有统计学意义(均P〈0.01),失神经〉3年组与正常对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。TGF—β1的Western blot结果表明:6~12个月组为正常对照组的4.5倍,〉1~2年组达到高峰,为正常对照组的11.4倍,随后缓慢下降;〉2~3年组降为正常对照组的6倍;〉3年组为正常对照组的1.2倍。结论:失神经2年内进行神经修复可能是阻止肌肉纤维化的最佳时期.但失神经3年后作神经修复仍有其肌肉形态学的基础。
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关键词
喉肌
失神经支配
肌肉纤维化
转化生长因子Β1
原文传递
题名
长期失神经支配人环杓后肌肌纤维化形态观察及TGF-β_1表达研究
被引量:
1
1
作者
张贤
郑宏良
陈世彩
陈东辉
机构
第二军医大学附属长海医院耳鼻咽喉科
出处
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第16期742-746,共5页
文摘
目的:探讨长期失神经环杓后肌肌肉形态学变化及纤维化相关因子TGF-β1蛋白水平表达的变化,为临床开展晚期喉神经修复及时限的选择提供理论依据。方法:按神经损伤时限将喉返神经损伤患者的环杓后肌标本分为4组:6~12个月组(12例)、〉1~2年组(10例)、〉2~3年组(8例)及〉3年组(8例);正常对照组为正常肌肉(12例)。通过Masson三色染色观察肌肉形态学变化,通过免疫组织化学荧光染色及图像分析、Western blot观察长期失神经后环杓后肌肌纤维化相关因子TGF—β1表达的时间、空间及强度的变化趋势。结果:Masson三色染色显示:随着失神经时限延长,肌纤维细胞逐渐萎缩,截面积减小,胶原纤维细胞逐渐增加,胶原纤维截面积增加。肌肉截面积/胶原截面积比率逐渐下降。失神经0.5~2年肌肉截面积/胶原截面积比率下降最为明显,但失神经〉3年组肌肉相对截面积仍残留36%,为正常对照组的48%。免疫荧光染色显示:TGF—β1在失神经6~12个月组及〉2~3年组肌细胞质有较高表达,〉1~2年组表达最高,后逐渐下降,3年后基本无表达。失神经各组比较均差异有统计学意义(均P〈0.01),失神经〉3年组与正常对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。TGF—β1的Western blot结果表明:6~12个月组为正常对照组的4.5倍,〉1~2年组达到高峰,为正常对照组的11.4倍,随后缓慢下降;〉2~3年组降为正常对照组的6倍;〉3年组为正常对照组的1.2倍。结论:失神经2年内进行神经修复可能是阻止肌肉纤维化的最佳时期.但失神经3年后作神经修复仍有其肌肉形态学的基础。
关键词
喉肌
失神经支配
肌肉纤维化
转化生长因子Β1
Keywords
Laryngeal
muscle
Denervation
myofiber
fibrosis
Transforming
growth
factor-β1
分类号
R767.6 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
长期失神经支配人环杓后肌肌纤维化形态观察及TGF-β_1表达研究
张贤
郑宏良
陈世彩
陈东辉
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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