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三七总皂苷多效应成分整合药代动力学研究 被引量:59
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作者 李晓宇 郝海平 +5 位作者 王广基 孙建国 梁艳 谢林 郑媛婷 严蓓 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第5期377-381,共5页
目的:以三七总皂苷为模型药物,探讨中药多组分整合药代动力学研究新思路与方法。方法:SD大鼠分别灌胃及静脉注射剂量为300及10mg·L1的三七总皂苷,LC-ESI-MS法测定三七皂苷R1、人参皂苷皂苷Rg1、Rd、Re、Rb1在大鼠血浆中的药物浓度... 目的:以三七总皂苷为模型药物,探讨中药多组分整合药代动力学研究新思路与方法。方法:SD大鼠分别灌胃及静脉注射剂量为300及10mg·L1的三七总皂苷,LC-ESI-MS法测定三七皂苷R1、人参皂苷皂苷Rg1、Rd、Re、Rb1在大鼠血浆中的药物浓度,计算上述成分在大鼠体内的药动学参数,利用各成分曲线下面积(AUC0-∞)百分率作为自定义权重系数,计算三七总皂苷大鼠体内综合血药浓度并建立整合药动学研究模型,进一步估算三七总皂苷大鼠体内整合药动学参数。结果:灌胃给药后三七总皂苷在体内吸收迅速但二醇型和三醇型皂苷之间药动学参数差异很大,其中二醇型皂苷Rb1和Rd的t1/2远大于三醇型皂苷Rg1、Re和R1;整合药动学研究结果显示综合浓度药-时曲线符合灌胃或静脉给药的药物消除规律,三七总皂苷大鼠体内吸收迅速,灌胃和静注给药后整合药动学t1/2、AUC分别为18.88,19.15h和25.33,84.83mg·h·L1。结论:基于三七总皂苷各成分曲线下面积(AUC0-∞)自定义权重系数的整合药动学研究模型符合经典药代动力学模型特征,所获参数能够最大程度上表征中药的整体处置规律,为建立符合中医药特点的中药药代动力学研究提供了一种新的研究思路与技术方法。 展开更多
关键词 中药 三七总皂苷 整合药代动力学
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离体法及在体法对黄连水煎液中肠吸收多成分的初步研究 被引量:11
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作者 刘洋 隗丽 +3 位作者 李雪莲 潘孟 王子禹 董玲 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1551-1556,共6页
药物药效的发挥与其在机体内始终处在吸收、分布、代谢、排泄这种动态变化的过程密不可分,而吸收作为口服药物进入机体的首要环节格外受到重视。中药作为多成分与多靶点的药物,单一成分的性质与其在多成分环境中所表现出来的性质会有差... 药物药效的发挥与其在机体内始终处在吸收、分布、代谢、排泄这种动态变化的过程密不可分,而吸收作为口服药物进入机体的首要环节格外受到重视。中药作为多成分与多靶点的药物,单一成分的性质与其在多成分环境中所表现出来的性质会有差别。该文以黄连提取物中的生物碱为主要研究对象,建立黄连中生物碱成分含量测定的分析方法。并通过离体翻转肠囊实验及肠道灌流并行采血实验初步锁定黄连水提液中可透过肠壁吸收并吸收入血的成分,为后续对黄连多成分的吸收代谢研究提供数据参考与支持。 展开更多
关键词 黄连水煎液 多成分 离体法 在体法 中药生物药剂学分类系统
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主成分分析用于香附四物汤效应部位体外经皮渗透的研究 被引量:9
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作者 李振皓 刘培 +3 位作者 钱大玮 李炜 尚尔鑫 段金廒 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期933-939,共7页
运用主成分分析建立一种中药多组分经皮渗透研究的评价方法,并将其应用于香附四物汤效应部位(BW)体外促渗剂的优选研究。采用改良Franz扩散池,以大鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,LC-MS/MS测定接受液中阿魏酸、芍药苷、芍药内酯苷、普鲁托品... 运用主成分分析建立一种中药多组分经皮渗透研究的评价方法,并将其应用于香附四物汤效应部位(BW)体外促渗剂的优选研究。采用改良Franz扩散池,以大鼠离体腹部皮肤为渗透屏障,LC-MS/MS测定接受液中阿魏酸、芍药苷、芍药内酯苷、普鲁托品、延胡索乙素和四氢非洲防己碱6种成分的浓度,应用主成分分析求得各组不同时间点的总因子得分,以总因子得分代替浓度求得累积渗透量和稳态透皮速率等参数,并以稳态透皮速率为指标判断不同促渗剂的促渗效果。与对照组相比,其余各组稳态透皮速率均明显增加,其中以4%氮酮+1%丙二醇促渗效果最为明显。本文建立的方法适用于中药多组分的经皮渗透研究,为香附四物汤的制剂研究提供了科学依据,也为中药多组分的研究方法提供了可借鉴的思路。 展开更多
关键词 经皮渗透 主成分分析 香附四物汤效应部位 多组分
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不同促渗剂对香附四物汤外用贴剂中效应成分体内药动学的影响 被引量:9
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作者 潘瑛 李振皓 +5 位作者 钱大玮 刘培 张洋 尚尔鑫 张丽 段金廒 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期294-302,共9页
考察不同种类和不同浓度促渗剂作用下,香附四物汤效应部位(XBW)贴剂中6种有效成分的体内药动学特性并优选适宜促渗剂。采集大鼠不同促渗剂组经皮给药后不同时间点的血浆样本,UPLC-MS/MS测定血浆中6种成分的浓度,DAS软件计算主要药动学参... 考察不同种类和不同浓度促渗剂作用下,香附四物汤效应部位(XBW)贴剂中6种有效成分的体内药动学特性并优选适宜促渗剂。采集大鼠不同促渗剂组经皮给药后不同时间点的血浆样本,UPLC-MS/MS测定血浆中6种成分的浓度,DAS软件计算主要药动学参数,应用主成分分析求得各组不同时间点6种成分血药浓度的总因子得分F,以F代替血药浓度对t做曲线,以该曲线的曲线下面积为指标判断不同促渗剂的促渗效果。与对照组相比,其余各组的曲线下面积均明显增加,说明促渗剂效果显著,其中以5%薄荷醇促渗效果最为明显。5%薄荷醇能显著促进XBW中6种主要有效成分在大鼠体内的吸收,为香附四物汤开发为经皮给药制剂的研究提供了一定科学依据和参考。 展开更多
关键词 经皮渗透 主成分分析 多组分 促渗剂 香附四物汤效应部位 药动学 UPLC-MS/MS
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HPLC-DAD法同时测定气滞胃痛颗粒中5个成分的含量 被引量:8
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作者 张赟华 董媛 +2 位作者 李忠琼 刘莹莹 张雯洁 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1661-1664,共4页
目的:建立HPLC法同时测定气滞胃痛颗粒中白芍药苷、芍药苷、甘草苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法:采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~45 min,10%A→28%A),流速1.0mL.min-1,... 目的:建立HPLC法同时测定气滞胃痛颗粒中白芍药苷、芍药苷、甘草苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量。方法:采用依利特Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~45 min,10%A→28%A),流速1.0mL.min-1,采用DAD检测器在200~400 nm波长处进行检测,柱温30℃。结果:调取不同波长的色谱图分别计算各成分的含量,白芍药苷(230 nm)、芍药苷(230 nm)、甘草苷(237 nm)、柚皮苷(283 nm)和新橙皮苷(283 nm)进样量分别在0.12~6.14μg(r=0.9998),0.40~7.92μg(r=0.9998),0.06~3.18μg(r=1.000),0.20~9.84μg(r=0.9999),0.12~6.14μg(r=0.9999)范围内呈现良好的线性关系。平均回收率(n=6)分别为98.1%,98.3%,98.9%,98.6%,97.1%;RSD分别为0.63%,0.69%,0.96%,1.5%,1.3%。结论:该方法快速简便,结果准确可靠,为气滞胃痛颗粒的全面质量控制提供科学的依据。 展开更多
关键词 气滞胃痛颗粒 高效液相色谱 多波长检测 白芍药苷 芍药苷 甘草苷 柚皮苷 新橙皮苷 中成药多成分分析 质量控制标准提高
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多组分中药整体性质的表征研究概述 被引量:7
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作者 张威 刘嘉 +2 位作者 杨海军 朱粉霞 朱劲华 《中医药信息》 2015年第2期125-126,F0003,共3页
越来越多的研究显示,中医药防治疾病的物质基础是多成分协同作用的综合结果,多个组分构成中药(复方)的物质基础,从而体现整体作用。组分中药的研发必然需基于多组分的整体性质,因此,多组分整体性质的表征已成为研究热点。论文结合文献报... 越来越多的研究显示,中医药防治疾病的物质基础是多成分协同作用的综合结果,多个组分构成中药(复方)的物质基础,从而体现整体作用。组分中药的研发必然需基于多组分的整体性质,因此,多组分整体性质的表征已成为研究热点。论文结合文献报道,分别从组分代表性成分性质相似度分析及多组分整体性质拟合两方面进行综述,以期为解决多组分中药整体性质表征的难题提供思路及参考。 展开更多
关键词 多组分 整体性质 表征 代表性成分性质相似度 整体性质拟合
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多组元合金成分设计方法 被引量:6
7
作者 王清 查钱锋 +3 位作者 李群 王英敏 羌建兵 董闯 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期831-837,共7页
合金成分设计是发展新型复杂合金材料的关键步骤.系统总结了在材料研发过程中常用的合金设计方法,如Hume-Rothery规则、当量法、电子理论、计算机模拟计算等,并详细介绍了各设计方法的理论基础和适用范围.同时指出了基于原子团簇的合金... 合金成分设计是发展新型复杂合金材料的关键步骤.系统总结了在材料研发过程中常用的合金设计方法,如Hume-Rothery规则、当量法、电子理论、计算机模拟计算等,并详细介绍了各设计方法的理论基础和适用范围.同时指出了基于原子团簇的合金设计方法——"团簇加连接原子"结构模型,得出了该方法在不同合金材料领域中的应用具有普适性的结论,为多元复杂合金成分设计提供了一个更为简单的途径. 展开更多
关键词 合金 多组元 成分设计 “团簇加连接原子”结构模型
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线性回归色谱峰定位法在射干药材多组分同时测定中的应用 被引量:6
8
作者 张婧涵 张晓瑞 +1 位作者 李国信 邹桂欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1149-1155,共7页
目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷... 目的:将线性回归色谱峰定位法应用于射干药材多种药效组分的一测多评研究中,提高一测多评方法的准确度及可行性。方法:以射干药材中6个药效组分(射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素)为研究对象,以射干苷为对照品计算其他各组分的相对校正因子;以射干苷及次野鸢尾黄素对照品建立线性方程,进行待测成分色谱峰定位;考察线性回归法在6根不同色谱柱上对待测组分色谱峰定位的结果,以考察方法的适用性及耐用性;与相对保留时间及保留时间差定位法进行比较,以考察线性回归色谱峰定位法的优越性;将用校正因子计算得到的结果与外标法测定结果进行比较,以考察方法的准确性。结果:采用线性回归法进行色谱峰定位时,保留时间理论值与测定值绝对误差很小,优于相对保留时间定位法;提高了色谱峰定位的准确性;实验中建立的校正因子重现性良好,4批药材中6个组分含量的计算值与外标法实测值之间通过夹角余弦法检验无显著性差异。结论:线性回归色谱峰定位法的应用可使多组分同时测定方法更具合理性和可行性。 展开更多
关键词 射干 多组分同时测定 射干苷 野鸢尾苷 鸢尾黄素 野鸢尾黄素 次野鸢尾黄素 白射干素 相对校正因子 一测多评法 方法比较
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同时测定复方阿胶浆中间体中17种化学成分的定量核磁方法
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作者 谢欣媛 杨嘉誉 +1 位作者 潘坚扬 瞿海斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1532-1540,共9页
目的建立定量核磁方法,同时测定复方阿胶浆(Compound E’jiao Jiang,CEJ)的药材提取液中多类成分的含量,为中间体的质量评价提供可靠的分析手段。方法采用水信号预饱和脉冲序列Noesygppr1d采集样品的1H-NMR图谱。通过文献调研、数据库... 目的建立定量核磁方法,同时测定复方阿胶浆(Compound E’jiao Jiang,CEJ)的药材提取液中多类成分的含量,为中间体的质量评价提供可靠的分析手段。方法采用水信号预饱和脉冲序列Noesygppr1d采集样品的1H-NMR图谱。通过文献调研、数据库检索以及加标实验的方式进行核磁谱峰归属。进一步确定各化合物的定量峰,采用内标法定量。开展方法学考察,考察项包括线性、精密度、稳定性、重复性、耐用性、准确度。另基于核磁共振氢谱的信噪比确定方法的检测限和定量限,并对3批中间体样本进行分析。结果共指认22种化合物,其中17种可同时定量分析,包括缬氨酸、丙氨酸、异亮氨酸、焦谷氨酸、γ-氨基丁酸5种氨基酸,乙酸根、富马酸根、丙酮酸根、琥珀酸根、甲酸根、乳酸6种小分子有机酸根,葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖4种糖类以及尿苷、胆碱。线性考察结果得出相关系数均不小于0.9995,精密度考察结果显示,RSD均小于2.7%,重复性考察RSD均小于2.5%,耐用性及稳定性考察RSD均小于2.6%,加样回收实验得出平均回收率为90.0%~105.0%、RSD小于2.2%,分析值与参考值平均相对偏差小于4.0%。对3批样品进行定量分析,17种成分的测定结果均高于定量限,且满足线性范围。3批样品可定量部分占总固体含量的质量分数分别为71.09%、84.44%、70.09%。结论各方法学考察均满足要求;研究开发的定量核磁方法检测时间短、制样方式简单,能有效提高分析效率,为CEJ的生产过程物质转移规律研究打下基础。 展开更多
关键词 核磁共振 1H-qNMR 定量方法 多类成分 复方阿胶浆 质量评价 缬氨酸 丙氨酸 异亮氨酸 焦谷氨酸 Γ氨基丁酸 乙酸根 富马酸根 丙酮酸根 琥珀酸根 甲酸根 乳酸 葡萄糖 果糖 半乳糖 蔗糖 尿苷 胆碱
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中药成分间油水分布系数变化与药效关系研究 被引量:4
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作者 焦豪妍 杨燕军 +1 位作者 沈小钟 聂阳 《海峡药学》 2016年第9期10-13,共4页
目的研究中药中多成分油水分布系数变化与药效的关系。方法采用摇瓶法测定西贝素与伊贝母总黄酮混合前后油水分布系数的变化,然后采用Caco-2细胞模型研究西贝素与总黄酮混合前后透膜转运的差别,最后采用小鼠氨水引咳模型比较西贝素与总... 目的研究中药中多成分油水分布系数变化与药效的关系。方法采用摇瓶法测定西贝素与伊贝母总黄酮混合前后油水分布系数的变化,然后采用Caco-2细胞模型研究西贝素与总黄酮混合前后透膜转运的差别,最后采用小鼠氨水引咳模型比较西贝素与总黄酮混合前后药效的差别。结果西贝素与总黄酮混合后油水分布系数变小,Caco-2细胞表观渗透系数和吸收率增大,止咳药效明显增强。结论伊贝母中多成分间油水分布系数的变化,会影响中药的药效,此研究思路和方法为中药药效物质基础研究开辟新的视角。 展开更多
关键词 伊贝母 西贝素 多成分 油水分布系数 中药药效物质基础
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海藻玉壶汤加减甘草-海藻反药药对不同组方中11种活性成分在正常大鼠体内的药动学比较研究 被引量:3
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作者 张洋 钱大玮 +5 位作者 潘瑛 翟燕娟 周学平 钟赣生 朱振华 段金廒 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期4672-4679,共8页
海藻玉壶汤是含有甘草-海藻反药药对的古代名方之一,用于治疗各种甲状腺疾病,其临床应用较为广泛。该文采用UPLC-TQ-MS对大鼠灌胃给药不同组方海藻玉壶汤中血中11种生物活性成分进行测定,同时比较不同组方之间11种活性成分药动学差异,... 海藻玉壶汤是含有甘草-海藻反药药对的古代名方之一,用于治疗各种甲状腺疾病,其临床应用较为广泛。该文采用UPLC-TQ-MS对大鼠灌胃给药不同组方海藻玉壶汤中血中11种生物活性成分进行测定,同时比较不同组方之间11种活性成分药动学差异,探讨了海藻玉壶汤与甘草-海藻反药药对的相互影响。首次建立了甘草苷、柚皮苷、橙皮苷、贝母素甲、贝母素乙、甘草酸、甘草素、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与甘草次酸同时测定的UPLC-MS/MS含量测定方法。结果发现,海藻可提高甘草酸的峰浓度,海藻玉壶汤中其他组分可能促进甘草中黄酮类成分在正常大鼠体内的吸收,却抑制了皂苷类成分的吸收,加快甘草中某些皂苷类成分的代谢;甘草与海藻反药药对可提高橙皮苷、佛手柑内酯、川陈皮素、蛇床子素与贝母素甲的生物利用度,减慢柚皮苷与贝母素甲的消除。 展开更多
关键词 海藻玉壶汤 甘草-海藻反药药对 UPLC-MS/MS 多成分 药动学影响
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同时测定丹红注射液中21个化学成分含量的NMR方法研究 被引量:2
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作者 李文竹 谢欣媛 +3 位作者 杨嘉誉 赵芳 潘坚扬 瞿海斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第23期6399-6408,共10页
丹红注射液是由丹参和红花制备得到的一种复方中药注射剂,临床上用于冠心病、脑血栓、心肌梗死、心绞痛等心脑血管疾病的治疗。丹红注射液化学成分复杂,目前报道的相关化学成分分析方法多为高专属性方法,其全面化学成分并未得到充分研究... 丹红注射液是由丹参和红花制备得到的一种复方中药注射剂,临床上用于冠心病、脑血栓、心肌梗死、心绞痛等心脑血管疾病的治疗。丹红注射液化学成分复杂,目前报道的相关化学成分分析方法多为高专属性方法,其全面化学成分并未得到充分研究,可能给用药安全带来隐患。该研究基于^(1)H-qNMR技术开发了一种丹红注射液中多类成分的定量方法,以氘代水配制样品,以TSP为内标,选择合适的定量峰,优化了分析参数,并进行了方法学验证,结果证明方法学指标均较好。该方法可同时对丹红注射液中的21个化学成分进行含量测定,包括6种氨基酸、4种小分子有机酸、5种糖及其衍生物、1种核苷和5种芳香化合物,其含量总和占总固体质量分数约85%,体现出^(1)H-qNMR在中药注射液分析中的较大优势。该研究开发的丹红注射液多类成分^(1)H-qNMR方法操作简单、分析时间短、分析范围广,对丹红注射液的质量评价具有实际意义,为中药注射液质量控制方法的开发提供借鉴。 展开更多
关键词 核磁共振 ^(1)H-qNMR 定量方法 多类成分 丹红注射液
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药品中多组份不分离同时分光光度测定进展 被引量:3
13
作者 方国桢 刘惠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期369-376,共8页
评述了药物中多组份同时分光光度测定的近期进展,内容包括双或三波长法、导数光谱法、正交函数法、解联立方程法、最小二乘法、差示分光光度法、化学计量学法和两种方法联用等,涉及280种药品,指出了各法优缺点及发展的趋势。
关键词 多组份 药物 复方制剂 分光光度法
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肠S9温孵法研究川芎多成分肠吸收过程中的肠壁代谢 被引量:2
14
作者 杨文宁 李博 +3 位作者 王豪 陈新晶 杨立媛 刘洋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1188-1191,共4页
生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)研究中,肠吸收性评价实验要考虑吸收过程中的肠壁代谢问题,因此该研究选用大鼠肠S9对川芎中多成分的肠壁代谢进行研究,为进一步BCS肠吸收性评价实验厘清代谢影响。利用... 生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)研究中,肠吸收性评价实验要考虑吸收过程中的肠壁代谢问题,因此该研究选用大鼠肠S9对川芎中多成分的肠壁代谢进行研究,为进一步BCS肠吸收性评价实验厘清代谢影响。利用大鼠肠S9对川芎水提液进行体外温孵实验研究,通过HPLC指纹图谱技术,对比研究多成分色谱峰面积温孵前后的变化。结果表明川芎水提液经肠S9温孵后,以指纹图谱表征的多成分谱图中,洋川芎内酯I等多个成分发生肠壁代谢,有1个代谢转化成分生成。阿魏酸等多个成分不发生肠壁代谢。因此,建议下一步川芎的BCS肠吸收性评价实验可以对不发生肠壁代谢成分直接测定,而对肠壁代谢成分的肠吸收性评价则需要探索更合适的实验方法。 展开更多
关键词 生物药剂学分类系统 肠S9 多成分
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离子色谱法同时测定生活饮用水中四种阴离子和草甘膦 被引量:2
15
作者 江利 常晓歌 《河南预防医学杂志》 2021年第4期276-278,共3页
目的建立一种适用于生活饮用水中多种成分同时分析的离子色谱检测方法,实现水中无机常量阴离子和有机微量组分的同时测定。方法采用DIONEX AQUION离子色谱仪,以Ion PAC AS19-HC(250 mm×4 mm)为分析柱,EGC在线发生,KOH为淋洗液,抑... 目的建立一种适用于生活饮用水中多种成分同时分析的离子色谱检测方法,实现水中无机常量阴离子和有机微量组分的同时测定。方法采用DIONEX AQUION离子色谱仪,以Ion PAC AS19-HC(250 mm×4 mm)为分析柱,EGC在线发生,KOH为淋洗液,抑制电导进行检测,用峰面积进行定量分析,对经过前处理的生活饮用水样品中氟、氯、硝酸盐氮、硫酸盐和草甘膦进行同时测定,进而建立生活饮用水中氟、氯、硝酸盐氮、硫酸盐和草甘膦同时测定的离子色谱方法。结果5种离子线性良好,相关系数r>0.9990,检出限在0.01~0.05 mg/L之间,均低于国家饮用水卫生标准对各离子的标准限值;平行测定两种不同浓度的标准溶液、一份生活饮用水样品及其高、低加标样品中各离子12次,其测定值的相对标准偏差为0.14%~5.08%,加标回收率为95.4%~104.7%。结论该方法前处理手段简单、高效简便、线性范围宽、灵敏度高,结果令人满意,是一种适用于生活饮用水中多种离子同时分析的检测方法。 展开更多
关键词 生活饮用水 离子色谱方法 淋洗液 多种成分 同时测定
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地震多分量资料品质影响因素分析 被引量:2
16
作者 李凯 李彦鹏 《石油地球物理勘探》 EI CSCD 北大核心 2008年第S1期5-11,195+5,共9页
本文针对不同工区的地震多分量资料特征进行了分析,将影响资料品质的因素归纳为五大类,即环境因素、地表因素、地下地质因素、采集方法及仪器因素。这些影响因素在各个工区均存在,但影响程度不一。本文以图件方式分别展示了各个因素对... 本文针对不同工区的地震多分量资料特征进行了分析,将影响资料品质的因素归纳为五大类,即环境因素、地表因素、地下地质因素、采集方法及仪器因素。这些影响因素在各个工区均存在,但影响程度不一。本文以图件方式分别展示了各个因素对地震多分量资料品质的影响程度,并有针对性地提出了一些改进办法,这对于地震多分量资料的采集、分析与处理具有一定的借鉴意义。 展开更多
关键词 多分量 点接收 资料品质
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Radiative Transfer in Random Media of Multiple and Dense Scatterers
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作者 金亚秋 《Science China Mathematics》 SCIE 1993年第6期754-761,共8页
The radiative transfer from a model of multi-layer random media embedded by multiple components, size-distributed, dense spherical scatterers is studied. The size distribution of spherical scatterers as ice grains and... The radiative transfer from a model of multi-layer random media embedded by multiple components, size-distributed, dense spherical scatterers is studied. The size distribution of spherical scatterers as ice grains and the effective radius are discussed by use of a snow sample. By using Gaussian quadrature, discrete ordinate and eigenanalysis methods, two vector radiative transfer equations of dense scatterers and four coupling boundary conditions are numerically solved. The polarized brightness temperature and the functional dependence on various parameters are obtained, which are well compared with experimental data from remote sensing of dry and wet snow. 展开更多
关键词 MULTI-LAYER random media multiple components RADIATIVE transfer of DENSE SCATTERERS REMOTE sensing
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关于多组件网络节点漏洞准确识别仿真 被引量:1
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作者 黄熙岱 《计算机仿真》 北大核心 2018年第7期323-326,共4页
对多组件网络节点漏洞进行准确识别,有利于节点漏洞的高效检测修补,提高多组件网络运行安全性。对多组件网络节点漏洞的准确识别,需要得到多组件网络节点漏洞属性特征集合,构建漏洞识别适应度函数,完成节点漏洞的准确识别。传统方法选... 对多组件网络节点漏洞进行准确识别,有利于节点漏洞的高效检测修补,提高多组件网络运行安全性。对多组件网络节点漏洞的准确识别,需要得到多组件网络节点漏洞属性特征集合,构建漏洞识别适应度函数,完成节点漏洞的准确识别。传统方法选取一组最好参数作为神经网络权值,构建网络节点漏洞识别模型,但忽略了对漏洞识别的适应度函数的求取,导致识别精度偏低。提出基于HIWO与SVM的多组件网络节点漏洞识别方法,通过知识约简提取网络节点漏洞属性特征,对连续的网络节点漏洞数值属性特征离散化过程进行控制,得到具有代表性的多组件网络节点漏洞属性特征集合;将节点漏洞检测正确率当作HIWO种子适应度函数,找到SVM最优参数值,构建网络节点漏洞识别模型。仿真表明,上述方法对节点漏洞特征向量的提取效果较为理想,可准确识别多组件网络节点漏洞,具有可实践性。 展开更多
关键词 多组件 网络节点 漏洞识别
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基于UPLC指纹图谱和多指标成分定量的不同产地白茅根标准汤剂质量评价研究
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作者 李振雨 周湘媛 +5 位作者 马懿飞 何民友 刘晓霞 陈向东 孙冬梅 罗文汇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第11期1900-1910,共11页
本研究通过超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱结合多成分定量对不同产地的白茅根标准汤剂的质量进行评价。采用相似度计算、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行分析。结果显示,18批白... 本研究通过超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱结合多成分定量对不同产地的白茅根标准汤剂的质量进行评价。采用相似度计算、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱数据进行分析。结果显示,18批白茅根标准汤剂指纹图谱共标识出9个共有指纹峰,指纹图谱相似度在0.920~0.997;HCA将18批样品分为3类,河北产区的样品自成一类,江苏与安徽、河南的样品在分类上存在交叉;PCA结果显示,除江苏外,同一产区白茅根标准汤剂指纹图谱共有峰的差异较小;OPLS-DA筛选出3个差异标志性色谱峰,分别为峰9(对羟基肉桂酸)、峰6和峰5(绿原酸)。对白茅根标准汤剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸和对羟基肉桂酸的含量进行测定,结果显示,4种酚酸的总含量:河北>安徽>江苏>河南,不同产区的样品4种酚酸的总含量差异明显;其中河南产区的样品绿原酸、新绿原酸和隐绿原酸的含量明显低于其他产区,安徽产区的样品对羟基肉桂酸的平均含量最高且比较稳定,江苏产区的样品对羟基肉桂酸和4种酚酸的总含量波动较大。所建立的分析方法稳定可靠,重复性好,为白茅根标准汤剂及其相关制剂的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 白茅根标准汤剂 UPLC指纹图谱 多指标成分 定量分析
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双标多测法Ⅰ-双标线性校正技术用于色谱峰的定性 被引量:49
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作者 孙磊 金红宇 +1 位作者 逄瑜 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1424-1430,共7页
目的:建立一种新的替代对照品模式的多指标含量测定技术——双标多测法,并应用于大黄及其制剂中5种蒽醌的分析。方法:在5台不同的高效液相色谱仪和14根不同品牌和型号的C18色谱柱上,测定大黄中5种游离蒽醌的峰面积和保留时间,再进行数... 目的:建立一种新的替代对照品模式的多指标含量测定技术——双标多测法,并应用于大黄及其制剂中5种蒽醌的分析。方法:在5台不同的高效液相色谱仪和14根不同品牌和型号的C18色谱柱上,测定大黄中5种游离蒽醌的峰面积和保留时间,再进行数据分析。定量方面,以芦荟大黄素为参照物,测得与大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的相对校正因子。定性方面,以芦荟大黄素和大黄素甲醚2个成分,使用双标线性校正法预测保留时间。结果:定量方面,相对校正因子可耐受柱温、流速和流动相比例在一定范围内的变动。定性方面,14根色谱柱的验证结果表明,双标线性校正法的预测效果明显优于相对保留时间法。结论:双标多测法在中药多指标含量测定方面有较好的实用价值和应用前景。 展开更多
关键词 双标多测法 替代对照品法 一测多评法 双标线性校正法 高效液相色谱法 大黄 蒽醌
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