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杂交手术治疗下肢多节段动脉闭塞32例 被引量:7
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作者 唐波 刘冰 +6 位作者 王海洋 单鹏 王海君 李海斌 王青山 黄任平 韩鹏 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第3期202-204,共3页
目的探讨杂交手术对下肢多节段动脉闭塞性病变的治疗效果。方法回顾性分析2007年5月至2009年8月接受杂交手术的32例(35条下肢)多节段动脉闭塞性病变的临床资料,探讨杂交手术的适应证、治疗效果、并发症、围手术期死亡率、血管通畅率... 目的探讨杂交手术对下肢多节段动脉闭塞性病变的治疗效果。方法回顾性分析2007年5月至2009年8月接受杂交手术的32例(35条下肢)多节段动脉闭塞性病变的临床资料,探讨杂交手术的适应证、治疗效果、并发症、围手术期死亡率、血管通畅率及保肢率。结果33条患肢获得手术成功,成功率为94%(33/35)。患者术后次日、术后6个月的踝肱指数(ABI)分别为1.06±0.17与0.96±0.16。与术前(0.49±0.18)相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。2例手术失败中1例因术中并发脑梗死,终止手术;1例膝下动脉开通失败而截肢,无围手术期死亡病例。26例患者获得随访,随访率87%(26/30);随访时间2~28个月,平均随访(11.0±1.3)个月。术后6个月动脉通畅率为93%(26/28),保肢率为96%(27/28)。2例术后5—6个月膝下动脉再闭塞,其中1例引起肢端坏疽加重行膝下截肢术,另1例给予保守治疗。结论杂交手术对于下肢动脉多节段闭塞性病变具有较好效果,风险相对较低,近期通畅率较高。 展开更多
关键词 动脉硬化 闭塞性 血管成形术 下肢 多节段病变 杂交手术
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实性影/占位总径比率在肺多发性磨玻璃样结节术后的预后价值 被引量:1
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作者 黎增亮 潘宴青 马国栋 《临床外科杂志》 2020年第9期841-844,共4页
目的评估术前胸部HRCT的实性影/占位总径比率(CTR)在肺部多发磨玻璃影(GGO)手术病人的预测价值。方法 N0期肺癌手术切除病人91例,以CTR=0.5为截值,将病人分为GGO组和实性结节组,比较两组病人的临床和病理特征以及2年无复发生存率(RFS)... 目的评估术前胸部HRCT的实性影/占位总径比率(CTR)在肺部多发磨玻璃影(GGO)手术病人的预测价值。方法 N0期肺癌手术切除病人91例,以CTR=0.5为截值,将病人分为GGO组和实性结节组,比较两组病人的临床和病理特征以及2年无复发生存率(RFS)的差异。结果 91例病人中,共35例(38.5%)病人影像学表现为多发GGO结节。GGO组最大肿瘤直径小于实性结节组(10.2 mm vs 21.6 mm),差异有统计学意义(P<0.05)。COX多因素回归分析显示,肿瘤直径≥20 mm和结节类型为实性(CTR≥0.5)的结节是RFS的独立预测因子。Kaplan-Meier生存曲线分析显示GGO组病人的RFS为91.4%,而实性结节组的RFS为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HRCT显示的CTR值是多发性GGO病人随访和治疗的参考指标之一,CTR值>0.5时外科干预更有价值。 展开更多
关键词 肺癌 磨玻璃影 多发结节 实性影/占位总径比率 手术
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双侧腮腺多灶性腺瘤样嗜酸细胞增生1例报告及文献复习
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作者 吴亚楠 于宁 +3 位作者 范志伟 王文龙 马向瑞 王晶 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2023年第4期418-420,共3页
多灶性腺瘤样嗜酸细胞增生是一种罕见的唾液腺病变。本文报告1例双侧腮腺多灶性腺瘤样嗜酸细胞增生病变,并结合文献探讨其临床病理特征、诊断、治疗及预后,旨在为临床诊治提供参考。
关键词 腮腺 多灶性 腺瘤样 嗜酸细胞增生
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保留中段的胰腺切除术治疗胰管多发结石1例报告 被引量:3
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作者 胡亚南 张彬 +2 位作者 杨晓俊 杨桂元 钱祝银 《中国实用外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期825-826,共2页
近年来,保留中段的胰腺切除术(middle-preservingpancreatectomy, MPP)被用于治疗病灶位于胰腺头部和尾部,而胰腺体部未受侵犯的病人,其作为全胰腺切除术 (total pancreatectomy, TP) 的替代治疗,可预防术后发生的胰腺内外分泌... 近年来,保留中段的胰腺切除术(middle-preservingpancreatectomy, MPP)被用于治疗病灶位于胰腺头部和尾部,而胰腺体部未受侵犯的病人,其作为全胰腺切除术 (total pancreatectomy, TP) 的替代治疗,可预防术后发生的胰腺内外分泌功能障碍,且不影响病灶的切除。笔者单位采用MPP治疗1例多发胰管结石的慢性胰腺炎病人,本文结合文献对其诊治过程进行分析。现报告如下。 展开更多
关键词 保留中段胰腺切除术 多灶性胰腺病变 胰管结石
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儿童脑内多灶性朗格汉斯组织细胞增生症一例并文献复习 被引量:2
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作者 仇波 王勇 +3 位作者 程鹏 李光宇 李心国 王运杰 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第10期1015-1018,共4页
目的提高对儿童脑内朗格汉斯组织细胞增生症的临床特征、诊断及治疗的认识。方法报告1例4岁患儿脑内多灶性朗格汉斯组织细胞增生症的诊断及治疗过程,并复习相关文献。结果患儿以颅内压增高为首发症状,影像学检查示颅内多灶性病变,合... 目的提高对儿童脑内朗格汉斯组织细胞增生症的临床特征、诊断及治疗的认识。方法报告1例4岁患儿脑内多灶性朗格汉斯组织细胞增生症的诊断及治疗过程,并复习相关文献。结果患儿以颅内压增高为首发症状,影像学检查示颅内多灶性病变,合并蛛网膜囊肿1处。经过一系列实验室检查以进行鉴别诊断后,行开颅手术切除右额叶责任病灶,术后病理证实为颅内朗格汉斯组织细胞增生症。术后患儿颅高压症状缓解,未切除病灶行化疗。6个月随访证实切除病灶部位无复发,未手术部位病灶无进展。结论有占位效应的幕上脑内多灶性朗格汉斯组织细胞增生症报道较少。对于占位效应明显的病灶,应首选切除,并辅以术后化疗,可望控制病变进展。 展开更多
关键词 朗格汉斯组织细胞增生症 颅内多灶性病变 儿童
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CT对脾多灶性病变的病因分析与诊断价值 被引量:2
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作者 李邦国 文丹 +1 位作者 余洪 利峰 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第10期1405-1408,共4页
目的探讨CT对脾多灶性病变的病因分析与诊断价值。资料与方法回顾性分析30例脾多灶性病变患者的CT资料。结果30例中,恶性淋巴瘤7例,转移瘤6例,多发囊肿5例,脾梗死3例,血管瘤2例,结核2例,淋巴管瘤1例,多发脓肿1例,神经纤维瘤1例,白血病... 目的探讨CT对脾多灶性病变的病因分析与诊断价值。资料与方法回顾性分析30例脾多灶性病变患者的CT资料。结果30例中,恶性淋巴瘤7例,转移瘤6例,多发囊肿5例,脾梗死3例,血管瘤2例,结核2例,淋巴管瘤1例,多发脓肿1例,神经纤维瘤1例,白血病和恶性组织细胞病脾浸润各1例。CT能清楚地显示脾多灶性病变的部位、大小、数量、形态、密度以及与周围脏器的关系,对脾多灶性病变的定性诊断准确率为70%。结论脾多灶性良性病变以囊肿多见,多灶性恶性病变以淋巴瘤和转移瘤多见。CT对脾多灶性病变的定性诊断有较高价值。 展开更多
关键词 脾脏 多灶性病变 体层摄影术 X线计算机
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表现为多灶性皮损的腋窝乳房外Paget病 被引量:1
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作者 任伊伊 余音 +3 位作者 饶燕 冯林 龚娟 阎衡 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期163-165,共3页
报告1例表现为多灶性皮损的腋窝乳房外Paget病(extramammary Paget's disease, EMPD),并回顾性分析国内报道的14例类似患者。患者女,60岁,右侧腋窝红斑、鳞屑伴瘙痒20年。皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘层增生,表皮内可见核大... 报告1例表现为多灶性皮损的腋窝乳房外Paget病(extramammary Paget's disease, EMPD),并回顾性分析国内报道的14例类似患者。患者女,60岁,右侧腋窝红斑、鳞屑伴瘙痒20年。皮损组织病理检查示表皮角化过度,棘层增生,表皮内可见核大深染、胞浆丰富的肿瘤细胞,排列紊乱,成群分布。诊断:乳房外paget病。 展开更多
关键词 乳房外PAGET病 腋窝 多灶性皮损
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食管癌高发区人群多灶性食管癌前病变的P53肿瘤抑制基因变化研究
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作者 周琦 王立东 +4 位作者 邢莹 刘保池 裘宋良 Jun Y.Hong Chung S .Yang 《河南医科大学学报》 1995年第2期138-142,共5页
采用聚合酶链反应-单链构型多态分析-DNA序列测定(PCR-SSCP-DNA)和免疫组化技术,对食管癌高发区河南辉县居民食管上皮多灶性癌前病变的P53肿瘤抑制基因突变和P53蛋白聚集的变化进行初步研究。结果:组织学发... 采用聚合酶链反应-单链构型多态分析-DNA序列测定(PCR-SSCP-DNA)和免疫组化技术,对食管癌高发区河南辉县居民食管上皮多灶性癌前病变的P53肿瘤抑制基因突变和P53蛋白聚集的变化进行初步研究。结果:组织学发现在55例非癌患者中2例出现多灶性间变,26例多灶性基底细胞增生。免疫组化发现多灶性癌前病变的P53蛋白聚集的一致性发生率为93%;P53基因突变发生率为31%。其中一例中、下段病变均发生P53基因突变,但突变部位不同(中段发生在161密码子,下段在159密码子)。所有观察到的突变均发生在第5外显子。结果提示:P53蛋白异常和基因改变可发生在食管癌变的早期阶段,多灶性病变可能起源于不同克隆细胞和肿瘤细胞的多中心性发生。 展开更多
关键词 食管 癌前病变 食管肿瘤 P53基因 基因突变
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