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人乳腺癌MRP基因表达与临床病理参数的关系 被引量:7
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作者 王晶璠 郭和清 程淑华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期275-276,290,共3页
目的 研究多药耐受相关蛋白基因 (MRP)在人乳腺癌中的表达与临床病理参数的关系。方法 采用免疫组化技术检测 6 2例初发乳腺癌组织标本MRP表达 ,13例癌旁正常乳腺组织和 8例乳腺良性肿瘤组织作为对照。结果 三种组织阳性率分别为 :... 目的 研究多药耐受相关蛋白基因 (MRP)在人乳腺癌中的表达与临床病理参数的关系。方法 采用免疫组化技术检测 6 2例初发乳腺癌组织标本MRP表达 ,13例癌旁正常乳腺组织和 8例乳腺良性肿瘤组织作为对照。结果 三种组织阳性率分别为 :乳腺癌 72 6 % ,癌旁正常乳腺组织2 3 1% ,乳腺良性肿瘤 18 2 %。癌组织与其它两种组织相比 ,差异具有显著性 (P <0 0 5 )。乳腺癌组织MRP表达水平与提示乳腺癌疾病发展和预后的临床病理参数 ,如年龄、原发灶大小、淋巴结转移数、病理学类型和组织学分级无关 (P>0 0 5 )。结论 多药耐受表型是与乳腺癌恶性表型同时发生的一种内在本质特征 ,其表达程度不受疾病发展的影响。S P免疫组织化学方法检测临床乳腺标本具有灵敏度高、相对定量。 展开更多
关键词 基因产物 多药耐受相关蛋白 乳腺肿瘤 药物耐受性 免疫组化
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全反式维甲酸联合维生素D_3对肺癌原代细胞化疗敏感性的影响 被引量:4
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作者 王英田 白雪丽 李怀臣 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第5期9-11,共3页
目的探讨全反式维甲酸(ATRA)联用维生素D3(VD3)逆转肺癌细胞多药耐药、提高肺癌细胞化疗敏感性的机制。方法将ATRA、VD3联合作用于培养后的人肺癌原代细胞,观察肺癌原代细胞对顺铂化疗的敏感性及多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP... 目的探讨全反式维甲酸(ATRA)联用维生素D3(VD3)逆转肺癌细胞多药耐药、提高肺癌细胞化疗敏感性的机制。方法将ATRA、VD3联合作用于培养后的人肺癌原代细胞,观察肺癌原代细胞对顺铂化疗的敏感性及多药耐药相关蛋白(MRP)、肺耐药蛋白(LRP)的表达水平。结果人肺癌原代细胞MRP、LRP呈高表达;ATRA及VD3作用后肺腺癌原代细胞MRP、LRP表达量明显降低,肺鳞癌MRP、LRP的表达量无明显变化;顺铂化疗的敏感性提高。结论MRP、LRP在肺癌尤其非小细胞肺癌中高表达,可反映肿瘤细胞多药耐药性;ATRA或VD3可下调肺腺癌MRP、LRP基因的表达水平,提高肺腺癌的化疗敏感性;但对肺鳞癌MRP、LRP基因表达水平无明显影响;ATRA和VD3联用有协同作用。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 维生素D3 多药耐药相关蛋白质类 肺耐药蛋白
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EXPRESSION OF MULTIDRUG RESISTANCE-ASSOCIATED PROTEIN (MRP) AND ITS RELATIONSHIP WITH CLINICOPATHOLOGICAL FACTORS IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER
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作者 郝军 王辉 +3 位作者 王恩华 邱雪杉 李庆昌 刘云鹏 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期34-39,共6页
Objective: To investigate the relationship between the expression of multidrug resistance-associated protein (MRP) and clinicopathological factors and prognosis. Methods: The expression of MRP in 62 cases with non-sma... Objective: To investigate the relationship between the expression of multidrug resistance-associated protein (MRP) and clinicopathological factors and prognosis. Methods: The expression of MRP in 62 cases with non-small cell lung cancer (NSCLC) was detected using immunohistochemistry method. The expression of MRP in 30 cases of NSCLC and corresponding normal lung tissues were detected using immunohistochemistry and Western Blot. Results: this study of tumor tissues confirmed the plasma membrane and/or cytoplasm locations of MRP. There was apparent difference between normal lung tissues and NSCLC in MRP. The survival analysis of 62 NSCLC showed that the mean survival time of the patients with negative MRP expression was 69.8117.41 months and that of patients with positive MRP expression, 25.384.46 months. Log-rank test suggested that the difference between them was significant (P=0.0156). It was also found that in squamous cell lung cancer the statistically significant difference between the mean survival time of patients with positive MRP expression and those with negative MRP expression (P=0.0153). Multivariate Cox model analysis suggested that the survival time was significantly related to expression of MRP (P=0.035) and lymphatic metastasis (P=0.038). Conclusion: MRP expression in NSCLC is significantly higher compared with normal lung tissues. The mean survival time of patients with negative MRP was relative longer and expression of MRP was an independent factor for prognosis. 展开更多
关键词 Non-small cell lung cancer (NSCLC) multidrug resistance-associated protein (mrp) PROGNOSIS IMMUNO-HISTOCHEMISTRY Western blot
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EFFECTS OF NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY ON MDR1 AND MRP GENE EXPRESSION IN PRIMARY BREAST CANCER
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作者 刘杏娥 孙晓东 吴金民 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期51-54,共4页
Objective: To investigate the effects of neoadjuvant chemotherapy on the expression of drug resistance genes, multidrug resistance-1 (MDR1) and multidrug resistance-associated protein (MRP), in patients with primary b... Objective: To investigate the effects of neoadjuvant chemotherapy on the expression of drug resistance genes, multidrug resistance-1 (MDR1) and multidrug resistance-associated protein (MRP), in patients with primary breast cancer. Methods: MDR1 and MRP expression were detected by semi-quantitative RT-PCR in 20 patients with primary breast cancer, before and after chemotherapy. Results: Before chemotherapy, MDR1 and MRP expression can be detected in 15 cases (75%) and 18 cases (90%) respectively. After chemotherapy, expression of MDR1 is not significantly different from that before chemotherapy, but expression of MRP is significantly different from that before chemotherapy. Conclusion: Expression of drug resistance gene MRP, but not MDR1, is enhanced in patients with primary breast cancer submitted to neoadjuvant chemotherapy. 展开更多
关键词 Breast cancer Neoadjuvant chemotherapy Drug resistance (MDR1) multidrug resistance-associated protein (mrp)
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放射治疗对宫颈癌耐药相关蛋白表达的影响及临床意义
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作者 曾继泽 刘华庆 +1 位作者 周航 宋君利 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第29期2290-2292,共3页
目的:探讨放射治疗对中晚期宫颈癌耐药相关蛋白表达的影响及临床意义。方法:应用免疫组化法检测23例中晚期宫颈癌患者放疗前及放疗30Gy时宫颈癌组织中肺耐药蛋白(LRRP)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-л)、胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶Ⅱ(Top... 目的:探讨放射治疗对中晚期宫颈癌耐药相关蛋白表达的影响及临床意义。方法:应用免疫组化法检测23例中晚期宫颈癌患者放疗前及放疗30Gy时宫颈癌组织中肺耐药蛋白(LRRP)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST-л)、胸苷酸合成酶(TS)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达。结果:放疗前LRRP的阳性表达率为47.8%,GST-л为56.5%,TS为30.4%,TopoⅡ为60.9%;放疗30Gy时LRRP的阳性表达率为69.6%,GST-л为73.9%,TS为73.9%,明显高于放疗前表达(P<0.05);TopoⅡ阳性表达率为13.0%,明显低于放疗前表达(P<0.05)。结论:放射治疗可以引起宫颈癌耐药相关蛋白表达改变,可能诱导或加强多药耐药(MDR)的形成。 展开更多
关键词 子宫颈癌 放射治疗 耐药相关蛋白 化学治疗
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多药耐药相关蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与预后关系 被引量:5
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作者 王树滨 陈辉树 +3 位作者 杨纯正 刘雅洁 隋广杰 李玉莲 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2001年第1期5-8,共4页
目的:研究多药耐药相关蛋白(Multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)在乳腺癌组织中的表达,评估其在乳腺癌预后中的作用。方法:采用免疫组织化学方法(IHC)检测47例手术切除的乳腺癌组织中MRP1的表达,并分析其与临床、... 目的:研究多药耐药相关蛋白(Multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)在乳腺癌组织中的表达,评估其在乳腺癌预后中的作用。方法:采用免疫组织化学方法(IHC)检测47例手术切除的乳腺癌组织中MRP1的表达,并分析其与临床、病理特征的关系及对预后的影响。结果:(1)MRP1在乳腺癌组织中的阳性表达率为85.1%(40/47例),其中高表达者占53.2%(25/47例);(2)腋淋巴结阳性者MRP1表达水平明显高于腋淋巴结阴性者(P<0.05),MRP1表达与月经状况、肿瘤大小、组织分级和激素受体状况均无关(P>0.05);(3)Kaplan-Meier生存分析结果表明MRP1表达与无病生存期明显相关(P<0.05),但和总生存期无关(P>0.05);(4)Cox单因素分析显示肿瘤大小和MRP1表达与无病生存期明显相关(P<0.05),但仅有肿瘤大小和总生存期明显相关(P<0.05);而多因素分析却显示只有腋淋巴结转移和无病生存期(P<0.01)和总生存期(P<0.05)明显相关。结论:MRP1在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,与乳腺癌患者的无病生存期有关,而与总生存期无关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 MDR基因 多药耐药相关蛋白 预后
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110例肺癌疗前MRP检测的临床意义 被引量:5
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作者 詹茂程 刘叙仪 +1 位作者 李吉友 蒋薇 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期732-735,共4页
目的:检测110 例疗前肺癌标本多药耐药相关蛋白( MRP) 的表达与预后的关系。方法:采用免疫组化法。结果:MRP 总检出率63 .6 % (70/110) ,SCLC、NSCLC 分别为46 .7 % (7/8) 和65 .3 ... 目的:检测110 例疗前肺癌标本多药耐药相关蛋白( MRP) 的表达与预后的关系。方法:采用免疫组化法。结果:MRP 总检出率63 .6 % (70/110) ,SCLC、NSCLC 分别为46 .7 % (7/8) 和65 .3 % (62/95) 。尽管鳞癌MRP 的表达(72 .4 % ) 略高于腺癌(58 .3 % ) , 但MRP 的表达与病理类型、TNM 分期及鳞癌、腺癌的分化程度无关。90 例接受化疗,73 例NSCLC 中MRP( - ) 者及MRP( + ~+ + ) 者中位生存期分别为18 .9 个月和12 .6 个月,Log - Rank test 及Kaplan - Meier 生存曲线均示MRP( - ) 者较MRP( + ~+ + ) 者有生存期优势( P< 0 .02) ;34 例鳞癌中,MRP( - )者生存率明显高于MRP( + ~+ + ) 者。但MRP 表达与腺癌预后无关。结论:MRP 可能为鳞癌的负性预后因子。 展开更多
关键词 肺癌 预后 鳞癌 mrp
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Construction of Multi-ribozyme Expression System and Its Characterization of Cleavage on the MDR1/MRP1 Double Target Substrate in vitro
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作者 TIAN Sheng-li ZHENG Suo +3 位作者 LIU Shi-de ZHANG Jian-hua XU Dong-ping OHNUMA Takao 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第2期203-210,共8页
To improve catalytic activity of ribozyme on its substrate, the multi-ribozyme expression system was designed and constructed from 20 cis-acting hammerhead ribozymes undergoing self-cleavage with 10 trans-acting hamme... To improve catalytic activity of ribozyme on its substrate, the multi-ribozyme expression system was designed and constructed from 20 cis-acting hammerhead ribozymes undergoing self-cleavage with 10 trans-acting hammerhead ribozymes inserted alternatively regularly and the plasmid of pGEM-MDR1/MRP1 used to transcribe the MDR1/MRPl(196/210) substrate containing double target sites was also constructed by DNA recombination. Endonuclease digestion analysis and DNA sequencing indicate all the recombinant plasmids were correct. The clea- vage activities were evaluated for the multi-ribozyme expression system on the MDR1/MRP1 substrate in the cell free system. The results demonstrate that the cis-acting hammerhead ribozymes in the multi-ribozyme expression system were able to cleave themselves and the 72 nt of 196Rz and the 71 nt of 210Rz trans-acting hammerhead ribozymes were liberated effectively, and the trans-acting hammerhead ribozymes released were able to act on the MDR1/MRP1 double target RNA substrate and cleave the target RNA at specific sites effectively. The multi- ribozyme expression system of the [Coat'A196Rz/Coat'B210Rz]5 is more significantly superior to that of the [Coat'A 196Rz/Coat'B210Rz] 1 in cleavage of RNA substrate. The fractions cleaved by [Coat'A 196Rz/Coat'B210Rz]5 on the MDR1/MRP1 substrate for 8 h at observed temperatures showed no marked difference. The studies of Mg^2+ on cleavage efficiency indicate that cleavage reaction is dependent on Mg^2+ ions concentration. The plot of lg(kobs) vs. lgc(Mg^2+) displays a linear relationship between 2.5 mmol/L and 20 mmol/L Mg^2+. It suggests that Mg^2+ ions play a crucial role in multi-ribozyme cleavage on the substrate. 展开更多
关键词 multidrug resistance(MDR) multidrug resistance-associated proteinmrp1) Multi-ribozyme expression system RNA substrate
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siRNA介导多药耐药相关蛋白(MRP的表达沉默(英文)
9
作者 田生礼 刘桂云 +3 位作者 郑硕 梁惠卿 刘士德 张建华 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1118-1125,共8页
利用pSIREN-RetroQ载体构建了3个沉默多药耐药相关蛋白(MRP1)基因表达质粒pSIREN-siRNAs.并通过限制性内切酶酶切鉴定和DNA测序鉴定,将截断的MRP1和全长MRP1cDNA分别克隆到真核表达载体pEGFP-N2和pcDNA3.1中,产生了pEGFP-MRP1T和pcDNA-M... 利用pSIREN-RetroQ载体构建了3个沉默多药耐药相关蛋白(MRP1)基因表达质粒pSIREN-siRNAs.并通过限制性内切酶酶切鉴定和DNA测序鉴定,将截断的MRP1和全长MRP1cDNA分别克隆到真核表达载体pEGFP-N2和pcDNA3.1中,产生了pEGFP-MRP1T和pcDNA-MRP1表达质粒.质粒pEGFP-MRP1T分别与3个pSIREN-siRNAs共转染HEK293细胞沉默MRP1T-GFP靶基因,pSIREN-siRNA1作为阴性对照.荧光显微镜下显示结果表明,与pSIREN-siRNA1相比,pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3产生的siRNA能够有效沉默MRP1T-GFP融合蛋白的表达.为了沉默全长MRP1基因的表达,pcDNA-MRP1分别与3个pSIREN-siRNAs共转染HEK293细胞.Western印迹和MTT分析表明,pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3能有效抑制190kDMRP1在HEK293细胞中的表达,而pSIREN-siRNA1则不能.pSIREN-siRNA2和pSIREN-siRNA3能逆转MRP1转染HEK293细胞产生的多药耐药性.RNA二级结构预测结果分析表明,siRNA1靶序列mRNA局部自由能热动力参数ΔG低于siRNA2和siRNA3靶序列mRNA局部自由能热动力参数,siRNA1的GC含量和Tm值高于siRNA2和siRNA3.这些数据提示,siRNA和局部靶结构可能影响siRNA对MRP1 mRNA表达的沉默作用. 展开更多
关键词 RNA干涉 多药耐药相关蛋白1 基因表达沉默 RNA二级结构
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多药耐药相关蛋白在乳腺癌组织中的表达及预后关系
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作者 王树滨 刘雅洁 +4 位作者 徐敏 孙宇萍 陈伟 隋广杰 杨纯正 《黑龙江医学》 2006年第6期404-406,共3页
目的研究多药耐药相关蛋白(Multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)在乳腺癌组织中的表达,评估其在乳腺癌预后中的作用。方法采用免疫组织化学方法(lmmunohistochemistry,IHC)检测60例手术切除的乳腺癌组织中MRP1的表达,并分... 目的研究多药耐药相关蛋白(Multidrug resistance-associated protein 1,MRP1)在乳腺癌组织中的表达,评估其在乳腺癌预后中的作用。方法采用免疫组织化学方法(lmmunohistochemistry,IHC)检测60例手术切除的乳腺癌组织中MRP1的表达,并分析其与临床、病理特征的关系及对预后的影响。结果(1)MRP1在乳腺癌组织中的阳性表达率为85.0%(51/60例),其中高表达者32例(53.3%);(2)腋淋巴结转移阳性者MRP1表达水平明显高于腋淋巴结转移阴性者(P<0.05),MRP1表达与月经状况、肿瘤大小、组织分级和激素受体状况均无关(P>0.05);(3)Kaplan-Meier生存分析结果表明:MRP1表达与无病生存期明显相关(P<0.05),但和总生存期无关(P>0.05);(4)COX多因素分析显示肿瘤大小、腋淋巴结转移和雌激素受体状况仍是影响无病生存期和总生存期的重要因素(P<0.05),同时MRP1表达与和无病生存期和总生存期均无关(P>0.05)。结论MRP1在乳腺癌组织中具有较高的表达水平,但与乳腺癌患者预后无关。 展开更多
关键词 肿瘤学 乳腺肿瘤 基因 MDR 多药耐药相关蛋白 预后
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食管鳞癌多药耐药相关蛋白表达的研究
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作者 杨俊兰 石廷章 魏秀芳 《临床肿瘤学杂志》 CAS 1999年第3期6-8,共3页
目的:观察24例食管癌组织及食道正常组织MRP的表达.方法:采用RT-PCR方法.结果:75. 0%的食管癌组织表达MRP,29.2%的食管正常组织表达MRP,两者有明显差异(P=0.0039),分析24例食管癌MRP的表达情况,可以看到:MRP的表达与临床分期、癌细胞的... 目的:观察24例食管癌组织及食道正常组织MRP的表达.方法:采用RT-PCR方法.结果:75. 0%的食管癌组织表达MRP,29.2%的食管正常组织表达MRP,两者有明显差异(P=0.0039),分析24例食管癌MRP的表达情况,可以看到:MRP的表达与临床分期、癌细胞的分化程度无明显关系.结论:大多数食管癌组织表达MRP,MRP的表达可能与食管癌的先天耐药有关. 展开更多
关键词 食管鳞癌 耐药性 多药耐药相关蛋白 mrp 临床资料 手术
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MRP、GST-π、TopoⅡα和LRP在胃癌组织中的表达及意义 被引量:11
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作者 于冬青 易永芬 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期496-499,共4页
背景与目的:多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase-π,GST-π)和拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)均在多药耐... 背景与目的:多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase-π,GST-π)和拓扑异构酶Ⅱα(topoisomeraseⅡα,TopoⅡα)均在多药耐药中发挥重要作用。联合检测它们在胃癌组织中的表达,目前国内外报道极少。本研究旨在探讨联合检测MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP在胃癌组织中的表达及意义。方法:应用免疫组化SP法检测MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP在90例胃癌标本中的表达,采用χ2检验和Fisher精确检验分析它们表达的意义。结果:(1)MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP在胃癌组织中的阳性表达率分别为88.9%、91.1%、74.4%和87.7%,均高于在正常胃粘膜组织中的表达(P<0.05)。(2)MRP、GST-π、LRP在高、中分化腺癌中的表达均高于低分化腺癌,而TopoⅡα在高、中分化腺癌中的表达低于低分化腺癌(P<0.05);此四者的表达情况在不同浸润程度及有/无淋巴结转移的胃癌组织之间均无统计学差异(P>0.05)。(3)MRP、GST-π、TopoⅡα、LRP两两间均无相关性。结论:MRP、GST-π、TopoⅡα和LRP均在胃癌原发性多药耐药中起重要作用,它们在胃癌组织中的表达与肿瘤分化程度有关,而与肿瘤浸润程度及是否有淋巴结转移无关。 展开更多
关键词 mrp GST-Π TopoⅡα LRP 胃癌组织 表达
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恶性淋巴瘤mdr1和MRP mRNA及P-gp表达水平与化疗疗效的相关研究 被引量:13
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作者 杨锡贵 贾丽雅 +2 位作者 魏玲 左文述 宋恕平 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第17期1177-1179,共3页
目的 探讨恶性淋巴瘤mdr1、MRPmRNA和P gp表达水平与化疗疗效的相关性。方法 应用半定量逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术和流式细胞术 (FCM)方法 ,以 8例人正常淋巴结为正常对照 ,对 4 6例淋巴瘤患者 [2 3例初治 (HD1例 ,NHL2 2例 )... 目的 探讨恶性淋巴瘤mdr1、MRPmRNA和P gp表达水平与化疗疗效的相关性。方法 应用半定量逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)技术和流式细胞术 (FCM)方法 ,以 8例人正常淋巴结为正常对照 ,对 4 6例淋巴瘤患者 [2 3例初治 (HD1例 ,NHL2 2例 )及 2 3例复发 (HD5例 ,NHL18例 ) ]的mdr1mRNA、MRPmRNA和P gp表达水平与化疗疗效间的关系进行了前瞻性研究。结果 复发患者mdr1基因和P gp表达水平及阳性率均高于初治患者 (P <0 0 0 1) ,而MRP基因表达水平及阳性率在复发与初治患者间差异无显著意义 (P >0 0 5 )。mdr1基因及P gp表达阳性患者的化疗有效 (CR +PR)率 (33 33%和 2 6 6 7% )明显低于mdr1基因及P gp表达阴性患者 (85 71%和 83 87% ,P <0 0 0 1) ,而MRP基因表达阳性患者与阴性患者的化疗有效率差异无显著意义 (P >0 0 5 )。相关分析显示 ,mdr1基因和P gp表达水平之间有明显相关性 (r=0 2 96 3,P <0 0 5 ) ,而mdr1和MRP之间、MRP与P gp之间均无明显相关性 (r =0 0 72 3,P >0 0 5 ;r=0 0 818,P >0 0 5 )。结论 mdr1基因及P gp表达是恶性淋巴瘤患者多药耐药的主要机制 ,而MRP基因不是产生耐药的主要机制。mdr1基因及P gp表达水平的高低与恶性淋巴瘤化疗疗效密切相关 。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 mdr1 mrp MRNA 疗效 相关研究 多药耐药基因 多药耐药相关蛋白 P-糖蛋白 药物疗法
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黄酮类化合物对肿瘤多药耐药调节作用的研究进展 被引量:10
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作者 杨帆 刘艾林 杜冠华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期109-113,共5页
多药耐药是临床上化疗失败的重要原因之一。黄酮类化合物存在于多种植物中,具有广泛的药理活性,对P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)等外向转运蛋白的抑制作用使其可能成为肿瘤多药耐药调节剂。文中分别对... 多药耐药是临床上化疗失败的重要原因之一。黄酮类化合物存在于多种植物中,具有广泛的药理活性,对P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白(MRP)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)等外向转运蛋白的抑制作用使其可能成为肿瘤多药耐药调节剂。文中分别对黄酮类化合物对ABC家族转运蛋白抑制作用的研究概况、作用机制以及构效关系进行综述,为肿瘤多药耐药抑制剂的开发和应用提供重要信息。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 ABC转运蛋白 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 乳腺癌耐药蛋白 多药耐药
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耐药相关基因表达对Ⅲ期非小细胞肺癌新辅助化疗的临床预测价值探讨 被引量:7
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作者 彭忠民 罗静 +3 位作者 王潍博 王晓航 陈景寒 兰守敏 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期963-967,共5页
背景与目的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)在多药耐药中发挥重要的作用,联合检测它们在评价非小细胞肺癌新辅助化疗中的价值国... 背景与目的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、多药耐药相关蛋白(multidrugresistance-associatedprotein,MRP)、肺耐药蛋白(lungresistanceprotein,LRP)在多药耐药中发挥重要的作用,联合检测它们在评价非小细胞肺癌新辅助化疗中的价值国内外尚未见报道。本研究旨在探讨联合检测P-gp、MRP、LRP对Ⅲ期非小细胞肺癌新辅助化疗敏感性的预测价值。方法应用免疫组化技术检测31例行新辅助化疗的患者化疗前标本及化疗后手术标本。结果化疗前P-gp、MRP、LRP表达的阳性率分别为29.0%(9/31)、45.2%(14/31)及38.7%(12/31),化疗后分别为61.3%(19/31)、51.6%(16/31)及41.9%(13/31)。化疗前MRP和LRP同时阳性者32.3%(10/31),MRP与LRP具相关性(r=0.61,P<0.001)。化疗前P-gp、MRP、LRP表达阳性者化疗有效率分别为44.4%(4/9)、28.6%(4/14)及16.7%(2/12),MRP与LRP同时阳性者有效率为10.0%(1/10)。化疗有效的患者中位生存期为31个月,无效的为15个月,同期直接手术的患者为18个月。结论肿瘤中MRP与LRP共表达者化疗耐药的可能性很大,化疗有效率较低,新辅助化疗意义不大。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白 肺耐药蛋白 新辅助化疗 非小细胞肺癌
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葛根芩连汤有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响 被引量:5
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作者 顾青青 邵以诺 +3 位作者 安叡 王跃 张艺竹 王新宏 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期694-699,共6页
目的采用LC-MS/MS法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连、甘草)有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响。方法建立Caco-2细胞模型,采用细胞摄取实验和细胞转运实验评价多药耐药相关蛋白(MRP2)的功能。结果摄取实验中,黄芩苷的... 目的采用LC-MS/MS法研究葛根芩连汤(葛根、黄芩、黄连、甘草)有效成分对黄芩苷在Caco-2细胞模型中吸收转运的影响。方法建立Caco-2细胞模型,采用细胞摄取实验和细胞转运实验评价多药耐药相关蛋白(MRP2)的功能。结果摄取实验中,黄芩苷的摄取量在60 min基本达到饱和[(0.68±0.07)ng/μg],加入MRP2抑制剂MK-571之后,黄芩苷的摄取量显著升高[(1.10±0.02)ng/μg,P<0.01],而P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米无此效果。配伍葛根素能提高黄芩苷的摄取量(P<0.05),而小檗碱、甘草苷的作用有统计学意义。细胞转运实验的结果表明,加入MRP2转运蛋白抑制剂后能增加黄芩苷从肠腔侧(AP)到基底侧(BL)侧的转运。配伍葛根素、甘草苷后能促进黄芩苷从AP到BL侧的转运,小檗碱无明显影响。结论 MRP2转运蛋白调控Caco-2细胞摄取吸收黄芩苷,推测其可能为MRP2转运蛋白的底物。葛根素可使在Caco-2细胞中黄芩苷被外排的量减少,从而增加黄芩苷的吸收量。 展开更多
关键词 葛根芩连汤 CACO-2 转运 多药耐药相关蛋白(mrp2) 黄芩苷 葛根素 甘草苷 小檗碱
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基于OCT2、MRP2探讨加味生脉饮对Lewis肺癌小鼠顺铂化疗的增效减毒机制 被引量:1
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作者 徐虹云 吴春玉 +3 位作者 吴林霖 刘庆南 王丹凝 客蕊 《广州中医药大学学报》 CAS 2023年第12期3138-3146,共9页
【目的】观察加味生脉饮对顺铂化疗Lewis肺癌小鼠有机阳离子转运体2(OCT2)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)的影响,探讨其对Lewis肺癌小鼠顺铂化疗的增效减毒机制。【方法】采用腋窝皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)构建肺癌移植瘤小鼠模型,造模成... 【目的】观察加味生脉饮对顺铂化疗Lewis肺癌小鼠有机阳离子转运体2(OCT2)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)的影响,探讨其对Lewis肺癌小鼠顺铂化疗的增效减毒机制。【方法】采用腋窝皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)构建肺癌移植瘤小鼠模型,造模成功后随机分为对照组、顺铂组、联合组(顺铂联合加味生脉饮)和生脉饮组,每组7只小鼠,给药14 d。观察4组小鼠一般状态、肿瘤生长情况,肿瘤、肾脏组织病理学以及血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)浓度。通过免疫组织化学染色(IHC)和Western Blot的方法检测OCT2、MRP2蛋白表达情况,并使用高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定肾脏和肿瘤组织中顺铂含量。【结果】(1)给药结束后,各组小鼠体质量均有下降,顺铂组下降幅度最大,顺铂组体质量变化显著高于联合组、生脉饮组(P<0.05),生脉饮组和联合组小鼠一般状态均优于对照组和顺铂组。(2)干预结束时,顺铂组肿瘤体积和质量小于生脉饮组和对照组,联合组肿瘤体积和质量显著小于顺铂组(P<0.05)。(3)组织病理学结果显示:生脉饮组、对照组肿瘤细胞结构清晰,细胞形态正常;顺铂组与联合组可见肿瘤细胞坏死,肿瘤细胞边缘模糊,联合组肿瘤细胞坏死面积更大。生脉饮组、对照组肾脏细胞形态正常;联合组肾脏细胞损伤较轻,无明显病变;顺铂组肾组织明显病变,肾小管上皮细胞边缘模糊。(4)顺铂组小鼠血清BUN、Cr水平显著高于其他3组(P<0.05)。(5)顺铂组肾脏组织OCT2表达相比对照组显著增加,联合组OCT2表达相比顺铂组显著降低(均P<0.05);顺铂组肿瘤组织MRP2表达相比对照组显著增加,联合组MRP2表达相比顺铂组显著降低(均P<0.05)。(6)联合组肿瘤组织中顺铂含量显著高于顺铂组,联合组肾脏组织中顺铂含量显著低于顺铂组(均P<0.05)。【结论】OCT2、MRP2在顺铂肾脏毒性与耐药性中起重要的调控作用,加味生� 展开更多
关键词 加味生脉饮 顺铂 化疗 肺癌 有机阳离子转运体2(OCT2) 多药耐药相关蛋白2(mrp2) 肾毒性 小鼠
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多药耐药相关蛋白基因和P-糖蛋白在恶性淋巴瘤中的表达与意义 被引量:3
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作者 杨锡贵 魏玲 +1 位作者 宋恕平 贾丽雅 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期379-382,共4页
目的:探讨多药耐药相关蛋白 (multidrug resistance- associated protein, MRP)基因及 P-糖蛋白 (P- glycoprotein, P- gp)在恶性淋巴瘤 (malignant lymphomas, ML)中的表达与化疗疗效、临床耐药的关系。方法:应用半定量逆转录多聚... 目的:探讨多药耐药相关蛋白 (multidrug resistance- associated protein, MRP)基因及 P-糖蛋白 (P- glycoprotein, P- gp)在恶性淋巴瘤 (malignant lymphomas, ML)中的表达与化疗疗效、临床耐药的关系。方法:应用半定量逆转录多聚酶链反应 (reverse transcriptase polymerase chain reaction, RT- PCR)和流式细胞术( flow cytometry, FCM)检测了 46例 ML患者 MRP和 P- gp的表达水平。结果:复发患者 P- gp表达水平与阳性率均高于初治患者( P< 0.001) ,而 MRP基因表达水平与阳性率在复发与初治患者间无显著性差异 (P >0.05)。 P- gp表达阳性患者的化疗有效率 (26.67% )明显低于 P- gp表达阴性患者 (83.87% )(P< 0.001),而 MRP基因表达阳性患者与阴性患者的化疗有效率无差异 (P >0.05)。相关分析显示, MRP基因表达与 P- gp表达之间无明显相关性( r=0.0818,P >0.05)。结论: P- gp表达与恶性淋巴瘤多药耐药相关,是其临床耐药的主要机制,而 MRP基因表达与化疗疗效未见相关。 展开更多
关键词 恶性淋巴瘤 聚合酶链反应 流式细胞术 P-糖蛋白 多药耐药相关蛋白
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残黄片对ANIT诱导黄疸模型大鼠的退黄作用机制分析 被引量:4
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作者 吉日木巴图 谢国明 +2 位作者 范娜 周燕萍 韩晋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期64-69,共6页
目的:考察残黄片对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导黄疸模型大鼠肝脏法尼醇X受体(FXR),尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨其治疗残留黄疸的作用机制。方法:大鼠分为正常组、模型组... 目的:考察残黄片对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导黄疸模型大鼠肝脏法尼醇X受体(FXR),尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)mRNA和蛋白表达的影响,探讨其治疗残留黄疸的作用机制。方法:大鼠分为正常组、模型组、残黄片(CHP)组和熊去氧胆酸片(UDCA)组,ANIT灌胃复制黄疸模型,相应药物干预后进行血清总胆红素(TBIL),总胆汁酸(TBA),丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)的含量检测和肝组织病理学检查,以评价残黄片的治疗作用。应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)和蛋白质免疫印迹试验(Western blot)检测各组大鼠肝组织FXR,UGT1A1,MRP2 mRNA和蛋白的相对表达量。结果:CHP能显著降低由ANIT引起的大鼠血清TBIL,TBA,ALT,AST,ALP的升高,抑制肝脏病理学改变,退黄作用优于UDCA。与正常组比较,ANIT造模后显著抑制大鼠肝组织FXR,UGT1A1,MRP2的mRNA水平(P<0.01)。与模型组比较,CHP和UDCA干预后均显著提升了各蛋白目的基因mRNA水平(P<0.01),在提升胆红素代谢酶UGT1A1的mRNA水平上CHP优于UDCA(P<0.01)。在影响蛋白表达方面,与正常组比较ANIT造模使大鼠FXR表达明显升高(P<0.05),CHP干预有促进FXR表达的趋势,而UDCA未见有促进趋势,但二者无显著差异。在促进胆红素代谢和胆汁排泄方面,ANIT造模使得UGT1A1,MRP2的表达显著降低(P<0.01),而CHP治疗后显著提高了UGT1A1和MRP2蛋白的表达(P<0.01)。在提高胆红素与胆汁酸外排蛋白MRP2的表达上CHP优于UDCA(P<0.01)。结论:CHP退黄作用机制与激活肝脏FXR mRNA的表达,促进胆红素代谢酶UGT1A1和胆汁酸转运体MRP2的mRNA和蛋白表达,提高肝脏对游离胆红素的代谢并促进胆汁酸排出肝脏,缓解胆汁淤积性肝损伤有关。 展开更多
关键词 残黄片 黄疸 胆汁 胆红素 法尼醇X受体(FXR) 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1) 多药耐药相关蛋白2(mrp2)
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丹皮酚对HepG2细胞MRP2表达和功能的影响 被引量:4
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作者 王莉莉 于超 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期164-167,共4页
目的:研究丹皮酚对人肝细胞株Hep G2细胞中多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2,MRP2)表达及功能的影响,以探讨丹皮酚消退黄疸的作用机制。方法:采用CCK8法检测丹皮酚对Hep G2细胞存活率的影响;q PCR法测定丹... 目的:研究丹皮酚对人肝细胞株Hep G2细胞中多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2,MRP2)表达及功能的影响,以探讨丹皮酚消退黄疸的作用机制。方法:采用CCK8法检测丹皮酚对Hep G2细胞存活率的影响;q PCR法测定丹皮酚对Hep G2细胞MRP2和PXR m RNA表达水平的影响;流式细胞术测定丹皮酚干预后细胞内CDFDA的荧光强度。结果:丹皮酚(2μg/ml)对Hep G2细胞存活率影响较小;丹皮酚在实验条件下明显上调MRP2药物转运体和PXR在转录水平的表达,并增加其对MRP2特异性荧光底物的转运效率(P=0.000)。结论:丹皮酚可能通过上调PXR诱导Hep G2细胞药物转运体MRP2基因表达,从而促进其底物的跨膜转运。提示丹皮酚上调MRP2转运体表达而起到降黄的临床作用可能与核受体PXR途径相关。 展开更多
关键词 丹皮酚 HEPG2细胞 多药耐药相关蛋白2
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