期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
卵巢癌耐药细胞株体外模型的建立及相关研究 被引量：2
1
作者 张晓菁 姚晓奕 +1 位作者 常玉华 贾艳敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第32期3-5,共3页
目的探讨人卵巢癌细胞多药耐药(MDR)的发生机制。方法以浓度梯度诱导法建立卵巢癌阿霉素(ADM)耐药细胞亚株OVCAR/AR。人多药耐药基因(MDR1)转染OVCAR-3细胞建立多药耐药亚株OV-CAR/MDR细胞。流式细胞术检测P-糖蛋白(P-gp)的表达,罗丹明... 目的探讨人卵巢癌细胞多药耐药(MDR)的发生机制。方法以浓度梯度诱导法建立卵巢癌阿霉素(ADM)耐药细胞亚株OVCAR/AR。人多药耐药基因(MDR1)转染OVCAR-3细胞建立多药耐药亚株OV-CAR/MDR细胞。流式细胞术检测P-糖蛋白(P-gp)的表达,罗丹明试验检测P-gp的药物转运功能;MTT法检测细胞对化疗药的抵抗性。结果成功地建立了人卵巢癌MDR细胞株OVCAR/AR和OVCAR/MDR。与亲代细胞OVCAR-3相比,两株耐药细胞P-gp的表达水平显著增加,转运功能增强。OVCAR/AR细胞对ADM、泰素(TAX)和顺铂(DDP)产生交叉耐药,而OVCAR/MDR细胞只对前两者产生耐药。结论OVCAR/AR细胞和OVCAR/MDR细胞具有典型的MDR表型,其机制主要是MDR1基因过度表达致细胞内药物浓度减少。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 细胞株 多药耐药
下载PDF
替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性的相关研究
2
作者 高建萍 龙训琴 侯玲 《世界中医药》 CAS 2016年第B03期751-752,共2页
目的研究替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性，以指导临床合理使用抗生素。方法：收集本院临床标本分离的78株多重耐药鲍曼不动杆菌进行细菌鉴定，并采用纸片扩散法（KB法）对替加环素、美罗培南、头孢哌酮舒巴坦、头孢他啶... 目的研究替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌的体外抗菌活性，以指导临床合理使用抗生素。方法：收集本院临床标本分离的78株多重耐药鲍曼不动杆菌进行细菌鉴定，并采用纸片扩散法（KB法）对替加环素、美罗培南、头孢哌酮舒巴坦、头孢他啶进行体外药敏试验，观察4种药物的敏感性和耐药性。结果：替加环索对多重耐药鲍曼不动杆菌的敏感性（66．67％）显著高于美罗培南（34．62％）、头孢哌酮舒巴坦（7．69％）、头孢他啶（10．26％），（P〈0．05）；耐药性（0．00％）显著低于美罗培南（43．59％）、头孢哌酮舒巴坦（71．79％）、头孢他啶（69．23％），P〈0．05。结论：替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌有较高的抗菌活性，可作为临床首选治疗药物。 展开更多
关键词 替加环素 鲍曼不动杆菌 多重耐药菌 体外抗菌活性
下载PDF
秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对白血病细胞K562/ADR多药耐药性的逆转作用
3
作者 白宇 冯文雯 孙延庆 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2023年第2期32-41,共10页
【目的】探讨中药秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对慢性髓系白血病耐药细胞K562/ADR耐药性的逆转作用。【方法】采用CCK-8法检测细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率、周期及细胞内药物蓄积情况,rt-PCR和Western blot法检测耐药及凋亡相关基... 【目的】探讨中药秦巴硒菇提取物FA-2-b-β对慢性髓系白血病耐药细胞K562/ADR耐药性的逆转作用。【方法】采用CCK-8法检测细胞抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡率、周期及细胞内药物蓄积情况,rt-PCR和Western blot法检测耐药及凋亡相关基因/蛋白表达,免疫荧光法观察K562/ADR细胞膜蛋白P-gp表达。【结果】不同浓度的FA-2-b-β对K562/ADR耐药细胞具有增殖抑制作用,其半数抑制浓度为(3.42±0.395)mg/mL,并可将K562细胞周期阻滞在G_(0)/G_(1)期,K562/ADR细胞阻滞于G_(2)/M期,且胞内荧光显示药物蓄积量增多。Western-blot及rt-PCR示FA-2-b-β能够明显下调耐药基因p65、MDR1的表达,上调基因p53、IκB-α、Bax的表达。【结论】秦巴硒菇提取物FA-2-b-β抑制K562/ADR细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能是通过调控NF-κB信号通路实现的。 展开更多
关键词 秦巴硒菇 FA-2-b-β 慢性髓系白血病 多药耐药性
下载PDF
胃癌耐药细胞株SGC7901/DDP的建立及其耐药机制研究 被引量：1
4
作者 栾俊伟 董晓强 《浙江临床医学》 2013年第6期779-783,共5页
目的建立人胃癌多药耐药细胞株SGC7901/DDP，并对其生物学特性及发生多药耐药的可能机制进行初步评价。方法采用逐步递增顺铂浓度持续作用法诱导获得SGC7901/DDP，采用CCK-8法检测药物敏感性，并计算半数抑制浓（IC50）和耐药指数RI，... 目的建立人胃癌多药耐药细胞株SGC7901/DDP，并对其生物学特性及发生多药耐药的可能机制进行初步评价。方法采用逐步递增顺铂浓度持续作用法诱导获得SGC7901/DDP，采用CCK-8法检测药物敏感性，并计算半数抑制浓（IC50）和耐药指数RI，流式细胞仪分析细胞周期分布与细胞内罗丹明123积累量；采用实时荧光定量PCR检测耐药相关基因MDR-1、MRP-1、MRP-2、MRP-3、 MRP-5、ERCC1、 Survivin的mRNA表达，及凋亡相关基因Bax、Caspase-3、Bcl-2的mRNA的表达。用Western blotting法检测耐药胃癌细胞株SGC7901/DDP与其亲代药物敏感胃癌细胞株 SGC7901凋亡相关蛋白 Survivin及耐药相关蛋白P-糖蛋白的表达。结果成功建立胃癌耐药细胞株SGC7901/DDP，对顺铂的耐药指数为9.86，并对盐酸阿霉素，氟尿嘧啶交叉耐药，SGC7901/DDP细胞与亲本细胞SGC7901相比，生长缓慢，倍增时间延长，细胞周期分析发现S期细胞减少，G1、G2期细胞增多，细胞蓄积罗丹明123能力下降，MDR-1、MRP-1、MRP-2、MRP-3、MRP-5、ERCC1、Survivin、Bcl-2表达升高，细胞凋亡相关基因Bax、Caspase-3表达下降， Survivin、P-糖蛋白上升。结论耐药机制可能与MDR-1、MRP-1、MRP-2、MRP-3、MRP-5、ERCC1、Survivin、Bcl-2的表达上调和Bax、Caspase-3表达下调有关，以及Survivin与P-糖蛋白表达上调，提示多种耐药机制参与顺铂引起的胃癌细胞耐药。 展开更多
关键词 胃癌 顺铂 多药耐药 耐药相关基因
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部