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Box-Behnken响应面法优化蒲公英酚酸提取工艺 被引量：19
1
作者 张丹 王昌利 +1 位作者 卜雕雕 宋逍 《中南药学》 CAS 2019年第5期667-671,共5页
目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,... 目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的含量,再以响应面法优化蒲公英的提取工艺。方法采用色谱柱Agilent Eclipse Plus-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,柱温:30℃,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:323 nm,进样量:10μL。以料液比、提取时间和提取次数为自变量,以咖啡酸、绿原酸、菊苣酸和单咖啡酰酒石酸的提取率的总评归一值(OD)为因变量,结合响应面法优选最佳的提取工艺。结果确定提取工艺条件为加水倍数16倍,提取时间1 h,提取次数3次。结论本HPLC法适用于蒲公英中4种酚酸类成分的同时测定,响应面法可以对蒲公英提取工艺进行优化,方法简便,预测性良好。 展开更多
关键词 蒲公英 高效液相色谱法 咖啡酸 绿原酸 菊苣酸 单咖啡酰酒石酸 响应面法
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HPLC法同时测定蒲公英中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸的含量 被引量：18
2
作者 刘燕 兰瑞容 +1 位作者 兑靖冬 苏英 《中国药师》 CAS 2017年第9期1677-1679,共3页
目的:建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量。方法:采用Thermo C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为35℃。结果:单咖啡酰酒石酸、绿... 目的:建立HPLC法同时测定蒲公英中4种有机酸类成分含量。方法:采用Thermo C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为328 nm,流速为1.0 ml·min^(-1),柱温为35℃。结果:单咖啡酰酒石酸、绿原酸、咖啡酸、菊苣酸分别在11.59~115.90(r=0.999 9),2.50~24.96(r=0.999 8),2.27~22.70(r=0.999 5),12.44~124.4(r=0.999 8)μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.50%,99.29%,96.71%,95.36%,RSD分别为2.30%,0.43%,0.78%,1.30%。结论:该法简单方便、重复性好、准确可靠,可用于蒲公英的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒲公英 单咖啡酰酒石酸 咖啡酸 绿原酸 菊苣酸 含量测定
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毛菊苣不同部位中菊苣酸、绿原酸、单咖啡酰酒石酸的含量测定 被引量：9
3
作者 杨建 何倩 +2 位作者 吴娜 阿吉艾克拜尔·艾萨 马晓丽 《新疆医科大学学报》 CAS 2020年第6期792-795,共4页
目的测定毛菊苣不同部位(根、茎、种子)中菊苣酸、绿原酸和单咖啡酰酒石酸的含量。方法采用依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为328 nm,柱温为35℃,进样量为1... 目的测定毛菊苣不同部位(根、茎、种子)中菊苣酸、绿原酸和单咖啡酰酒石酸的含量。方法采用依利特Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为328 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果菊苣酸、绿原酸、单咖啡酰酒石酸分别在3.22~51.60、1.33~42.56、0.256~8.208μg/mL浓度范围内线性关系良好;平均回收率分别为93.0%、101.3%、105.6%,RSD分别为3.0%、3.6%、2.6%。毛菊苣根中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、菊苣酸的含量分别为0.024、0.092、0.143 mg/g;茎中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、菊苣酸的含量分别为0.032、0.058、0.287 mg/g;种子中单咖啡酰酒石酸、绿原酸、菊苣酸的含量分别为0.197、1.714、1.247 mg/g。结论本法简单方便、重复性好、准确可靠,可用于毛菊苣的质量控制。 展开更多
关键词 毛菊苣 绿原酸 单咖啡酰酒石酸 菊苣酸 含量测定
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二丁颗粒HPLC指纹图谱建立及5种成分测定 被引量：7
4
作者 梁梓敏 覃洁萍 郭海姣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2591-2596,共6页
目的建立二丁颗粒(紫花地丁、半边莲、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并测定表告依春、单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸、菊苣酸的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.0μ... 目的建立二丁颗粒(紫花地丁、半边莲、蒲公英等)HPLC指纹图谱,并测定表告依春、单咖啡酰基酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸、菊苣酸的含有量。方法该药物60%乙醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长242、330 nm;柱温30℃。结果 10批样品中有11个共有峰,相似度大于0.90。5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 7),平均加样回收率101.8%~103.4%,RSD 0.92%~2.2%。结论该方法简便准确,专属性强,重复性好,可用于二丁颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 二丁颗粒 指纹图谱 表告依春 单咖啡酰基酒石酸 秦皮乙素 咖啡酸 菊苣酸 HPLC
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HPLC同时测定蒲公英颗粒中的单咖啡酰酒石酸和菊苣酸 被引量：5
5
作者 兰瑞容 刘燕 苏英 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2018年第2期197-199,共3页
目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长330 nm,柱温40℃。结果 单... 目的 采用HPLC法同时测定蒲公英颗粒中单咖啡酰酒石酸和菊苣酸的含量。方法 采用Inertsil ODS-SP色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长330 nm,柱温40℃。结果 单咖啡酰酒石酸8.504170.100μg·m L^-1（r=0.9999）、菊苣酸2.73854.750μg·m L^-1（r=0.9996）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为106.5%、96.39%,RSD分别为2.05%、2.62%（n=9）。结论 所用方法简便、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒲公英颗粒 单咖啡酰酒石酸 菊苣酸 含量测定 质量控制
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HPLC法测定蓝蒲解毒片中3个成分含量
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作者 吴东 胡晓莲 +5 位作者 吴柳瑾 高萌 金浩鑫 陈新滔 杨世林 龚建平 《江西中医药大学学报》 2016年第2期78-80,共3页
目的：建立HPLC法同时测定蓝蒲解毒片中3个成分（单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素和咖啡酸）的含量。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~2min,A：20%;2~... 目的：建立HPLC法同时测定蓝蒲解毒片中3个成分（单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素和咖啡酸）的含量。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~2min,A：20%;2~14min,A：20%~25%;14~16min,A：25%;16~24min,A：25%~30%）,流速1.0m L/min,检测波长336nm。结果：单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素和咖啡酸的线形范围分别为0.0038~0.0418（r=0.9997）、0.0624~0.6864μg（r=0.9997）、0.0058~0.0638μg（r=0.9999）,平均回收率分别在102.15%、97.38%、99.45%;RSD（n=6）分别为1.21%、1.53%、1.44%。结论：该方法稳定、快速,专属性强,可用于蓝蒲解毒片中单咖啡酰酒石酸、秦皮乙素、咖啡酸的含量测定及其质量控制。 展开更多
关键词 蓝蒲解毒片 单咖啡酰酒石酸 秦皮乙素 咖啡酸
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