期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
沉淀聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物微球
被引量:
40
1
作者
杨卫海
严守雷
+1 位作者
卫晨
王清章
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1163-1169,共7页
以三聚氰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1H-NMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明,三聚氰胺与...
以三聚氰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1H-NMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明,三聚氰胺与甲基丙烯酸(MAA)分子通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物.利用扫描电镜和红外光谱对聚合物微球的结构进行了表征.结果表明,印迹聚合物近似圆球形,粒径约为400~500 nm,且大于非印迹聚合物微球,表面存在大量的结合位点.通过静态平衡吸附实验研究了聚合物微球对模板分子的结合能力,印迹聚合物微球在4 h后逐渐达到吸附平衡,Scatchard分析表明,印迹聚合物微球主要存在两类不同的结合位点,最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=22.97μmol/g,Kd1=0.14×10-3 mol/L;Qmax2=157.65μmol/g,Kd2=2.55×10-3 mol/L,计算得出表观印迹效率和有效印迹效率分别为68%和58%.此方法合成的印迹聚合物微球对三聚氰胺有较好的结合性能,可应用于三聚氰胺的分离检测.
展开更多
关键词
三聚氰胺
分子印迹聚合物微球
沉淀聚合
原文传递
基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留
被引量:
7
2
作者
吕运开
张婧琦
+2 位作者
王晓虎
李攀
刘晓辉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第16期238-242,共5页
以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化...
以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化在线萃取条件及影响因素。在最佳条件下,分离检测了牛奶中的酰胺醇类药物,实现了有效地净化,其加标回收率为80.6%~96.7%,检出限为6.8~27.8 g/kg。
展开更多
关键词
分子印迹聚合物
高分子微球
在线固相萃取
酰胺醇类抗生素
奶
下载PDF
职称材料
悬浮聚合法制备L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球
3
作者
祝晓凤
李莉
《新疆医科大学学报》
CAS
2010年第3期258-259,共2页
目的探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法。方法以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。对聚合反应中温度和分散剂...
目的探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法。方法以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。对聚合反应中温度和分散剂的用量进行研究。结果分子印迹微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附性能,温度和分散剂用量影响微球粒径。结论悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球粒径可控、均匀,随着分散剂的浓度或者温度升高,粒径越小。
展开更多
关键词
分子印迹聚合物
L-半胱氨酸
悬浮聚合法
下载PDF
职称材料
题名
沉淀聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物微球
被引量:
40
1
作者
杨卫海
严守雷
卫晨
王清章
机构
华中农业大学食品科技学院
出处
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第10期1163-1169,共7页
基金
教育部新教师基金(基金号20070504081)
博士后基金(基金号20080440951)资助项目
文摘
以三聚氰胺为模板分子,以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在乙腈-乙二醇(20∶1,V/V)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.利用1H-NMR和紫外光谱方法研究了模板与功能单体相互作用情况.结果表明,三聚氰胺与甲基丙烯酸(MAA)分子通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物.利用扫描电镜和红外光谱对聚合物微球的结构进行了表征.结果表明,印迹聚合物近似圆球形,粒径约为400~500 nm,且大于非印迹聚合物微球,表面存在大量的结合位点.通过静态平衡吸附实验研究了聚合物微球对模板分子的结合能力,印迹聚合物微球在4 h后逐渐达到吸附平衡,Scatchard分析表明,印迹聚合物微球主要存在两类不同的结合位点,最大表观结合量(Qmax)和平衡离解常数(Kd)分别为Qmax1=22.97μmol/g,Kd1=0.14×10-3 mol/L;Qmax2=157.65μmol/g,Kd2=2.55×10-3 mol/L,计算得出表观印迹效率和有效印迹效率分别为68%和58%.此方法合成的印迹聚合物微球对三聚氰胺有较好的结合性能,可应用于三聚氰胺的分离检测.
关键词
三聚氰胺
分子印迹聚合物微球
沉淀聚合
Keywords
Melamine
molecularly
imprinted
polymers
microspheres
Precipitation
polymerization
分类号
O631.3 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留
被引量:
7
2
作者
吕运开
张婧琦
王晓虎
李攀
刘晓辉
机构
河北大学化学与环境科学学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第16期238-242,共5页
基金
河北省自然科学基金资助项目(B2011201081)
国家自然科学基金面上项目(21375032)
文摘
以氟苯尼考为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,用乳液-悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。将制备的微球用于固相萃取,建立酰胺醇类抗生素的在线固相萃取-高效液相色谱检测方法,优化在线萃取条件及影响因素。在最佳条件下,分离检测了牛奶中的酰胺醇类药物,实现了有效地净化,其加标回收率为80.6%~96.7%,检出限为6.8~27.8 g/kg。
关键词
分子印迹聚合物
高分子微球
在线固相萃取
酰胺醇类抗生素
奶
Keywords
molecularly
imprinted
polymers
microspheres
on-line
solid-phase
extraction
amphenicols
milk
分类号
O652.6 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
悬浮聚合法制备L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球
3
作者
祝晓凤
李莉
机构
新疆医科大学药学院
出处
《新疆医科大学学报》
CAS
2010年第3期258-259,共2页
基金
国家自然科学基金项目(30960365)
文摘
目的探讨制备水溶性L-半胱氨酸的分子印迹微球的方法。方法以L-半胱氨酸为模板分子,2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为功能单体,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂,在水相中采用悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球。对聚合反应中温度和分散剂的用量进行研究。结果分子印迹微球对L-半胱氨酸具有一定的吸附性能,温度和分散剂用量影响微球粒径。结论悬浮聚合法合成的分子印迹聚合物微球粒径可控、均匀,随着分散剂的浓度或者温度升高,粒径越小。
关键词
分子印迹聚合物
L-半胱氨酸
悬浮聚合法
Keywords
molecularly
imprinted
polymers
microspher
e(MIPS)
L-cysteine
suspension
polymerization
分类号
O651 [理学—分析化学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沉淀聚合法制备三聚氰胺分子印迹聚合物微球
杨卫海
严守雷
卫晨
王清章
《高分子学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
40
原文传递
2
基于分子印迹聚合物微球的在线固相萃取-液相色谱联用技术测定牛奶中酰胺醇类药物残留
吕运开
张婧琦
王晓虎
李攀
刘晓辉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
下载PDF
职称材料
3
悬浮聚合法制备L-半胱氨酸分子印迹聚合物微球
祝晓凤
李莉
《新疆医科大学学报》
CAS
2010
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部