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葫芦脲:分子识别与组装 被引量:64
1
作者 韩宝航 刘育 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期139-149,共11页
综述了葫芦脲这一类合成受体的最新研究进展 ,包括葫芦脲的分子设计与合成、离子和分子识别、键合的热力学性质、分子组装及其功能的最新研究概况 .
关键词 分子识别 葫芦脲 热力学性质 分子组装 超分子化学 合成 结构
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杯芳烃衍生物研究进展 被引量:37
2
作者 郭勋 刘芳 陆国元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1021-1028,共8页
综述近年杯芳烃衍生物在分子识别、分子组装、酶模拟、化学传感器和光电材料等方面的研究进展,尤其中国学者的研究进展.
关键词 杯芳烃 分子识别 分子组装 酶模拟 传感器 光电材料 杯芳烃衍生物 生物研究 化学传感器 中国学者
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苯甲羟肟酸铅金属有机配合物在氧化矿浮选中的作用机理及其应用 被引量:34
3
作者 胡岳华 韩海生 +4 位作者 田孟杰 孙伟 王建军 卫召 王若林 《矿产保护与利用》 2018年第1期42-47,53,共7页
在氧化矿浮选中,硝酸铅是最常用的活化剂。经典的活化浮选理论认为,溶液中铅离子及羟基配合物吸附在矿物表面,为阴离子捕收剂(脂肪酸、螯合捕收剂等)在矿物表面吸附提供活性位点。然而,溶液化学计算表明,在矿浆体系中金属离子与捕收剂... 在氧化矿浮选中,硝酸铅是最常用的活化剂。经典的活化浮选理论认为,溶液中铅离子及羟基配合物吸附在矿物表面,为阴离子捕收剂(脂肪酸、螯合捕收剂等)在矿物表面吸附提供活性位点。然而,溶液化学计算表明,在矿浆体系中金属离子与捕收剂会反应生成金属有机配合物,经典理论并未考虑溶液体系中金属有机配合物在浮选过程中的作用。研究发现:相比于传统的顺序加药,硝酸铅和苯甲羟肟酸(BHA)的预先混合对白钨矿和锡石具有更强的捕收能力,表明金属有机配合物在浮选过程中发挥了至关重要的作用。基于对经典活化浮选理论新的认识,提出金属离子-有机配合物配位调控分子组装吸附理论,通过金属离子-有机配合物结构的定向调控,改善捕收剂的捕收能力和选择性。基于金属有机配合物捕收剂的钨锡混合浮选新工艺成功应用于湖南柿竹园多金属选厂,大幅提高了钨、锡综合回收率,在生产实践中证明了金属有机配合物捕收剂在捕收能力和选择性方面具有巨大的优势。 展开更多
关键词 氧化矿 浮选 金属有机配合物 金属离子 分子组装
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冠醚的分子设计及其识别性质研究进展 被引量:23
4
作者 刘育 张衡益 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期91-100,共10页
综述了冠醚化学研究的最新进展 :包括低对称冠醚、臂式冠醚、双冠醚等的分子设计和离子键合。
关键词 冠醚 离子识别 分子组装 分子设计 分子识别 热力学 离子键合 超分子化学
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化学科学的研究新领域——超分子化学 被引量:12
5
作者 夏琳 邱桂学 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2007年第1期33-37,共5页
介绍超分子化学的基本概念,阐述超分子体系中分子间弱相互作用、分子识别、分子组装和几种组装体的形态,并指出了超分子化学对科学理论研究的重要意义和广阔的应用前景。
关键词 超分子化学 分子识别 分子组装 超分子催化
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中药化学成分的分子识别与自组装在中药研究中的应用 被引量:23
6
作者 王蕾 曹雪晓 +2 位作者 栗焕焕 王萌 任晓亮 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期516-521,共6页
中药化学成分具有独特的结构、众多的修饰位点和丰富的来源,使其容易产生自识别与自组装。这一现象在中药研究中有着广泛的应用前景,可用于揭示中药药性、炮制、配伍理论,提取、分离、富集中药成分,以及研究中药制剂等。综述近年来中药... 中药化学成分具有独特的结构、众多的修饰位点和丰富的来源,使其容易产生自识别与自组装。这一现象在中药研究中有着广泛的应用前景,可用于揭示中药药性、炮制、配伍理论,提取、分离、富集中药成分,以及研究中药制剂等。综述近年来中药化学成分的分子识别与自组装的研究成果,从其特性及具体应用2个方面展开论述,以期为中药现代化研究拓展思路。 展开更多
关键词 中药 药性 炮制 配伍 分子识别 自组装
原文传递
葫环联脲新进展 被引量:16
7
作者 刘思敏 吴成泰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期143-150,共8页
葫环联脲这类新型主体分子正受到化学家们的广泛关注 ,并逐渐成为超分子化学研究领域中的一个热点。本文综述了近两年来葫环联脲同系物、衍生物的合成及其在分子识别、分子催化、分子组装等方面的研究进展 ,并对该领域的研究前景作一展望。
关键词 葫环联脲 分子识别 催化 分子组装
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自组装分子电子器件 被引量:11
8
作者 江浪 黄桂芳 +4 位作者 李洪祥 李小凡 胡文平 刘云圻 朱道本 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期172-179,共8页
自组装技术是解决有机功能分子与电极连接问题最有希望的技术之一 ,近年来在构筑分子电子器件中得到了越来越多的应用 ,成为分子电子学发展的一个重要方向。本文介绍了自组装技术在制备分子器件中的应用。并讨论了自组装分子器件的前景... 自组装技术是解决有机功能分子与电极连接问题最有希望的技术之一 ,近年来在构筑分子电子器件中得到了越来越多的应用 ,成为分子电子学发展的一个重要方向。本文介绍了自组装技术在制备分子器件中的应用。并讨论了自组装分子器件的前景和面临的一些问题。 展开更多
关键词 分子电子学 分子器件 自组装
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氢键识别超分子聚合物的新进展 被引量:14
9
作者 王宇 唐黎明 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第5期769-778,共10页
近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识... 近年来,由于氢键作用对聚合物的热力学性质、微观自组装、结晶及液晶行为的重要影响,氢键识别在超分子聚合物的分子设计与结构控制方面的应用受到广泛关注。本文系统介绍了氢键识别体系的类型与性质,以及分子结构、分子内氢键对氢键识别强度的影响,讨论了羧酸与吡啶间氢键识别体系、与核苷相关的氢键识别体系以及四重氢键识别体系在超分子聚合物中的最新应用,主要介绍了氢键识别超分子聚合物的合成、结构、性质及功能。 展开更多
关键词 氢键 分子识别 超分子聚合物 自组装
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藻胆体结构与功能的研究概况 被引量:10
10
作者 王广策 曾呈奎 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期372-377,共6页
关键词 藻胆体 分子组装 能量传递 激发能调节 结构
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关于超分子化学 被引量:4
11
作者 张穗娟 李琼芳 李如芳 《广东化工》 CAS 2004年第6期36-37,35,共3页
文章介绍了分子化学与超分子化学的区别,超分子化学的基本概念,阐述了超分子体系中分子间弱相互作用,分 子识别,分子组装和几种组装体的形态,并指出了超分子化学对科学理论研究的重要意义和广阔的应用前景。
关键词 超分子化学 弱相互作用 超分子体系 分子识别 分子组装 形态 科学理论 中分子 研究 基本概念
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紫外线辐照聚苯乙烯微孔板用于酶免疫测定的研究与表征 被引量:8
12
作者 虞伟 孙永康 +3 位作者 廖建辉 张海黔 顾宁 武建国 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期479-482,共4页
以重组人钙调素 (rhCaM )、亲环素 (rhCyP)、心磷脂和双链DNA (dsDNA)为包被抗原 ,建立了检测针对上述 4种抗原自身抗体的间接ELISA方法 ,并对聚苯乙烯微孔板 (PS)紫外线 (UV)辐照前后进行了对比研究 .结果发现 :PS板经UV 辐照后 ,可显... 以重组人钙调素 (rhCaM )、亲环素 (rhCyP)、心磷脂和双链DNA (dsDNA)为包被抗原 ,建立了检测针对上述 4种抗原自身抗体的间接ELISA方法 ,并对聚苯乙烯微孔板 (PS)紫外线 (UV)辐照前后进行了对比研究 .结果发现 :PS板经UV 辐照后 ,可显著改善酶免疫分析的测定效果 ,自身抗体的测定敏感度和重复性均有显著提高 .原子力学显微镜 (AFM)表征结果则提供了改善酶免疫分析的直接证据 ,抗原分子均匀平铺于UV 辐照的PS基底表面 ,而未经辐照的PS板则抗原分子的吸附率低 ,且分布不均并有成团聚集现象 .X射线光电子能谱 (XPS)分析表明 ,PS板经UV 辐照后 ,基底表面发生了氧化并引入了含氧的活性基团 ,O/C元素比较辐照前提高了 6 9倍 ,改善了对抗原生物分子的亲水和化学反应性能 ,此亦即UV 展开更多
关键词 紫外线辐照 聚苯乙烯微孔板 酶免疫测定 分子组装
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自组装分子凝胶的原位光聚合及其聚合物研究 被引量:8
13
作者 黎坚 王理 +1 位作者 殷以华 杨亚江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1700-1706,共7页
合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ... 合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ,“锁定”凝胶网络 ,形成稳定的有序高级结构 .光聚合后 ,分子凝胶的稳定时间超过 1年 ;而光聚合前 ,分子凝胶的稳定时间一般只有几天到几十天 .由电镜和偏光显微镜研究的凝胶形态学表明 ,凝胶中存在由相互缠结的三维纤维网络构成的球晶 .DSC研究表明 ,未聚合的分子凝胶中球晶结构的解缔 (peak 1)须克服一个势垒 ,势能为ΔH =0 .8kJ·mol-1,这主要是一种范德华弱相互作用 .而发生的凝胶—溶胶相转变 (peak 2 ) ,则说明了自组装纤维中BMDM分子间存在氢键等次价键相互作用 .这种次价键能即为凝胶—溶胶相转变热焓ΔH =2 2 .3kJ·mol-1.聚合凝胶只有体积相变而无凝胶—溶胶相转变 ,且聚合凝胶的体积相变温度要比光聚合前的凝胶—溶胶相转变温度高出约为 110~ 12 0℃ .研究干聚合凝胶在丙酮中的溶胀特性发现 ,其溶胀过程遵循二级溶胀动力学 ,影响该凝胶溶胀行为的因素主要是交联程度 . 展开更多
关键词 原位光聚合 聚合物 分子凝胶 自组装 紫外光聚合 球晶 4 4'-二(α-甲基丙烯酰氧基-1 3-亚乙氧基羰基丙酰氨基)二苯甲烷
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环糊精包合作用对疏水缔合聚合物流变调节与应用 被引量:11
14
作者 王用良 郭拥军 +2 位作者 冯茹森 梁守成 吕鑫 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期14-21,共8页
近年来,利用超分子作用力调节体系流变行为备受人们关注,已在多领域中展现出广泛的应用前景。而环糊精包合作用是一类重要的超分子作用力,向缔合聚合物水溶液中加入环糊精,将拆散缔合结构,引起粘度和粘弹性急剧下降;竞争客体或酶的加入... 近年来,利用超分子作用力调节体系流变行为备受人们关注,已在多领域中展现出广泛的应用前景。而环糊精包合作用是一类重要的超分子作用力,向缔合聚合物水溶液中加入环糊精,将拆散缔合结构,引起粘度和粘弹性急剧下降;竞争客体或酶的加入又会诱导分子间发生新的组装行为,使体系流变性得到恢复。本文综述了基于环糊精包合作用的分子组装与流变调节在理论及应用方面的研究现状,重点介绍了环糊精对不同缔合聚合物溶液的流变影响规律和外加物质对体系流变恢复的调节。 展开更多
关键词 环糊精 缔合聚合物 流变 包结络合 分子组装
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制造纳米电子器件的技术途径 被引量:6
15
作者 顾宁 黄岚 +9 位作者 张宇 廖建辉 夏强 王伟 傅德刚 沈浩瀛 陈堂生 郝西萍 彭力 赵丽新 《测试技术学报》 2000年第4期241-246,共6页
目的 为发展纳米电子器件及纳米电子学技术寻找有效途径 .方法 对目前制造纳米电子器件的主要途径 ,例如基于三束的光刻加工技术、分子组装与纳米微粒排列技术、扫描力探针加工技术等进行了概略的介绍 ,讨论了各种方法所存在的优势与... 目的 为发展纳米电子器件及纳米电子学技术寻找有效途径 .方法 对目前制造纳米电子器件的主要途径 ,例如基于三束的光刻加工技术、分子组装与纳米微粒排列技术、扫描力探针加工技术等进行了概略的介绍 ,讨论了各种方法所存在的优势与限制 .结果 对基于分子组装与纳米光刻的纳料制造技术给予很大的重视 . 展开更多
关键词 纳米器件 纳米光刻 分子组装 纳米微粒 扫描力探针显微术
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离聚物的缔合与络合 被引量:8
16
作者 张广照 江明 《高分子通报》 CAS CSCD 1999年第3期67-72,共6页
本文对与离聚物材料的研究和开发相关的离聚物的缔合与络合这两个基本问题作了评述,强调了离聚物的结构与缔合和络合的影响。此外。
关键词 离聚物 缔合 络合 自组装 配合 离子作用 氢键
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萃取体系中的分子有序现象及其对萃取的影响 被引量:3
17
作者 李雪梅 邵华 +1 位作者 印志磊 孙思修 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期559-563,共5页
萃取体系中存在分子有序聚集体是一普遍现象 ,并对液 -液传质过程有重要影响。本文从分子有序聚集体的形成条件、研究方法、对萃取机制的影响和应用前景等几方面做了简要评述 。
关键词 分子有序体系 萃取 反向胶团 微乳液 分子有序聚集体 传质
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Oriented growth and assembly of zeolite crystals on substrates 被引量:9
18
作者 ZHOU Ming ZHANG BaoQuan LIU XiuFeng 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2008年第6期801-816,共16页
The aligned array and thin film of zeolites and molecular sieves possess a variety of potential applica- tions in membrane separation and catalysis, chemical sensors, and microelectronic devices. There are two main sy... The aligned array and thin film of zeolites and molecular sieves possess a variety of potential applica- tions in membrane separation and catalysis, chemical sensors, and microelectronic devices. There are two main synthesis methods for manufacturing the aligned arrays and thin films of zeolites and mo- lecular sieves, i.e. in situ hydrothermal reaction and self-assembly of crystal grains on substrates. Both of them have attracted much attention in the scientific community worldwide. A series of significant progress has been made in recent years. By the in situ hydrothermal synthesis, the oriented nucleation and growth of zeolite and molecular sieve crystals can be achieved by modifying the surface properties of substrates or by changing the composition of synthesis solutions, leading to the formation of uni- formly oriented multicrystal-aligned arrays or thin films. On the other hand, the crystal grains of zeo- lites and molecular sieves can be assembled onto the substrate surface in required orientation using different bondages, for instance, the microstructure in the array or thin film can be controlled. This review is going to summarize and comment the significant results and progress reported recently in manufacturing highly covered and uniformly aligned arrays or thin films of zeolites and molecular sieves. It involves (1) in situ growth of highly aligned zeolite arrays and thin films via embedding func- tional groups on the substrate surface, modifying the surface microstructure of substrates, as well as varying the composition of synthesis solutions; (2) assembly of zeolite and molecular sieve crystals on various substrates to form aligned arrays and thin films with full coverage by covalent, ionic, and in- termolecular coupling interactions between crystals and substrates; (3) coupling surface assembly with microcontact printing or photoetching technique to produce patterned zeolite arrays and thin films. Finally, the functionality and applications of zeolite arrays and thin films are briefly introduced. 展开更多
关键词 沸石 分子筛 表面组装 水热合成 晶体生长
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2,2′-联吡啶参与的分子梭合成与^1H NMR研究 被引量:8
19
作者 卢锐亮 周冰 +3 位作者 许新华 张青丽 李言杰 方敬坤 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-303,共5页
2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(1)与4,4'-联吡啶在乙腈中回流36h,随后通过阴离子交换得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-联吡啶六氟磷酸盐(3),产率为93.4%.3与4,4... 2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙醇磺酸酯(1)与4,4'-联吡啶在乙腈中回流36h,随后通过阴离子交换得到N-{2-{2-[4-苯基-二(4-特丁基苯基)甲基]苯氧基}乙氧乙基}-4,4'-联吡啶六氟磷酸盐(3),产率为93.4%.3与4,4'-二(溴甲基)-2,2'-联吡啶在乙腈中、70℃下反应72h,生成哑铃型化合物5,产率为45%.5与冠醚BPP34C10在55℃下搅拌5d,得到分子梭6和7,产率分别为42.3%和27.3%.HNMR数据表明,富电子冠醚BPP34C10与哑铃型组分上1贫电子4,4'-联吡啶的非键作用使4,4'-联吡啶上氢的化学位移向高场有较大移动. 展开更多
关键词 2 2′-联吡啶 冠醚 NMR 分子 乙腈 甲基 高场 产率 苯基 合成
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金属/分子/金属结的电子输运机理与表征 被引量:10
20
作者 杨扬 刘俊扬 +2 位作者 晏润文 吴德印 田中群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期9-23,共15页
金属/分子/金属结是分子电子学中的基本单元.根据电子的相位是否发生改变,分子结中的电子输运可以分为相干输运和非相干输运两类.在实验上,分子结的表征方法可以分为电学性质表征和非电学性质表征两类.本文借助能级图,首先对分子结的电... 金属/分子/金属结是分子电子学中的基本单元.根据电子的相位是否发生改变,分子结中的电子输运可以分为相干输运和非相干输运两类.在实验上,分子结的表征方法可以分为电学性质表征和非电学性质表征两类.本文借助能级图,首先对分子结的电子输运机理作了简明解释.在此基础上,结合文献报道和本课题组此前的工作,对分子结的一些常用电学表征方法,包括电流-电压特性曲线、电流-时间曲线、电导统计柱状图、转变电压谱、散粒噪声测试、非弹性电子隧道谱和热电效应法进行了介绍. 展开更多
关键词 分子电子学 金属/分子/金属结 电子输运 自组装 单分子电导
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