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钛锆复合氧化物载体的制备、物化性质及在催化反应中的应用 被引量：38
1
作者 毛东森 卢冠忠 陈庆龄 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期501-510,共10页
TiO2 ZrO2 复合氧化物具有比TiO2 和ZrO2 更高的比表面积、更好的热稳定性和更强的表面酸碱性 ,作为催化剂载体已引起很大的研究兴趣并得到了重要的应用 .本文主要介绍了TiO2 ZrO2 复合氧化物载体的制备方法以及织构、结构和表面酸碱... TiO2 ZrO2 复合氧化物具有比TiO2 和ZrO2 更高的比表面积、更好的热稳定性和更强的表面酸碱性 ,作为催化剂载体已引起很大的研究兴趣并得到了重要的应用 .本文主要介绍了TiO2 ZrO2 复合氧化物载体的制备方法以及织构、结构和表面酸碱性等物化性质 。 展开更多
关键词 二氧化钛 二氧化锆 复合氧化物 载体 表面酸性 表面碱性
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铈镁铝混合氧化物催化剂的脱NO_x性能 被引量：17
2
作者 温斌 何鸣元 +3 位作者 宋家庆 宗保宁 路勇 舒兴田 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期31-34,共4页
用共沉淀法制得ＭｇＡｌ 水滑石和二氧化铈的混合物，经７５０ ℃热活化，得到铈镁铝混合氧化物催化剂． 考察了催化剂的组成、反应温度、反应体系中氧含量、水蒸气及二氧化硫的存在对ＮＯ 和ＣＯ 反应活性的影响． 结果表明，铈镁铝混... 用共沉淀法制得ＭｇＡｌ 水滑石和二氧化铈的混合物，经７５０ ℃热活化，得到铈镁铝混合氧化物催化剂． 考察了催化剂的组成、反应温度、反应体系中氧含量、水蒸气及二氧化硫的存在对ＮＯ 和ＣＯ 反应活性的影响． 结果表明，铈镁铝混合氧化物催化剂具有较高的脱ＮＯｘ 活性，并具有优异的水热稳定性和一定的抗氧性及抗二氧化硫毒化的能力． 展开更多
关键词 氮氧化物 铈 镁 铝 三金属催化剂 大气污染
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CeO_2-TiO_2混合氧化物及Pd/CeO_2-TiO_2催化剂的氧化还原性能 被引量：26
3
作者 朱华青 秦张峰 王建国 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期377-382,共6页
以溶胶 凝胶 超临界流体干燥法制备了CeO2 TiO2 混合氧化物(n(Ce) /n(Ti) =0 0 5～0 4 0 ) ,以其为载体,通过等体积浸渍法制备了Pd/CeO2 TiO2 催化剂.XRD分析结果表明,在低Ce/Ti比的CeO2 TiO2 混合氧化物中,CeO2 高度分散于TiO2上;... 以溶胶 凝胶 超临界流体干燥法制备了CeO2 TiO2 混合氧化物(n(Ce) /n(Ti) =0 0 5～0 4 0 ) ,以其为载体,通过等体积浸渍法制备了Pd/CeO2 TiO2 催化剂.XRD分析结果表明,在低Ce/Ti比的CeO2 TiO2 混合氧化物中,CeO2 高度分散于TiO2上;Ce/Ti比高于0 10时,大晶粒锐钛矿相TiO2 和TiO2 CeO2 固溶体或其前驱体无定形相共存.采用H2 TPR对所合成材料的氧化还原性能进行了研究.H2 TPR谱中5 0 0℃附近的耗氢峰对应于CeO2 TiO2 中CeO2 的还原,还原过程中不存在表面晶格氧与体相晶格氧的差别.由于TiO2 与CeO2 的协同作用,混合氧化物中形成了丰富的结构缺陷,提高了CeO2 的氧化还原性能,其中Ce/Ti比为0 2 0时TiO2 与CeO2 的协同作用最显著.负载上Pd后,载体中CeO2 的还原温度(<15 0℃)大大降低,同时随着Ce/Ti比的增大,PdO与载体间的相互作用增强,导致PdO难于还原,相应的H2 展开更多
关键词 氧化铈 二氧化钛 混合氧化物 钯 程序升温还原 氧化还原性能
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钙钛矿型复合氧化物LaM_yM_（1－y）~’O_3的结构与红外光谱研究 被引量：13
4
作者 刘社田 于作龙 吴越 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期184-190,共7页
本文对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１－ｙ’Ｏ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）的结构和红外光谱进行了研究．Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所... 本文对Ｂ位二元复合钙钛矿型复合氧化物ＬａＭｙＭ１－ｙ’Ｏ３（Ｍ、Ｍ’＝Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ；ｙ＝０．０～１．０）的结构和红外光谱进行了研究．Ｂ位元素复合对Ｂ－Ｏ键强度有较大影响，Ｂ位离子之间的相互作用及ＢＯ６八面体畸变所导致的晶体结构的改变在红外光谱上有明显的反映，晶体结构的改变和红外光谱的变化有一定的对应关系．在Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｃｏ体系中，几何因素对Ｂ－Ｏ键伸缩振动频率的变化起主导作用，在Ｍｎ－ＣＯ体系中电子因素起主导作用． 展开更多
关键词 钙钛矿 复合氧化物 红外光谱学 镧
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CuO-ZrO_2-CeO_2复合氧化物的催化性能研究 被引量：10
5
作者 王恩过 陈诵英 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期17-20,共4页
研究了氧化铜的加入对锆铈复合氧化物的结构与性能的影响 ,发现氧化铜的加入可降低氧化铈的还原温度 ,稳定复合氧化物的立方结构 ,提高对CO氧化的催化活性。增加铈含量能提高催化剂的活性 ,而硫酸盐等可使催化剂的活性降低。掺铜锆铈复... 研究了氧化铜的加入对锆铈复合氧化物的结构与性能的影响 ,发现氧化铜的加入可降低氧化铈的还原温度 ,稳定复合氧化物的立方结构 ,提高对CO氧化的催化活性。增加铈含量能提高催化剂的活性 ,而硫酸盐等可使催化剂的活性降低。掺铜锆铈复合氧化物催化剂的活性几乎不受高温灼烧的影响 ,是一种具有较高热稳定性的催化剂。 展开更多
关键词 复合氧化物 氧化铜 氧化锆 氧化铈 催化剂 催化活性 一氧化碳 氧化反应
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Co-Mg/Al类水滑石衍生复合氧化物上N_2O催化分解 被引量：16
6
作者 陶炎鑫 於俊杰 +2 位作者 刘长春 郝郑平 张泽朋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期162-168,共7页
恒定二价与三价阳离子比为3((nCo+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Co含量的系列类水滑石前驱物CoxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,3),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂CoxMg3-xAlO.采用XRD、BET、TG-DSC和TPR等表征手段考察了Co含... 恒定二价与三价阳离子比为3((nCo+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Co含量的系列类水滑石前驱物CoxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1,1.5,2,2.5,3),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂CoxMg3-xAlO.采用XRD、BET、TG-DSC和TPR等表征手段考察了Co含量对材料前驱物及其衍生复合氧化物组成和结构等方面的影响,研究了系列CoxMg3-xAlO催化剂的催化N2O分解性能;同时探讨了反应条件,如N2O浓度、空速、O2和H2O等因素对催化剂活性的影响.结果表明,所有前驱物材料均能形成完整的层状水滑石结构;经高温焙烧后形成了以Co-Al尖晶石为主相的复合氧化物,且Co掺杂有助于尖晶石相的生成;Co含量对材料的热稳定性、比表面、可还原性和催化分解活性有显著的影响;含Co复合氧化物催化材料存在两个还原峰,还原过程为Co3+→Co2+→Co;Mg有助于提高催化剂的热稳定性;随着Co含量增加,催化剂比表面下降,但比表面不是影响催化剂活性的主要因素;500℃焙烧后的Co2.5Mg0.5AlO催化剂具有较好的N2O催化分解活性;提高前驱物的焙烧温度导致催化剂的活性下降;N2O浓度、空速及O2对催化剂活性的影响较小,而H2O则对催化剂的活性有较大的影响. 展开更多
关键词 氧化亚氮 类水滑石 复合氧化物 催化分解 催化活性
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Ce_(1-X)Mn_XO_(2-a)复合氧化物催化剂甲烷催化燃烧性能的研究 被引量：14
7
作者 刘长春 於俊杰 +3 位作者 蒋政 陶炎鑫 郝郑平 何绪文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期217-224,共8页
采用水热法合成了系列Ce1-XMnXO2-a-T(X=0.0,0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0;T表示焙烧温度),T=500,650,800℃)复合氧化物催化剂用于甲烷的催化燃烧。通过XRD、N2吸/脱附、TG-DSC、UV-Vis-DRS和TPR表征手段研究了不同组成催化剂的物理化... 采用水热法合成了系列Ce1-XMnXO2-a-T(X=0.0,0.1,0.2,0.3,0.5,0.7,0.9,1.0;T表示焙烧温度),T=500,650,800℃)复合氧化物催化剂用于甲烷的催化燃烧。通过XRD、N2吸/脱附、TG-DSC、UV-Vis-DRS和TPR表征手段研究了不同组成催化剂的物理化学性质及其对甲烷催化燃烧活性。结果表明,在500℃焙烧的情况下Mn进入CeO2晶格形成均相固溶体催化剂的最大取代值为0.7,而当Mn继续增加时则出现Mn2O3晶相偏析,同时各催化剂具有较高的比表面积;随着焙烧温度的升高,进入CeO2晶格的Mn最大取代值逐渐减少,650和800℃时分别为0.5和0.3,且比表面积相应降低。Ce1-XMnXO2-a-800催化剂的还原行为大致呈现三阶段,即为Mn2O3→Mn3O4的还原(340～420℃),Mn3O4→MnO的还原(420～480℃)和体相氧化铈的还原(700～900℃),且Mn的引入整体上提高了催化剂的可还原能力。甲烷催化燃烧活性评价结果表明,比表面积并非影响催化剂活性的主要因素,影响催化剂甲烷催化活性的主要因素为催化剂的组成、可还原能力和焙烧温度;而其中以Ce0.3Mn0.7O2-a-800催化剂表现出较高的甲烷催化燃烧活性,在甲烷转化率为10%和90%时的温度分别为430和613℃。进一步考察Ce0.3Mn0.7O2-a在不同温度(500、650、800和1000℃)焙烧后的催化活性表明,随着焙烧温度的提高催化剂催化活性降低。 展开更多
关键词 复合氧化物 催化剂 甲烷催化燃烧 水热法
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Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂的制备与三效催化性能 被引量：16
8
作者 郭锡坤 贾海建 +2 位作者 范倩玉 李文衍 刘伟明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期124-130,共7页
采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂.当Ce∶Zr∶Cu摩尔比为2∶8∶5时,制得的Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ催化剂具有较佳的三效催化性能和较宽的工作窗口.当空燃比为1.33(富氧)时,CO,C3H6和NO的起燃温度分别为183,257和236... 采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了Cu-Ce-Zr-O复合氧化物催化剂.当Ce∶Zr∶Cu摩尔比为2∶8∶5时,制得的Ce0.2Zr0.8Cu0.5-O2-λ催化剂具有较佳的三效催化性能和较宽的工作窗口.当空燃比为1.33(富氧)时,CO,C3H6和NO的起燃温度分别为183,257和236℃,并且当温度高于340℃时都能完全转化;催化剂经高温老化后CO,C3H6和NO的起燃温度仍较低,分别为225,350和350℃.X射线衍射、X射线光电子能谱和程序升温还原的结果表明,部分Cu进入Ce-Zr固溶体形成Cu-Ce-Zr固溶体;Cu与Ce产生协同效应使Ce0.2Zr0.8Cu0.5O2-λ催化剂的低温活性明显提高,并且在贫燃情况下具有更高的三效催化性能. 展开更多
关键词 铜 铈 锆 复合氧化物 三效催化剂 溶胶凝胶法
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铈基催化剂用于NH3选择性催化还原NOx的研究进展 被引量：15
9
作者 姚小江 贡营涛 +1 位作者 李红丽 杨复沫 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期817-828,共12页
源自固定源(如燃煤电厂烟气)和移动源(如机动车尾气)排放的氮氧化物(NOx)造成了严重的大气污染,对其进行减排控制已迫在眉睫.研究表明,氨选择性催化还原(NH3-SCR)技术是消除NOx的最有效手段之一.铈基催化剂因其良好的氧化还原性能、适... 源自固定源(如燃煤电厂烟气)和移动源(如机动车尾气)排放的氮氧化物(NOx)造成了严重的大气污染,对其进行减排控制已迫在眉睫.研究表明,氨选择性催化还原(NH3-SCR)技术是消除NOx的最有效手段之一.铈基催化剂因其良好的氧化还原性能、适当的表面酸性、较高的储/释氧容量以及丰富的资源储备而被广泛用于NH3-SCR反应.探讨铈基组分在该反应中发挥的具体作用,有助于了解相关催化过程的本质,为现有催化剂的优化和新型催化剂的设计提供科学参考.基于Ce O2在NH3-SCR催化剂中扮演的不同角色,本文从Ce O2作为载体、铈基复合氧化物、表面负载组分(助剂和活性组分)以及特殊结构的铈基催化剂等方面系统地介绍了近年来铈基催化剂在NH3-SCR反应中的最新研究进展,并对该领域未来可能的发展方向进行了展望. 展开更多
关键词 铈基催化剂 氮氧化物 NH3选择性催化还原 载体 复合氧化物 表面负载组分 特殊结构
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阳极电沉积Co-Ni混合氧化物在碱性介质中的电催化析氧性能 被引量：10
10
作者 武刚 李宁 +1 位作者 戴长松 周德瑞 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期319-325,共7页
利用电化学阳极共沉积技术 ,从含不同Co2 + /Ni2 + 比的NaOH溶液中 ,在Ni基体上制备了Co Ni混合氧化物 .利用X射线衍射分析了混合氧化物的物相结构 ,并通过循环伏安法、稳态Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了混合氧化物作为析氧阳极材料的... 利用电化学阳极共沉积技术 ,从含不同Co2 + /Ni2 + 比的NaOH溶液中 ,在Ni基体上制备了Co Ni混合氧化物 .利用X射线衍射分析了混合氧化物的物相结构 ,并通过循环伏安法、稳态Tafel曲线和电化学阻抗谱研究了混合氧化物作为析氧阳极材料的电催化活性 .结果表明 ,从n(Co2 + ) /n(Ni2 + ) =1的电解液中沉积所得的Co Ni混合氧化物主要为尖晶石结构NiCo2 O4相 ,并具有最高的析氧催化活性 .析氧反应在Co Ni混合氧化物电极上表现出两个明显的Tafel区域 :在低电势区Tafel曲线斜率为 4 0～ 4 8mV/(°) ,对OH-的反应级数为 2 0 ;在高电势区Tafel曲线斜率为 110～ 12 0mV/(°) ,对OH-的反应级数为 1 0 .在恒定电势E =0 6 0V时 ,Co Ni混合氧化物上析氧反应的电化学标准活化焓为 37 4～ 5 1 7kJ/mol.通过对析氧历程的分析 ,提出了在不同电势范围内Co Ni混合氧化物上析氧反应的动力学方程 。 展开更多
关键词 电催化 氧化钴 氧化镍 混合氧化物 阳极电沉积 电催化析氧性能 碱性介质
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La_2CuO_4的制备及其对催化消除NO活性的影响 被引量：8
11
作者 刘钰 杨向光 +1 位作者 刘玉敏 吴越 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期506-511,共6页
用四种制备方法：柠檬酸络合爆炸法，聚乙二醇凝胶法，聚丙烯酰胺凝胶法，DTPA络合法合成了La2CuO4.比较了四种方法的特点及其对La2CuO4结构的影响，并对所得La2CuO4在NO-CO反应中的催化活性的影响进行了研究．结果发现聚乙二醇凝胶法和... 用四种制备方法：柠檬酸络合爆炸法，聚乙二醇凝胶法，聚丙烯酰胺凝胶法，DTPA络合法合成了La2CuO4.比较了四种方法的特点及其对La2CuO4结构的影响，并对所得La2CuO4在NO-CO反应中的催化活性的影响进行了研究．结果发现聚乙二醇凝胶法和DTPA络合法有利于形成好的晶形，而聚乙二醇凝胶法和聚丙烯酰胺凝胶法对NO-CO反应有较好的活性。 展开更多
关键词 镧 铜 消除 催化剂 氮氧化物 一氧化氮
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类水滑石衍生CuAlO催化剂同时去除碳颗粒和氮氧化物 被引量：10
12
作者 王仲鹏 陈铭夏 上官文峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期79-85,共7页
以共沉淀法合成的含Cu类水滑石为前驱物,制备了具有介孔结构的CuAlO复合氧化物催化剂,采用程序升温反应技术评价了催化剂同时去除碳颗粒物(soot)和氮氧化物的性能,并系统分析了反应条件对催化活性的影响.结果表明,在紧接触和松接触两种... 以共沉淀法合成的含Cu类水滑石为前驱物,制备了具有介孔结构的CuAlO复合氧化物催化剂,采用程序升温反应技术评价了催化剂同时去除碳颗粒物(soot)和氮氧化物的性能,并系统分析了反应条件对催化活性的影响.结果表明,在紧接触和松接触两种条件下,CuAlO都有较高的同时去除碳颗粒物和NOx的催化活性,当催化剂与soot由紧接触变为松接触时,起燃温度(Ti)由260℃升高到314℃,NO转化为N2的最大转化率(XN2-max)值由40.4%下降为29.2%;soot含量不同对Ti影响不大,Ti都在260℃左右;NO浓度或O2浓度增加,Ti下降,O2浓度从2.5%增至7.5%时对XN2-max影响不大,都在40%左右;反应气流速增大,soot起燃温度Ti基本不变,都在260℃左右,而XN2-max随气速增加而减小,当气速从20mL·min-1升至80mL·min-1时,XN2-max由40.4%下降至21.6%,但生成N2的量基本相同,这取决于催化剂的选择性.催化剂经重复使用后活性下降,可能是由于反应过程中生成的中间产物吸附于催化剂表面,覆盖了催化剂表面的活性位. 展开更多
关键词 水滑石 复合氧化物 碳颗粒物 氮氧化物 催化去除
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用于CH_4/CO_2重整反应Ni/ZrO_2-Al_2O_3催化剂的结构和抗积炭性能 被引量：11
13
作者 刘欣梅 高晓 李翔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期149-154,共6页
在表面活性剂P123作用下,通过无机盐的双水解反应制备了介孔ZrO2-Al2O3复合氧化物.研究发现,所得样品具有较大的比表面积和可调变的孔结构.ZrO2可嵌入到Al2O3骨架中形成固溶体,因而热稳定性增加;与Al2O3相比,适量ZrO2加入使ZrO2-Al2O3... 在表面活性剂P123作用下,通过无机盐的双水解反应制备了介孔ZrO2-Al2O3复合氧化物.研究发现,所得样品具有较大的比表面积和可调变的孔结构.ZrO2可嵌入到Al2O3骨架中形成固溶体,因而热稳定性增加;与Al2O3相比,适量ZrO2加入使ZrO2-Al2O3的酸密度和酸强度增加.在CH4/CO2干气重整反应中,Ni/ZrO2-Al2O3催化剂活性略低于Ni/Al2O3,但表现出优良的抗积炭性能.这不仅与Ni分散度有关,而且与因氧化物载体缺陷位和小晶粒而造成的电子效应密切相关. 展开更多
关键词 镍 氧化锆 氧化铝 复合氧化物 双水解 介孔 酸性 抗积炭性能 干气重整反应
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钴铝复合氧化物同时催化去除碳烟和氮氧化物 被引量：8
14
作者 王仲鹏 张志翔 上官文峰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期2226-2232,共7页
以稳态共沉淀法合成的含Co类水滑石为前驱物,制备了具有介孔结构的复合氧化物催化剂(CAO),采用程序升温反应技术评价了催化剂同时去除碳烟和氮氧化物的性能,并用ICP,BET,SEM和XPS等手段分析了材料结构和催化性能的关联.结果表明,催化剂... 以稳态共沉淀法合成的含Co类水滑石为前驱物,制备了具有介孔结构的复合氧化物催化剂(CAO),采用程序升温反应技术评价了催化剂同时去除碳烟和氮氧化物的性能,并用ICP,BET,SEM和XPS等手段分析了材料结构和催化性能的关联.结果表明,催化剂呈现钴尖晶石相,材料表面除了存在与金属键合的晶格氧外,还有大量的吸附氧.Co/A l摩尔比和焙烧温度影响催化剂的活性,当Co/A l摩尔比为4和焙烧温度为800℃时制备的4CAO-800是一种综合性能良好的催化剂,具有较低的起燃温度(ti=290℃),生成N2的选择性较高(SN2/C=3.5%).在同时去除碳烟和NOx反应中,碳烟的催化燃烧过程可能存在溢流机理和氧化还原机理协同作用. 展开更多
关键词 水滑石 复合氧化物 碳烟颗粒 氮氧化物 催化去除
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柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备介孔La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂 被引量：7
15
作者 罗金勇 孟明 +1 位作者 钱颖 查宇清 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期471-473,共3页
采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了不同原子配比的La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂. 这些样品具有较大的比表面积（〉100 m^2/g）和均匀的孔径（3.7～3.9 nm）, 并显示出较高的热稳定性. 模板剂分解法制备的样品中CeO2和Co3O4的分散性... 采用柠檬酸络合-有机模板剂分解法制备了不同原子配比的La-Co-Ce-O混合氧化物催化剂. 这些样品具有较大的比表面积（〉100 m^2/g）和均匀的孔径（3.7～3.9 nm）, 并显示出较高的热稳定性. 模板剂分解法制备的样品中CeO2和Co3O4的分散性以及对CO和丙烷氧化的催化活性均明显优于传统共沉淀法制备的样品. 催化剂活性并不与表面钴原子分数成正比,而与表面钴、铈物种间的协同效应密切相关,当表面钴、铈原子分数接近时,协同效应最佳,催化氧化性能最好. 展开更多
关键词 镧 钴 铈 混合氧化物 十六烷基三甲基溴化铵 介孔结构 一氧化碳 丙烷 氧化
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Zn取代类水滑石衍生复合氧化物上N2O的催化分解 被引量：7
16
作者 於俊杰 朱玲 +3 位作者 周波 邵立南 张玉婷 何绪文 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期353-359,共7页
恒定二价与三价阳离子比为3((nZn+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Zn含量的系列类水滑石前驱物ZnxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂ZnxMg3-xAlO,用于N2O的直接催化分解.采用X射线衍射(XRD)... 恒定二价与三价阳离子比为3((nZn+nMg)/nAl=3),采用共沉淀法制备不同Zn含量的系列类水滑石前驱物ZnxMg3-xAl-HT(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0),经焙烧得到其衍生复合氧化物催化剂ZnxMg3-xAlO,用于N2O的直接催化分解.采用X射线衍射(XRD)、比表面积分析(Brunauer-Emmett-Teller)、热分析(TG-DSC)和傅里叶变换红外(FT-IR)光谱等表征手段考察了Zn含量对材料前驱物及其衍生复合氧化物组成和结构的影响,研究了系列ZnxMg3-xAlO催化剂的N2O催化分解性能,同时探讨了反应条件,如N2O浓度、空速、O2和H2O等因素对催化剂活性的影响.结果表明,所有前驱物材料均能形成完整的层状水滑石结构;经高温焙烧后形成了以Zn-Al尖晶石为主相的复合氧化物,且Zn掺杂有助于促进尖晶石相的生成;Zn含量对材料的热稳定性、比表面积和N2O催化分解活性有显著的影响;随着Zn含量增加,催化剂比表面积下降,但其不是影响催化剂活性的主要因素;650℃焙烧后的Zn2.0Mg1.0AlO催化剂具有较好的N2O催化分解活性;N2O浓度、空速及O2对催化剂活性的影响较小,而H2O则对活性有较大的影响. 展开更多
关键词 氧化亚氮 类水滑石 复合氧化物 催化分解 催化活性
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CeO_2-TiO_2复合氧化物载体在催化中的应用研究进展 被引量：8
17
作者 叶季蕾 刘源 +1 位作者 闻学兵 刘鹏翔 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期733-736,共4页
介绍了CeO2-TiO2复合氧化物制备方法及性能特征;评述了影响CeO2-TiO2复合氧化物结构、性质的因素;对负载金属元素后的催化剂在不同的催化反应中的应用进行了综述。并对CeO2-TiO2复合氧化物应用前景作了展望。
关键词 CEO2 TIO2 复合氧化物 载体 催化剂
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氯盐制备IrO_2+Ta_2O_5混合氧化物阳极的热解形成过程 被引量：6
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作者 胡吉明 吴继勋 +3 位作者 孟惠民 卢燕平 朱艳冗 杨德钧 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期132-136,共5页
通过热重分析和差热分析并结合 X射线衍射技术对 Ir O2 +Ta2 O5 混合氧化物的热形成进行了研究。结果表明 :摩尔分数 x<2 5 %时 ,在混合氯盐体系 x H2 Ir Cl6 +(1- x)Ta Cl5 中 ,热解产物中的固溶体为β相 (β- Ta2 O5 中固溶了 Ir组... 通过热重分析和差热分析并结合 X射线衍射技术对 Ir O2 +Ta2 O5 混合氧化物的热形成进行了研究。结果表明 :摩尔分数 x<2 5 %时 ,在混合氯盐体系 x H2 Ir Cl6 +(1- x)Ta Cl5 中 ,热解产物中的固溶体为β相 (β- Ta2 O5 中固溶了 Ir组元 ) ;x≥ 2 5 %时 ,生成的固溶体为固溶了 Ta组元的 Ir O2 金红石相 ,而且数量在两个以上 ;只有当 x≥ 42 .86 %时 ,其中的金红石相固溶体才是稳定的。 Ir和 Ta组元在热解过程中相互促进的作用强度顺序为 :x=5 .2 6 % <x =2 5 % <x =42 .86 % <x =5 3.86 % >x=6 6 .7%。在低 Ir含量 (x=5 .2 6 % )下或低 Ta含量 (x=6 6 .7% )体系中 。 展开更多
关键词 氯盐 IrO2+Aa2O5 混合氧化物阳极 热解 制备
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具有低SO_2氧化活性的Pt/Zr_xTi_(1-x)O_2柴油车氧化催化剂的制备及性能 被引量：8
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作者 杨铮铮 陈永东 +3 位作者 赵明 周菊发 龚茂初 陈耀强 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期819-826,共8页
采用共沉淀法制备了一系列ZrxTi1-xO2(x=0.0,0.1,0.5,0.9,1.0)复合氧化物,并以此为载体,用等孔体积浸渍H2PtCl6制得Pt/ZrxTi1-xO2柴油车氧化催化剂.运用N2吸附-脱附,X射线多晶粉末衍射,X射线光电子能谱,H2程序升温还原和NH3程序升温脱... 采用共沉淀法制备了一系列ZrxTi1-xO2(x=0.0,0.1,0.5,0.9,1.0)复合氧化物,并以此为载体,用等孔体积浸渍H2PtCl6制得Pt/ZrxTi1-xO2柴油车氧化催化剂.运用N2吸附-脱附,X射线多晶粉末衍射,X射线光电子能谱,H2程序升温还原和NH3程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,在系列催化剂样品中,Zr0.1Ti0.9O2复合氧化物主要以锐钛矿形式存在,具有较好的织构性能,样品的比表面积达94m2/g,孔体积为0.33cm3/g.相应地,Pt/Zr0.1Ti0.9O2催化剂表现出优异的催化氧化性能,HC和CO的起燃温度(T50)分别为185和174oC,完全转化温度(T90)分别为197和201oC;且具有较低的SO2氧化活性,350oC时SO2仅转化25.5%. 展开更多
关键词 锆 钛 复合氧化物 共沉淀 铂 负载型催化剂 浸渍法
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钛铝复合氧化物载体的制备及应用 被引量：7
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作者 张晟 卢冠忠 +1 位作者 毛东森 陈庆龄 《工业催化》 CAS 2001年第6期49-52,共4页
本文评述了 Ti O2 - Al2 O3复合氧化物的制备方法 ,介绍了 Ti O2 - Al2
关键词 复合氧化物载体 负载型催化剂 二氧化钛 三氧化二铝
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