米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔注射对瘢痕子宫中期妊娠的引产效果及安全性评价 被引量：26

1

作者 王娟 李洁 刘虹 《中国药业》 CAS 2018年第6期45-47,共3页

目的探讨米非司酮片口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射对瘢痕子宫中期妊娠患者的引产效果及安全性。方法选择医院2015年2月至2017年2月收治的瘢痕子宫中期妊娠拟终止妊娠患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组患者在彩色... 目的探讨米非司酮片口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射对瘢痕子宫中期妊娠患者的引产效果及安全性。方法选择医院2015年2月至2017年2月收治的瘢痕子宫中期妊娠拟终止妊娠患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例。对照组患者在彩色超声引导下于羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶注射液100 mg;观察组患者于注射乳酸依沙吖啶注射液前2 d口服米非司酮片,每次50 mg,每隔12 h口服1次,总剂量不超过150 mg,服用完毕后次日注射乳酸依沙吖啶注射液,方法同对照组。如注射给药后48 h宫缩未发动记录为引产失败,可于阴道后穹窿放置米索前列醇片100μg,如仍未出现宫缩可每5 h追加1次,直至分娩发动。结果与对照组比较,观察组完全引产率及引产成功率更高,用药后至规律宫缩及规律宫缩至胎儿完全排出时间更短,引产后24 h阴道出血总量更少,引产并发症发生率更低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总不良反应发生率虽高于对照组(20.41%比16.33%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮片口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔注射对瘢疤痕子宫中期妊娠的引产效果显著,可缩短产程时间,减少引产并发症的发生,且安全性高,值得推广。 展开更多

关键词 米非司酮片 乳酸依沙吖啶注射液 瘢痕子宫 乳酸依沙吖啶 中期妊娠 引产 并发症 不良反应

下载PDF 职称材料

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产术93例临床分析 被引量：26

2

作者 张惠林 陈亚莉 《中国医药导报》 CAS 2010年第26期157-158,共2页

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法:米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果:93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉... 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法:米非司酮首剂空腹75mg,以后每12小时50mg连续口服3d,第4天口服米索前列醇400μg,同时阴道置米索前列醇400μg,3h后清宫。结果:93例中除1例行钳夹清宫,其余92例均自行掉落胎儿和胎盘组织后行清宫术。结论:应用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产安全、有效、方便,减少患者痛苦,不失为基层医院值得推广的一种中期妊娠引产方法。 展开更多

关键词 中期妊娠 引产 米非司酮 米索前列醇

下载PDF 职称材料

依沙吖啶联合米非司酮治疗中期妊娠引产的临床研究 被引量：18

3

作者 魏晓存 许雅娟 王梦琦 《药物评价研究》 CAS 2020年第5期916-919,972,共5页

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮在中期妊娠引产治疗中的临床疗效。方法选取郑州大学第三附属医院2015年1月-2019年6月产科220例中期妊娠引产患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组(80例)和观察组(140例)。对照组先口服米非司酮片... 目的探讨依沙吖啶联合米非司酮在中期妊娠引产治疗中的临床疗效。方法选取郑州大学第三附属医院2015年1月-2019年6月产科220例中期妊娠引产患者为研究对象。根据治疗方法将患者分为对照组(80例)和观察组(140例)。对照组先口服米非司酮片,50 mg/次,2次/d,连续服用2 d后将米索前列醇片置于阴道穹窿处,妊娠24周以内400μg/次,3 h重复,但不超过1.8 mg;妊娠24周以上200μg/次,6 h可重复,每日给药不超过4次。观察组患者口服米非司酮片(用法同对照组)后1 h采用7号穿刺针于下腹正中、宫底下两三横指下方腹中线上进行羊膜腔穿刺,注入100 mg乳酸依沙吖啶注射液。比较两组患者的引产效果、手术情况、疼痛程度、月经恢复以及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者引产成功率与清宫率分别为98.57%与19.29%,对照组患者引产成功率与清宫率分别为85.00%与35.00%,两组比较存在统计学差异(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者的产后2 h出血量、用药至规律宫缩时间、规律宫缩至胎儿娩出时间、产后出血时间及胎盘残留率更少(P<0.05)。治疗后,观察组患者1分疼痛的比率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者月经复潮时间及经期持续时间比较无统计学差异。治疗期间,观察组和对照组不良反应发生率分别为8.57%、17.50%,两组比较无统计学差异。结论依沙吖啶联合米非司酮可有效提高引产效果,引产时间短,产后恢复快,安全性高,在中期妊娠引产患者中具有较高的应用价值。 展开更多

关键词 依沙吖啶 米非司酮 米索前列醇 中期妊娠引产 引产成功率 不良反应

原文传递

右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术的镇痛效果及安全性分析 被引量：10

4

作者 吴军娜 李红 +4 位作者 张瑾 李国芳 刘叶 高义 邵娴 《河北医药》 CAS 2020年第2期240-243,共4页

目的评价右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术患者镇痛效果及安全性。方法中期妊娠引产的患者40例按照随机数字法分为试验组和对照组,每组20例。对照组:瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续剂量0.05μg·kg-1·min-1,试验组:... 目的评价右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术患者镇痛效果及安全性。方法中期妊娠引产的患者40例按照随机数字法分为试验组和对照组,每组20例。对照组:瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续剂量0.05μg·kg-1·min-1,试验组:瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续剂量0.05μg·kg-1·min-1,右美托咪定负荷剂量0.5μg/kg持续剂量0.2μg·kg-1·h-1。记录患者给药前(T0),给药后10 min(T1)、30 min(T2)、60 min(T3)、宫开口开全时(T4)的心率(HR)、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR),Ramsay镇静评分,脑电双频谱指数(BIS)值及发生的不良反应。结果T1~T3时,试验组的HR及呼吸频次变化不明显但高于对照组同期水平,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的Ramsay镇静评分均高于T0时,但试验组的镇静效果明显优于对照组,且试验组T2时Ramsay镇静评分达到最高,而对照组在T1时Ramsay镇静评分达到最高,差异有统计学意义(P<0.05);T1~T4时2组患者的BIS值均低于T0时,但T1~T3时试验组BIS值均低于对照组,且保持在轻中度镇静状态,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定复合瑞芬太尼可安全应用于中期妊娠引产术中,并可获得安全有效的镇静镇静麻醉方案。 展开更多

关键词 右美托咪定 瑞芬太尼 中期妊娠引产 镇痛 安全性

下载PDF 职称材料

连续硬膜外麻醉镇痛在中期妊娠引产中应用 被引量：7

5

作者 井红鸽 《中华实用诊断与治疗杂志》 2016年第2期175-176,共2页

目的探讨连续硬膜外麻醉镇痛在中期妊娠引产中的临床效果。方法行中期妊娠引产孕妇80例,依据自愿原则实施分娩镇痛40例为镇痛组,未行分娩镇痛40例为对照组。采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)观察2组疼痛程度,比较2组产程... 目的探讨连续硬膜外麻醉镇痛在中期妊娠引产中的临床效果。方法行中期妊娠引产孕妇80例,依据自愿原则实施分娩镇痛40例为镇痛组,未行分娩镇痛40例为对照组。采用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)观察2组疼痛程度,比较2组产程时间、产后出血量及不良反应发生率。结果镇痛组分娩过程中VAS评分[(2.5±1.1)分]低于对照组[(7.7±1.5)分](P<0.05),产程时间[(7.1±2.5)h]、产后出血量[(135.3±25.2)mL]和不良反应发生率(2.5%)与对照组[(7.6±2.8)h、(143.2±24.9)mL、7.5%]比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论连续硬膜外麻醉镇痛用于中期妊娠引产安全、有效,对产程、产后出血量无明显影响。 展开更多

关键词 连续硬膜外麻醉 镇痛 中期妊娠 引产

原文传递

不同剂量米非司酮配合米索前列醇中期妊娠引产效果观察 被引量：7

6

作者 宋秀珍 韩慧芳 《临床医药实践》 2013年第6期427-429,共3页

目的:观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:分别采用不同剂量的米非司酮联合米索前列醇进行中期妊娠引产,比较两种方法的疗效。结果:大剂量组宫缩规律至引产结束时间、总引产时间、出血量及清宫率均明... 目的:观察不同剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:分别采用不同剂量的米非司酮联合米索前列醇进行中期妊娠引产,比较两种方法的疗效。结果:大剂量组宫缩规律至引产结束时间、总引产时间、出血量及清宫率均明显低于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产时间短,安全性高,不良反应少。 展开更多

关键词 不同剂量 中期妊娠 引产

下载PDF 职称材料

米非司酮联合利凡诺用于中期引产的效果及对孕妇血清激素水平的影响 被引量：7

7

作者 黄雪芳 冯菊明 +1 位作者 陆俏梅 陈秀甜 《海南医学院学报》 CAS 2013年第10期1448-1451,共4页

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期引产的疗效及对孕妇血清激素水平的影响。方法:将来我院要求进行终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分成两组,对照组和观察组各52例,对照组采用单独使用利凡诺引产,观察组则采用利凡诺联合米非司酮引产。... 目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期引产的疗效及对孕妇血清激素水平的影响。方法:将来我院要求进行终止妊娠的中期妊娠孕妇随机分成两组,对照组和观察组各52例,对照组采用单独使用利凡诺引产,观察组则采用利凡诺联合米非司酮引产。比较两种引产方法对孕妇血清激素水平和血流动力学指标影响的差异,统计两种方法的疗效差异。结果:术前两组间各项激素水平均无统计学差异(P>0.05);注射利凡诺24h后,观察组泌乳素、雌二醇、孕酮及VEGF水平显著低于对照组,而IG-FBP-1则高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。除术中观察组血氧饱和度高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),其余血流动力学指标组间差异均无统计学意义,但观察组的波动较小。观察组宫缩发动时间和总产程显著低于对照组,产后2h出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组术中疼痛情况明显轻于对照组。结论:米非司酮联合利凡诺用于中期引产,对血清激素的影响大于利凡诺单用,而且对患者生命体征影响较小,引产效果更优。 展开更多

关键词 米非司酮 利凡诺 中期引产 激素

下载PDF 职称材料

米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察 被引量：6

8

作者 牛玉丽 《临床合理用药杂志》 2011年第8期25-26,共2页

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血... 目的探讨米非司酮联合依沙吖啶对中期妊娠引产的效果。方法 100例自愿终止妊娠妇女随机分成观察组和对照组各50例,观察组采用米非司酮联合依沙吖啶,对照组单用依沙吖啶。观察2组引产成功率、总产程时间、用药至宫缩发动时间及产后出血量。结果观察组引产成功率为98%,对照组为90%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总产程和产后出血量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组用药至宫缩发动时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产具有产程短、出血量少、成功率高、安全、痛苦少等优点,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 米非司酮 依沙吖啶 妊娠 中期 引产 效果

下载PDF 职称材料

健康教育在中期引产中的应用 被引量：5

9

作者 赵美琴 《当代护士（中旬刊）》 2003年第12期1-2,共2页

目的 探讨健康教育在中期引产中的作用。方法 将中期引产妇女分为实验组(68例)和对照组(70例)。对照组进行常规护理;实验组在此基础上根据不同个体、不同阶段增加口头讲解和行为指导的宣教方法。结果 2组分娩时心理状态比较,良好者与较... 目的 探讨健康教育在中期引产中的作用。方法 将中期引产妇女分为实验组(68例)和对照组(70例)。对照组进行常规护理;实验组在此基础上根据不同个体、不同阶段增加口头讲解和行为指导的宣教方法。结果 2组分娩时心理状态比较,良好者与较差者例数均有显著统计学意义(P<0.01);2组平均产程、产时及产后24 h出血量的比较均有显著统计学意义(P<0.05)。结论 对中期引产妇女开展系统的健康教育,调动了个体的主观能动性,提高了引产妇女的生活质量。 展开更多

关键词 中期妊娠 引产 健康教育

下载PDF 职称材料

优思明在中期妊娠引产清宫术后的临床应用 被引量：4

10

作者 黄平 黄慧 +3 位作者 李蓉 陈光元 敬宗玉 谢家滨 《现代中西医结合杂志》 CAS 2013年第20期2170-2172,共3页

目的探讨优思明在中期妊娠引产清宫术后的临床应用及效果。方法将240例中期妊娠要求引产的患者随机分为3组,均给予米非司酮联合米索前列醇药物引产。A组采用抗生素治疗后,行清宫术并口服优思明治疗。B组采用抗生素治疗后,行清宫术并口... 目的探讨优思明在中期妊娠引产清宫术后的临床应用及效果。方法将240例中期妊娠要求引产的患者随机分为3组,均给予米非司酮联合米索前列醇药物引产。A组采用抗生素治疗后,行清宫术并口服优思明治疗。B组采用抗生素治疗后,行清宫术并口服妈富隆治疗。C组采用抗生素治疗后,行清宫术治疗。分析3组的治疗效果、引产术后阴道出血时间及出血量,治疗10 d后复查B超子宫内膜厚度,观察不良反应发生情况及避孕效果。结果 A组术后阴道出血时间及出血量显著低于B组、C组(P均<0.05),B组术后阴道出行时间及出血量显著低于C组(P均<0.05)。A组、B组妊娠率显著低于C组(P均<0.05),A组、B组妊娠率无显著性差异(P>0.05)。A组、B组不良反应发生率显著低于C组(P均<0.05),A组、B组不良反应发生率无显著性差异(P均>0.05)。A组、B组宫内残留、宫颈管粘连情况显著优于C组(P均<0.05),A组、B组宫内残留、宫颈管粘连情况无显著性差异(P均>0.05)。A组、B组完全流产率显著高于C组(P均<0.05)。A组、B组完全流产率比较无显著性差异(P>0.05)。结论在中期妊娠引产后,临床使用优思明,可有效调整术后女性的月经周期,减少术后并发症的发生,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 优思明 妈富隆 中期妊娠 引产 清宫术

下载PDF 职称材料

右美托咪定联合瑞芬太尼对中期妊娠引产术患者镇静的ED50影响 被引量：4

11

作者 吴军娜 徐红萌 +3 位作者 李红 邵娴 张瑾 李国芳 《河北医药》 CAS 2020年第4期538-541,共4页

目的探索右美托咪定复合瑞芬太尼在中期妊娠患者引产术镇静的最小有效剂量(ED50)。方法选择年龄18~45岁,ASAⅠ或Ⅱ级的产妇参加本实验。给予瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续泵注剂量0.05μg·kg^-1·min^-1,同时泵注右美托咪定... 目的探索右美托咪定复合瑞芬太尼在中期妊娠患者引产术镇静的最小有效剂量(ED50)。方法选择年龄18~45岁,ASAⅠ或Ⅱ级的产妇参加本实验。给予瑞芬太尼负荷剂量0.5μg/kg,持续泵注剂量0.05μg·kg^-1·min^-1,同时泵注右美托咪定,初始剂量0.2μg·kg^-1·h^-1,给药后26分钟评估产妇的镇静深度,通过改良序贯法来确定右美托咪定的剂量,若上一例产妇意识抑制阳性,则下一例产妇药物剂量减少0.05μg·kg^-1·h^-1,反之增加0.05μg·kg^-1·h^-1,直至研究结果出现7个意识抑制阴性转阳性的转折点,研究结束。意识抑制阳性定义为:睫毛反应消失,Ramsay评分4级,BIS值≤70。结果共有26例产妇参加研究,右美托咪定用于中期妊娠引产患者出现意识抑的ED50、ED95及其95%CI分别为0.39μg·kg^-1·h^-1(0.32~0.61μg·kg^-1·h^-1)、0.62μg·kg^-1·h^-1(0.48~1.95μg·kg^-1·h^-1)。结论右美托咪定复合瑞芬太尼用于中期妊娠引产术患者镇静的半数有效剂量为0.39μg·kg^-1·h^-1。 展开更多

关键词 右美托咪定 瑞芬太尼 中期妊娠引产 镇静 半数有效剂量

下载PDF 职称材料

瑞芬太尼静脉自控镇痛在中期妊娠引产术中的应用 被引量：4

12

作者 孙冰 张丕兴 +3 位作者 田瑞云 孙静波 纪绪师 王士雷 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1410-1412,1439,共4页

目的：通过对瑞芬太尼静脉自控镇痛及肌注哌替啶-非那根镇痛在中期妊娠引产术中的应用对比，探讨本研究中分娩镇痛方法的应用可行性。方法：选择中期妊娠引产孕妇50例，随机分为对照组（n=25）与试验组（n=25），试验组设置瑞芬太尼背... 目的：通过对瑞芬太尼静脉自控镇痛及肌注哌替啶-非那根镇痛在中期妊娠引产术中的应用对比，探讨本研究中分娩镇痛方法的应用可行性。方法：选择中期妊娠引产孕妇50例，随机分为对照组（n=25）与试验组（n=25），试验组设置瑞芬太尼背景剂量0．033μg·kg^-1·min^-1，单次给药量0．4μg·kg^-1，锁定时间为2～3min，指导孕妇最好于宫缩来临前30～40S按压给药。记录术中孕妇生命体征、宫缩疼痛评分（VAS）、镇静评分（Ramsay）、恶心呕吐不良反应的发生及瑞芬太尼的用药量。结果：两组孕妇术中生命体征如血氧、血压、心率、呼吸频率比较差异无显著性，宫缩疼痛评分（VAS）比较差异有显著性（P〈0．01），说明试验组可提供有效镇痛。两组镇静评分（Ramsay）比较差异有显著性（P〈0．01）；无过度镇静病例。两组术中恶心呕吐发生率都较低，组间比较差异无显著性。结论：瑞芬太尼静脉自控镇痛用于中期妊娠引产术，孕妇生命体征平稳，镇痛效果确切，无过度镇静，恶心呕吐发生率较低。 展开更多

关键词 瑞芬太尼 静脉自控镇痛 中期妊娠引产术

原文传递

米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期引产的效果研究 被引量：4

13

作者 胡玉玲 《中外医学研究》 2014年第6期129-130,共2页

目的:研究米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法:回顾性分析106例瘢痕子宫妊娠中期引产的孕妇,对照组使用依沙吖啶引产,观察组使用米非司酮联合依沙吖啶引产,观察其宫缩发动时间、出血量、产程及引产成功率,并进... 目的:研究米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法:回顾性分析106例瘢痕子宫妊娠中期引产的孕妇,对照组使用依沙吖啶引产,观察组使用米非司酮联合依沙吖啶引产,观察其宫缩发动时间、出血量、产程及引产成功率,并进行统计学分析。结果:观察组宫缩发动时间、出血量、产程及成功率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶对瘢痕子宫中期引产成功率高,出血量少,产程短,且无并发症,具有较高的应用价值,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 米非司酮 依沙吖啶 瘢痕子宫 中期妊娠引产

下载PDF 职称材料

复方萘普生栓对孕13～16周引产时宫颈软化的疗效 被引量：3

14

作者 沈会平 王金玲 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第8期780-781,共2页

目的探讨复方萘普生栓对孕13～16周引产时宫颈软化的效果。方法选择北京市海淀区妇幼保健院计划生育病区2014年要求引产的孕13～16周孕妇50例，随机分为观察组和对照组，每组25例。对照组孕妇采用米非司酮配伍卡前列甲酯栓引产；观察组... 目的探讨复方萘普生栓对孕13～16周引产时宫颈软化的效果。方法选择北京市海淀区妇幼保健院计划生育病区2014年要求引产的孕13～16周孕妇50例，随机分为观察组和对照组，每组25例。对照组孕妇采用米非司酮配伍卡前列甲酯栓引产；观察组孕妇在对照组用药的基础上给予复方萘普生栓软化官颈。观察2组孕妇从规律宫缩发动至胎儿娩出的时间、引产成功率、引产后出血量、清宫率及住院时间，并进行比较。结果观察组患者从规律宫缩发动至胎儿娩出时间短于对照组（P〈0．05）；2组患者引产成功率及清官率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组患者引产后出血量少于对照组（P〈0．05），住院时间短于对照组（P〈0．05）。结论对中期妊娠13～16周引产的孕妇给予复方萘普生软化宫颈效果较好，可减少引产时出血量，缩短住院时间。 展开更多

关键词 中期妊娠 药物引产 复方萘普生

下载PDF 职称材料

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用 被引量：3

15

作者 李艳娟 《海南医学院学报》 CAS 2012年第5期679-680,共2页

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组... 目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。 展开更多

关键词 瘢痕子宫中期妊娠引产 米非司酮 利凡诺

下载PDF 职称材料

间苯三酚在中期妊娠引产的疗效观察 被引量：2

16

作者 崔淑红 李雁凌 +1 位作者 田倩 王新艳 《中国实用医药》 2016年第33期122-123,共2页

目的探讨依沙吖啶联合间苯三酚用于中期妊娠引产的疗效。方法 100例中期妊娠引产的患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组单独应用羊膜腔内依沙吖啶100 mg注射,观察组羊膜腔内依沙吖啶100 mg注射,待出现规律宫缩后静脉注射间苯三... 目的探讨依沙吖啶联合间苯三酚用于中期妊娠引产的疗效。方法 100例中期妊娠引产的患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组单独应用羊膜腔内依沙吖啶100 mg注射,观察组羊膜腔内依沙吖啶100 mg注射,待出现规律宫缩后静脉注射间苯三酚80 mg,对两组宫颈扩张程度、引产时间、镇痛效果及产后出血量进行对比。结果观察组引产时间为(5.29±1.26)h,短于对照组的(8.92±2.27)h,差异有统计学意义(P<0.05);两组产后出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组镇痛效果及宫颈扩张程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中期妊娠引产中应用间苯三酚,能够有效缩短引产时间,镇痛效果好,不增加产后出血量,安全、简便、有效,值得临床推广使用。 展开更多

关键词 间苯三酚 中期妊娠引产 依沙吖啶

下载PDF 职称材料

剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产方法及并发症分析 被引量：2

17

作者 王洪英 《西藏医药》 2017年第1期22-24,共3页

目的:分析剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产方法及并发症发生情况。方法:选取2014年2月~2016年6月期间我院收治的自愿要求终止妊娠的孕中期剖宫产后瘢痕子宫妇女100例,以随机数表法分为A、B两组,每组50例。A组采用米非司酮结合依沙吖... 目的:分析剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产方法及并发症发生情况。方法:选取2014年2月~2016年6月期间我院收治的自愿要求终止妊娠的孕中期剖宫产后瘢痕子宫妇女100例,以随机数表法分为A、B两组,每组50例。A组采用米非司酮结合依沙吖啶引产法,B组采用米非司酮结合米索前列醇引产法。比较两组引产效果包括引产成功率、宫缩发动时间、产程、产后24h内出血量及产后清宫率,并观察和记录两组用药后子宫与软产道的损伤、破裂等引产并发症发生情况。结果:两组引产成功率、宫缩发动时间、产后24h内出血量比较无统计学意义(P>0.05),但B组产程显著较短于A组(P<0.05),A组产后清宫率显著低于B组(P<0.05)。A组引产并发症发生率6.00%明显低于B组20.00%(P<0.05);两组均未发生子宫破裂、胎盘早剥、产后大出血等严重的并发症。结论:米非司酮结合依沙吖啶或米索前列醇均可用于剖宫产瘢痕子宫妊娠孕妇孕中期引产,但米非司酮结合依沙吖啶清宫率及引产并发症发生率显著更低,安全性更高,更值得临床推荐。 展开更多

关键词 剖宫产 瘢痕子宫妊娠 孕中期 引产方法 并发症

下载PDF 职称材料

瘢痕子宫中期妊娠引产分析 被引量：1

18

作者 张超颖 《中国卫生标准管理》 2015年第27期89-90,共2页

目的 分析瘢痕子宫中期妊娠引产方法与效果。方法 研究对象取2014年6月~2015年6月本院瘢痕子宫中期妊娠引产患者54例,依照方法不同分组。实验组联合应用米非司酮和利凡诺,共27例;余27例入组对照组,给予利凡诺。观察比较效果。结果 实验... 目的 分析瘢痕子宫中期妊娠引产方法与效果。方法 研究对象取2014年6月~2015年6月本院瘢痕子宫中期妊娠引产患者54例,依照方法不同分组。实验组联合应用米非司酮和利凡诺,共27例;余27例入组对照组,给予利凡诺。观察比较效果。结果 实验组宫缩时间短,出血量少,宫缩至胎儿娩出所需时间短,且胎盘胎膜的残留量少,引产成功率高,不良反应率低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 瘢痕子宫中期妊娠引产联合应用米非司酮和利凡诺,效果佳,成功率高,安全性高。 展开更多

关键词 瘢痕子宫 中期妊娠 引产 米非司酮 利凡诺

下载PDF 职称材料

米索前列醇连续经阴给药中妊引产的临床分析 被引量：1

19

作者 邵文锦 《菏泽医学专科学校学报》 2004年第4期11-12,共2页

目的　了解米前列醇连续经阴给药中妊引产的安全性和有效性。方法　 10 0例孕周为 16～ 2 7周的妇女随机分为两组 ,观察组 5 0例 ,阴道后穹窿首次放置米索前列醇 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3小时置药 1次 4 0 0 μg ,直至... 目的　了解米前列醇连续经阴给药中妊引产的安全性和有效性。方法　 10 0例孕周为 16～ 2 7周的妇女随机分为两组 ,观察组 5 0例 ,阴道后穹窿首次放置米索前列醇 4 0 0 μg ,观察宫缩情况 ,若无宫缩则每 3小时置药 1次 4 0 0 μg ,直至出现规律宫缩 ;对照组 5 0例 ,用利凡诺 10 0mg羊膜腔内注射。结果　观察组和对照组引产成功率分别为 96 %和 94 % ,经统计学处理P >0 .0 5 ,无显著性差异 ;引产产程 :观察组为 (2 0 .2± 6 .7)h ,对照组为 (42 .2± 9.3)h ,经统计学处理P <0 .0 1,有显著性差异 ;产后 2h内出血量 :观察组 (82 .6± 33.6 )ml,对照组 (3.2 8± 6 3.2 )ml,经统计学处理P <0 .0 1,有显著性差异 ;观察组副作用较多 ,但无严重副作用出现 ,无需特殊处理。结论　单用米索前列醇连续经阴给药中妊引产 ,是一种安全有效 ,方便的方法。 展开更多

关键词 中期妊娠 引产 米索前列醇

下载PDF 职称材料

舌下含服米索前列醇配伍米非司酮终止中期妊娠的临床研究 被引量：1

20

作者 胡春秀 韩凌霄 孔祥玲 《武警医学院学报》 CAS 2005年第2期90-92,共3页

【目的】比较舌下含服与阴道后穹隆放药米索前列醇配伍米非司酮在中期妊娠流产中的效果。【方法】16～2 4w中期妊娠妇女随机分为舌下组、阴道组,经米非司酮15 0mg预治疗4 8h ,分别给予米索前列醇2 0 0 μg舌下含服、阴道后穹隆放药,3h重... 【目的】比较舌下含服与阴道后穹隆放药米索前列醇配伍米非司酮在中期妊娠流产中的效果。【方法】16～2 4w中期妊娠妇女随机分为舌下组、阴道组,经米非司酮15 0mg预治疗4 8h ,分别给予米索前列醇2 0 0 μg舌下含服、阴道后穹隆放药,3h重复1次,直到有规律宫缩。主要的观察指标是引流时间、2 4h内分娩率、完全流产率、阴道流血量、药物的不良反应。【结果】舌下组比阴道组引流时间明显缩短,2 4h内分娩率、完全流产率、阴道流血量、药物不良反应两组间均无明显差异。【结论】舌下含服米索前列醇能缩短引流时间,使用方便,更易被患者接受。 展开更多

关键词 舌下含服 米索前列醇 米非司酮 引流时间 配伍 完全流产率 阴道流血量 结论 规律 目的

下载PDF 职称材料