有限稀释微量溶血法测定小鼠血清溶血素的活性 被引量：14

1

作者 雷林生 孙莉莎 杨淑琴 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期274-276,共3页

目的检测抗绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）抗体（溶血素）。方法将含有溶血素的血清样品适当预稀释，然后取１００μｌ加入９６孔板中进行有限的倍比稀释，每孔再加入体积分数为１５％ＳＲＢＣ和１∶１０稀释的豚鼠血清各５０μｌ，在３７℃... 目的检测抗绵羊红细胞（ＳＲＢＣ）抗体（溶血素）。方法将含有溶血素的血清样品适当预稀释，然后取１００μｌ加入９６孔板中进行有限的倍比稀释，每孔再加入体积分数为１５％ＳＲＢＣ和１∶１０稀释的豚鼠血清各５０μｌ，在３７℃温育１～１２ｈ后，有足够溶血素活性孔的红细胞将全部溶解，小孔液体清彻见底；溶血素活性低于足量时，只能部分溶血，受未溶解红细胞的阻挡，小孔底部只有不同程度的透明度，将印有字母“Ｒ”的测试纸放在９６孔板底部，根据字母“Ｒ”的能见程度和已知的稀释倍数判断样品的活性。结果样品的测定值与理论值成良好直线关系。对已知药物的效果测定与用分光光度法所测得结果一致。结论本方法简单、快速、准确、重复性好。 展开更多

关键词 抗体 溶血素 微量测定 免疫调节药物 药物筛选

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小麦溶剂保持力微量测定方法的建立 被引量：10

2

作者 周淼平 吴宏亚 +2 位作者 余桂红 张旭 马鸿翔 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2007年第4期270-275,共6页

采用15个不同硬度小麦的0.5 g面粉或0.5 g全麦粉进行4种溶剂保持力的测定,并与标准的5.0 g面粉测定方法比较。结果显示:0.5 g面粉测定法的测定结果与5.0 g面粉测定法(标准方法)的相关极显著,水、碳酸钠、蔗糖和乳酸溶剂保持力的相关系... 采用15个不同硬度小麦的0.5 g面粉或0.5 g全麦粉进行4种溶剂保持力的测定,并与标准的5.0 g面粉测定方法比较。结果显示:0.5 g面粉测定法的测定结果与5.0 g面粉测定法(标准方法)的相关极显著,水、碳酸钠、蔗糖和乳酸溶剂保持力的相关系数分别为0.98、0.96、0.95和0.98,表明0.5 g面粉测定法可以替代标准测定方法用于软质小麦的早代筛选;0.5 g全麦粉测定法的乳酸溶剂保持力与标准方法的相关极显著,相关系数为0.73,但水、碳酸钠和蔗糖溶剂保持力与标准方法的相关不显著,因此不能替代标准方法用于软质小麦的早代筛选。 展开更多

关键词 小麦 软质 溶剂保持力 微量

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利用压电频移法测定水中的痕量亚硝酸盐 被引量：10

3

作者 高志强 蔡青云 姚守拙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期177-179,共3页

提出了利用压电频移法测定亚硝酸盐的方法。方法以碘离子与亚硝酸根之间的氧 化还原反应为依据，通过测定由反应生成的碘所引起的压电晶体频率的变化，在被萃取水相 中亚硝酸盐浓度为０．００９～２．３ ｍｇ／Ｌ范围内，频移值与浓度... 提出了利用压电频移法测定亚硝酸盐的方法。方法以碘离子与亚硝酸根之间的氧 化还原反应为依据，通过测定由反应生成的碘所引起的压电晶体频率的变化，在被萃取水相 中亚硝酸盐浓度为０．００９～２．３ ｍｇ／Ｌ范围内，频移值与浓度成正比：△Ｆ＝５．８＋２．５×１０３Ｃ （ｍｇ／Ｌ），ｒ＝０．９９０１。方法简便，用于天然水中亚硝酸盐的测定，结果令人满意。 展开更多

关键词 亚硝酸盐 压电晶体 痕量测定 天然水 压电频移法

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测定生物样本中神经酰胺含量的HPLC-FLD法 被引量：9

4

作者 娄婷婷 李英娴 +4 位作者 方步武 刘文东 董伟林 张庆伟 薛春兰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1807-1812,共6页

目的:建立高效液相色谱-荧光检测器分析生物样本中的神经酰胺。方法:神经酰胺及预处理样本在1 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液中沸水浴反应2 h脱酰基,再与邻苯二甲醛衍生试剂反应60～90 s,采用Kromasil C18(250 mm×4.5 mm,5μm)色谱... 目的:建立高效液相色谱-荧光检测器分析生物样本中的神经酰胺。方法:神经酰胺及预处理样本在1 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液中沸水浴反应2 h脱酰基,再与邻苯二甲醛衍生试剂反应60～90 s,采用Kromasil C18(250 mm×4.5 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(90∶10),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器的激发波长和吸收波长分别为340 nm和455 nm,进样量50μL。结果:神经酰胺浓度在0.05～6.4μg·mL-1范围内与衍生物峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为93.2%～107.5%,RSD<7.6%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高、稳定性好等优点,适用于生物样品中微量神经酰胺的检测。 展开更多

关键词 生物样本 神经酰胺 柱前衍生化 高效液相色谱法 荧光检测 微量测定 质谱分析

原文传递

原子吸收光度法测定天然水中的微量元素 被引量：5

5

作者 伍莉娜 《韶关学院学报》 2003年第6期62-64,共3页

以负载了PAN的微晶萘为吸附剂 ,以乙醇为洗脱剂 ,富集天然水中的铜、钴和铬 ,再用原子吸收光谱法 (AAS)测定 .对富集条件进行了试验 ,方法回收率为 95 %～ 10 5 % .

关键词 微量测定 原子吸收光度法 微量元素 天然水

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微量法测定石油产品残炭的研究 被引量：4

6

作者 雒亚东 郭永成 《广东化工》 CAS 2007年第10期110-114,共5页

本文采用微量法测定石油产品残炭,考察了氮气流量、样品量和样品冷却时间等因素对残炭值的影响及方法的重复性,并对样品组成与残炭值结果的关联进行了研究,从而提高了微量法测定的实用性。实验结果表明:氮气流量、样品量和样品本身的性... 本文采用微量法测定石油产品残炭,考察了氮气流量、样品量和样品冷却时间等因素对残炭值的影响及方法的重复性,并对样品组成与残炭值结果的关联进行了研究,从而提高了微量法测定的实用性。实验结果表明:氮气流量、样品量和样品本身的性质是影响微量法测定石油产品残炭值的主要因素,并得到了一些有意义的结论。 展开更多

关键词 微量法测定 石油产品 残炭

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单扫描示波极谱法测定微量秋水仙碱 被引量：3

7

作者 曾向群 林树昌 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1992年第2期204-210,共7页

建立了在单扫描示波极谱仪上测定秋水仙碱的方法.以 BR 缓冲溶液为支持电解质(pH=9.91),秋水仙碱有一灵敏的导数还原峰,峰形稳定,易于准确测量.峰电位为-1.46V(vs.SCE).峰电流与秋水仙碱的浓度在0.01～1.0μmol·L^(-1)成正比,检出... 建立了在单扫描示波极谱仪上测定秋水仙碱的方法.以 BR 缓冲溶液为支持电解质(pH=9.91),秋水仙碱有一灵敏的导数还原峰,峰形稳定,易于准确测量.峰电位为-1.46V(vs.SCE).峰电流与秋水仙碱的浓度在0.01～1.0μmol·L^(-1)成正比,检出下限为0.01μmol·L^(-1).并以多种电化学方法确证了该极谱波为不可逆的吸附波. 展开更多

关键词 秋水仙碱 单扫描 示波极谱

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动物组织中抗动脉粥样硬化成份─—牛磺酸的微量测定 被引量：3

8

作者 曾祥月 王佐 +1 位作者 贺朝霞 谢金魁 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 1997年第4期318-322,共5页

为测定动物组织中对预防动脉粥样硬化有效的成分-牛磺酸的含量．利用渗透压原理，以水为溶剂先提取动物组织中牛磺酸，用真空冷冻抽干浓缩后进行柱前衍生处理、进样．经反相高效液相色谱柱内疏水分离后，再用标准曲线法进行定量测定。... 为测定动物组织中对预防动脉粥样硬化有效的成分-牛磺酸的含量．利用渗透压原理，以水为溶剂先提取动物组织中牛磺酸，用真空冷冻抽干浓缩后进行柱前衍生处理、进样．经反相高效液相色谱柱内疏水分离后，再用标准曲线法进行定量测定。在选定的试验条件下，牛磺酸保留时间为5．06min，分离效果好，峰形呈正态分布，样品溶液相对标准偏差为1．5％．最低检出量是4.48ng，牛磺酸含量在5．58X103～1．79X105μg／L范围，色谱峰面积与牛磺酸含量间有良好线性关系（r=0．9998），131．2～9682ng牛磺酸的样品加标回收率为97．79／～101．99％。按照此法测得蛞蝓组织中牛磺酸含量为75．4μg／g。此方法简便、准确，抗干扰能力强，是一种测定动物中微量牛磺酸的比较完善的分析方法。 展开更多

关键词 牛磺酸 微量测定 动脉粥样硬化 动物组织

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舞毒蛾核型多角体病毒PCR检测技术的建立 被引量：3

9

作者 陶婧 韩崇选 +3 位作者 张永安 王玉珠 曲良建 王青华 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2012年第5期616-619,共4页

根据舞毒蛾核型多角体病毒(LdMNPV)的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因(egt)设计一对特异性引物,成功建立了LdMNPV的PCR检测技术体系,其对LdMNPV基因组的灵敏度可达到1 fg.mL-1。应用该技术体系从舞毒蛾带毒幼虫、卵、蛹的基因组... 根据舞毒蛾核型多角体病毒(LdMNPV)的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡萄糖基转移酶基因(egt)设计一对特异性引物,成功建立了LdMNPV的PCR检测技术体系,其对LdMNPV基因组的灵敏度可达到1 fg.mL-1。应用该技术体系从舞毒蛾带毒幼虫、卵、蛹的基因组中扩增出目的片段,证明了这一技术的可行性。对不同浓度的多角体悬液的扩增结果显示:其检测最低量为5 OBs·mL-1。形态学研究表明:从内蒙舞毒蛾体内分离到的LdMNPV中,少数表面有凹陷的孔洞,病毒粒子从这些孔洞中游离出来,这也阐明了此技术能够从多角体悬液中扩增出目的片段的原因。在将来LdMNPV的检测中,可用虫体进行研磨过滤离心得到的组织液作为模板进行扩增。 展开更多

关键词 舞毒蛾核型多角体病毒 PCR 微量检测 EGT基因

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液相法微量检测胶原肽清除羟基自由基能力 被引量：2

10

作者 刘文颖 徐亚光 +3 位作者 刘艳 陈亮 易维学 蔡木易 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第1期265-268,共4页

建立了一种微量检测样品清除羟基自由能力的液相分析方法。采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为v(甲醇):v(0.02mol/L乙酸铵水溶液)=5:95,流速1.0mL/min,柱温30℃,样品使用量为30μL,液相检测时间为6min。在... 建立了一种微量检测样品清除羟基自由能力的液相分析方法。采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为v(甲醇):v(0.02mol/L乙酸铵水溶液)=5:95,流速1.0mL/min,柱温30℃,样品使用量为30μL,液相检测时间为6min。在上述条件下测得胶原肽清除羟基自由基的半抑制浓度(IC50值)为15mg/mL,与传统分光光度法测定值一致。该方法灵敏度高,准确度和重现性好,样品使用量少,并且不受样品本身颜色的干扰,可广泛应用于微量检测天然抗氧化剂对羟基自由基的清除能力。 展开更多

关键词 胶原肽 高效液相色谱法 微量检测 羟基自由基

原文传递

用生化酶标仪测试血红蛋白的微量检测方法 被引量：2

11

作者 吴斌 张军 +3 位作者 黄易 崔宝华 吕春香 韩明伦 《医疗装备》 2001年第9期25-26,共2页

采用国产生化酶标分析仪 ,建立一种简便、实用的血红蛋白微量比色检测方法 ,经临床应用表明 ,此法快速、准确。

关键词 血红蛋白 微量测试 检测方法 生化酶标仪 诊断仪器

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Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲的络合吸附波 被引量：1

12

作者 胡乃非 俞善辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期66-69,共4页

在pH3.3的邻苯二甲酸氢钾底液中,Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位E_p=-0.32V(vs.SCE),可用于微量铜的测定。工作曲线线性范围为0.002—0.12μg/mL,检测极限为0.001μg/mL。文中探讨了该波的还原机理,认为是络... 在pH3.3的邻苯二甲酸氢钾底液中,Cu(Ⅰ)-烯丙基硫脲体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位E_p=-0.32V(vs.SCE),可用于微量铜的测定。工作曲线线性范围为0.002—0.12μg/mL,检测极限为0.001μg/mL。文中探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波。 展开更多

关键词 铜 烯丙基硫脲 极谱法 微量分析

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3种方法测定血糖结果的比较 被引量：71

13

作者 刘宝芬 《实用护理杂志》 北大核心 2003年第3期42-43,共2页

关键词 葡萄糖氧化酶法 测定 静脉血 微量法 末梢血 血糖

原文传递

二溴羟基苯基荧光酮-Mo(Ⅵ)蛋白质光谱探针研究 被引量：9

14

作者 陈鸿琪 《西北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第3期53-57,共5页

研究了二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF) Mo(Ⅵ )配合物作为蛋白质光谱探针的结果 .在pH 2 0～4 0HCl NaAc缓冲介质中 ,乳化剂OP存在下 ,DBHPF Mo(Ⅵ )室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物 ,使DBHPF Mo(Ⅵ )配合物 532nm处吸收峰值降低 ,... 研究了二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF) Mo(Ⅵ )配合物作为蛋白质光谱探针的结果 .在pH 2 0～4 0HCl NaAc缓冲介质中 ,乳化剂OP存在下 ,DBHPF Mo(Ⅵ )室温下与蛋白质迅速形成稳定的复合物 ,使DBHPF Mo(Ⅵ )配合物 532nm处吸收峰值降低 ,根据这一变化可以定量测定微量蛋白质 .该法选择性佳 ,稳定性好 (达 2 4h) ,可直接用于人尿或人血清蛋白质的定量测定 。 展开更多

关键词 蛋白质 光谱探针 钼配合物 二溴羟基苯基荧光酮

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应用酶标生化仪微量测试血清葡萄糖的评价 被引量：5

15

作者 吴斌 崔云龙 《医疗装备》 2002年第12期5-6,共2页

利用酶标生化分析仪测试血清葡萄糖。经临床应用表明 ,该仪器具有性能稳定、样品微量、检测快速、结果准确。

关键词 酶标生化仪 血清 葡萄糖 微量测定

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对虾酚氧化酶微量测定体系的建立与评价 被引量：2

16

作者 徐德峰 李彩虹 +3 位作者 孙力军 王雅玲 叶日英 廖建萌 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期174-177,共4页

快速跟踪对虾保藏过程中的酚氧化酶活力变化,对于改善对虾感官品质和提高产业经济价值具有重要意义。基于酶促反应动力学原理,通过考察反应时间及底物浓度对酶活的影响,建立微量测定体系,并在测定准确度、速度和试剂消耗方面与常量法作... 快速跟踪对虾保藏过程中的酚氧化酶活力变化,对于改善对虾感官品质和提高产业经济价值具有重要意义。基于酶促反应动力学原理,通过考察反应时间及底物浓度对酶活的影响,建立微量测定体系,并在测定准确度、速度和试剂消耗方面与常量法作对比。结果表明,当反应时间2 min、底物与酶液体积比3∶2时可建立微量测定体系。与常量法相比,微量法在检测酶活性方面无显著性差异,且检测速度是常量法的2倍,试剂消耗量仅为常量法的1/20。微量法具有准确性高,试剂用量少,重复性好,方法简单、快捷等优点。 展开更多

关键词 对虾 酚氧化酶 微量测定体系

原文传递

大量氟化物存在下冶金物料中微量锗的分光光度法测定 被引量：2

17

作者 梁云生 《云南冶金》 1998年第3期48-49,59,共3页

研究了在Ｇｅ（ＩＶ）—苯基荧光酮（ＰＦ）—溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）测定体系中，Ｆ－对测定微量锗的干扰与消除。本法采用蒸馏分离其它干扰物质，让Ｆ－与Ｇｅ（ＩＶ）同时蒸出，在显色前加入一定量的ＡＬ（Ⅲ）络合Ｆ－，... 研究了在Ｇｅ（ＩＶ）—苯基荧光酮（ＰＦ）—溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）测定体系中，Ｆ－对测定微量锗的干扰与消除。本法采用蒸馏分离其它干扰物质，让Ｆ－与Ｇｅ（ＩＶ）同时蒸出，在显色前加入一定量的ＡＬ（Ⅲ）络合Ｆ－，用于实际测定结果满意。 展开更多

关键词 氟化物 微量锗 分光光度法 氟离子 冶金物料

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微量糖缀合物中单糖组成的毛细管气相色谱分离和电子捕获检测 被引量：1

18

作者 常理文 余兆楼 《分析测试学报》 CAS CSCD 1993年第3期53-56,共4页

本文介绍了微量糖缀合物中单糖组成的电子捕获毛细管气相色谱分析,讨论了样品组分的分析条件。方法用于测定人脑神经节苷脂、人γ-球蛋白、微生物糖蛋白和植物多糖样品中的糖组分,样品量仅需0.1～5μg。

关键词 单糖组成 气相色谱 电子捕获检测

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二烷基硫代磷酸锌中锌、硫、磷元素的同时微量测定

19

作者 潘秀莹 王令萱 李艳芹 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1991年第4期512-515,共4页

二烷基硫代磷酸锌盐类型的化合物,是良好的防腐蚀添加剂,其中Zn,S,P元素的测定对此类化合物的科研及应用有重要意义。在前人工作的基础上,我们改进并新设计了一种双层套管燃烧法。进行同时微量测定Zn,S,P的探讨,实验结果是令人满意的。

关键词 二烷基 硫代磷酸锌 锌 硫 磷 微量

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有机化合物中硫元素微量测定方法的一些改良

20

作者 马骊 王约伯 +1 位作者 裴卓蔚 王美琳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期56-59,共4页

对目前普遍应用的氧瓶燃烧分解样品 ,钡盐法滴定有机硫的分析方法进行了规范化 ,探讨了溶液pH对测定的影响 ,研究了磷元素及氟元素对测定的干扰 ,并建立了适用于测定含磷有机化合物中硫元素的钡盐滴定法。该法简便快捷 ,准确可行 。

关键词 有机硫的微量测定 磷与氟元素的干扰 硫 磷 氟

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