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阿奇霉素片的人体药物动力学及相对生物利用度 被引量：14
1
作者 石晶 宋洪杰 +2 位作者 李珍 范国荣 楼国庭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期215-217,共3页
研究了 2 0名健康志愿者单剂量口服两种阿奇霉素片后的血药浓度经时过程 ,以及两者的生物等效性评价。以微生物法测定血清中阿奇霉素的浓度 ,供试制剂的 Cmax为 5 80 .75± 15 6 .6 2 μg/ L,Tmax为 1.6 0± 0 .6 8h,t1 /2 为 3... 研究了 2 0名健康志愿者单剂量口服两种阿奇霉素片后的血药浓度经时过程 ,以及两者的生物等效性评价。以微生物法测定血清中阿奇霉素的浓度 ,供试制剂的 Cmax为 5 80 .75± 15 6 .6 2 μg/ L,Tmax为 1.6 0± 0 .6 8h,t1 /2 为 36 .6 0± 3.74h,MRT为 40 .30± 5 .43h,AUC0 - 1 4 4 为 44 91.0 3± 979.0 5 μg· h· L- 1。与参比制剂 Tmax(2 .45± 0 .6 9h)比较 ,除供试剂 (Tmax1.6 0± 0 .6 8h)达峰时间明显提前 ,其他药物动力学参数经方差分析均无显著差异 (P>0 .0 5 ) ,供试制剂的相对生物利用度为 97.14± 11.2 8%。经双单侧 t检验 。 展开更多
关键词 阿奇霉素 药物动力学 生物利用度 微生物法 大环内酯类
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国产克拉霉素胶囊和颗粒剂人体药代动力学及生物利用度 被引量：13
2
作者 储小曼 卓海通 +4 位作者 凌树森 曹文 王伟 陈怡禄 冯建琼 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期94-98,共5页
本研究是通过８名中国健康受试者对国产克拉霉素胶囊和颗粒剂与进口片剂进行人体药代动力学和相对生物利用度试验。血药浓度测定采用生物检定法。结果片剂、胶囊和颗粒剂三种制剂的药时曲线符合一房室模型，主要药代动力学参数分别为：... 本研究是通过８名中国健康受试者对国产克拉霉素胶囊和颗粒剂与进口片剂进行人体药代动力学和相对生物利用度试验。血药浓度测定采用生物检定法。结果片剂、胶囊和颗粒剂三种制剂的药时曲线符合一房室模型，主要药代动力学参数分别为：Ｃｍａｘ２．２４±０．５３，２．０９±０．５６，２．５８±０．５８ｍｇ·Ｌ－１；Ｔｍａｘ１．７２±０．７３，２．１４±０．９７，０．６８±０．２０ｈ；Ｔ１／２４．９６±０．５１，４．５９±０．８９，４．７８±０．６７ｈ；药时曲线下面积ＡＵＣ０－ｔ平均值：１９．３９±３．１４，１８．４５±４．１２，１８．８２±２．９１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１；相对生物利用度为：胶囊９２．４８±１６．５０％，颗粒剂１０１．３４±１６．２６％。试验结果经统计学处理均证明：受试的克拉霉素胶囊和颗粒剂与对照制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 克拉霉素 胶囊 颗粒剂 药代动力学 生物利用度
全文增补中
克拉霉素颗粒剂和片剂的正常人体药物动力学和生物等效性 被引量：11
3
作者 邓树海 黄桂华 +2 位作者 张娜 孙桂芳 车学洪 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第2期93-96,共4页
8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服 5 0 0mg克拉霉素颗粒剂和片剂 ,采用微生物法测定经时过程血药浓度 .用 3P87程序拟和 ,两制剂的血药浓度 时间曲线均符合单室模型 .求得克拉霉素颗粒剂和片剂药物动力学参数 .Ka分别为 (3.5 5... 8名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服 5 0 0mg克拉霉素颗粒剂和片剂 ,采用微生物法测定经时过程血药浓度 .用 3P87程序拟和 ,两制剂的血药浓度 时间曲线均符合单室模型 .求得克拉霉素颗粒剂和片剂药物动力学参数 .Ka分别为 (3.5 5± 0 .92 )和 (1.6 2± 0 .16 )h-1;t1/2 分别为(4.90± 0 .19)和 (5 .0 6± 0 .2 5 )h ;Cmax分别为 (2 .6 3± 0 .2 7)和 (2 .2 9± 0 .2 6 ) μg/mL ;Tmax分别为(1.12± 0 .10 )和 (1.6 8± 0 .0 6 )h ;AUC分别为 (2 1.6 7± 2 .5 4)和 (2 1.13± 3.19) μg·h/mL .经统计学处理 :两制剂的药动学参数Ka、Cmax、Tmax均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,t1/2 无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,克拉霉素颗粒剂相对于片剂的生物利用度F为 (10 3.36± 11.15 ) % .经方差分析、单双侧检验法分析 ,证明两制剂具有生物等效性 . 展开更多
关键词 克拉霉素 生物利用度 微生物测定法
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微量微生物法测定血清中司帕沙星浓度 被引量：6
4
作者 王莉 王宏斌 肖凌 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期268-269,共2页
目的 :建立血清中司帕沙星 (SPLX)浓度微生物测定法。方法 :采用微量微生物法。选用枯草杆菌、大肠杆菌为实验菌种测定SPLX血药浓度。结果 :测得枯草杆菌的回收率为 :( 98.75～ 10 5 .5 0 ) % ,RSD为 ( 1.3～ 5 .4) % ;大肠杆菌的回收率... 目的 :建立血清中司帕沙星 (SPLX)浓度微生物测定法。方法 :采用微量微生物法。选用枯草杆菌、大肠杆菌为实验菌种测定SPLX血药浓度。结果 :测得枯草杆菌的回收率为 :( 98.75～ 10 5 .5 0 ) % ,RSD为 ( 1.3～ 5 .4) % ;大肠杆菌的回收率为( 95 .88～ 10 4.0 0 ) % ,RSD为 ( 1.0～ 6 .1) %。结论 :用微量微生物法测定SPLX血药浓度 ,操作简便 ,成本低廉 ,样品用量少 ,精密度高 。 展开更多
关键词 司帕沙星 微量微生物法 血药浓度
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克林霉素磷酸酯胶囊的人体药代动力学与相对生物利用度研究 被引量：4
5
作者 赵树藩 任进民 +3 位作者 王淑梅 杨秀岭 刘爱英 蒋俊康 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第11期669-670,共2页
目的 :研究克林霉素磷酸酯胶囊的人体药代动力学与相对生物利用度。方法 :采用微生物法测定18名男性健康志愿者随机自身交叉单剂量口服克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C300mg 后的克林霉素的经 -时血药浓度 ,以3p97软件拟合计算两者的药代... 目的 :研究克林霉素磷酸酯胶囊的人体药代动力学与相对生物利用度。方法 :采用微生物法测定18名男性健康志愿者随机自身交叉单剂量口服克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C300mg 后的克林霉素的经 -时血药浓度 ,以3p97软件拟合计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度 ,应用NDST软件分析两制剂的生物等效性。结果 :克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C两制剂的血药浓度 -时间曲线符合一级吸收一级消除的一房室动力学模型 ,Tmax 分别为 (0 94±0 51)h、(0 75±0 35)h ;Cmax 分别为 (3 86±0 62) μg/ml、(4 08±0 60) μg/ml ;AUC0～12 分别为 (14 88±3 64) μg/(ml·h)、(16 07±3 68) μg/(ml·h)。双单侧t检验法及等效界值法统计处理结果表明 ,AUC0～12、Cmax 均生物等效检验合格。结论 :克林霉素磷酸酯胶囊对特丽仙C的相对生物利用度为(93 4±14 9) %。 展开更多
关键词 克林霉素磷酸酯 药代动力学 相对生物利用度
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血清中环丙沙星的微量微生物测定法 被引量：3
6
作者 凌骝 陆瑶华 +1 位作者 曹杏娣 宗黎琼 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期32-33,共2页
微量微生物法测定血清中环丙沙星浓度的各项方法学指标均符合要求，不需特殊的仪器和试剂，操作简便、取样量少。试验菌选用枯草或大肠杆菌，两菌的测定结果经统计学处理无显著差异（Ｐ＞０．０５）。适用于体内药物浓度监测。
关键词 环丙沙星 微量微生物法 血药浓度
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微生物法测定血浆中头孢泊肟浓度的方法研究 被引量：3
7
作者 曾桂雄 黄民 +1 位作者 郭燕容 潘伟雄 《广东药学》 2002年第1期25-27,共3页
目的　建立一种检测血浆中头孢泊肟的微生物检测方法。方法　克雷伯肺炎杆菌、藤黄八叠微球菌作菌株在不同培养基及不同菌量检测血浆中头孢泊肟浓度。结果　用克雷伯肺炎杆菌 0 .0 5ml作检验定菌 ,在低 (0 .16mg/l)、中 (1.2 5mg/l)、高... 目的　建立一种检测血浆中头孢泊肟的微生物检测方法。方法　克雷伯肺炎杆菌、藤黄八叠微球菌作菌株在不同培养基及不同菌量检测血浆中头孢泊肟浓度。结果　用克雷伯肺炎杆菌 0 .0 5ml作检验定菌 ,在低 (0 .16mg/l)、中 (1.2 5mg/l)、高(5mg/l)三个浓度的回收率范围为 84.5 %～ 10 2 .9%。日内、日间差异在 5 .3%～ 7.0 %范围之内 ,室温、冻融、长期稳定性均在要求范围。标准曲线范围为 0 .0 4～ 10mg/l,相关系数r=0 .9993,方法稳定可靠。结论　此方法可用于头孢泊肟酯类药物的药动学和生物利用度研究。 展开更多
关键词 头孢泊肟 微生物法 血药浓度
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阿奇霉素分散片的人体药物动力学及相对生物利用度研究 被引量：2
8
作者 邓树海 黄桂华 +3 位作者 张娜 牟芳华 于孝堂 邓文华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期498-501,共4页
８ 名健康男性志愿者交叉单剂量口服５００ ｍ ｇ 阿奇霉素分散片及片剂，采用微生物法测定不同时间的血药浓度，求得分散片和普通片的药物动力学参数分别如下：ｋａ 为１．２８±０．２３、１．２１±０．１８ ｈ－ １；ｔ１... ８ 名健康男性志愿者交叉单剂量口服５００ ｍ ｇ 阿奇霉素分散片及片剂，采用微生物法测定不同时间的血药浓度，求得分散片和普通片的药物动力学参数分别如下：ｋａ 为１．２８±０．２３、１．２１±０．１８ ｈ－ １；ｔ１／２（（β）为４６．２７±８．１６、４９．８１±８．８２ ｈ；Ｃｍ ａｘ 为０．６２±０．１１、０．５８±０．１１ μｇ／ｍ ｌ；Ｔｍ ａｘ 为１．７３±０．１５、１．８２±０．１５ ｈ；ＡＵＣ为１０．１６±２．３５、１０．６５±３．４３ μｇ·ｈ／ｍ ｌ。经统计学处理，两制剂的ｋａ、Ｃｍ ａｘ、Ｔｍａｘ、ｔ１／２（β）均无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）。分散片相对生物利用度Ｆ为９５．０９±４．９８％ 。经方差分析、配对ｔ检验，均得出两制剂具有生物等效性的结论。 展开更多
关键词 药物动力学 生物利用度 阿奇霉素 分散片
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NONMEM程序一步法估算克拉霉素人体相对生物利用度和药动学参数 被引量：1
9
作者 储小曼 芮建中 +4 位作者 周燕 凌树森 何秀萍 李宝林 刘欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期58-62,共5页
健康志愿者５组，每组分别交叉口服一种克拉霉素试验制剂及参比制剂。血药浓度测定采用生物检定法。用非线性混合效应模型（ＮＯＮＭＥＭ）法一步估算５个制剂克拉霉素健康人体相对生物利用度分别为：（９８．３０±７．０５）％，... 健康志愿者５组，每组分别交叉口服一种克拉霉素试验制剂及参比制剂。血药浓度测定采用生物检定法。用非线性混合效应模型（ＮＯＮＭＥＭ）法一步估算５个制剂克拉霉素健康人体相对生物利用度分别为：（９８．３０±７．０５）％，（１０８．００±８．８７）％，（１０７．００±６．８７％），（９５．６０±６．３５）％，（９２．４０±６．３８）％；药代动力学参数平均值分别为：Ｋａ４．８５±１．６６ｈ－１，Ｋｅ０．１４４±０．０３１ｈ－１，Ｖｄ２０２．６±６．８４Ｌ／ｋｇ，ＣＬ２９．３２±６．６８Ｌ／ｈ，结果符合文献报道值。与目前广泛应用的３ｐ８７程序的计算结果相比较，两种方法的计算结果有着很好的一致性，相关系数ｒ＝０．９９４８０．９９９９９，统计学结果均无显著性差异，Ｐ＞０．０５。多批次的相对生物利用度试验数据分析表明，ＮＯＮＭＥＭ法可以为新药生物利用度评价提供新的更加简捷和方便的数据分析途径。 展开更多
关键词 NONMEM 相对生物利用 克拉霉素
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头孢泊肟酯干混悬剂在健康志愿者中的生物等效性 被引量：2
10
作者 曾桂雄 黄民 +3 位作者 钟国平 王雪丁 凌泳涛 黄丽慧 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第3期149-151,共3页
目的:研究头孢泊肟酯干混悬剂在健康人体内的药代动力学及生物等效性。方法:20名受试者随机交叉分别服用头孢泊肟酯干混悬剂(受试制剂)或头孢泊肟酯片剂(参比制剂)各200mg,用微生物法测定人体血浆药物浓度。结果:受试干混悬剂、参比片剂... 目的:研究头孢泊肟酯干混悬剂在健康人体内的药代动力学及生物等效性。方法:20名受试者随机交叉分别服用头孢泊肟酯干混悬剂(受试制剂)或头孢泊肟酯片剂(参比制剂)各200mg,用微生物法测定人体血浆药物浓度。结果:受试干混悬剂、参比片剂的t_(max)分别为(2.8±0.5)h和(3.1±0.5)h,C_(max)分别为(2.85±0.55)和(2.55±0.62)mg/L。t_(1/2)分别为(2.2±0.2)和(2.3±0.3)h,AUC_(0-t)分别为(16.56±3.96)和(14.79±3.77)mg·h·L^(-1)。受试干混悬剂相对于参比片剂的生物利用度为(115.0±27.1)％。结论:经生物等效性检验,受试干混悬剂与参比片剂具生物等效性。 展开更多
关键词 头孢泊肟酯干混悬剂 健康志愿者 生物等效性 药代动力学
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国产青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度 被引量：1
11
作者 靳怡然 任进民 +2 位作者 孙莉 张宙航 刘秀菊 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期137-139,共3页
目的：观察健康志愿者口服青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度。方法：12名健康志愿者随机交叉口服等剂量青霉素V钾颗粒剂及青霉素V钾片剂(参比药),并用微生物法测定青霉素V钾的血药浓度。结果：单剂量空腹口服500 mg受试药与参... 目的：观察健康志愿者口服青霉素V钾颗粒剂的药动学及相对生物利用度。方法：12名健康志愿者随机交叉口服等剂量青霉素V钾颗粒剂及青霉素V钾片剂(参比药),并用微生物法测定青霉素V钾的血药浓度。结果：单剂量空腹口服500 mg受试药与参比药后T_(max)分别为(30.0±6.0)min及(36.7±7.8)min,C_(max)分别为(9.7±2.5)μg·ml-1及(9.1±3.1)μg·ml-1,AUC分别为(585.3±133.1)μg·min·ml-1及(597.0±116.2)μg·min·ml-1。国产青霉素V钾颗粒剂的相对生物利用度为(98.0±11.8)%。结论：两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 青霉素V钾 相对生物利用度 微生物测定法 药动学
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国产与进口头孢泊肟酯在健康人体的药代动力学和生物等效性 被引量：1
12
作者 曾桂雄 钟国平 +3 位作者 黄丽慧 王雪丁 凌泳涛 黄民 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-24,共3页
目的研究国产与进口头孢泊肟酯在健康人体内的药代动力学与生物等效性。方法24名健康受试者按拉丁方分成3组,用自身交叉对照单次空腹口服进口和国产头孢泊肟酯片和头孢泊肟酯干混悬剂200mg,用微生物法测定人体血药浓度。结果进口头孢泊... 目的研究国产与进口头孢泊肟酯在健康人体内的药代动力学与生物等效性。方法24名健康受试者按拉丁方分成3组,用自身交叉对照单次空腹口服进口和国产头孢泊肟酯片和头孢泊肟酯干混悬剂200mg,用微生物法测定人体血药浓度。结果进口头孢泊肟酯片(参比)和国产头孢泊肟酯片剂、干混悬剂(受试)的Cmax分别为(3.52±0.76),(3.62±0.90)和(3.67±0.58)mg·L-1;tmax分别为(2.8±0.4),(2.8±0.5)和(2.5±0.5)h;t1/2分别为(2.3±0.3),(2.4±0.3)和(2.4±0.3)h;AUC0-t分别为(19.12±5.08),(19.42±4.59)和(20.15±3.56)mg·h·L-1。3种制剂的Cmax、AUC0-t均无显著性差异(P>0.05)。国产头孢泊肟酯片、干混悬剂相对于进口头孢泊肟酯片的生物利用度分别为(104.2±21.4)%和(108.3±16.8)%。结论国产头孢泊肟酯片剂、干混悬剂与进口头孢泊肟酯片剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢泊肟酯片剂和干混悬剂 微生物法 药代动力学 生物等效性
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克蚕菌的药物动力学研究 被引量：7
13
作者 刘挺 黄可威 《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第2期129-133,共5页
采用微生物法测定 5龄健康家蚕食下克蚕菌后的经时过程血药浓度。用药物动力学软件结合EXCEL程序拟和计算 ,克蚕菌在蚕体内的血药浓度—时间曲线符合一级吸收动力学和单室模型特征。其血药浓度随时间变化的单室模型关系式为C =16 .6 2 8... 采用微生物法测定 5龄健康家蚕食下克蚕菌后的经时过程血药浓度。用药物动力学软件结合EXCEL程序拟和计算 ,克蚕菌在蚕体内的血药浓度—时间曲线符合一级吸收动力学和单室模型特征。其血药浓度随时间变化的单室模型关系式为C =16 .6 2 87(e-0 119t-e-0 742t) ,实测血药浓度—时间曲线与理论血药浓度—时间曲线的相关系数R2 =0 .96 33。求得克蚕菌的药物动力学参数分别为 :ka=(0 .74 2± 0 .12 3) /h ;k =(0 .119± 0 .0 0 3) /h ;t1/ 2 (a)=(0 95 8± 0 180 )h ;t1/ 2 =(5 82 1± 0 15 3)h ;Cmax=(9 70 7± 0 16 3) μg/mL ;Tmax=(2 .971± 0 .32 2 )h ;VD=(0 .5 4 3± 0 .0 2 5 )L ;CL =(0 .0 6 5± 0 .0 0 1)L/h ;AUC =(117.5 0 3± 3.30 6 )h·(μg/mL)。 展开更多
关键词 克蚕菌 药物动力学 微生物法 家蚕 细菌病 杀菌剂 蚕药
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阿莫维酸钾胶囊的相对生物利用度 被引量：2
14
作者 任进民 蒋俊康 +4 位作者 赵树藩 王川平 史雪燕 殷立新 姚锐 《中国药房》 CAS CSCD 1999年第2期81-82,共2页
１０名健康志愿者随机交叉口服等剂量阿莫维酸钾胶囊或安奇颗粒剂，采用微生物法分别测定阿莫西林和克拉维酸钾的血药浓度。单剂量空腹口服３１２．５ｍｇ的受试药与参比药后，阿莫西林的Ｔｍａｘ。分别为０．９８±０．２ｍ和０．... １０名健康志愿者随机交叉口服等剂量阿莫维酸钾胶囊或安奇颗粒剂，采用微生物法分别测定阿莫西林和克拉维酸钾的血药浓度。单剂量空腹口服３１２．５ｍｇ的受试药与参比药后，阿莫西林的Ｔｍａｘ。分别为０．９８±０．２ｍ和０．６７±０．２４ｈ　，Ｃｍａｘ　３．９９±１．６２ｇ／ｍｌ和４．７１±１．４９ｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０１０．１５±２．６１ｇ／（ｍｌ·ｈ）和９．５５±２．０３ｇ／（ｍｌ·ｈ）；克拉维酸钾的Ｔｍａｘ分别为０．８９±０．３１ｈ和０．６６±０．１３ｈ，Ｃｍａｘ。则为０．７６±０．２４ｇ／ｍｌ和０．９２±０．３３ｇ／ｍｌ，ＡＵＣ０为１．９４±０．５４ｇ／（ｍｌ·ｈ）和１．９４±０．５９ｇ／（ｍｌ·ｈ）。阿莫维酸钾胶囊的阿莫西林相对生物利用度为１０６．９％，克拉维酸钾的相对生物利用度为１０６．７％。结果表明，阿莫维酸钾胶囊与安奇颗粒剂的药动学参数相似，两者具有生物等效性。 展开更多
关键词 阿莫西林 克拉维酸钾 微生物法 药代动力学
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盐酸加替沙星的药代动力学研究 被引量：35
15
作者 孙涛 宋坤改 林赴田 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第11期758-761,共4页
目的 :研究狗和大鼠口服盐酸加替沙星的吸收、分布和排泄 ,为临床合理用药提供依据。方法 :狗口服盐酸加替沙星 5 ,10和 2 0mg/kg后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,4,8,12和 2 4h分别从前肢胫前静脉取血 ,用微生物法测定血药浓度并计算药... 目的 :研究狗和大鼠口服盐酸加替沙星的吸收、分布和排泄 ,为临床合理用药提供依据。方法 :狗口服盐酸加替沙星 5 ,10和 2 0mg/kg后 0 .2 5 ,0 .5 ,0 .75 ,1,2 ,4,8,12和 2 4h分别从前肢胫前静脉取血 ,用微生物法测定血药浓度并计算药代动力学参数 ;大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 5 ,15min和 4h测定各组织的药物浓度 ;对5只大鼠进行胆管插管 ,另 5只置于代谢笼中 ,口服盐酸加替沙星 2 0mg/kg ,48h内分别收集胆汁和尿 ,测定药物累积排除率 ;用透析法测定药物的狗血浆蛋白结合率。结果 :该药药代动力学过程符合一室模型 ,5 ,10和 2 0mg/kg剂量组峰浓度 (Cmax)分别为 2 .0 1,3.18和 8.6 7μg/ml,与血药浓度呈线性关系 ;达峰时间 (Tmax)分别为 1.2 7,1.78和1.6 3h ;吸收半衰期 (t1/2 Ka)分别为 0 .2 8,0 .45和 0 .38h ;消除半衰期 (t1/2 Ke)分别为 5 .78,6 .5 1和 7.36h ;曲线下面积 (AUC)分别为 19.32 ,36 .2 2和 10 5 .45 μg·h/ml。大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 ,该药迅速分布于除睾丸、脑以外的各组织中 ,其中肝、肾、胃和肠中分布最多 ,心、肺和脾次之。大鼠口服 2 0mg/kg盐酸加替沙星后 48h ,尿和胆汁累积排泄率分别为 5 3.2 4%和 7.38%。狗血浆蛋白结合率为 (14.45± 1.19) %。结论 :盐酸加? 展开更多
关键词 盐酸加替沙星 口服 药代动力学 微生物法
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重金属快速检测方法的研究进展 被引量：34
16
作者 苏帅鹏 徐斐 +2 位作者 曹慧 翟明爽 余劲松 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第2期355-359,共5页
重金属污染对生物和环境构成了严重的危害,因此重金属的防治工作刻不容缓,对于重金属离子的检测变得尤为重要。相较于传统的重金属检测方法,重金属快速检测法由于具有方便、快速、经济等优点而得到了迅速的发展。综合论述了酶抑制分析... 重金属污染对生物和环境构成了严重的危害,因此重金属的防治工作刻不容缓,对于重金属离子的检测变得尤为重要。相较于传统的重金属检测方法,重金属快速检测法由于具有方便、快速、经济等优点而得到了迅速的发展。综合论述了酶抑制分析法、免疫分析法、微生物检测法、化学显色法等重金属快速检测方法的原理和方法,并对今后的研究方向做了简要的展望。 展开更多
关键词 重金属 酶抑制法 免疫分析法 微生物检测法 化学显色法
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微生物法测定婴幼儿乳粉中泛酸质量分数的不确定度评定 被引量：18
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作者 张施敬 李姣 +2 位作者 林耀文 范安妮 佘之蕴 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2014年第12期37-40,共4页
根据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》中提供的思路,对乳粉中泛酸含量测定数学模型中影响测定结果的变量进行分析,确定影响每一变量的不确定度分量并进行计算,合成标准不确定度和扩展不确定度。婴幼儿乳粉中泛酸质量分... 根据CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》中提供的思路,对乳粉中泛酸含量测定数学模型中影响测定结果的变量进行分析,确定影响每一变量的不确定度分量并进行计算,合成标准不确定度和扩展不确定度。婴幼儿乳粉中泛酸质量分数测定结果为(2193±173.3)μg/100g,通过评定,影响泛酸质量分数测定结果的最主要不确定度分量为微生物因素。 展开更多
关键词 微生物法 婴幼儿乳粉 泛酸 不确定度 植物乳杆菌
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甲磺酸左氧氟沙星的药代动力学研究 被引量：13
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作者 任乔林 林赴田 +5 位作者 孙涛 宋坤改 赵春燕 刘尚裕 张宇 殷安凡 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期205-207,238,共4页
用微生物法测定了ＭＳＡＬＶＬＸ在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。４、８和１６ｍｇ／ｋｇ口服给药的Ｃｍａｘ分别为１．７３、２．８９和８．２８ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ值分别为１５．４３、３１．９５和７０．２ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ... 用微生物法测定了ＭＳＡＬＶＬＸ在狗体内的药代动力学过程符合二室模型。４、８和１６ｍｇ／ｋｇ口服给药的Ｃｍａｘ分别为１．７３、２．８９和８．２８ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ值分别为１５．４３、３１．９５和７０．２ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ分别为６．９６、７．５８和６６２８ｈ。大鼠口服２０ｍｇ／ｋｇ的Ｃｍａｘ为２．８６ｍｇ／Ｌ，ｔ１／２β为２．２ｈ，ＡＵＣ为７．４ｍｇｈ／Ｌ，ＭＲＴ为３ｈ。大鼠口服后７２ｈ的尿中排泄率为４２％，而７２ｈ胆汁排泄率为３８．２％。 展开更多
关键词 利复星 MSALVLX 药代动力学 血药浓度
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食品中维生素B12和叶酸微生物检测法的研究进展 被引量：16
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作者 张娟 严家俊 +4 位作者 吴风霞 李江 苏妙仪 綦艳 佘之蕴 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期346-349,共4页
微生物检测法作为传统的经典方法,是目前国标方法中最主要的检测方法。微生物法虽然具有耗时长、准确度较低、重复性差等特点,但对于含量低,且低于仪器检出限的维生素仍然需要微生物法进行测定。微生物法目前主要应用于婴幼儿食品和乳... 微生物检测法作为传统的经典方法,是目前国标方法中最主要的检测方法。微生物法虽然具有耗时长、准确度较低、重复性差等特点,但对于含量低,且低于仪器检出限的维生素仍然需要微生物法进行测定。微生物法目前主要应用于婴幼儿食品和乳品中维生素的检测,在其他食品类别中的研究相对较少。本文分别阐述了微生物法测定食品中维生素B_(12)和叶酸的应用情况及研究进展,主要内容包括对国标方法关键点的控制,对国标方法进行优化升级,建立了高通量快速检测方法,为微生物法测定这两种维生素提供一定的参考。食品中VB_(12)和叶酸的微生物检测方法正处于优化和开发创新的阶段,这对规范使用与提升利用率具有较大的促进作用。随着新技术的发展,高通量、多组分同时检测将是维生素检测未来发展趋势。 展开更多
关键词 维生素B12 叶酸 微生物检测法
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微生物法测定婴幼儿配方食品中生物素的不确定度评估 被引量：15
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作者 商迎辉 章丽娜 +5 位作者 李梦洁 赵范范 刘馨君 魏俊 黄汉昌 劳凤学 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期221-226,共6页
按照食品安全国家标准GB 5009.259-2016规定的微生物法对婴幼儿配方食品中生物素含量进行测定,根据CNAS-CL07:2011要求并依据JJF1059.1-2012和GB/Z22553-2010对测定过程影响检验结果的各个分量进行评估,即对测量重复性,试样称量及稀释,... 按照食品安全国家标准GB 5009.259-2016规定的微生物法对婴幼儿配方食品中生物素含量进行测定,根据CNAS-CL07:2011要求并依据JJF1059.1-2012和GB/Z22553-2010对测定过程影响检验结果的各个分量进行评估,即对测量重复性,试样称量及稀释,标准溶液配制,标准曲线拟合及紫外-可见光分光光度计测量偏差5个方面引入的不确定度进行分析,并确定了各不确定度分量,得出扩展不确定度。经测定,婴幼儿谷粉中生物素含量为(32.49±2.64)μg/100 g,P=95%,k=2。微生物因素对测量不确定度影响显著,由标准曲线拟合和重复测量体现。 展开更多
关键词 微生物法 婴幼儿配方食品 生物素 不确定度
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