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聚酯型热塑性聚氨酯弹性体的制备及阻尼性能 被引量:27
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作者 李凡 贺余兵 叶林 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期198-202,共5页
以聚酯多元醇、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇为原料制备了一系列聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU),对硬段含量、软段种类和软段的分子量等分子结构参数对其力学性能和阻尼性能的影响进行了研究,探索影响规律性,采用原子... 以聚酯多元醇、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇为原料制备了一系列聚酯型热塑性聚氨酯弹性体(TPU),对硬段含量、软段种类和软段的分子量等分子结构参数对其力学性能和阻尼性能的影响进行了研究,探索影响规律性,采用原子力显微镜对其软/硬段微相分离结构进行了研究。 展开更多
关键词 热塑性聚氨酯弹性体 聚酯多元醇 阻尼性能 力学性能 微相分离
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应用原子力显微镜研究热塑性聚氨酯的微相分离 被引量:21
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作者 李立民 黄象安 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期9-13,共5页
用一步法在密炼机中合成了热塑性聚氨酯(TPU)。在原子力显微镜(AFM)下观察其微相分离情况。结果表明,TPU具有明显的微相分离现象,其软硬段形成了长程有序,具有规则周期的微区结构,交替排列分布。利用AFM中的相图可以准确判断TPU中的两... 用一步法在密炼机中合成了热塑性聚氨酯(TPU)。在原子力显微镜(AFM)下观察其微相分离情况。结果表明,TPU具有明显的微相分离现象,其软硬段形成了长程有序,具有规则周期的微区结构,交替排列分布。利用AFM中的相图可以准确判断TPU中的两相归属,不受其他因素的干扰。TPU中的两相结构随硬段含量的增加而变化,由硬段为分散相转变为软硬段双连续相结构,继而转变成为硬段为连续相结构。对TPU在一定热处理温度下发生的性能变化作了原子力显微镜观察,发现在一定的热处理温度下,TPU的微相分离程度发生了变化。 展开更多
关键词 热塑性聚氨酯 原子力显微镜 微相分离 软段 硬段
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多单体接枝聚丙烯对PBT/PP共混体系的形态结构及力学性能影响研究 被引量:21
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作者 高宁 叶苗 +1 位作者 张景春 谢续明 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期711-715,共5页
研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)多单体熔融接枝聚丙烯 (PP g (GMA co St) )对聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) 聚丙烯 (PP)共混物的形态结构和力学性能的影响 .利用双螺杆挤出机对PBT PP合金进行共混挤出 ,使用DSC、FT IR和... 研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯 (GMA)和苯乙烯 (St)多单体熔融接枝聚丙烯 (PP g (GMA co St) )对聚对苯二甲酸丁二酯 (PBT) 聚丙烯 (PP)共混物的形态结构和力学性能的影响 .利用双螺杆挤出机对PBT PP合金进行共混挤出 ,使用DSC、FT IR和SEM、TEM等手段对共混物进行了分析和相形态观察 ,并测试了力学性能 .实验证明 ,熔融共混过程中PP g (GMA co St)的环氧基团可以与PBT的端羧基发生化学反应 ,就地生成了PBT g PP共聚物 ,该共聚物可对PBT PP合金起到良好的增容剂作用 ,使共混物的相区尺寸显著减小 ,共混物的拉伸强度和冲击强度等力学性能同时得到明显改善 ,达到了弹性体系或小分子增容所难以达到的力学性能平衡的效果 .此外 ,TEM的研究还在PBT PP g (GMA co St) 展开更多
关键词 多单体接枝 聚丙烯 PBT/PP共混物 形态结构 力学性能 微相分离 改性 塑性 聚对苯二甲酸丁二酯 熔融共混
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长碳链聚酰胺基热塑性弹性体研究进展 被引量:14
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作者 朱平 董侠 王笃金 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期171-181,共11页
长碳链聚酰胺基热塑性弹性体(LCPAE)是一种高性能热塑性弹性体,它是由长碳链聚酰胺(LCPA)硬段以及聚醚软段构成的一种嵌段共聚物,通过调节聚酰胺硬段以及聚醚软段的分子量以及相对含量,可以获得一系列的嵌段共聚物,邵氏硬度从25D到70D... 长碳链聚酰胺基热塑性弹性体(LCPAE)是一种高性能热塑性弹性体,它是由长碳链聚酰胺(LCPA)硬段以及聚醚软段构成的一种嵌段共聚物,通过调节聚酰胺硬段以及聚醚软段的分子量以及相对含量,可以获得一系列的嵌段共聚物,邵氏硬度从25D到70D。由于两种链段在热力学上互不相容,使得该类弹性体具有微相分离的聚集态结构,同时具备LCPA树脂耐磨、强度高、热稳定性好、加工性好以及聚醚材料的低温柔软性、回弹性高等诸多优点。本文综述了1970年以来LCPAE的发展历程、市场现状、国内外研究进展以及相关专利分析,并简要总结了借助原位X射线衍射技术研究LCPAE微观结构与性能的部分进展,其在单轴拉伸外场作用下的聚集态结构演化对于理解其结构性能关系、指导分子结构设计有着重要意义。本文还简要介绍了本实验室使用具有自主知识产权的长碳链聚酰胺PA1012原料设计合成系列LCPAE的工作。文章最后结合已有研究进展,对LCPAE面临的重要科学问题以及产学研协作实现国产化所需解决的实际问题进行了总结与展望。 展开更多
关键词 长碳链聚酰胺 热塑性弹性体 原位X射线衍射 微相分离
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侧链磺化型聚砜质子交换膜的设计与制备及其性能研究 被引量:14
5
作者 乔宗文 高保娇 陈涛 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期571-580,共10页
在制备氯甲基化聚砜(CMPSF)的基础上,以对羟基苯磺酸钠(HBSS)和羟基苯二磺酸钠(HBDSS)为亲核试剂,通过亲核取代反应,在聚砜(PSF)主链上分别键联了以苯磺酸根(BSS)和苯二磺酸根(BDSS)基团为末端基的侧链,制得了亲水磺酸根基团与疏水主链&... 在制备氯甲基化聚砜(CMPSF)的基础上,以对羟基苯磺酸钠(HBSS)和羟基苯二磺酸钠(HBDSS)为亲核试剂,通过亲核取代反应,在聚砜(PSF)主链上分别键联了以苯磺酸根(BSS)和苯二磺酸根(BDSS)基团为末端基的侧链,制得了亲水磺酸根基团与疏水主链"微相分离"结构的2种侧链型磺化聚砜PSF-BSS和PSF-BDSS,并优化了制备条件.在对磺化聚砜产物进行充分表征(FTIR和1H-NMR谱)的基础上,采用流延成膜法制备了质子交换膜,测定了质子交换膜的基本性能,重点考察了质子交换膜"芳香性"主链和亲疏水微区"相分离"这2种结构因素对交换膜性能的影响.实验结果表明,在极性较强的溶剂中,CMPSF与羟基苯磺酸钠可顺利地发生亲核取代反应,于100℃经40 h反应可制得磺酸根键合量分别为2.07 mmol/g和2.11 mmol/g的磺化聚砜PSF-BSS和PSF-BDSS.所制备的质子交换薄膜具有较高的质子传导率(PSF-BDSS交换膜室温为4.7×10-2S/cm,80℃为8.1×10-2S/cm),优良的尺寸稳定性(室温溶胀率为8.6%,80℃溶胀率为30%),且具有良好的热稳定性与抗氧化稳定性. 展开更多
关键词 聚砜 质子交换膜 微相分离 质子传导率 尺寸稳定性 热稳定性
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硬段微区结构与聚氨酯脲弹性体力学性能及耐热性的相关性 被引量:13
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作者 赵洪祥 蒋玉湘 +3 位作者 赵天宝 罗明艳 周京福 李再峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期100-104,112,共6页
以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、混合异氰酸酯(n(TDI)∶n(MDI)=1∶1)分别为硬段,采用预聚体法合成了一系列不同硬段微区结构的聚氨酯脲弹性体,并通过红外光谱、热重分析、差示扫描量... 以聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、混合异氰酸酯(n(TDI)∶n(MDI)=1∶1)分别为硬段,采用预聚体法合成了一系列不同硬段微区结构的聚氨酯脲弹性体,并通过红外光谱、热重分析、差示扫描量热以及力学表征等方法,研究了不同硬段微区结构与聚氨酯脲(PUU)体系内部微相分离、热稳定性及力学性能的相关性。结果表明,TDI型聚氨酯脲的NH官能团伸缩振动谱带出现在较低位置(3270cm^(-1)),MDI型NH官能团伸缩振动谱带出现在相对较高的位置(3285cm^(-1)),前者的T_g(-57.6℃)低于后者T_g(-49.5℃),而初始降解温度前者(294℃)高于后者(268℃),混合型的均位于两者之间。因此,TDI型PUU表现出较高的微相分离程度和硬段微区有序度,而MDI型微相混合程度较高、且微相混合程度有助于力学性能的改善。随着温度的升高,PUU内部氢键化NH官能团伸缩振动吸收强度逐渐减弱,谱带吸收位置由低波数向高波数移动,力学性能逐渐下降,当温度处于70℃左右时,其波数出现轻微的突越,力学性能也表现出较快的下降趋势。 展开更多
关键词 聚氨酯脲 氢键 微相分离 耐热性 力学性能
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H_(12)MDI聚氨酯弹性体微相分离研究 被引量:13
7
作者 李娟 王景存 +2 位作者 韩艳 刘海蓉 齐士成 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期47-51,共5页
以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)/1,4-丁二醇(BDO)为聚氨酯硬段,分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)为软段合成了硬段含量(质量分数,下同)为23%~50%的聚氨酯弹性体。借助IR、DSC等分析手段研究了其微相分... 以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)/1,4-丁二醇(BDO)为聚氨酯硬段,分别以聚四氢呋喃醚二醇(PTMEG)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)为软段合成了硬段含量(质量分数,下同)为23%~50%的聚氨酯弹性体。借助IR、DSC等分析手段研究了其微相分离结构,并针对所制备弹性体进行力学性能表征。结果表明,硬段含量对H12MDI基弹性体的软段玻璃化温度影响很小;硬段含量的增加,PTMEG型PU的微相分离程度随之先降低后增加,而PBA型PU的微相分离程度则随之降低;以PBA为软段的H12MDI基弹性体在硬段含量为40%时力学性能达到最优。 展开更多
关键词 H12MDI 聚氨酯弹性体 微相分离 硬段含量 力学性能
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湿固化聚氨酯/有机硅嵌段共聚物的合成与性能 被引量:10
8
作者 陆浩翔 江斌 +1 位作者 蒋红梅 王新灵 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1679-1682,共4页
以聚醚多元醇、有机硅低聚物(PDMS)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,苯胺甲基三乙氧基硅烷(ND-42)及氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为封端剂,制备了一系列湿固化的聚氨酯/有机硅(PU/PDMS)嵌段共聚物,并对其热稳定性、表面性能、力... 以聚醚多元醇、有机硅低聚物(PDMS)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,苯胺甲基三乙氧基硅烷(ND-42)及氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)为封端剂,制备了一系列湿固化的聚氨酯/有机硅(PU/PDMS)嵌段共聚物,并对其热稳定性、表面性能、力学性能及介电性能进行了测试和表征.结果表明,所制备的聚氨酯/有机硅嵌段共聚物具有良好的热稳定性和表面疏水性,介电性能也得到了很大的提高,而力学性能基本得到保持. 展开更多
关键词 聚氨酯 有机硅 嵌段共聚 微相分离
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热塑性含氟聚氨酯弹性体的制备与性能 被引量:9
9
作者 刘涛 叶林 +1 位作者 刘永刚 聂福德 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期143-146,共4页
以聚酯多元醇、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和六氟双酚A为原料,采用一步法合成了一系列热塑性含氟聚氨酯弹性体(F-TPU),采用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态力学分析(DMA)、原子力显微镜(AFM)等分析方法对其组成和结构... 以聚酯多元醇、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和六氟双酚A为原料,采用一步法合成了一系列热塑性含氟聚氨酯弹性体(F-TPU),采用红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、动态力学分析(DMA)、原子力显微镜(AFM)等分析方法对其组成和结构进行了表征,研究了聚氨酯分子结构参数与其力学性能关系。结果表明,所制备的F-TPU具有较高分子量、力学性能及阻尼性能,由于氟元素的引入使其表面张力相对TPU降低,并存在明显的软硬段微相分离结构。 展开更多
关键词 热塑性含氟聚氨酯弹性体 阻尼性能 力学性能 表面性能 微相分离
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MDI异构体对聚氨酯弹性体微观结构和性能的影响 被引量:8
10
作者 李会 周青 +2 位作者 杨万泰 刘海蓉 喻建明 《聚氨酯工业》 北大核心 2010年第3期22-25,共4页
以聚氧化丙烯二醇(DL-2000)为软段,不同2,4′-异构体含量的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚法合成了不同异构体含量的MDI型聚氨酯弹性体。采用FT-IR、DSC和DMA等分析手段对其结构和性能进行了表征。结果表明... 以聚氧化丙烯二醇(DL-2000)为软段,不同2,4′-异构体含量的二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用预聚法合成了不同异构体含量的MDI型聚氨酯弹性体。采用FT-IR、DSC和DMA等分析手段对其结构和性能进行了表征。结果表明,随着2,4′-MDI异构体含量的增加,硬段间的氢键结合化程度降低,硬段区聚集结晶的能力也不断下降,硬段趋于均匀分散在连续相软段区中,两相相容性增加,聚氨酯弹性体的T和tanδ大幅度提高。 展开更多
关键词 MDI异构体 聚氨酯弹性体 微相分离 结构性能
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HTPB基聚氨酯膜的制备及渗透汽化分离水中乙酸甲酯 被引量:5
11
作者 顾瑾 施璇 +3 位作者 白云翔 张林 陈欢林 钱锦文 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期88-93,共6页
利用两步法制备端羟基聚丁二烯(HTPB)基聚氨酯(HTPB-PU)渗透汽化膜,采用DSC和TGA表征HTPB-PU的微相结构和热性能,研究了该膜从水中回收乙酸甲酯(MA)的渗透汽化性能.从DSC结果可以看出,HTPB-PU膜有两个玻璃化转变温度,说明HTPB-PU膜具有... 利用两步法制备端羟基聚丁二烯(HTPB)基聚氨酯(HTPB-PU)渗透汽化膜,采用DSC和TGA表征HTPB-PU的微相结构和热性能,研究了该膜从水中回收乙酸甲酯(MA)的渗透汽化性能.从DSC结果可以看出,HTPB-PU膜有两个玻璃化转变温度,说明HTPB-PU膜具有微相分离结构.TGA结果表明,该膜具有很好的耐热性能.对于乙酸甲酯水溶液,该膜表现出良好的优先透乙酸甲酯性能,通过考察操作温度、料液中乙酸甲酯浓度等对HTPB-PU膜渗透汽化性能的影响发现:随着操作温度的增加,渗透通量增加、分离因子下降;当料液中乙酸甲酯质量分数为20%时,分离因子和渗透通量分别达到430和1 495 g/(m2.h). 展开更多
关键词 聚氨酯 渗透汽化 乙酸甲酯 微相分离
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环氧树脂E-51改性聚氨酯弹性体的制备与性能研究 被引量:8
12
作者 张成彬 向平 +3 位作者 刘波 张均 李夏 姜志国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期65-67,共3页
采用预聚体法合成了以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、聚醚多元醇等为主要原料,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,环氧树脂E-51为改性剂的聚氨酯弹性体(PUE),通过万能材料试验机、傅里叶变换红外光谱仪、动态力学分析仪等表征手段,对HMDI... 采用预聚体法合成了以4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、聚醚多元醇等为主要原料,1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,环氧树脂E-51为改性剂的聚氨酯弹性体(PUE),通过万能材料试验机、傅里叶变换红外光谱仪、动态力学分析仪等表征手段,对HMDI型PUE力学性能、阻尼性能、热稳定性等进行研究,重点讨论了环氧树脂E-51的添加量对弹性体拉伸强度、断裂伸长率、微相分离结构、热稳定性等性能的影响规律。结果表明,环氧树脂(EP)中的环氧基团发生开环反应,能有效地改善聚氨酯(PU)和EP分子间的相容性及相互贯穿;随EP添加量的增加,拉伸强度、微相分离程度先增加后减少、断裂伸长率逐渐减小的趋势;热失重分析表明,EP的加入,可以提高聚氨酯的热稳定性。 展开更多
关键词 环氧树脂 聚氨酯弹性体 改性 机械性能 微相分离 热稳定性
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二醇扩链剂对热塑性聚氨酯性能的影响 被引量:4
13
作者 邹鹏 《科技情报开发与经济》 2005年第14期141-142,共2页
讨论了不同结构的小二醇以及TPU中刚性链段分子对聚氨酯TPU性能的影响。结果表明,改变小二醇的结构和数量可以有效调节聚合物的硬度、模量、撕裂强度以及其他性能。二醇扩链剂是影响TPU物理性能的一个重要因素。
关键词 热塑性聚氨酯 二醇扩链剂 微相分离
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纳米SiO_2杂化内交联型聚氨酯的性能研究 被引量:6
14
作者 陈政 黄美松 +3 位作者 黄昉 唐金财 代明 辛中印 《中国皮革》 CAS 北大核心 2011年第7期47-51,共5页
采用原位聚合的方法,制备了纳米SiO2杂化内交联型聚氨酯(PUH)涂饰剂。研究结果表明:FT-IR显示纳米SiO2与聚氨酯产生了化学键合;AFM显示纳米SiO2粒子分散均匀,材料的微相分离程度较低;随着杂化SiO2用量的增加,纳米SiO2杂化聚氨酯的强度... 采用原位聚合的方法,制备了纳米SiO2杂化内交联型聚氨酯(PUH)涂饰剂。研究结果表明:FT-IR显示纳米SiO2与聚氨酯产生了化学键合;AFM显示纳米SiO2粒子分散均匀,材料的微相分离程度较低;随着杂化SiO2用量的增加,纳米SiO2杂化聚氨酯的强度、硬度、耐水性、耐溶剂性提高,柔软度和韧性下降;DSC显示软段的玻璃化转变温度随着纳米粒子含量的增加而升高;TG显示涂膜的耐热稳定性,随着纳米粒子含量的增加而升高。 展开更多
关键词 纳米SIO2 原位聚合 聚氨酯 微相分离
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炭气凝胶结构的形成和控制 被引量:4
15
作者 秦国彤 李运红 +1 位作者 魏微 郭树才 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期33-35,共3页
炭气凝胶是一种新型的多孔炭材料,具有可调控的独特的孔结构和良好的导电性,可应用于超级电容器、高效吸附材料、催化剂载体等。本文研究了酚醛基炭气凝胶纳米结构的形成过程和控制方法。炭气凝胶的孔结构主要取决于其前驱体—有机气凝... 炭气凝胶是一种新型的多孔炭材料,具有可调控的独特的孔结构和良好的导电性,可应用于超级电容器、高效吸附材料、催化剂载体等。本文研究了酚醛基炭气凝胶纳米结构的形成过程和控制方法。炭气凝胶的孔结构主要取决于其前驱体—有机气凝胶。有机气凝胶结构源于溶胶-凝胶聚合中的微相分离过程,相分离经历了从成核—生长—亚稳分解的过渡,在成核—生长区停留时间的长短决定了气凝胶的骨架结构和孔结构。微相分离过程受到酚醛团簇的化学结构和溶剂环境的影响,通过调控酚醛团簇的化学结构和溶胶-凝胶聚合的溶剂环境,可以实现有机气凝胶的纳米结构调控,结合干燥和炭化控制,可以实现炭气凝胶结构的有效调控。 展开更多
关键词 炭气凝胶 溶胶-凝胶化学 微相分离 凝胶干燥 炭化 结构控制
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形状记忆聚氨酯的研究进展 被引量:3
16
作者 左兰 陈大俊 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期37-41,共5页
聚氨酯是一种多嵌段共聚物,可通过调节原料的组成和配比,得到性能各异的新型功能高分子材料。由硬段、软段交替排列组成的聚氨酯分子链,具有微相分离的本体结构,符合热致形状记忆高分子的条件,并具有良好的强度、硬度、耐磨性、耐挠曲... 聚氨酯是一种多嵌段共聚物,可通过调节原料的组成和配比,得到性能各异的新型功能高分子材料。由硬段、软段交替排列组成的聚氨酯分子链,具有微相分离的本体结构,符合热致形状记忆高分子的条件,并具有良好的强度、硬度、耐磨性、耐挠曲性和生物相容性等优异性能。本文概括了聚氨酯的形状记忆原理和特征,并对形状记忆聚氨酯的研究进展作了重点阐述。 展开更多
关键词 形状记忆聚氨酯 形状记忆效应 微相分离 玻璃化转变 力学性能
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聚硅氧烷嵌段共聚物中微相分离的计算机模拟 被引量:3
17
作者 刘建 胡文军 +1 位作者 赵晓平 何铁宁 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期725-727,共3页
通过RIS Metropolis Monte-Carlo方法建立了PDMS、PDPS以及嵌段共聚物PDMS/PDPS的模型,并用COMPASS力场和智能最小化方法对模型进行了能量最小化计算。采用共混相图、红外光谱和X射线的方法研究了PDMS/PDPS嵌段共聚物的微相结构,结果表... 通过RIS Metropolis Monte-Carlo方法建立了PDMS、PDPS以及嵌段共聚物PDMS/PDPS的模型,并用COMPASS力场和智能最小化方法对模型进行了能量最小化计算。采用共混相图、红外光谱和X射线的方法研究了PDMS/PDPS嵌段共聚物的微相结构,结果表明PDMS和PDPS存在微相分离现象;在PDMS/PDPS共聚物结构中,稳定的螺旋结构在与具有无规线团结构的PDMS共聚后,受到部分破坏,形成了新的无规线团区,具有特定的微相结构。 展开更多
关键词 聚二甲基硅氧烷(PDMS) 聚二苯基硅氧烷(PDPS) 嵌段共聚物 微相分离 模拟
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聚氨酯微相分离结构对力学性能的影响分析 被引量:1
18
作者 胡帅帅 陈双 +1 位作者 刘育红 强军锋 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期109-114,125,共7页
聚氨酯弹性体(PUE)是目前具有发展潜力的合成材料之一。聚氨酯弹性体具有抗冲击强度高、弹性好、延伸率高、耐磨性好、耐油性和耐溶剂性好、抗撕裂性好等特点,被广泛应用于较多领域。从聚氨酯弹性体的合成原料和工艺角度分析,收集并研... 聚氨酯弹性体(PUE)是目前具有发展潜力的合成材料之一。聚氨酯弹性体具有抗冲击强度高、弹性好、延伸率高、耐磨性好、耐油性和耐溶剂性好、抗撕裂性好等特点,被广泛应用于较多领域。从聚氨酯弹性体的合成原料和工艺角度分析,收集并研究微相分离对聚氨酯弹性体力学性能的影响,总结了聚氨酯弹性体的原料和制备工艺对力学性能的影响;按照原料和工艺进行分类,对近年来不同原料(大分子二元醇、二异氰酸酯和扩链剂)和工艺(共聚方法和退火处理)制备的聚氨酯弹性体进行性能和微相分离进行综述,并且分析不同结构的影响。基于不同微相分离聚氨酯弹性的研究体取得了成果,但是,开发高力学性能的材料仍是一个巨大的挑战。最后,综述了提高聚氨酯弹性体力学性能的方法,为制备高性能的聚氨酯弹性体提供了理论指导。 展开更多
关键词 聚氨酯 微相分离 力学性能 软硬段结构 制备工艺
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侧链末端为磺酸根基团的磺化改性聚砜的制备及其阳离子交换膜的基本性能 被引量:5
19
作者 乔宗文 高保娇 陈涛 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期399-407,共9页
采用两步一锅法,在聚砜(PSF)主链上键联了末端基为磺酸根基团的侧链,获得了疏水主链与磺酸根基团"微相分离"结构的磺化改性PSF。以氯乙基异氰酸酯(CEIC)为亲电试剂,使PSF主链上的苯环发生付-克烷基化反应,制得侧链含有活性基... 采用两步一锅法,在聚砜(PSF)主链上键联了末端基为磺酸根基团的侧链,获得了疏水主链与磺酸根基团"微相分离"结构的磺化改性PSF。以氯乙基异氰酸酯(CEIC)为亲电试剂,使PSF主链上的苯环发生付-克烷基化反应,制得侧链含有活性基团—NCO的中间产物聚合物PSFeic;通过活性基团—NCO与对羟基苯磺酸钠(HBSAS)生成氨基甲酸酯的较快速的反应,获得了侧链末端为磺酸根基团的磺化改性聚砜PSF-sas。采用FT-IR、1 H-NMR及紫外分光光度法对目标产物聚合物PSF-sas的化学结构进行了表征。以PSF-sas为膜材,采用流延法制备了PSF阳离子交换膜,测定了交换膜的基本性能,包括离子交换容量、吸水率及质子传导率。研究结果表明,在路易斯酸催化剂作用下,CEIC与PSF主链上苯环之间的付-克烷基化反应可顺利进行,生成中间聚合物产物PSF-eic;以强极性的二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,反应24h,PSF-eic分子链中乙基异氰酸酯(eic)的键合量可达2.43mmol/g。在此基础上进行第2步反应,可得到磺酸根基团含量为2.23mmol/g的目标产物PSF-sas,所制备的阳离子交换膜,具有高的离子交换容量,适当的吸水率与高的质子传导率。 展开更多
关键词 聚砜 微相分离 阳离子交换膜 离子交换容量 质子传导率
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星形胶束自由能和聚集数的理论分析 被引量:2
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作者 陈枫 吴大诚 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期382-385,共4页
Considering the inhomogeneity of the concentration distribution in the corona of a star\|shaped micelle, an equation system of free energy components was suggested in order to predict the micro\|phase separation of th... Considering the inhomogeneity of the concentration distribution in the corona of a star\|shaped micelle, an equation system of free energy components was suggested in order to predict the micro\|phase separation of the diblock copolymer in selective solvents. All energetic and entropic contributions to the free energy of micellization were included in equations for the micellar solution, which was composed of the di\|block copolymers with certain molecular weights and the solvent with special characters at a giving temperature. The minimization of free energy produced the equilibrium size and aggregation number of the micelle. The corona and core size of the micelle,the concentration profile of the soluble block in corona and the value of the aggregation number were obtained based on the present theory. Moreover, the theoretical predictions of the aggregation number were in good agreement with the experimental data for systems of polystyrene\|poly(2\|cinnamoylethyl methacrylate)/cyclopentane and poly(4\|vinylpyridine) \|polystyrene/toluene. 展开更多
关键词 二嵌段共聚物 星形胶束 聚集数 选择性溶剂
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