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微小RNA通过调控肿瘤血管形成影响肿瘤转移 被引量:16
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作者 李芳 李玉凤 张景华 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2332-2337,共6页
肿瘤转移的过程是一个连续的、相互关联的级联事件,整个过程受多因素、多基因调控。血管形成是肿瘤转移的前提和基础,抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤转移的一个可行策略。微小RNA(micro RNAs,mi RNAs)是一类非编码的小分子RNA,可在转录后... 肿瘤转移的过程是一个连续的、相互关联的级联事件,整个过程受多因素、多基因调控。血管形成是肿瘤转移的前提和基础,抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤转移的一个可行策略。微小RNA(micro RNAs,mi RNAs)是一类非编码的小分子RNA,可在转录后水平调控肿瘤血管生成,在肿瘤的转移过程中起着至关重要的作用。本文主要就mi RNAs调控肿瘤血管形成参与肿瘤转移过程中的最新研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 微小RNA 肿瘤转移 新生血管形成
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骨关节炎关节软骨细胞凋亡的研究进展 被引量:12
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作者 王文涛 李斯明 《中国骨科临床与基础研究杂志》 2019年第3期180-188,共9页
骨关节炎(OA)是由肥胖、劳损、老化、创伤等一系列因素所致的炎性病症。研究发现,OA软骨细胞凋亡可直接导致关节软骨退变甚至钙化,影响关节功能。本文对OA中软骨细胞凋亡涉及的炎症介质、信号通路、靶点调控三方面进行综述,探讨软骨细... 骨关节炎(OA)是由肥胖、劳损、老化、创伤等一系列因素所致的炎性病症。研究发现,OA软骨细胞凋亡可直接导致关节软骨退变甚至钙化,影响关节功能。本文对OA中软骨细胞凋亡涉及的炎症介质、信号通路、靶点调控三方面进行综述,探讨软骨细胞凋亡在OA发生发展中的作用机制,为OA的预防及早期治疗提供理论基础。 展开更多
关键词 骨关节炎 软骨细胞 细胞凋亡 炎症介导素类 活性氧 一氧化氮 白细胞介素1 基质金属蛋白酶类 信号传导 内质网应激 线粒体 受体 肿瘤坏死因子 蛋白激酶类 基因表达调控 蛋白质类 rnas
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微小RNA 155在不明原因复发性流产患者绒毛组织中的表达变化及其调控机制 被引量:12
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作者 肖碧如 薛向阳 +4 位作者 胡飞红 孙蓉蓉 陈秋月 杨蒙蒙 张文淼 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期130-134,共5页
目的 探讨微小RNA 155 (miR-155)在不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织中的表达变化及其调控机制.方法 选择2011年6月至2012年10月在温州医科大学附属第一医院就诊的患者行清宫术后获得的绒毛标本,采用实时荧光定量逆转录PCR (R... 目的 探讨微小RNA 155 (miR-155)在不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织中的表达变化及其调控机制.方法 选择2011年6月至2012年10月在温州医科大学附属第一医院就诊的患者行清宫术后获得的绒毛标本,采用实时荧光定量逆转录PCR (RT-qPCR)技术检测miR155在URSA患者(36例,URSA组,其中流产次数≤3次者24例,流产次数≥4次者12例)和健康早孕妇女(25例,对照组)绒毛组织中的表达情况;免疫组化二步法检测两组妇女绒毛组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况及微血管密度(MVD).正态分布数据结果以(x)±s表示;非正态分布数据结果以M(最小值~最大值)表示.结果 (1) miR-155的表达:URSA组患者绒毛组织中miR-155的表达量为1.456(0.489~2.459),对照组为2.833(1.740 ~3.794);两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).URSA组中流产次数≤3次者miR-155的表达量[1.683(0.902 ~2.459)]高于流产次数≥4次者miR-155的表达量[1.229(0.489 ~1.719)],差异也有统计学意义(P<0.05).(2)相关检测指标:URSA组患者绒毛组织中HIF-1 α、VEGF的表达量及MVD分别为121±12、134±12、36 ±6,对照组分别为99 ±10、109±10、28 ±4,两组分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01).URSA组中流产次数≤3次者HIF-1α、VEGF的表达量及MVD(分别为119±12、134±12、35±5)均低于流产次数≥≥4次者(分别为128±12、138±12、43±6),分别比较,差异也均有统计学意义(P<0.01).结论 局部氧信号通过刺激miR-155及HIF-1α的表达,诱导下调基因VEGF的转录和翻译,三者共同参与胎盘滋养细胞的浸润和胎盘新生血管的生成,miR-155表达过低致绒毛血管发育不良可能与URSA发生及预后相关. 展开更多
关键词 流产 习惯性 绒毛膜绒毛 rnas 缺氧诱导因子1 Α亚基
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结肠癌患者血清中microRNA-183及胸苷激酶1的表达及意义 被引量:11
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作者 王金亮 孟祥朝 +1 位作者 张自立 李琦 《天津医药》 CAS 2017年第1期72-75,共4页
目的检测结肠癌患者血清中mi RNA-183及胸苷激酶1(TK1)的表达并探讨其临床意义。方法收集结肠癌患者及健康体检者血清标本各52例,荧光定量PCR检测mi RNA-183表达,免疫印迹增强化学发光法检测TK1的表达,分析两者之间的相关性及与临床病... 目的检测结肠癌患者血清中mi RNA-183及胸苷激酶1(TK1)的表达并探讨其临床意义。方法收集结肠癌患者及健康体检者血清标本各52例,荧光定量PCR检测mi RNA-183表达,免疫印迹增强化学发光法检测TK1的表达,分析两者之间的相关性及与临床病理的关系。结果与正常对照组相比,结肠癌患者血清mi R-183的表达相对升高(P<0.01);中低分化腺癌者血清mi R-183的表达量高于高分化腺癌(P<0.01);Ⅲ~Ⅳ期结肠癌者血清中mi R-183的表达量高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.01),且在有淋巴结转移的患者中表达较高(P<0.01);受试者工作特征(ROC)曲线显示,以相对表达量1.15为临界点,血清mi R-183可能具有诊断结肠癌的价值,其敏感度为78.8%,特异度为67.3%,阳性预测值为78.9%,阴性预测值为70.2%。结肠癌患者血清中TK1的表达也较正常对照组升高,中低分化腺癌高于高分化腺癌(P<0.05),Ⅲ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.01)。血清中mi R-183与TK1的表达呈正相关(rs=0.692,P<0.01)。结论血清中mi R-183及TK1可能是早期结肠癌的诊断标志物,并可用于判断肿瘤的恶性程度及预后。 展开更多
关键词 结肠肿瘤 rnas 胸苷激酶 血清 结肠癌 miRNA-183
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乳腺癌循环miRNA生物标志物的筛选及验证 被引量:11
5
作者 杨浚沨 王龙强 +2 位作者 李海 钟源 江学庆 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期696-700,共5页
目的:寻找可作为乳腺癌敏感生物标志物的循环mi RNA。方法:首先用q RT-PCR方法测定80例乳腺癌患者与80例健康对照者循环中6个候选mi RNA(mi R-9、mi R-335、mi R-205、mi R-10b、mi R-125b、mi R-34a)中表达水平,筛选出改变显著的mi... 目的:寻找可作为乳腺癌敏感生物标志物的循环mi RNA。方法:首先用q RT-PCR方法测定80例乳腺癌患者与80例健康对照者循环中6个候选mi RNA(mi R-9、mi R-335、mi R-205、mi R-10b、mi R-125b、mi R-34a)中表达水平,筛选出改变显著的mi RNA;然后再次收集80例乳腺癌患者和80例健康对照者,进一步验证筛选出的mi RNA,并通过受试者工作特征(ROC)曲线的曲线下面积(AUC)分析这些mi RNA诊断乳腺癌的准确度,并与CA15-3比较。结果:筛选与验证均显示,与健康对照者比较,乳腺癌患者循环mi R-9水平明显升高,而mi R-335与mi R-205明显降低(均P〈0.05);mi R-9、mi R-335、mi R-205的诊断乳腺癌的AUC分别为0.859(95%CI=0.814~0.911),0.920(95%CI=0.885~0.959)、0.899(95%CI=0.861~0.939),且mi R-9、mi R-335和mi R-205联合检测的AUC值(0.924,95%CI=0.895~0.953)明显高于CA15-3的AUC值(0.874,95%CI=0.834~0.914)(P〈0.05)。结论:循环mi R-9、mi R-335、mi R-205是乳腺癌的敏感生物标志物,且联合检测更有利于提高乳腺癌诊断的准确率。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 rnas 肿瘤标记 生物学
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肺结核患者外周血单核细胞中差异表达miRNA的筛选 被引量:10
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作者 张立群 孙照刚 +3 位作者 高孟秋 马丽萍 吴晓光 刘菲 《中国防痨杂志》 CAS 2011年第11期729-733,共5页
目的研究肺结核患者外周血单个核细胞中miRNA的差异表达。方法选择10例肺结核患者和10例健康人。每人抽取5ml静脉血,提取外周血单个核细胞(PBMC),分别将肺结核患者组和健康对照组的PBMC混合,提取总RNA和miRNA,进行miRNA荧光标记和纯化,... 目的研究肺结核患者外周血单个核细胞中miRNA的差异表达。方法选择10例肺结核患者和10例健康人。每人抽取5ml静脉血,提取外周血单个核细胞(PBMC),分别将肺结核患者组和健康对照组的PBMC混合,提取总RNA和miRNA,进行miRNA荧光标记和纯化,用芯片筛选差异表达的miRNA,以校正后的两个样本间杂交信号强度的比值,来判断芯片的结果。以实时定量PCR验证。结果筛选出26个差异表达的miRNA,其中13个上调的miRNA和13个下调的miRNA。通过比较肺结核患者与健康对照者实时定量PCR结果证实,hsa-miR-1(分别为1.085±0.005,1.018±0.011)表达上调(t=4.334,P<0.01),hsa-miR-146a(分别为0.948±0.008,1.036±0.005)(t=4.460,P<0.01)与hsa-let-7e(分别为1.020±0.007,1.091±0.004)(t=4.149,P<0.01)表达下调。结论多种miRNA在肺结核患者外周血单个核细胞中有异常表达。 展开更多
关键词 结核 肺/血液 白细胞 单核 rnas
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MicroRNAs as disease progression biomarkers and therapeutic targets in experimental autoimmune encephalomyelitis model of multiple sclerosis 被引量:11
7
作者 Bridget Martinez Philip V.Peplow 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2020年第10期1831-1837,共7页
Multiple sclerosis is an autoimmune neurodegenerative disease of the central nervous system characterized by pronounced inflammatory infiltrates entering the brain,spinal cord and optic nerve leading to demyelination.... Multiple sclerosis is an autoimmune neurodegenerative disease of the central nervous system characterized by pronounced inflammatory infiltrates entering the brain,spinal cord and optic nerve leading to demyelination.Focal demyelination is associated with relapsing-remitting multiple sclerosis,while progressive forms of the disease show axonal degeneration and neuronal loss.The tests currently used in the clinical diagnosis and management of multiple sclerosis have limitations due to specificity and sensitivity.MicroRNAs(miRNAs)are dysregulated in many diseases and disorders including demyelinating and neuroinflammatory diseases.A review of recent studies with the experimental autoimmune encephalomyelitis animal model(mostly female mice 6–12 weeks of age)has confirmed miRNAs as biomarkers of experimental autoimmune encephalomyelitis disease and importantly at the pre-onset(asymptomatic)stage when assessed in blood plasma and urine exosomes,and spinal cord tissue.The expression of certain miRNAs was also dysregulated at the onset and peak of disease in blood plasma and urine exosomes,brain and spinal cord tissue,and at the post-peak(chronic)stage of experimental autoimmune encephalomyelitis disease in spinal cord tissue.Therapies using miRNA mimics or inhibitors were found to delay the induction and alleviate the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis disease.Interestingly,experimental autoimmune encephalomyelitis disease severity was reduced by overexpression of miR-146a,miR-23b,miR-497,miR-26a,and miR-20b,or by suppression of miR-182,miR-181c,miR-223,miR-155,and miR-873.Further studies are warranted on determining more fully miRNA profiles in blood plasma and urine exosomes of experimental autoimmune encephalomyelitis animals since they could serve as biomarkers of asymptomatic multiple sclerosis and disease course.Additionally,studies should be performed with male mice of a similar age,and with aged male and female mice. 展开更多
关键词 animal model blood plasma blood serum brain tissue disease biomarkers experimental autoimmune encephalomyelitis micrornas multiple sclerosis spinal cord therapeutic targets urine exosomes
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MicroRNAs dysregulation in hepatocellular carcinoma: Insights in genomic medicine 被引量:10
8
作者 Iván Lyra-González Laura E Flores-Fong +2 位作者 Ignacio González-García David Medina-Preciado Juan Armendáriz-Borunda 《World Journal of Hepatology》 CAS 2015年第11期1530-1540,共11页
Hepatocellular carcinoma(HCC) is the leading primary liver cancer and its clinical outcome is still poor. MicroRNAs(mi RNAs) have demonstrated an interesting potential to regulate gene expression at post-transcription... Hepatocellular carcinoma(HCC) is the leading primary liver cancer and its clinical outcome is still poor. MicroRNAs(mi RNAs) have demonstrated an interesting potential to regulate gene expression at post-transcriptional level. Current findings suggest that mi RNAs deregulation in cancer is caused by genetic and/or epigenetic, transcriptional and post-transcriptional modifications resulting in abnormal expression and hallmarks of malignant transformation: aberrant cell growth, cell death, differentiation, angiogenesis, invasion and metástasis. The important role of mi RNAs in the development and progression of HCC has increased the efforts to understand and develop mechanisms of control overt this single-stranded RNAs. Several studies have analyzed tumoral response to the regulation and control of deregulated mi RNAs with good results in vitro and in vivo, proving that targeting aberrant expression of mi RNAs is a powerful anticancer therapeutic. Identification of up and/or down regulated mi RNAs related to HCC has led to the discovery of new potential application for detection of their presence in the affected organism. Mi RNAs represent a relevant new target for diagnosis, prognosis and treatment in a wide variety of pathologic entities, including HCC. This manuscript intends to summarize current knowledge regarding mi RNAs and their role in HCC development. 展开更多
关键词 HEPATOCELLULAR CARCINOMA micrornas Regulation THERAPEUTIC TARGETS
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共沉默miR-221-3p/222-3p表达抑制骨髓间充质干细胞增殖及促成软骨分化 被引量:9
9
作者 闫继红 杨姝 +7 位作者 孙海梅 曹丹丹 张秀英 季凤清 郭多 吴波 孙婷怡 周德山 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第50期8056-8061,共6页
背景:基于干细胞的组织工程技术作为治疗骨关节损伤修复的有效手段,具有广泛的应用前景。研究表明miRNA在调控干细胞向软骨分化过程中具有重要的作用。目的:探讨共感染慢病毒介导的反义miR-221-3p/222-3p(microRNA-221-3p,microRNA-222-... 背景:基于干细胞的组织工程技术作为治疗骨关节损伤修复的有效手段,具有广泛的应用前景。研究表明miRNA在调控干细胞向软骨分化过程中具有重要的作用。目的:探讨共感染慢病毒介导的反义miR-221-3p/222-3p(microRNA-221-3p,microRNA-222-3p)对人骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用,为临床软骨损伤修复提供新的策略。方法:利用miRNA基因芯片技术筛选转化生长因子β3诱导人骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中不同阶段表达差异的miRNA,并利用荧光实时定量PCR(RT-q PCR)验证;构建慢病毒人反义miR-221-3p/222-3p载体(Lv-miR-221-3p-inhibition,Lv-miR-222-3p-inhibition)并共转染人骨髓间充质干细胞,空载体组(Lv-GFP)以及未转染组作为对照。利用CCK-8法检测沉默miR-221-3p/222-3p 6 d后细胞的增殖情况;通过番红O染色法、免疫组织化学方法以及RT-PCR验证各组软骨诱导21 d后软骨分化相关标志物的表达。结果与结论:构建的Lv-miRNA-221-3p/222-3p inhibition共转染人骨髓间充质干细胞,成功沉默了细胞中的miR-221-3p/222-3p表达水平;miRNA基因芯片与RT-q PCR验证结果显示miR-221-3p/222-3p在软骨分化后期表达明显降低;转染组与未转染组以及空载体组相比:1细胞增殖明显受到抑制。2番红O染色以及免疫组织化学显示软骨分化特征标志物硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原表达增强。3RT-qPCR也证实硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原的mRNA表达也明显上调。结果显示沉默人骨髓间充质干细胞miRNA-221-3p/222-3p,抑制了细胞增殖并促进了成软骨分化。 展开更多
关键词 骨髓 间质干细胞 细胞分化 rnas 组织工程 干细胞 骨髓干细胞 成软骨分化 miR-221-3p miR-222-3p 慢病毒表达载体 骨髓间充质干细胞 沉默miRNA 国家自然科学基金
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重度子痫前期患者外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p及杀伤细胞抑制性受体的表达意义 被引量:5
10
作者 刘荃 韦芳琴 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第3期274-279,共6页
目的探究重度子痫前期(PE)患者外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p及杀伤细胞抑制性受体(KIR)表达水平及临床意义。方法回顾性分析2019年3月—2022年8月于合肥市第一人民医院南区就诊143例PE患者临床资料。根据PE严重程度将患者分为重度PE组(n=... 目的探究重度子痫前期(PE)患者外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p及杀伤细胞抑制性受体(KIR)表达水平及临床意义。方法回顾性分析2019年3月—2022年8月于合肥市第一人民医院南区就诊143例PE患者临床资料。根据PE严重程度将患者分为重度PE组(n=85)和轻度PE组(n=58),另选取同期正常妊娠孕妇65例为对照组。比较3组及PE患者中不同妊娠结局患者的外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR表达水平;受试者工作特征曲线(ROC)评估miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR对重度PE的诊断效能;Logistic回归分析miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR与PE患者妊娠结局的关系。结果与对照组比较,轻度PE组、重度PE组外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR表达水平升高,且重度PE组高于轻度PE组(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR诊断重度PE的AUC值分别为0.836、0.835和0.879(P<0.05),最佳阈值分别为1.43、1.70和52.13μg/L。各组不良妊娠结局发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),且重度PE组最高,轻度PE组高于对照组(P<0.05)。轻度及重度PE患者中,结局不良患者外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR水平均高于结局良好者(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,重度PE、miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR与PE患者不良妊娠结局呈正相关(P<0.05)。结论PE患者外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR表达水平偏高,并与病情严重程度相关,可能会增加PE患者不良妊娠结局风险。检测外周血miR⁃221、miR⁃651⁃3p、KIR水平或可为临床重度PE的诊断提供参考。 展开更多
关键词 重度子痫前期 微小rnas miR⁃221 miR⁃651⁃3p 杀伤细胞抑制性受体
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miR-126在心血管疾病中的研究进展 被引量:8
11
作者 吴雪纯 贾永平 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2016年第12期1800-1803,共4页
微小核糖核酸(mi RNAs)是真核生物中一类内源性的非编码RNA,通过和靶基因m RNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解m RNA或阻碍其翻译,具有组织特异性和时序性,参与细胞生长、发育、增殖、分化等多个生命过程。mi RNA-126是一种内皮特异性... 微小核糖核酸(mi RNAs)是真核生物中一类内源性的非编码RNA,通过和靶基因m RNA碱基配对引导沉默复合体(RISC)降解m RNA或阻碍其翻译,具有组织特异性和时序性,参与细胞生长、发育、增殖、分化等多个生命过程。mi RNA-126是一种内皮特异性mi RNA,在人类的心脏和内皮系统中高度表达。研究表明,mi RNA-126参与心血管疾病发生、发展的多个过程,对诊断疾病和评价预后起着重要的作用,本文将对mi RNA-126在动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭、糖尿病等疾病中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 rnas 动脉粥样硬化 冠心病 心力衰竭 糖尿病
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miRNA-122与肝细胞癌的研究进展 被引量:8
12
作者 秦麒麟 李清龙 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期105-109,共5页
micro RNA(mi RNA)是一类内源性非编码RNA,它参与癌症发生发展过程中多个通路的调控。肝细胞癌(HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,目前缺乏有效的治疗手段,预后较差。研究表明,mi R-122在HCC的发生发展中起着重要的抑制作用,它可能成为新的HC... micro RNA(mi RNA)是一类内源性非编码RNA,它参与癌症发生发展过程中多个通路的调控。肝细胞癌(HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,目前缺乏有效的治疗手段,预后较差。研究表明,mi R-122在HCC的发生发展中起着重要的抑制作用,它可能成为新的HCC诊断和预后的重要生物标记以及治疗靶点。笔者就mi R-122与HCC的关系研究进展进行综述。 展开更多
关键词 肝细胞 rnas 综述文献
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微小RNA-34a调控高糖诱导H9c2心肌细胞凋亡的初步研究 被引量:8
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作者 赵芳 汪瀚 +5 位作者 陈明 周斌 卫银芝 干学东 熊世熙 王扬凎 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2013年第11期1184-1188,共5页
目的探讨微小RNA-34a(miR-34a)对高糖诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响。方法将培养的H9c2心肌细胞随机分为3组:正常组(葡萄糖浓度5.5mmol/L)、高糖组(葡萄糖浓度33mmol/L),抑制剂组(miR-34a抑制剂浓度50nmol/L+葡萄糖33mmol/L)。采用定量... 目的探讨微小RNA-34a(miR-34a)对高糖诱导的H9c2心肌细胞凋亡的影响。方法将培养的H9c2心肌细胞随机分为3组:正常组(葡萄糖浓度5.5mmol/L)、高糖组(葡萄糖浓度33mmol/L),抑制剂组(miR-34a抑制剂浓度50nmol/L+葡萄糖33mmol/L)。采用定量PCR检测miR-34a和凋亡相关基因Bcl-2基因表达的变化,Western blot检测凋亡相关蛋白Bcl-2表达的变化;采用流式细胞术检测细胞凋亡。结果与正常组比较,高糖组心肌H9c2细胞凋亡率明显升高(P<0.05),H9c2细胞miR-34a表达显著上调(P<0.05),H9c2细胞Bcl-2mRNA和蛋白表达减少(P<0.05)。与高糖组比较,抑制剂组H9c2细胞凋亡明显下降(P<0.05),H9c2细胞Bcl-2mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论 miR-34a能调控高糖所致的H9c2心肌细胞凋亡,可能是通过直接抑制抗凋亡基因Bcl-2的表达而实现的。 展开更多
关键词 rnas 糖尿病 肌细胞 心脏 细胞凋亡 聚合酶链反应 基因 BCL-2
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Emerging roles of non-coding RNAs in gastric cancer:Pathogenesis and clinical implications 被引量:7
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作者 Shan-Shan Xie Juan Jin +2 位作者 Xiao Xu Wei Zhuo Tian-Hua Zhou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第3期1213-1223,共11页
Gastric cancer is a leading cause of cancer-related deaths. However, the mechanisms underlying gastric carcinogenesis remain largely unclear. The association of non-coding RNAs(nc RNAs) with cancer has been widely stu... Gastric cancer is a leading cause of cancer-related deaths. However, the mechanisms underlying gastric carcinogenesis remain largely unclear. The association of non-coding RNAs(nc RNAs) with cancer has been widely studied during the past decade. In general, nc RNAs have been classified as small nc RNAs, including micro RNAs(mi RNAs), and long non-coding RNAs(lnc RNAs). Emerging evidence shows that mi RNAs and lnc RNAs play key roles in the formation and progression of many cancers. In this review, we focus on the regulation of mi RNAs and lnc RNAs in gastric cancer. mi RNAs and lnc RNAs appear to be involved in gastric tumor growth, invasion, and metastasis and in establishment of the gastric tumor microenvironment through various mechanisms. Furthermore, we also discuss the possibilities of establishing mi RNAs and lnc RNAs as potential biomarkers and therapeutic targets for gastric cancer. Taken together, we summarize the emerging roles of nc RNAs in gastric cancer development and their possible clinical significance. 展开更多
关键词 micrornas Long NON-CODING rnas Gastriccancer Cancer INVASION METASTASIS
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微小RNAs与多囊卵巢综合征发病机制的研究进展 被引量:7
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作者 肖华 应小燕 许波群 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2017年第1期66-69,86,共5页
微小RNA(micro RNAs,mi RNAs)参与基因转录后表达调控。多囊卵巢综合征(PCOS)为一种异质性疾病,其发病机制尚不明确。多种mi RNAs在PCOS患者血清、颗粒细胞以及卵泡液中表达异常,提示mi RNAs参与PCOS的病理过程。mi RNAs与多种卵巢甾体... 微小RNA(micro RNAs,mi RNAs)参与基因转录后表达调控。多囊卵巢综合征(PCOS)为一种异质性疾病,其发病机制尚不明确。多种mi RNAs在PCOS患者血清、颗粒细胞以及卵泡液中表达异常,提示mi RNAs参与PCOS的病理过程。mi RNAs与多种卵巢甾体激素的合成与分泌关系密切;参与卵泡的发育和闭锁,从而影响PCOS患者的排卵过程;还在胰岛素抵抗中发挥重要作用。mi R-125b、mi R-483和mi R-320通过调控多种靶基因而影响多条信号通路。综述mi RNAs在PCOS发病机制中的作用,一些功能比较明确的mi RNAs有望成为PCOS疾病诊断和预后评估的生物学标志物,为PCOS的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 rnas 多囊卵巢综合征 性腺甾类激素 卵泡发育 胰岛素抗药性
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循环miRNA在老年肺炎患者继发脓毒症中的诊断价值 被引量:7
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作者 张文平 贾建超 +11 位作者 马利军 刘姿 司亶 王凯 忽新刚 张静 刘智达 朱敏 田翠杰 黄泰博 刘红梅 程剑剑 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期783-787,共5页
目的探讨血浆中循环miRNA在老年肺炎和肺炎继发脓毒症患者中的表达差异,评价其在老年患者肺炎继发脓毒症中的诊断价值。方法采用前瞻性研究方法,人组2016年4月至2017年1月入住我科的老年肺炎患者52例和肺炎继发脓毒症患者44例,另21... 目的探讨血浆中循环miRNA在老年肺炎和肺炎继发脓毒症患者中的表达差异,评价其在老年患者肺炎继发脓毒症中的诊断价值。方法采用前瞻性研究方法,人组2016年4月至2017年1月入住我科的老年肺炎患者52例和肺炎继发脓毒症患者44例,另21例老年对照。应用实时荧光定量PCR(qRT—PCR)技术检测血浆中miRNA-150—5p、miRNA-25—3p、miRNA-122—5p、miRNA-223—3p在老年对照组、老年肺炎组及肺炎继发脓毒症组患者中的相对表达量,筛选出在3组研究对象中表达存在差异的miRNA。绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估其对老年患者肺炎继发脓毒症的诊断价值。结果miRNA-223—3p在老年对照组及老年肺炎组、肺炎继发脓毒症组的ACT值均值分别为4.576±0.912、2.389±1.364、1.428±1.441,三组比较差异均有统计学意义(F=36.441,P=0.000)。miRNA-223—3p相对表达量分别为0.050(0.022,0.061),0.289(0.107,0.367),0.605(0.221,0.735),三组比较差异均有统计学意义(P=0.000)。miRNA=223—3p的表达水平预测老年患者肺炎继发脓毒症的ROC曲线下面积(AUC)为0.964(95%CI=0.925~1.000),当miRNA-223—3p截断值为2.759时,其预测肺炎继发脓毒症的敏感度为82.9%,特异度为100.0%。结论miRNA-223—3p在老年肺炎组与肺炎继发脓毒症患者血浆中表达上调。miRNA-223—3p可能作为预测老年患者肺炎继发脓毒症特异性标志物。 展开更多
关键词 肺炎 脓毒症 rnas
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肿瘤衍生外泌体传递的微RNA在肿瘤进展中作用的研究进展 被引量:7
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作者 张干 刘彦龙 +2 位作者 杨艳梅 孙梓程 崔滨滨 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1161-1163,共3页
外泌体的发现,尤其是其能够介导遗传物质传递这一特性解释了诸多细胞间信息传递所不能解释的病理及生理学现象。有研究提示,外泌体所传递的微RNA(micro RNA,mi RNA)可通过抑制其靶基因的转录而影响肿瘤的发生和发展。基于目前对肿瘤衍... 外泌体的发现,尤其是其能够介导遗传物质传递这一特性解释了诸多细胞间信息传递所不能解释的病理及生理学现象。有研究提示,外泌体所传递的微RNA(micro RNA,mi RNA)可通过抑制其靶基因的转录而影响肿瘤的发生和发展。基于目前对肿瘤衍生外泌体介导的mi RNA在细胞间传递的研究进展,已经能够将其作为临床诊断分期或者评价预后的参考标准。随着研究的进一步深入,肿瘤衍生外泌体传递的mi RNA可能成为新的基因治疗靶点,将会对肿瘤的诊断和治疗带来新的方向。 展开更多
关键词 肿瘤 rnas 外泌体
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膝骨关节炎患者关节液中miR-140-3p表达可反映骨关节炎进程 被引量:7
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作者 殷春明 潘晓华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第35期5277-5283,共7页
背景:骨关节炎是一种与年龄相关,以关节软骨退变为特点的关节疾病。目的:检测膝关节液中mi R-140-3p的表达,明确其表达量是否与骨关节炎严重程度相关。方法:共收集到健康志愿者、痛风性关节炎患者、类风湿性关节炎患者各10例,膝骨关节... 背景:骨关节炎是一种与年龄相关,以关节软骨退变为特点的关节疾病。目的:检测膝关节液中mi R-140-3p的表达,明确其表达量是否与骨关节炎严重程度相关。方法:共收集到健康志愿者、痛风性关节炎患者、类风湿性关节炎患者各10例,膝骨关节炎患者45例,其中骨关节炎早期、中期、晚期各15例。应用实时荧光定量PCR检测各组膝关节液中mi R-140-3p的表达。结果与结论:1骨关节炎组mi R-140-3p的表达明显下调,非骨关节炎组与骨关节炎组间表达量差异有显著性意义(P<0.05),健康对照组、痛风性关节炎与类风湿性关节炎组间差异无显著性意义(P>0.05);2健康对照组mi R-140-3p的表达量是骨关节炎组的11.4倍,随骨关节炎严重程度的增加mi R-140-3p表达量呈相对减少的趋势;3进一步行Spearman等级相关分析显示:骨关节炎的严重程度与mi R-140-3p的表达量均呈负相关;4结果表明,关节液中mi R-140-3p的表达量可以在一定程度上反映骨关节炎病程的进展。 展开更多
关键词 骨关节炎 滑液 rnas 聚合酶链反应 组织工程 骨科植入物 关节植入物 骨关节炎 膝骨关节炎 miRNA miR-140 miR-140-3p miR-140-5p 关节液 荧光定量PCR
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麝香乌龙丸对类风湿关节炎患者外周血单个核细胞微RNAs及相关炎症细胞因子的影响 被引量:7
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作者 王志文 张志慧 +4 位作者 曹颖 袁强 张爱国 张凯淇 王松松 《河北中医》 2019年第3期418-423,共6页
目的观察麝香乌龙丸含药血清对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中微RNA(miRNA)-181a、miRNA-16、miRNA-18a表达水平及细胞培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法将6只SPF... 目的观察麝香乌龙丸含药血清对类风湿关节炎(RA)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中微RNA(miRNA)-181a、miRNA-16、miRNA-18a表达水平及细胞培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)及白细胞介素1β(IL-1β)的影响。方法将6只SPF级SD大鼠按照随机数字表法分为2组,每组3只。麝香乌龙丸组予麝香乌龙丸水溶剂10 mL/kg(浓度200 mg/mL)灌胃,对照组予等容积0.9%氯化钠注射液灌胃,每日1次。连续灌胃15 d,腹主动脉取血后离心取血清备用;采集30例首次确诊且未经过抗风湿治疗RA患者的新鲜抗凝血液,每个血液标本均分离出PBMCs,将其分为空白对照组、空白血清组、麝香乌龙丸含药血清组,空白对照组每孔仅加入培养基100μL,空白血清组每孔分别加入空白血清10μL、培养基90μL,麝香乌龙丸含药血清组每孔分别加入麝香乌龙丸含药血清10μL、培养基90μL。相同条件下培养48 h后提取总RNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测各组PBMCs中miRNA-181a、miRNA-16及miRNA-18a的表达水平;用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组细胞培养液中TNF-α、IFN-γ及IL-1β的水平。结果空白血清组与空白对照组细胞培养液中TNF-α、IFN-γ及IL-1β水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组、空白血清组比较,麝香乌龙丸含药血清组细胞培养液中TNF-α、IFN-γ和IL-1β水平均降低(P<0.05)。空白血清组与空白对照组PBMCs中miRNA-181a、miRNA-16及miRNA-18a表达比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白血清组、空白对照组比较,麝香乌龙丸含药血清组miRNA-181a和miRNA-16表达均上调(P<0.05),miRNA-18a表达下调(P<0.05)。结论麝香乌龙丸治疗RA的机制与其能上调RA患者PBMCs中miRNA-181a和miRNA-16表达,下调miRNA-18a表达,调控细胞因子TNF-α、IFN-γ和IL-1β的分泌有关。 展开更多
关键词 麝香 川乌 地龙 关节炎 类风湿 rnas 细胞因子类 动物 实验 中药疗法
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血清微小RNA-222-3p在甲状腺乳头状癌中的表达及意义 被引量:6
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作者 丁金旺 王克义 +7 位作者 罗定存 屠巧峰 张煜 时晶晶 彭友 张卧 潘钢 叶柳青 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2017年第1期20-23,共4页
目的探讨血清微小RNA-222-3p(mi R-222-3p)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其临床意义。方法提取121例PTC及甲状腺良性疾病患者血清中的总RNA,采用q RT-PCR方法检测mi R-222-3p的表达情况,分析其与PTC临... 目的探讨血清微小RNA-222-3p(mi R-222-3p)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其临床意义。方法提取121例PTC及甲状腺良性疾病患者血清中的总RNA,采用q RT-PCR方法检测mi R-222-3p的表达情况,分析其与PTC临床病理特征的关系,并探讨其对PTC的临床诊断价值。结果血清mi R-222-3p在PTC患者中的中位表达水平显著高于良性对照组(2.2188 vs0.7022,P<0.05)。血清mi R-222-3p的表达水平与PTC的肿瘤最大径、双侧累及、病灶数量及淋巴结转移状况等密切相关(P均<0.05),但与性别、年龄、被膜侵犯及TNM分期等无关(P均>0.05)。ROC曲线分析显示,mi R-222-3p诊断PTC的AUC为0.717,灵敏度为79.75%,特异性为61.90%。结论血清mi R-222-3p在PTC患者中高表达,其表达水平能反映PTC的进展情况,并对PTC的临床诊断具有一定价值。 展开更多
关键词 甲状腺肿瘤 rnas 诊断 微小RNA-222-3p 侵袭性
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