微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测法测定片剂中盐酸美西律的含量 被引量：9

1

作者 孙悦 彭怀东 +2 位作者 魏惠燕 张玉英 王淑美 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期13-17,共5页

建立了微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测法测定片剂中盐酸美西律含量的方法,对衍生条件和电泳条件进行了系统的考察。盐酸美西律经异硫氰酸荧光素(FITC)40℃衍生6h,以20 mmol/L硼砂为电泳缓冲溶液,进样30s后,分离电压2000V,可在1 ... 建立了微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测法测定片剂中盐酸美西律含量的方法,对衍生条件和电泳条件进行了系统的考察。盐酸美西律经异硫氰酸荧光素(FITC)40℃衍生6h,以20 mmol/L硼砂为电泳缓冲溶液,进样30s后,分离电压2000V,可在1 min内完成一次检测。方法的检出限为0.022 mg/L、线性范围0.108～1.079 mg/L、相关系数0.994,加标回收率为99.7%～102.3%,方法适用于盐酸美西律的检测和质量控制。 展开更多

关键词 微流控芯片毛细管电泳 激光诱导荧光 盐酸美西律 异硫氰酸荧光素

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盐酸美西律片、酒石酸美托洛尔片联合应用治疗左心室假腱索所致的室性早搏 被引量：8

2

作者 曾强 张娅 李艳华 《江苏实用心电学杂志》 2015年第3期204-205,共2页

目的了解药物治疗左心室假腱索所致室性早搏的方法。方法选取近两年来51例室性早搏患者为研究对象,均排除器质性心脏病。心超检查示左心室假腱索,心电图及动态心电图提示频发室性早搏。给予口服盐酸美西律、酒石酸美托洛尔联用治疗。结... 目的了解药物治疗左心室假腱索所致室性早搏的方法。方法选取近两年来51例室性早搏患者为研究对象,均排除器质性心脏病。心超检查示左心室假腱索,心电图及动态心电图提示频发室性早搏。给予口服盐酸美西律、酒石酸美托洛尔联用治疗。结果所有患者经治疗后早搏次数均有不同程度减少,早搏发生率较服药前降低。结论盐酸美西律、酒石酸美托洛尔片联合应用治疗左心室假腱索所致室性早搏效果显著。 展开更多

关键词 盐酸美西律 酒石酸美托洛尔 左心室假腱索 室性早搏

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通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常疗效观察及对患者HRV、QTd及左室重构的影响 被引量：7

3

作者 马瑶 《四川中医》 2021年第6期72-76,共5页

目的:探讨通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常对患者心率变异性(HRV)、间期离散度(QTd)及左室重构的影响。方法:选取2017年7月~2019年7月我院收治的100例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组... 目的:探讨通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常对患者心率变异性(HRV)、间期离散度(QTd)及左室重构的影响。方法:选取2017年7月~2019年7月我院收治的100例冠心病室性心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者给予盐酸美西律片口服治疗,观察组患者在此基础上加用通痹宁心汤进行治疗,两组均连续治疗8周。对比分析两组治疗8周后的临床疗效;比较两组治疗前、治疗8周后的血清细胞因子水平、HRV、QTd水平及左室重构情况;统计两组治疗期间的不良反应发生率。结果:治疗8周后,观察组总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。与治疗前比较,治疗8周后,两组患者血清内皮素-1(ET-1)、C反应蛋白(C-RP)、1型纤溶酶激活物抑制剂(PAI-1)水平均降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组患者QTd、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张未期内径(LVED)水平均降低,且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组窦性心搏R-R间期标准差(SDNN)、每隔5 min窦性心搏R-R间期平均值标准差(SDANN)及相邻窦性心搏R-R间期差值均方根(RMSSD)、左心室射血分数(LVEF)水平均升高,且观察组均显著高于对照组(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为4.00%,显著低于对照组的8.00%(P<0.05)。结论:通痹宁心汤联合美西律治疗冠心病室性心律失常,可显著改善患者HRV和QTd,并能改善患者左室重构情况,提高心功能,继而提高疗效,且具有较高安全性,值得推广。 展开更多

关键词 冠心病室性心律失常 通痹宁心汤 盐酸美西律片 心率变异性 心功能 左室重构

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虎红探针测定盐酸美西律——基于双波长共振光散射技术 被引量：7

4

作者 江虹 庞向东 胡影 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期298-304,共7页

探讨了虎红与盐酸美西律在溴代十六烷基吡啶存在下相互作用的共振光散射(RLS)光谱特征,建立了测定药物中盐酸美西律的双波长共振光散射(DWO-RLS)新方法。在弱酸性溶液中,虎红与盐酸美西律及溴代十六烷基吡啶相互作用生成红色三元缔合物... 探讨了虎红与盐酸美西律在溴代十六烷基吡啶存在下相互作用的共振光散射(RLS)光谱特征,建立了测定药物中盐酸美西律的双波长共振光散射(DWO-RLS)新方法。在弱酸性溶液中,虎红与盐酸美西律及溴代十六烷基吡啶相互作用生成红色三元缔合物,使共振光散射信号显著增强,并在372和596 nm波长处产生2个强的特征散射峰。在这二波长处,盐酸美西律在0.004~0.65 mg·L^-1内的质量浓度与共振光散射增强强度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限分别为0.0032 mg·L^-1(372 nm)和0.0038 mg·L^-1(596 nm)。当用DWO-RLS技术测定时,其检出限更低,仅为0.0018 mg·L^-1,将DWO-RLS法用于市售盐酸美西律药片中盐酸美西律的测定,回收率为98.5%~103%,相对标准偏差为2.0%~2.7%。 展开更多

关键词 盐酸美西律 溴代十六烷基吡啶 虎红 双波长 共振光散射

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高效毛细管电泳安培法测定美西律片剂中美西律的含量 被引量：5

5

作者 黄宝美 姚程炜 +2 位作者 边清泉 王志国 莫金垣 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1330-1333,共4页

建立了片剂中美西律含量的高效毛细管电泳安培检测方法。探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及操作电压、进样时间等对检测的影响。以Na2B4O7-NaOH（Na2B4O7浓度为30 mmol/L）为电泳介质,在15 kV高压,pH=8.5的弱碱性条件下,采用柱端安培... 建立了片剂中美西律含量的高效毛细管电泳安培检测方法。探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度及操作电压、进样时间等对检测的影响。以Na2B4O7-NaOH（Na2B4O7浓度为30 mmol/L）为电泳介质,在15 kV高压,pH=8.5的弱碱性条件下,采用柱端安培法检测了美西律的含量。线性范围为5×10^-5~5×10^-2g/L,Y=856.2＋123.3c,r=0.999 4,检出限为0.01 mg/L。 展开更多

关键词 毛细管电泳 美西律 安培检测

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GC法测定盐酸美西律含量及其杂质2,6-二甲基酚 被引量：6

6

作者 韩学静 杜增辉 王熳 《中国实用医药》 2010年第29期1-2,共2页

目的建立了毛细管GC法同时测定盐酸美西律含量及2,6-二甲基酚的方法。方法采用DB-624毛细管柱,FID检测器,甲醇为溶剂。结果盐酸美西律及2,6-二甲基酚均在0·025~0·25mg/ml浓度范围内线性关系良好。结论本法专属性强,操作简便,... 目的建立了毛细管GC法同时测定盐酸美西律含量及2,6-二甲基酚的方法。方法采用DB-624毛细管柱,FID检测器,甲醇为溶剂。结果盐酸美西律及2,6-二甲基酚均在0·025~0·25mg/ml浓度范围内线性关系良好。结论本法专属性强,操作简便,结果准确可靠。 展开更多

关键词 GC 盐酸美西律 2 6-二甲基酚

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衍生化-离子液体萃取分光光度法测定盐酸美西律 被引量：6

7

作者 张利兵 吴昊 杜黎明 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期173-176,共4页

盐酸美西律与1,2-萘醌-4-磺酸钠在pH=9.0的介质中反应生成一种橙红色衍生物,该衍生物能被离子液体所萃取,其最大吸收波长发生较大幅度红移,吸光度显著增强。据此建立了高选择性的测定盐酸美西律的衍生化-离子液体萃取分光光度法。萃取... 盐酸美西律与1,2-萘醌-4-磺酸钠在pH=9.0的介质中反应生成一种橙红色衍生物,该衍生物能被离子液体所萃取,其最大吸收波长发生较大幅度红移,吸光度显著增强。据此建立了高选择性的测定盐酸美西律的衍生化-离子液体萃取分光光度法。萃取后的衍生物在448 nm处的表观摩尔吸光系数ε为2.69×104L·mol-1·cm-1。盐酸美西律浓度在0.2～5.4μg·mL-1范围内符合比耳定律,相关系数为0.9994,检出限为0.067μg·mL-1。该方法已用于药物制剂及尿样中盐酸美西律的测定,其回收率分别为99.5%～100.7%和96.6%～101.5%。 展开更多

关键词 盐酸美西律 1 2-萘醌-4-磺酸钠 离子液体 分光光度法

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胺碘酮联合盐酸美西律治疗ICU高危快速型心律失常的效果分析 被引量：6

8

作者 郑斌 周旭华 《中国当代医药》 2014年第18期63-65,共3页

目的探讨胺碘酮联合盐酸美西律治疗ICU高危快速型心律失常的临床效果。方法将92例高危快速型心律失常患者根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各46例,两组均给予基础治疗,在此基础上对照组给予盐酸美西律片进行治疗,在对照组的基础上治... 目的探讨胺碘酮联合盐酸美西律治疗ICU高危快速型心律失常的临床效果。方法将92例高危快速型心律失常患者根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各46例,两组均给予基础治疗,在此基础上对照组给予盐酸美西律片进行治疗,在对照组的基础上治疗组加用胺碘酮进行治疗。两组用药观察时间为15 d。两组治疗前后采用超声心动图进行左室收缩末期内径(LVDs)与左室舒张末期内径(LVDd)检测;治疗前后空腹抽取肘静脉血,分离血清后采用原子吸附法进行血清钾、镁离子检测。结果治疗组总有效率为86.9%,对照组总有效率为69.6%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后LVDs与LVDd差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组的血清镁、钾离子浓度呈现明显增加的趋势,不过稳定在正常范围内,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮联合盐酸美西律治疗ICU高危快速型心律失常能有效改善预后,其疗效的发挥可能在于有效改善机体内钾离子通道。 展开更多

关键词 高危快速型心律失常 盐酸美西律 胺碘酮

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荧光法测定盐酸美西律片中盐酸美西律的含量 被引量：5

9

作者 高先娟 张平平 +2 位作者 郑琪霞 王怀生 蔡青云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期94-98,共5页

利用荧光胺与盐酸美西律的芳伯胺基生成高度荧光衍生物,检测盐酸美西律片盐酸美西律的含量。实验表明荧光胺与盐酸美西律的芳伯胺基生成的荧光衍生物的最大激发波长为397nm,最大发射波长为387nm。利用L9(34)正交试验确定了最佳衍生条件... 利用荧光胺与盐酸美西律的芳伯胺基生成高度荧光衍生物,检测盐酸美西律片盐酸美西律的含量。实验表明荧光胺与盐酸美西律的芳伯胺基生成的荧光衍生物的最大激发波长为397nm,最大发射波长为387nm。利用L9(34)正交试验确定了最佳衍生条件:反应温度25℃,反应时间20min,衍生剂加入量2.60 m L。盐酸美西律含量在0.0160μg·m L^(-1)~0.800μg·m L^(-1)的浓度范围内与相对荧光强度存在线性关系,线性方程为y=3809.4x+2024.1,线性相关系数为0.998,此法可用于检测盐酸美西律片盐酸美西律的含量。 展开更多

关键词 荧光分光光度法 盐酸美西律 荧光胺 正交试验

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盐酸美西律多晶型研究 被引量：5

10

作者 刘毅 岳志华 +1 位作者 宁保明 杨腊虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1503-1505,共3页

目的:研究盐酸美西律的多晶型特征。方法:采用差示扫描量热法、红外光谱分析法和 X-ray 法,对盐酸美西律多晶型进行了初步研究。结果:盐酸美西律原料有多晶型现象,样品经过溶剂处理和热处理后均可获得稳定晶型。结论:获得了盐酸美西律... 目的:研究盐酸美西律的多晶型特征。方法:采用差示扫描量热法、红外光谱分析法和 X-ray 法,对盐酸美西律多晶型进行了初步研究。结果:盐酸美西律原料有多晶型现象,样品经过溶剂处理和热处理后均可获得稳定晶型。结论:获得了盐酸美西律多晶型相关的热力学数据、红外光谱和 X-ray 特征,为盐酸美西律对照品及其原料和制剂的质量标准提供了依据。 展开更多

关键词 盐酸美西律 晶型 差示扫描量热法 红外光谱法 X射线衍射法

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盐酸美西律及其片剂的毛细管GC测定 被引量：5

11

作者 韩学静 张轶华 +1 位作者 张艳 张兰桐 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期936-938,共3页

建立了毛细管GC法测定盐酸美西律及其片剂。以正十四烷为内标,采用DB-624毛细管柱及FID检测器。盐酸美西律在37.5～750μg/ml浓度范围内线性关系良好。片剂回收率为99.4%～100.1%,RSD为0.35%～0.92%。

关键词 盐酸美西律 片剂 毛细管气相色谱 测定

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血清中美西律的柱前衍生化-液相色谱荧光检测 被引量：4

12

作者 张慧 余琛 +3 位作者 刘罡一 贾晶莹 洪有采 徐修容 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期215-217,共3页

目的　建立血清中盐酸美西律的柱前衍生化 液相色谱荧光检测法。方法　血清样品用丙酮液直接沉淀蛋白后 ,定量加入荧光胺丙酮溶液 ,得盐酸美西律的荧光衍生物。采用AlltimaC1 8(15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为分析柱 ;流动相为甲醇 水... 目的　建立血清中盐酸美西律的柱前衍生化 液相色谱荧光检测法。方法　血清样品用丙酮液直接沉淀蛋白后 ,定量加入荧光胺丙酮溶液 ,得盐酸美西律的荧光衍生物。采用AlltimaC1 8(15 0mm× 4 6mm ,5 μm)为分析柱 ;流动相为甲醇 水 2 4mol·L- 1 二乙胺 磷酸缓冲液 (pH 4 0 ) (70∶2 8∶2 ) ;荧光检测激发波长 (Ex)为 392nm ,发射波长(Em)为 4 80nm。盐酸美西律的保留时间为 6 5min。结果　盐酸美西律在 0 10 0～ 6 4 0 0mg·L- 1 线性关系良好。本法的最低检测质量浓度为 5 μg·L- 1 ,(S N≥ 4 )。批内、批间精密度为 1 34%～ 5 31%。结论　本法操作简便、有良好的灵敏度和专一性 。 展开更多

关键词 盐酸美西律 柱前衍生物 高效液相色谱荧光检测法 血药浓度

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盐酸美西律栓剂的制备及质量控制 被引量：2

13

作者 金伟华 陈华 +3 位作者 张明 于波涛 蒲志强 杨迎 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第3期247-249,共3页

目的制备盐酸美西律栓剂,研究栓剂的质量控制方法。方法采用热熔法制备盐酸美西律栓剂,按照《中国药典》2015年版控制栓剂质量,采用HPLC法测定栓剂中盐酸美西律的含量。结果制备的盐酸美西律栓剂为浅黄色圆锥形固体,盐酸美西律在0.1062~... 目的制备盐酸美西律栓剂,研究栓剂的质量控制方法。方法采用热熔法制备盐酸美西律栓剂,按照《中国药典》2015年版控制栓剂质量,采用HPLC法测定栓剂中盐酸美西律的含量。结果制备的盐酸美西律栓剂为浅黄色圆锥形固体,盐酸美西律在0.1062~0.5308 mg·ml^(-1)浓度范围内,呈良好的线性关系,回归方程为A=117.95C-10.5677(r=0.9999),低、中、高3个浓度的样品回收率分别为99.86%、100.43%、101.01%,RSD=0.63%(n=9)。结论本制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。 展开更多

关键词 盐酸美西律 栓剂 质量控制 HPLC

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盐酸美西律的两点滴定法和沉淀电位滴定法测定 被引量：2

14

作者 高学鹏 陈红兰 +1 位作者 陈水木 胡孝贵 《化学研究》 CAS 2010年第6期60-62,共3页

利用过滤和不过滤两种方式配制盐酸美西律试液,分别采用两点滴定法和沉淀电位滴定法测定了盐酸美西律片的含量.结果表明,基于两种测定方法的测定结果均处于《药典》规定的范围之内;与《药典》规定的紫外分光光度法测定结果相比,相对偏... 利用过滤和不过滤两种方式配制盐酸美西律试液,分别采用两点滴定法和沉淀电位滴定法测定了盐酸美西律片的含量.结果表明,基于两种测定方法的测定结果均处于《药典》规定的范围之内;与《药典》规定的紫外分光光度法测定结果相比,相对偏差均小于2%.而采用过滤方法配制试液的测定结果与采用不过滤方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%. 展开更多

关键词 盐酸美西律 两点滴定 沉淀电位滴定 测定

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双波长褪色分光光度法测定盐酸美西律 被引量：1

15

作者 张淑琼 庞向东 +1 位作者 刘晓红 江虹 《化学世界》 CAS 2021年第1期18-22,共5页

建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法。在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性... 建立了一种快速、灵敏测定药物中盐酸美西律的双波长分光光度法。在弱碱性溶液中,虎红与盐酸美西律反应生成离子缔合物,使溶液发生褪色现象,光谱曲线上呈现2个较强的负吸收峰,它们分别位于472和560 nm,在此2个波长处,盐酸美西律的线性范围为0.04~2.6 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.87×10^(4)(472 nm)和3.59×10^(4) L/(mol·cm)(560 nm),检出限为0.033(472 nm)和0.035 mg/L(560 nm)。用双波长法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达9.46×10^(4) L/(mol·cm),检出限为0.017 mg/L。双波长法用于盐酸美西律药片测定,加标回收率为97.7%~103%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~2.6%。 展开更多

关键词 盐酸美西律 虎红 双波长 褪色 分光光度法

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HPLC法测定盐酸美西律中有关物质 被引量：1

16

作者 韩学静 赫晓军 张轶华 《中国药师》 CAS 2010年第6期811-812,共2页

目的:建立HPLC法测定盐酸美西律中有关物质。方法:采用Agela C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol·L^(-1)醋酸钠(50:50)为流动相(用冰醋酸调节pH至5.8±0.1),流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为262nm。... 目的:建立HPLC法测定盐酸美西律中有关物质。方法:采用Agela C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1 mol·L^(-1)醋酸钠(50:50)为流动相(用冰醋酸调节pH至5.8±0.1),流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为262nm。结果:降解产物与主峰均分离良好;盐酸美西律最低检测限为14 ng,已知杂质2,6-二甲基酚最低检测限为0.3 ng。结论:该法专属性强,准确,灵敏,可用于盐酸美西律原料中有关物质的检查。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 盐酸美西律 有关物质

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盐酸美西律乳膏的研制 被引量：1

17

作者 金伟华 蒲志强 +2 位作者 陈华 于波涛 王凯 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1351-1354,共4页

制备了用于局部镇痛的盐酸美西律乳膏,并建立了HPLC法测定1含量。采用YMC-Triart C_(18)柱,以甲醇∶0.1 mol/L乙酸钠溶液(51∶49)为流动相,柱温30℃,检测波长262 nm。盐酸美西律在0.1~0.5 mg/ml范围内线性关系良好,低、中、高浓度样品... 制备了用于局部镇痛的盐酸美西律乳膏,并建立了HPLC法测定1含量。采用YMC-Triart C_(18)柱,以甲醇∶0.1 mol/L乙酸钠溶液(51∶49)为流动相,柱温30℃,检测波长262 nm。盐酸美西律在0.1~0.5 mg/ml范围内线性关系良好,低、中、高浓度样品的平均回收率为101.54%,RSD为0.38%(n=9)。6名健康志愿者的疼痛敏感性试验结果表明,盐酸美西律乳膏具有减轻疼痛的作用,并且其浓度与减轻疼痛程度呈正相关。以SD大鼠为模型的体外透皮试验表明,本品的释药特性符合Weibull方程。 展开更多

关键词 盐酸美西律 乳膏 含量测定 疼痛敏感性试验 体外透皮

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加压毛细管电色谱法分离美西律对映体

18

作者 李英杰 孙鹏 +1 位作者 高玉玲 高立娣 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期441-442,447,共3页

采用加压毛细管电色谱法,以羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂,对美西律对映体进行手性分离。在优化的试验条件下,16 g·L^(-1)羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,pH 2.5的乙腈与10 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液以体积比1比1混合溶液... 采用加压毛细管电色谱法,以羟丙基-β-环糊精作为手性选择剂,对美西律对映体进行手性分离。在优化的试验条件下,16 g·L^(-1)羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,pH 2.5的乙腈与10 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲溶液以体积比1比1混合溶液为流动相,运行电压10 kV,毛细管柱温20℃,美西律对映体在4 min内成功分离,分离度为1.51。 展开更多

关键词 加压毛细管电色谱 盐酸美西律 对映体拆分 羟丙基-Β-环糊精

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藻红可见吸收光谱法测定药片中的盐酸美西律

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作者 江虹 向杰 刘贵秀 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1324-1327,共4页

目的建立快速测定药物中盐酸美西律的高灵敏可见吸收光谱法。方法在酸性Tris-HCl介质中,利用藻红与盐酸美西律的显色反应生成具有2个较强正吸收峰的离子缔合物,采用单波长和双波长可见吸收光谱法研究药物中盐酸美西律的定量检测方法,测... 目的建立快速测定药物中盐酸美西律的高灵敏可见吸收光谱法。方法在酸性Tris-HCl介质中,利用藻红与盐酸美西律的显色反应生成具有2个较强正吸收峰的离子缔合物,采用单波长和双波长可见吸收光谱法研究药物中盐酸美西律的定量检测方法,测定波长为477 nm和548 nm。结果在pH 4.69的酸性溶液中,藻红与盐酸美西律通过静电引力相互作用生成二元离子缔合物,使吸收曲线出现2个较强的正吸收峰,分别位于477nm和548nm,盐酸美西律在0.03~4.30 mg·L-1的质量浓度与吸光度(A477和A548)呈好的线性关系,服从朗伯-比尔定律,单波长法的表观摩尔吸光系数(k)为5.56×104 L·mol-1·cm-1(477 nm)和5.04×104 L·mol-1·cm-1(548 nm),检出限分别为0.024 mg·L-1(477 nm)和0.020 mg·L-1(548 nm)。双波长法的表观摩尔吸光系数(k)达1.05×105 L·mol-1·cm-1,检出限为0.011 mg·L-1,回收率为98.4%~102%,相对标准偏差为2.2%~2.6%。结论单波长或双波长可见吸收光谱法均可用于药物中盐酸美西律的定量测定,且简便、快速、灵敏。 展开更多

关键词 盐酸美西律 藻红 吸收光谱法 单波长 双波长

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曙红Y瑞利散射测定药物中的盐酸美西律

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作者 庞向东 向杰 +1 位作者 何树华 江虹 《国际药学研究杂志》 CAS 北大核心 2019年第12期950-955,共6页

目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红Y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美... 目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红Y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美西律与缔合物的瑞利散射增强强度(ΔI_(RLS))有线性关系,采用单波长瑞利散射(SWO-RLS)法或双波长瑞利散射(DWO-RLS)法进行测定,依据标准曲线求得盐酸美西律的含量。结果盐酸美西律的线性范围分别为0.005~0.65 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.004~0.65 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.004~0.65 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),检出限分别为0.0033 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.0040 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.0018 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),样品的加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=5)分别为98.6%~103%和1.4%~1.8%(SWO-RLS法,368 nm)。结论本法简便、快速、灵敏、选择性高。 展开更多

关键词 曙红Y 溴代十六烷基吡啶鎓 盐酸美西律 单波长 双波长 瑞利光散射

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