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枞酸与甲醇酯化反应的基团贡献法热力学分析 被引量:24
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作者 王琳琳 陈建云 +3 位作者 梁杰珍 陈小鹏 陈远萍 唐开韦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1900-1906,1905-1906,共7页
以枞酸为模型化合物、枞酸与甲醇的酯化为探针反应,采用基团贡献法对枞酸与甲醇酯化反应进行了热力学分析,计算了473~653K、0.1~20MPa反应体系的反应焓变、反应熵变、反应Gibbs自由能变以及反应平衡常数,探讨了温度与压力对酯化反应... 以枞酸为模型化合物、枞酸与甲醇的酯化为探针反应,采用基团贡献法对枞酸与甲醇酯化反应进行了热力学分析,计算了473~653K、0.1~20MPa反应体系的反应焓变、反应熵变、反应Gibbs自由能变以及反应平衡常数,探讨了温度与压力对酯化反应的影响。计算结果表明,反应的焓变为-46.31~-10.10kJ.mol-1,枞酸与甲醇的甲酯化反应为放热反应;反应Gibbs自由能变为-53.26~-25.49kJ.mol-1,反应为自发过程;标准压力下反应平衡常数为136.32~748.89,5~20MPa下反应平衡常数为(1.1×104)~(3.2×104)。实验结果表明,在无催化剂条件下,超/亚临界甲醇与枞酸酯化反应的转化率分别为85.94%~94.89%、73.80%~81.20%,实验结果与基团贡献法热力学计算值相一致。 展开更多
关键词 枞酸 甲醇 枞酸甲酯 基团贡献法 热力学
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尿素和甲醇制氨基甲酸甲酯体系热力学分析 被引量:13
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作者 郑卓群 吴廷华 +2 位作者 茆福林 张奇能 陈飞 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期71-73,共3页
用Benson基团贡献法计算了氨基甲酸甲酯的热力学数据标准生成焓ΔfH0m、标准生成自由能ΔfG0m和热容Cp,m。通过对尿素和甲醇合成氨基甲酸甲酯反应的反应焓变ΔrH0m、自由能变化ΔrG0m以及平衡常数K0的计算分析表明,该反应在常温常压下... 用Benson基团贡献法计算了氨基甲酸甲酯的热力学数据标准生成焓ΔfH0m、标准生成自由能ΔfG0m和热容Cp,m。通过对尿素和甲醇合成氨基甲酸甲酯反应的反应焓变ΔrH0m、自由能变化ΔrG0m以及平衡常数K0的计算分析表明,该反应在常温常压下是非自发过程。当温度高于400K时,反应能自发进行,且温度越高反应平衡常数越大。 展开更多
关键词 尿素 甲醇 氨基甲酸甲酯 基团贡献法 热力学
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甲醇和氨基甲酸甲酯制碳酸二甲酯的热力学分析 被引量:12
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作者 郑卓群 吴廷华 +2 位作者 茆福林 张奇能 陈飞 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期87-88,共2页
用Benson基团贡献法计算了氨基甲酸甲酯(MC)和碳酸二甲酯的标准生成焓ΔfH0m、标准生成自由能ΔfG0m和热容Cp,m,并计算了不同温度下甲醇和MC催化合成碳酸二甲酯反应的焓变ΔrH0m、自由能变化ΔrG0m、平衡常数Kp及氨基甲酸甲酯的平衡转化... 用Benson基团贡献法计算了氨基甲酸甲酯(MC)和碳酸二甲酯的标准生成焓ΔfH0m、标准生成自由能ΔfG0m和热容Cp,m,并计算了不同温度下甲醇和MC催化合成碳酸二甲酯反应的焓变ΔrH0m、自由能变化ΔrG0m、平衡常数Kp及氨基甲酸甲酯的平衡转化率c。结果表明,此反应在热力学上是完全可行的。同时采用热力学计算方法讨论了温度及反应物配比对MC平衡转化率c的影响。 展开更多
关键词 氨基甲酸甲酯 碳酸二甲酯 热力学分析 甲醇 标准生成自由能 平衡转化率 BENSON 标准生成焓 基团贡献法 反应物配比 催化合成 自由能变 平衡常数 计算方法 MC 温度
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渣油组分亚甲基与甲基比值和周边取代情况研究 被引量:3
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作者 刘东 王宗贤 +1 位作者 阙国和 瞿梅 《石油大学学报(自然科学版)》 CSCD 1999年第6期70-72,共3页
用傅立叶变换红外光谱法表征了取代多环芳烃与正构烷烃混合物,研究发现其亚甲基和甲基比值与1460cm-1和1380cm-1吸收峰的吸光度之比具有良好的线性关系,导出了其关联式。该式可用于表征含多环芳烃的渣油重组分及其反... 用傅立叶变换红外光谱法表征了取代多环芳烃与正构烷烃混合物,研究发现其亚甲基和甲基比值与1460cm-1和1380cm-1吸收峰的吸光度之比具有良好的线性关系,导出了其关联式。该式可用于表征含多环芳烃的渣油重组分及其反应产物。此外,670~900cm-1峰与1600cm-l峰的峰面积之比值反映了芳环周边取代状况,该参数能够较好地描述渣油及其沥青质热反应产物芳环周边取代的变化规律。 展开更多
关键词 减压渣油 甲基 亚甲基 周边取代 红外光谱 渣油
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3-甲基-4-硝基吡啶氧中甲基对二阶非线性光学性质的作用 被引量:2
5
作者 赵波 周志华 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第2期52-55,共4页
 研究了3-甲基4-硝基吡啶氧中甲基对二阶非线性光学性质和晶体结构的影响,用量子化学方法计算分析了标题化合物的电子和微观二阶非线性光学性质.结果表明甲基对分子内电荷转移和分子二阶非线性光学系数几乎没有影响,但它对材料的非中...  研究了3-甲基4-硝基吡啶氧中甲基对二阶非线性光学性质和晶体结构的影响,用量子化学方法计算分析了标题化合物的电子和微观二阶非线性光学性质.结果表明甲基对分子内电荷转移和分子二阶非线性光学系数几乎没有影响,但它对材料的非中心对称的晶体结构起着决定性的作用,从而成为材料呈现很强的宏观二阶非线性光学性质的决定性基团. 展开更多
关键词 3-甲基-4-硝基吡啶氧 甲基 二阶非线性光学性质 晶体结构 量子化学计算 电荷转移
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硅橡胶复合膜的制备及气体分离性能研究 被引量:1
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作者 张艳文 郭猛 +4 位作者 任秀秀 徐荣 孙云娟 马忠林 钟璟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期139-144,共6页
采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚二甲基硅氧烷-co-二苯基硅氧烷(PDMS-B)2种不同硅橡胶制备成膜,并将其应用于气体分离,探究了2种不同侧基的硅橡胶复合膜对CO_(2)分离性能的影响。结果表明,与具有甲基侧链的PDMS相比,具有苯基侧链的PDMS-B... 采用聚二甲基硅氧烷(PDMS)和聚二甲基硅氧烷-co-二苯基硅氧烷(PDMS-B)2种不同硅橡胶制备成膜,并将其应用于气体分离,探究了2种不同侧基的硅橡胶复合膜对CO_(2)分离性能的影响。结果表明,与具有甲基侧链的PDMS相比,具有苯基侧链的PDMS-B主链间距扩大,降低了空间位阻,同时,庞大的苯基侧基抑制了聚合物主链的协同运动,使得制备的复合膜网络结构较为疏松。制备的PDMS-B复合膜与PDMS复合膜相比CO_(2)渗透通量提高了1倍,CO_(2)/N_(2)选择性提高了69%,为CO_(2)分离提供了有利选择。 展开更多
关键词 CO_(2)分离 膜分离 苯基 甲基 硅橡胶
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龙涎香类化合物中基团的空间可接近性与其香气的关系 被引量:2
7
作者 胡永华 徐迎波 +2 位作者 王程辉 葛少林 谢映松 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2010年第9期25-29,共5页
为了解龙涎香类化合物结构与其香气的关系,采用量子化学方法计算了28种有、无龙涎香气的十氢萘型和非十氢萘型化合物的氧原子的空间可接近性(SAO)和甲基基团的空间可接近性(SAM)参数,并探讨了这些化合物的SAO和SAM与龙涎香香气的关系。... 为了解龙涎香类化合物结构与其香气的关系,采用量子化学方法计算了28种有、无龙涎香气的十氢萘型和非十氢萘型化合物的氧原子的空间可接近性(SAO)和甲基基团的空间可接近性(SAM)参数,并探讨了这些化合物的SAO和SAM与龙涎香香气的关系。结果发现:①有龙涎香气化合物的SAO均大于72,无龙涎香气化合物的SAO均小于72;②有龙涎香气的十氢萘型化合物中2个环己烷环之间的SAM均大于262,无龙涎香香气的SAM都小于26 2。 展开更多
关键词 龙涎香 空间可接近性(SA) 氧原子 甲基基团
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诱捕器内甲基丁香酚浓度对橘小实蝇引诱效果的影响 被引量:2
8
作者 谭非 郑思宁 +1 位作者 黄居昌 吴延海 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2009年第6期573-576,共4页
通过基团贡献法计算了温度对诱捕器内甲基丁香酚浓度的影响,并测定了一定流速下诱芯数目对甲基丁香酚浓度的影响.结果表明:在一定范围(>15.68℃)内,温度越低,诱捕器内需要越多的诱芯数目才能达到最佳引诱浓度,从而对橘小实蝇起到最... 通过基团贡献法计算了温度对诱捕器内甲基丁香酚浓度的影响,并测定了一定流速下诱芯数目对甲基丁香酚浓度的影响.结果表明:在一定范围(>15.68℃)内,温度越低,诱捕器内需要越多的诱芯数目才能达到最佳引诱浓度,从而对橘小实蝇起到最佳的引诱效果. 展开更多
关键词 橘小实蝇 甲基丁香酚 基团贡献法 引诱效果
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特殊基团在药物分子结构优化中的应用 被引量:2
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作者 邢莉 陈明杰 张翱 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2021年第7期541-555,共15页
在药物发现过程中,经常会出现候选化合物成药性差、代谢不稳定、毒副作用等问题。为了克服这些问题,提高新药研发的效率,对化合物进行优化已经成为药物研发的重要环节。将化合物中普遍存在的氢原子用特殊基团如氟、氘、甲基、氰基等进... 在药物发现过程中,经常会出现候选化合物成药性差、代谢不稳定、毒副作用等问题。为了克服这些问题,提高新药研发的效率,对化合物进行优化已经成为药物研发的重要环节。将化合物中普遍存在的氢原子用特殊基团如氟、氘、甲基、氰基等进行简单替换,这种细微的结构修饰和优化往往能对化合物的药效或代谢产生重要影响。氘是氢原子的同位素,动力学同位素效应能够改善化合物的代谢和稳定性;氟原子由于其独特的电负性,能够影响化合物的理化性质、药效和代谢等;甲基具有独特的空间电子效应,能使化合物的活性显著提高;氰基体积只有甲基的八分之一,电负性很强,因而用氰基替换氢原子或芳环的氮原子能够增强配体与蛋白的结合能力。除此之外,硼、磷、硫这些特殊原子也广泛存在于药物分子中。基于此,本文作者总结了特殊基团在药物分子结构优化中的应用及其对药物成药性等多方面的影响,期望为活性化合物的快速优化和药物的快速发现提供思路。 展开更多
关键词 特殊基团 甲基 氰基 结构优化
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Development of a broad-specific immunochromatographic assay for the screening of diclofenac and its analogs in health tea and health beverages 被引量:2
10
作者 Xiaoxin Xu Xinxin Xu +5 位作者 Shanshan Song Liguang Xu Yingyue Zhu Chuanlai Xu Hua Kuang Liqiang Liu 《Food Bioscience》 SCIE 2022年第6期406-414,共9页
Diclofenac(DIC)is often mixed into health products by unscrupulous merchants to claim antirheumatic effects.In this study,A highly sensitive group-selective monoclonal antibody(mAb)was prepared,and an immunochromatogr... Diclofenac(DIC)is often mixed into health products by unscrupulous merchants to claim antirheumatic effects.In this study,A highly sensitive group-selective monoclonal antibody(mAb)was prepared,and an immunochromatographic assay was developed for rapid screening of DIC,diclofenac methyl(DICA)and N-phenylanthranilic acid(PAA)in health teas and health beverages.In our quantitative analysis,the LOQs for the immunochromatographic test strip(ICS)for the detection of DIC(DICA and PAA)in health tea and health beverage were 0.17(1.13 and 1.34)and 0.12(0.25 and 0.53)ng/mL,respectively.This method was compared with LC-MS/MS method to detect the spiked samples,and the results were in good agreement with the LC-MS/MS,to verifying the effectiveness of the new method.Therefore,the ICS we have developed appears to be suitable for monitoring in-field residue levels of DIC,DICA and PAA in real samples. 展开更多
关键词 DICLOFENAC Diclofenac methyl N-Phenylanthranilic acid group-selected monoclonal antibody Immunochromatographic assay Health tea and health beverage samples
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环己烷/正丁醇/Tween80/水体系中纳米二氧化钛的合成及其可见光下光催化降解甲基橙性能的研究 被引量:1
11
作者 黄晓冬 郭国伟 +1 位作者 刘浩东 王剑峰 《计算机与应用化学》 CAS 2016年第9期955-958,共4页
本研究以浓硫酸作抑制剂,以钛酸四丁酯为钛源,在环己烷/Tween80/正丁醇/水微乳液体系中成功制备出粒径小、分散性高的纳米二氧化钛(TiO_2)。采用XRD、SEM和TEM等手段对所制备的材料进行表征,结果表明:所制备的TiO_2均为单一的锐钛矿型纳... 本研究以浓硫酸作抑制剂,以钛酸四丁酯为钛源,在环己烷/Tween80/正丁醇/水微乳液体系中成功制备出粒径小、分散性高的纳米二氧化钛(TiO_2)。采用XRD、SEM和TEM等手段对所制备的材料进行表征,结果表明:所制备的TiO_2均为单一的锐钛矿型纳米TiO_2颗粒,且形状为规则的球形、尺寸分布均匀,团聚度小,颗粒粒径为14 nm左右。光催化性能的研究结果表明所制备的TiO_2在可见光下6 h之内对甲基橙的降解效率可达到94%。对光催化机理进行了探讨,初步证明了在TiO_2光催化降解甲基橙的体系中,起主要作用的是光生电子的还原作用。 展开更多
关键词 微乳液 纳米二氧化钛 分散性 可见光 甲基橙 羟基
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氨基和甲基在甲基苯胺亲电取代反应的定位作用 被引量:1
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作者 邝代治 张复兴 +2 位作者 冯泳兰 许志锋 庾江喜 《衡阳师范学院学报》 2015年第6期20-22,共3页
当苯环上已有二元或多元取代时,进一步取代要综合考虑取代基的定位效应。在甲基苯胺,由于氨基氮的电负性原因,似乎氨基的诱导效应拉电子钝化苯环,但由于氮的孤对电子和基团的作用使苯环电荷重新分布,结果氨基的邻、对位具有较大电荷密... 当苯环上已有二元或多元取代时,进一步取代要综合考虑取代基的定位效应。在甲基苯胺,由于氨基氮的电负性原因,似乎氨基的诱导效应拉电子钝化苯环,但由于氮的孤对电子和基团的作用使苯环电荷重新分布,结果氨基的邻、对位具有较大电荷密度而稳定并比间位有更快的亲电取代反应,活性基团控制选择性亲电取代反应位置。因此,亲电取代反应将在氨基的邻、对位进行。在邻甲苯胺,基团的空间效应影响苯环的电荷分布,其亲电取代反应可能在4,5和6-位为主。为芳烃亲电取代反应的定位效应教学提供参考。 展开更多
关键词 甲基 氨基 亲电取代反应 定位效应
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Talachalasins A-C,Undescribed Cytochalasans with a 16β-Methyl or 2-Oxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one unit from the Deep-Sea-Derived Fungus Talaromyces muroii sp.SCSIO 40439
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作者 Xuemin Ding Weixia Ye +12 位作者 Bin Tan Qiaoyun Song Yuchan Chen Wei Liu Lili Sun Wei Tang Yulei Qiao Qingbo Zhang Haibo Zhang Ying Wang Weimin Zhang Changsheng Zhang Wenjun Zhang 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2023年第8期915-923,共9页
Comprehensive Summary Talachalasins A-C(1-3),three new cytochalasans(CYTs),were isolated from deep-sea-derived fungus Talaromyces muroii sp.SCSIO 40439.The structures of 1-3,including absolute configurations,were dete... Comprehensive Summary Talachalasins A-C(1-3),three new cytochalasans(CYTs),were isolated from deep-sea-derived fungus Talaromyces muroii sp.SCSIO 40439.The structures of 1-3,including absolute configurations,were determined based on HRESIMS,NMR spectroscopic data,ECD comparison,and single crystal X-ray diffraction analysis.Talachalasins A-C(1-3)represented the first examples of cytochalasans possessing a unique 16β-methyl group,distinct from>500 reported CYTs.Talachalasin C(3)was an unprecedented 20,21-seco-cytochalasans characterized by a 2-oxabicyclo[3.3.1]nonan-3-one unit.Talachalasin A(1)displayed moderate cytotoxic activity against four tumor cell lines(IC_(50)3.40-10.02μM).Talachalasin B(2)showed comparable anti-RSV and HSV-1 activities(IC5012.5μM or IC5020.0μM). 展开更多
关键词 Cytochalasans 166-methyl group 20 21-seco-Cytochalasans 2-Oxabicyclo-[3.3.1]nonan-3-one unit Cytotoxic activity
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甲基取代对分子电离能的影响
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作者 冯铎 李昌勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期99-100,共2页
当甲基与苯环的不饱和碳原子相连时,甲基的成键电子受到不饱和碳原子的吸引而具备一定的给电子能力。甲基的给电性导致甲基取代后分子的电离能降低。利用高精度能量计算方法CBS-QB3,计算了多个甲基取代苯分子上氢原子形成的分子的电离... 当甲基与苯环的不饱和碳原子相连时,甲基的成键电子受到不饱和碳原子的吸引而具备一定的给电子能力。甲基的给电性导致甲基取代后分子的电离能降低。利用高精度能量计算方法CBS-QB3,计算了多个甲基取代苯分子上氢原子形成的分子的电离能。结果表明,随着取代的甲基数增加分子的电离能会逐渐降低。甲基在邻、间、对不同位置取代的分子电离能满足关系:邻>间>对。与实验值相比,CBS-QB3高估了电离能,其相对误差在0.64%~1.14%范围。 展开更多
关键词 甲基 取代 给电性 电离能
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催化合成水杨酸甲酯的热力学计算与分析 被引量:1
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作者 张立庆 赵晓辉 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期871-874,共4页
利用Benson基团贡献法计算了水杨酸甲酯的热力学数据△fH^θ和Cp,对甲醇和水杨酸催化合成水杨酸甲酯反应体系进行了热力学分析,通过对反应自由能变化△rG、平衡常数Kp以及水杨酸的平衡转化率的计算分析,结果表明该反应为吸热反应,... 利用Benson基团贡献法计算了水杨酸甲酯的热力学数据△fH^θ和Cp,对甲醇和水杨酸催化合成水杨酸甲酯反应体系进行了热力学分析,通过对反应自由能变化△rG、平衡常数Kp以及水杨酸的平衡转化率的计算分析,结果表明该反应为吸热反应,其吉布斯自由能变化为负值,水杨酸甲酯可以得到较高的转化率,为催化合成水杨酸甲酯的研究提供了热力学数据。 展开更多
关键词 水杨酸甲酯 水杨酸 甲醇 基团贡献法 热力学分析
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受体的分子结构对超分子体系人工信号转导过程的影响
16
作者 刘宝全 石太德 +4 位作者 王剑锋 李春斌 赵小菁 张丽影 范圣第 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期593-596,共4页
利用仅存在甲基差异的两种人工受体研究受体的分子结构对超分子体系的人工信号转导过程的影响。分别合成了用于组建人工信号转导系统的阳离子型肽脂质(N+C5Ala2C16)和两种在活性氨基的邻位上存在甲基差异的人工受体:N,N-二-十六烷基-甘... 利用仅存在甲基差异的两种人工受体研究受体的分子结构对超分子体系的人工信号转导过程的影响。分别合成了用于组建人工信号转导系统的阳离子型肽脂质(N+C5Ala2C16)和两种在活性氨基的邻位上存在甲基差异的人工受体:N,N-二-十六烷基-甘氨酰胺(Gly2C16)和N,N-二-十六烷基-丙氨酰胺(Ala2C16)。分别以两种受体构建了表达信号转导机能的超分子体系,利用紫外-可见光谱检测了两种受体与信号分子吡哆醛磷酸(PLP)的作用特点及通过第二信使(Cu2+)启动乳酸脱氢酶(LDH)报告系统的特点。结果表明:甲基使人工受体与信号分子的表观结合常数下降(甘氨酰类脂受体为246000,丙氨酰类脂受体为120000)、使人工受体-信号分子复合物的紫外吸收发生红移、使人工受体-信号分子-第二信使分子复合物的紫外吸收发生红移、并降低信号分子对LDH报告系统的激活活性(甘氨酰类脂受体可恢复到至92.8%,丙氨酰类脂只恢复到83%)。证明了人工受体中的甲基抑制了类脂受体与信号分子的结合,并影响超分子体系的人工信号转导活性。 展开更多
关键词 氨基酰类脂 甲基 人工信号转导 肽脂质 紫外-可见光谱
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甲基冠醚的合成(Ⅲ)
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作者 陆国元 王德枌 +1 位作者 匙晓林 胡宏纹 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第2期409-411,共3页
在氢氧化钾和相转移催化剂存在下,2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-丁二醇分别与β′,β′-二氯乙醚缩合得到二氯化物ClCH_2CH_2OCH_2CH_2OCH(CH_3)-CH(CH_3)OCH_2CH_2OCH_2CH_2Cl(1)和ClCH_2CH_2OCH_2CH_2OC(CH_3)_2-C(CH_3)_2-OCH_2CH_2OC... 在氢氧化钾和相转移催化剂存在下,2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-丁二醇分别与β′,β′-二氯乙醚缩合得到二氯化物ClCH_2CH_2OCH_2CH_2OCH(CH_3)-CH(CH_3)OCH_2CH_2OCH_2CH_2Cl(1)和ClCH_2CH_2OCH_2CH_2OC(CH_3)_2-C(CH_3)_2-OCH_2CH_2OCH_2CH_2Cl(2)。并用C.J.Pedersen的方法从这些新的二氯化物(1)、(2)和邻苯二酚分别制备了甲基冠醚(3)和(4)。 展开更多
关键词 甲基冠醚 合成 冠醚 相转移催化
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第一类抗冻蛋白与冰晶相互作用能的简单计算(英文)
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作者 栗丽芬 梁希侠 李前忠 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期301-306,共6页
第一类抗冻蛋白分子上的苏氨酸或缬氨酸对其在冰晶表面的吸附起主要作用,在此观点的基础上,认为抗冻蛋白分子在冰晶表面的吸附依赖于这些氨基酸上的甲基与冰晶的vander Waals相互作用,从理论上计算了第一类抗冻蛋白分子与冰晶的相互作用... 第一类抗冻蛋白分子上的苏氨酸或缬氨酸对其在冰晶表面的吸附起主要作用,在此观点的基础上,认为抗冻蛋白分子在冰晶表面的吸附依赖于这些氨基酸上的甲基与冰晶的vander Waals相互作用,从理论上计算了第一类抗冻蛋白分子与冰晶的相互作用能,给出了几种第一类抗冻蛋白分子与冰晶的相互作用能.计算结果与实验结果符合较好. 展开更多
关键词 抗冻蛋白-冰晶相互作用 vander Waals相互作用 甲基
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第一性原理研究高压下单轴压缩硝基甲烷的结构性质
19
作者 董玉静 高延利 程新路 《世界科技研究与发展》 CSCD 2012年第4期665-667,687,共4页
运用第一性原理方法,计算研究了在0~40 GPa压强范围内硝基甲烷键长的变化研究和固态硝基甲烷结构性质随压强的变化。研究发现,在低于20 GPa时所有的键变化都比较小,在2~30 GPa时被压缩,在30~40 GPa时又被拉伸。在40 GPa高压下,几乎... 运用第一性原理方法,计算研究了在0~40 GPa压强范围内硝基甲烷键长的变化研究和固态硝基甲烷结构性质随压强的变化。研究发现,在低于20 GPa时所有的键变化都比较小,在2~30 GPa时被压缩,在30~40 GPa时又被拉伸。在40 GPa高压下,几乎所有的键都处于拉伸状态,只剩下部分N-O键被压缩。此外,C—H键在压强下的拉伸与甲基的转动和原子间电荷的转移有关。在30 GPa时H原子的电荷转移到C和N原子,而甲基的转动使得分子间的距离变小。这使得C-H键较弱而容易拉伸。 展开更多
关键词 硝基甲烷 从头算法 键长 甲基
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