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HPLC同时测定赤芍和白芍中没食子酸等6种成分的量 被引量:43
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作者 余捷婧 吴金雄 +2 位作者 梁亚凤 许舜军 杨柳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1673-1677,共5页
目的建立同时测定赤芍Paeoniae Rubra Radix和白芍Paeoniae Alba Radix中没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷的HPLC方法,测定和比较32批不同产地和收集地赤芍和白芍中6种化学成分... 目的建立同时测定赤芍Paeoniae Rubra Radix和白芍Paeoniae Alba Radix中没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷的HPLC方法,测定和比较32批不同产地和收集地赤芍和白芍中6种化学成分的量。方法采用HPLC法进行测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,体积流量0.8 m L/min,柱温30℃,检测波长为230 nm和270 nm。结果结果显示,没食子酸、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷分别在0.783~50.10、1.094~70.00、2.367~151.5、7.823~500.6、3.125~200.0和0.348~22.25μg/m L内具有良好的线性关系(r2=0.999),平均回收率分别为102.1%、98.88%、99.25%、100.4%、104.2%、100.6%。结论赤芍和白芍药材样品中芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、没食子酸和没食子酸甲酯的量差异较显著,除芍药苷外,单萜苷类成分在白芍中量明显较高,而多元酚类化合物在赤芍特别是川赤芍中量普遍居高。 展开更多
关键词 赤芍 白芍 没食子酸 没食子酸甲酯 芍药内酯苷 芍药苷 1 2 3 4 6-五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药苷 HPLC
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UPLC-MS/MS法同时测定白芍饮片中10种成分 被引量:31
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作者 刘杰 许文 +4 位作者 李煌 张平平 向青 徐伟 褚克丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期635-643,共9页
目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定白芍饮片中10种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷)的含量。方法... 目的:建立超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS法)同时测定白芍饮片中10种主要成分(没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷)的含量。方法:采用UPLC-MS/MS法,负离子多反应监测(MRM)模式进行含量测定。色谱条件:采用Waters CORTECS C18(2.1 mm×100 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.25 m L·min-1,柱温45℃。结果:在所设定的色谱条件下,5 min内定量分析白芍中10种主要成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r〉0.996 6);回收率和RSD分别在97.3%~102.0%和3.1%~5.1%范围内。结论:本研究所建立的同时测定白芍中10种主要成分(没食子酸,原儿茶酸,芍药苷亚硫酸酯,氧化芍药苷,儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,五没食子酰葡萄糖,苯甲酰芍药苷)的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为白芍饮片质量控制提供新的技术手段。 展开更多
关键词 白芍 饮片 没食子酸 原儿茶酸 芍药苷亚硫酸酯 氧化芍药苷 儿茶素 没食子酸甲酯 芍药内酯苷 芍药苷 五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药苷 超高效液相色谱串联质谱
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粗根老鹳草化学成分的研究 被引量:17
3
作者 雷海民 魏露雪 林文翰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期67-69,共3页
AIM: To investigate the chemical constituents of Geranium dahuricum DC. METHODS: Components were separated by means of solvent extraction and chromatography on Toyopeal and Sephadex LH20, The structures were determine... AIM: To investigate the chemical constituents of Geranium dahuricum DC. METHODS: Components were separated by means of solvent extraction and chromatography on Toyopeal and Sephadex LH20, The structures were determined by spectral analysis and chemical evidences. RESULTS: Five compounds were obtained and elucidated as methyl 3 O (β D glucopyranosyl) gallate (I), methyl 3 O [β D (6′ O galloyl) glucopyranosyl] gallate (II), quercetin 3 O β D galactopyranoside (III), myricetin 3 O β D galactopyranoside (IV), myricetin 3 O α L rhamnopyranoside (V). CONCLUSION: These compounds were separated from this plant for the first time, where I and II were new natural products. 展开更多
关键词 老鹳草 粗根老鹳草 化学 成分 中药
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基于指纹图谱分析和多成分同时定量的藏药毛诃子质量评价研究 被引量:21
4
作者 陈文静 梁文仪 +5 位作者 李师 吴玲芳 崔雅萍 亓旗 袁永兵 张兰珍 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1210-1215,共6页
目的建立藏药毛诃子药材HPLC指纹图谱,测定毛诃子中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和没食子酸甲酯量,为毛诃子药材质量控制提供依据。方法采用Atlantic T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流... 目的建立藏药毛诃子药材HPLC指纹图谱,测定毛诃子中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸和没食子酸甲酯量,为毛诃子药材质量控制提供依据。方法采用Atlantic T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,进样量20μL,柱温30℃。建立11批毛诃子药材HPLC指纹图谱共有模式,并采用化学计量学分析方法分析隐藏信息。采用HPLC-MSn对毛诃子药材色谱峰进行指认,并对特征峰进行定量分析。结果得到毛诃子HPLC指纹图谱,标示出21个共有峰,相似度均在0.9以上。采用HPLC-MSn方法指认了18个化合物。主成分分析和聚类分析将样品大致分为3类。并结合偏最小二乘判别分析方法发现区分毛诃子样品的5个标志性化合物,其中指认出12号峰为诃子鞣酸。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率在97.24%~98.58%。结论对HPLC指纹图谱和主要成分量同时进行分析,方法快速、简便、重复性好,可作为藏药毛诃子质量控制有效方法之一。 展开更多
关键词 毛诃子 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法 没食子酸 柯里拉京 鞣花酸 没食子酸甲酯
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五倍子抗口腔致病菌活性物质筛选及其体外抑菌效果评价 被引量:20
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作者 刘玉梅 徐静舒 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第4期437-441,共5页
目的:研究3种五倍子提取物对6种常见口腔致病菌生长、代谢的影响。方法:通过一系列提取分离纯化,从五倍子中筛选出3种活性单体,即没食子酸、没食子酸甲酯、没食子乙酯。采用液体稀释法研究这3种五倍子活性单体对变形链球菌、粘性放线菌... 目的:研究3种五倍子提取物对6种常见口腔致病菌生长、代谢的影响。方法:通过一系列提取分离纯化,从五倍子中筛选出3种活性单体,即没食子酸、没食子酸甲酯、没食子乙酯。采用液体稀释法研究这3种五倍子活性单体对变形链球菌、粘性放线菌、牙龈卟啉单胞菌、粪肠球菌、具核梭杆菌及白色念珠菌生长、代谢的影响。结果:没食子酸对6种细菌的MIC值(mg/ml)为2.5~5、没食子酸甲酯为2.0~4.0,没食子酸乙酯为1.25~2.5,浓度为1 mg/ml时,3种提取物均能抑制这6种口腔致病菌生长、产酸及产胞外多糖。且没食子酸乙酯作用最强。结论:没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯在较低浓度下对口腔主要致病菌的生长、酸代谢和糖代谢都有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 口腔致病菌 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯
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基于UPLC-MS的牡丹皮药材质量评价研究 被引量:19
6
作者 陈菲菲 钱大玮 +5 位作者 郭盛 严辉 欧阳臻 卞晓坤 赵秋龙 段金廒 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期609-617,共9页
目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 m L&#... 目的:建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联法(UPLC-TQ-MS法)同时测定牡丹皮中18个化学成分,并比较其差异。方法:采用Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^(-1),柱温35℃,采用多反应监测(MRM)方法进行质谱扫描。结果:18个待测成分的浓度与峰面积线性关系良好(0.992 3<r^2<0.999 9)。利用正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)绘制OPLS-DA得分图及VIP图,发现了芍药苷亚硫酸酯、槲皮素、儿茶素、氧化芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯为硫熏与未硫熏样品之间的差异性成分。结论:建立一种全面、准确的牡丹皮药材质量评价方法,同时为鉴别牡丹皮药材是否经硫熏以及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 牡丹皮 硫熏 差异性成分 芍药苷亚硫酸酯 槲皮素 儿茶素 氧化芍药苷 没食子酸 没食子酸甲酯 超高效液相色谱-三重四极杆质谱串联技术 正交偏最小二乘法判别分析
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扁桃叶的化学成分研究 被引量:19
7
作者 周荣光 杨兆祥 +2 位作者 王金 田立文 张颖君 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1217-1219,共3页
从芒果属植物扁桃(Mangifera persiciformis C.Y.Wu et T.L.Ming)叶乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,经波谱鉴定为没食子酸甲酯(1),没食子酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),槲皮素(4),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-... 从芒果属植物扁桃(Mangifera persiciformis C.Y.Wu et T.L.Ming)叶乙醇提取物乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,经波谱鉴定为没食子酸甲酯(1),没食子酸(2),3,4-二羟基苯甲酸(3),槲皮素(4),山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6)和芒果苷(7)。其中化合物1、3、5、6为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 扁桃 芒果属 没食子酸甲酯 3 4-二羟基苯甲酸 山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷 槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷
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萹蓄抑菌活性及化学成分研究 被引量:18
8
作者 李曼曼 刘增辉 +3 位作者 王海燕 黄红梅 王莉莉 徐燕 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期526-530,共5页
本文研究萹蓄Polygonum aviculare L.乙酸乙酯萃取部位的抑菌活性和化学成分。采用打孔法进行抑菌活性实验,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,并根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果萹蓄乙酸乙酯部... 本文研究萹蓄Polygonum aviculare L.乙酸乙酯萃取部位的抑菌活性和化学成分。采用打孔法进行抑菌活性实验,采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法进行分离和纯化,并根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果萹蓄乙酸乙酯部位对五种试验菌均显示一定的抑菌活性,并从中分离得到10个化合物,分别鉴定为没食子酸甲酯(1)、β-胡萝卜甙(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、没食子酸(5)、萹蓄苷(6)、槲皮苷(7)、myricetin 3-O-(3''-O-galloyl)-rhamnopyranoside(8)、杨梅树皮苷(9)、胡桃宁(10)。其中化合物1和8为首次从该植物中分离得到,化合物8为首次从蓼科蓼属植物中分离得到。 展开更多
关键词 萹蓄 蓼属 没食子酸甲酯 myficetin 3-O-(3″-O-galloyl)-rhamnopyranoside
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泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究 被引量:15
9
作者 姚学军 孟素蕊 王喆 《现代药物与临床》 CAS 2013年第6期826-829,共4页
目的研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和... 目的研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性。结果从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、间苯二酚(3)、连苯三酚(4)、没食子酸甲酯(5)、没食子酸乙酯(6)、杨梅素(7)、槲皮素(8)。抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612μmol/L。结论化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用最为显著。 展开更多
关键词 泽漆 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 抗肿瘤转移
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湖丹皮化学成分研究 被引量:11
10
作者 盛习锋 罗琼 《湖南师范大学学报(医学版)》 2006年第3期39-40,共2页
目的:对湖丹皮进行系统化学成分研究。方法:利用多种柱层析方法进行分离,并运用理化及波谱方法进行结构确证。结果:从湖丹皮70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到4个化合物,分别鉴定为苯甲酸(I),对羟基苯甲酸(II),没食子酸甲酯(III... 目的:对湖丹皮进行系统化学成分研究。方法:利用多种柱层析方法进行分离,并运用理化及波谱方法进行结构确证。结果:从湖丹皮70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离得到4个化合物,分别鉴定为苯甲酸(I),对羟基苯甲酸(II),没食子酸甲酯(III)、没食子酸(IV)。结论:湖丹皮中能分离多种有效化学成分。 展开更多
关键词 丹皮 没食子酸甲酯
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HPLC指纹图谱研究五倍子发酵百药煎化学成分变化 被引量:9
11
作者 王瑞生 史莲莲 +1 位作者 张振凌 李柯柯 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第18期3734-3740,共7页
目的建立百药煎HPLC指纹图谱,比较五倍子发酵百药煎化学成分变化,为百药煎的质量评价提供方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Waters Symmmetry ShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液梯度... 目的建立百药煎HPLC指纹图谱,比较五倍子发酵百药煎化学成分变化,为百药煎的质量评价提供方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Waters Symmmetry ShieldTM RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 m L/min,检测波长280 nm,"Chromap Chromafinger 2005 beta 0.1"色谱软件生成百药煎标准指纹图谱,对10批不同批次的百药煎化学成分指纹图谱进行相似度计算,并且通过对照品比对及高效液相色谱与质谱联用技术(HPLC-MS)对主要共有峰进行指认。结果 10批百药煎指纹图谱中有10个共有峰,HPLC指纹图谱各峰分离度良好,各批次间共有峰的相对保留时间RSD均<1.0%,样品间相似度均>0.9,共指认出7个共有峰,即没食子酸(1号峰)、表没食子儿茶素(2号峰)、没食子酸甲酯(3号峰)、没食子酸乙酯(5号峰)、表没食子儿茶素没食子酸酯(6号峰)、2,4,6-三-O-没食子酰-α-D-葡萄糖(7号峰)、2,4,6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖(9号峰);五倍子发酵百药煎后没食子酸、2,4,6-三-O-没食子酰-α-D-葡萄糖的量升高,没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、表没食子儿茶素没食子酸酯的量明显降低;表没食子儿茶素、2,4,6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖为新生成成分。结论百药煎炮制作用机制与发酵过程使五倍子化学成分发生变化和产生新的化学成分有关。指纹图谱法可用于监控百药煎发酵炮制的质量控制。 展开更多
关键词 百药煎 HPLC-MS 指纹图谱 五倍子 发酵 炮制机制 质量评价 相似度 没食子酸 表没食子儿茶素 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 表没食子儿茶素没食子酸酯 2 4 6-三-O-没食子酰-α-D-葡萄糖 2 4 6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖
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HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量 被引量:10
12
作者 沈华 王正 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《药学研究》 CAS 2014年第11期631-632,650,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75)(冰乙酸调pH至4.5);流速为1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:... 目的:建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱:Waters Symmetry C18(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75)(冰乙酸调pH至4.5);流速为1.0 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%;线性范围分别为0.2~3.2 μg、0.002~0.16μg、0.0108~0.54μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多
关键词 没食子提取物 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 含量测定 高效液相色谱法
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基于UPLC-Q-TOF-MS^(E)结合多元统计方法的不同产地白芍药材质量评价 被引量:6
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作者 李秋晗 张喜武 +2 位作者 闫广利 孙晖 王喜军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2243-2253,共11页
目的分析不同产地白芍药材质量差异及特异性化学成分,为白芍的产地判别和质量评价提供依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)对不同产地白芍样品全成分分析,应用主成分分析(principal component analysi... 目的分析不同产地白芍药材质量差异及特异性化学成分,为白芍的产地判别和质量评价提供依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)对不同产地白芍样品全成分分析,应用主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)及聚类分析(cluster analysis,CA)对安徽亳州、四川中江、浙江磐安3个产地共15批次白芍药材进行多元统计分析,根据VIP值>1和t检验(P<0.05)筛选不同产地白芍药材中具有显著差异的化学成分。结果从不同产地白芍药材中共鉴定出44个化学成分,以单萜类、鞣质类、三萜类、黄酮类、挥发油类等成分为主,其中以单萜类成分含量最高。不同产地白芍的化学成分差异明显,共鉴定出16个差异化学成分,其中牡丹皮苷G为安徽亳州产地特有成分,1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖为浙江磐安产地的特有成分,1-O-β-D-glucopyranosylpaeonisuffrone为四川中江产地特有成分;柠檬酸、1-没食子酸酰葡萄糖、去苯甲酰基芍药苷或异构体、没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酸甲酯、没食子酰芍药苷或异构体、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、白芍苷R1、牡丹皮苷B为3个产地共有成分,但含量呈现不同的变化规律。结论不同产地白芍质量差异明显,在共有成分基础上,安徽亳州白芍含有特异成分牡丹皮苷G,浙江磐安白芍含有特异成分1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖,四川中江白芍的特有成分为1-O-β-D-glucopyranosylpaeonisuffrone,可作为产地鉴别的依据,共有成分及差异成分的含量可作为质量评价的依据。 展开更多
关键词 白芍 牡丹皮苷G 没食子酸 氧化芍药苷 儿茶素 芍药内酯苷 芍药苷 没食子酸甲酯 UPLC-Q-TOF-MSE 产地差异 多元统计分析
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毛诃子化学成分和药理作用的研究进展及其质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:6
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作者 李雪冬 罗晓敏 +2 位作者 马筝 吴炎 龚普阳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期976-990,共15页
毛诃子Terminaliae Belliricae Fructus为藏族习用药材,在传统中医药以及多民族医药中使用广泛且悠久。现代研究表明毛诃子主要含有酚酸类、鞣质类、黄酮类、萜类、甾体类、木脂素类等化学成分,具有保肝、降血糖、调血脂与抗肿瘤等药理... 毛诃子Terminaliae Belliricae Fructus为藏族习用药材,在传统中医药以及多民族医药中使用广泛且悠久。现代研究表明毛诃子主要含有酚酸类、鞣质类、黄酮类、萜类、甾体类、木脂素类等化学成分,具有保肝、降血糖、调血脂与抗肿瘤等药理作用。基于对毛诃子的化学成分及药理作用的归纳总结,结合其质量控制研究现状,从传统药性、传统功效、化学成分可测性及药动学等方面对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测。没食子酸、鞣花酸、柯里拉京、没食子甲酯、诃子鞣酸、单宁酸、奎宁酸、6-姜酚、儿茶素等成分可作为毛诃子的主要Q-Marker,以期为毛诃子进一步研究及质量标准的合理建立提供参考。 展开更多
关键词 毛诃子 质量标志物 鞣质 没食子酸 鞣花酸 柯里拉京 没食子甲酯 诃子鞣酸 单宁酸 奎宁酸 6-姜酚 儿茶素
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基于UPLC-MS/MS快速测定中药材中6种鞣质类成分 被引量:8
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作者 毛菊华 陈张金 +3 位作者 方洁 潘俊杰 吴查青 程科军 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1055-1059,共5页
目的建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50... 目的建立快速测定中药材中没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京6种鞣质类成分的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法采用Agilent RRHD Eclipse Plus C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(–1),柱温40℃,进样量1μL;三重四级杆质谱,采用电喷雾离子源、负离子模式,通过多重反应监测模式对15种中药材中6种鞣质类成分进行定量分析。结果 6种成分在各自浓度范围内线性关系良好(r>0.999),没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯、鞣花酸、3,3’-O-二甲基鞣花酸、柯里拉京的加样回收率分别为99.8%,98.3%,100.1%,100.3%,100.7%,99.2%,RSD值分别为1.11%,2.23%,1.07%,1.34%,1.64%,1.24%。15种中药材中均含一定量的没食子酸和没食子酸乙酯,且以五倍子中含量最高;鞣花酸含量以覆盆子根最高;另外3种成分不均匀分布于各药材中。结论所建立的方法稳定、快速、灵敏度高,适用于含有上述6种鞣质类成分中药材的定量分析。 展开更多
关键词 中药材 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 3 3’-O-二甲基鞣花酸 柯里拉京 鞣质 UPLC-MS/MS
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HPLC法同时测定紫地榆3种提取物中4种成分 被引量:8
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作者 谢苗 杨淋 +2 位作者 杨晓珍 周平 蓝海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1066-1070,共5页
目的建立HPLC法同时测定紫地榆Geranium strictipes R.Kunth乙酸乙酯、正丁醇和水提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸的含有量。方法提取物分析采用Thermo Syncronis AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈... 目的建立HPLC法同时测定紫地榆Geranium strictipes R.Kunth乙酸乙酯、正丁醇和水提取物中没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸的含有量。方法提取物分析采用Thermo Syncronis AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长214 nm(没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素)、254 nm(鞣花酸)。结果没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素和鞣花酸在0.106~2.64μg(r=0.999 8)、0.106~1.59μg(r=0.999 7)、0.024~0.288μg(r=0.999 6)、0.252~6.30μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好。没食子酸、鞣花酸含有量分别在水、乙酸乙酯提取物中最高,而正丁醇及水提取物中均未检测到没食子酸甲酯和儿茶素。结论该方法简单、准确、重复性好,可用于紫地榆的质量控制。 展开更多
关键词 紫地榆 提取物 没食子酸 没食子酸甲酯 儿茶素 鞣花酸 HPLC
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HPLC-QAMS法同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分的含量 被引量:8
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作者 张元萍 唐娟 《中国药师》 CAS 2019年第12期2317-2321,共5页
目的:建立同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分含量的高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)。方法:采用HPLC法,以芍药苷为内参,分别计算其与没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(R... 目的:建立同时测定白芍配方颗粒中7种活性成分含量的高效液相色谱-一测多评法(HPLC-QAMS)。方法:采用HPLC法,以芍药苷为内参,分别计算其与没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子(RCF),通过RCF计算白芍配方颗粒中上述6种成分的含量(计算值),同时采用外标法测定7种成分的含量(实测值),比较计算值与实测值的差异。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为230 nm(芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷和苯甲酰芍药苷)、270 nm(没食子酸、没食子酸甲酯和五没食子酰葡萄糖),柱温为30℃,进样量为10μl。结果:芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷检测质量浓度的线性范围分别为40.01~720.20,12.03~216.50,0.17~3.06,0.66~16.59,26.43~475.70,4.02~72.41,1.99~35.82μg·ml^-1(r为0.9993~0.9998);平均加样回收率分别为98.5%,98.4%,98.4%,98.6%,98.4%,98.4%,98.5%(RSD为0.06%~0.21%,n=9)。芍药苷、没食子酸、没食子酸甲酯、儿茶素、芍药内酯苷、五没食子酰葡萄糖和苯甲酰芍药苷的RCF分别为1.000,1.589,1.950,1.316,0.609,0.833,0.835,其计算值和实测值之间差异无统计学意义。结论:该方法简单、有效、结果准确、节约成本,可用于白芍配方颗粒中上述7种活性成分的同时测定。 展开更多
关键词 一测多评法 高效液相色谱法 白芍配方颗粒 芍药苷 没食子酸 没食子酸甲酯 儿茶素 芍药内酯苷 五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药苷
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没食子酸甲酯抑制胶质瘤细胞中Akt和ERK1/2活性发挥抗肿瘤作用 被引量:7
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作者 李启凤 李一凡 +1 位作者 张金芳 王开昕 《宁夏医科大学学报》 2020年第8期757-764,共8页
目的探讨没食子酸甲酯(methyl gallate,MG)对大鼠胶质瘤细胞C6和人胶质瘤细胞U373增殖和迁移的影响以及抗肿瘤活性和调控机制。方法 MG从簇毛槭茎皮中分离提取,通过MTT法检测MG对胶质瘤细胞活性的影响,BrdU法检测胶质瘤细胞的增殖,应用... 目的探讨没食子酸甲酯(methyl gallate,MG)对大鼠胶质瘤细胞C6和人胶质瘤细胞U373增殖和迁移的影响以及抗肿瘤活性和调控机制。方法 MG从簇毛槭茎皮中分离提取,通过MTT法检测MG对胶质瘤细胞活性的影响,BrdU法检测胶质瘤细胞的增殖,应用划痕实验分析MG对胶质瘤细胞迁移的影响。Western blot检测MG对Akt和ERK1/2活性的影响。免疫荧光染色实验观察黏着斑的形成。结果细胞划痕试验显示,对照组划痕基本愈合,MG(5μg·mL-1)处理组划痕愈合被抑制(P<0.05);外源性Glu可增加细胞的迁移速度和距离,MG预处理抑制Glu诱导的细胞活性和迁移(P均<0.05)。Western blot结果显示,在向C6和U373细胞中加入Glu(终浓度150μM)后,Akt的磷酸化水平无变化(P>0.05),ERK1/2磷酸化水平升高(P<0.05)。免疫荧光染色结果显示,对照组和Glu处理组中,鬼笔环肽染色无变化,FA的数量和规模增加(P<0.05)。NBQX可抑制细胞的存活和迁移(P<0.05)。终浓度50μM的钙离子螯合剂BAPTA-AM预处理后,Akt磷酸化水平降低,细胞死亡增加(P<0.05)。用5μg·mL-1MG处理细胞,20 min后加入Glu刺激,Western blot结果表明,MG不仅抑制了Akt的磷酸化水平,还抑制了Glu诱导ERK1/2磷酸化;MG抑制Glu诱导的桩蛋白Ser83磷酸化(P<0.05)。结论 MG可抑制大鼠胶质瘤细胞C6和人胶质瘤细胞U373增殖和迁移,可能与抑制Akt和ERK1/2信号通路有关。 展开更多
关键词 没食子酸甲酯 胶质瘤细胞 迁移 AKT ERK1/2
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HPLC法同时测定维药没食子中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的含量 被引量:7
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作者 欧亮苗 阿来.赛坎 +2 位作者 李柯翱 季志红 田树革 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期637-641,共5页
目的建立维药没食子中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的HPLC含量测定的方法,并检测10批没食子中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-... 目的建立维药没食子中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的HPLC含量测定的方法,并检测10批没食子中没食子酸、没食子酸甲酯和鞣花酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-0.05%磷酸水溶液(B)进行梯度洗脱,流速1 ml/min,进样量5μl,检测波长258 nm。结果没食子酸的质量浓度在0.0318~0.1871 g/L(r=0.9994)呈良好的线性关系,平均回收率为97.52%,RSD为1.41%;没食子酸甲酯的质量浓度在0.0769~0.4612 g/L(r=0.9994)呈良好的线性关系,平均回收率为99.15%,RSD为1.46%;鞣花酸的质量浓度在0.0158~0.0553 g/L(r=0.9998)呈良好的线性关系,平均回收率为102.75%,RSD为0.87%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,为维药没食子质量控制提供定量依据。 展开更多
关键词 没食子 没食子酸 没食子酸甲酯 鞣花酸 高效液相色谱法
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菏泽牡丹花HPLC特征图谱研究及8种成分的测定 被引量:7
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作者 闫慧娇 王志伟 +3 位作者 赵恒强 耿岩玲 赵伟 王晓 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1866-1871,共6页
目的建立菏泽地区丹凤牡丹花瓣的HPLC指纹图谱,并将其应用于不同品种牡丹花的质量评价,同时测定不同品种牡丹花中8种成分的量,为科学评价牡丹花质量提供依据。方法采用纳微Nano-Micro C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1... 目的建立菏泽地区丹凤牡丹花瓣的HPLC指纹图谱,并将其应用于不同品种牡丹花的质量评价,同时测定不同品种牡丹花中8种成分的量,为科学评价牡丹花质量提供依据。方法采用纳微Nano-Micro C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长270 nm,柱温25℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果 6批次丹凤牡丹花瓣样品得到的指纹图谱相似度大于0.993,标定共有峰14个,并对其中8个色谱峰进行了归属。同时对6批不同品种牡丹样品与丹凤牡丹进行相似度分析比较,整体相似度较高。同时对牡丹花瓣中没食子酸、没食子酸甲酯、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(紫云英苷)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(大波斯菊苷)、野漆树苷、二氢山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、芍药苷、氧化芍药苷8种主要代谢产物进行了定量测定,其质量分数分别在0.05~1.41、1.01~4.41、0.70~5.55、4.60~18.30、10.05~33.87、0.09~1.76、3.16~11.12、0.85~2.02 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合定量测定能全面反映内在质量,该方法简便可行、快速准确,为牡丹花质量评价提供参考。 展开更多
关键词 牡丹花 HPLC 指纹图谱 没食子酸 没食子酸甲酯 山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 野漆树苷 二氢山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 芍药苷 氧化芍药苷
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