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同步-导数荧光光谱法测定混合样品中美他环素 被引量:8
1
作者 敖登高娃 张莹 樊海燕 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1530-1532,共3页
提出了表面活性剂增敏碱性降解同步荧光在土霉素(0TC)存在下测定美他环素(MTC)新法。美他环素在0.1 mol·L^-1,NaOH溶液中反应,生成强荧光降解物,加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB),荧光强度增加近2倍。其同步荧光峰在△λ=1... 提出了表面活性剂增敏碱性降解同步荧光在土霉素(0TC)存在下测定美他环素(MTC)新法。美他环素在0.1 mol·L^-1,NaOH溶液中反应,生成强荧光降解物,加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB),荧光强度增加近2倍。其同步荧光峰在△λ=100nm时基本分离,MTC/OTC浓度比在1+116~1+1范围内可在OTC存在下测定MTC。测定混合样品中MTC的回收率为94%~102%。 展开更多
关键词 同步荧光法 美他环素 土霉素 碱性降解
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分子光谱法研究美他环素与人血清白蛋白的相互作用 被引量:12
2
作者 毕淑云 边江鱼 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期99-102,共4页
用荧光、紫外等分子光谱法研究了美他环素(MC)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,考察了不同温度下MC与HSA的结合常数KA和结合位点数n,同时研究了Cu2+,Al3+,Pb2+,Ca2+和K+等金属离子对MC与HSA的结合性质的影响.基于F rster偶极-偶极非辐射... 用荧光、紫外等分子光谱法研究了美他环素(MC)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用,考察了不同温度下MC与HSA的结合常数KA和结合位点数n,同时研究了Cu2+,Al3+,Pb2+,Ca2+和K+等金属离子对MC与HSA的结合性质的影响.基于F rster偶极-偶极非辐射能量转移机理确定了荧光给体HSA与受体MC间的结合距离. 展开更多
关键词 人血清白蛋白 美他环素 荧光光谱法
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HPLC-DAD法同时检测抗炎类中药制剂中非法掺入的6种四环素类抗生素 被引量:8
3
作者 刘福艳 李晓燕 +1 位作者 黄金丽 杨娜 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期531-535,共5页
目的建立同时检测抗炎类中成药中非法掺入四环素类抗生素的专属性方法。方法采用HPLC-DAD法。色谱柱为AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),醋酸盐缓冲液[取醋酸铵17.36g,乙二胺四醋酸二钠3.35g,加水适量溶解后,加三乙胺9mL... 目的建立同时检测抗炎类中成药中非法掺入四环素类抗生素的专属性方法。方法采用HPLC-DAD法。色谱柱为AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm),醋酸盐缓冲液[取醋酸铵17.36g,乙二胺四醋酸二钠3.35g,加水适量溶解后,加三乙胺9mL,加水至1000mL,用醋酸调节pH至8.8]-乙腈(88:12),流速1.2mL/min;柱温35℃。检测波长280nm。通过液相色谱保留时间和紫外光谱信息,对消炎类中成药的提取液进行定性鉴别和定量测定。结果土霉素、美他环素、β-多西环素、多西环素、盐酸四环素、盐酸金霉素的线性范围分别为11.6-232.4pg/mL(r=0.9998),12.7-190.9μg/mL(r=0.9995),105.0-862.0μg/mL(r=O.9997),20.50-410.0pg/mL(r=0.9987),23.28-598.4μg/mL(r=0.9990),48.60-971.6μg/mL(r=0.9989)。平均加样回收率(n=6)分别为98.3%,97.5%,96.2%,98.4%,101.1%,96.1%;RSD分别为1.2%,0.5%,0.9%,1.5%,0.8%和1.9%。结论该方法操作简单,重复性好,可作为分析中药抗炎制剂中非法掺入土霉素、美他环素、β-多西环素、多西环素、盐酸四环素、盐酸金霉素的有效检测方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 中药抗炎制剂 土霉素 美他环素 β-多西环素 多西环素 四环素 金霉素
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β-CD、DBS协同增敏美他环素的荧光光谱研究及分析应用 被引量:7
4
作者 敖登高娃 斯琴 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2640-2643,共4页
用荧光光度法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)-β-环糊精(β-CD)体系对美他环素的协同荧光增敏作用。在β-CD-DBS体系中美他环素的荧光强度显著增强,由此建立了测定美他环素的新方法。结果表明:美他环素与DBS、β-CD生成... 用荧光光度法研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(DBS)-β-环糊精(β-CD)体系对美他环素的协同荧光增敏作用。在β-CD-DBS体系中美他环素的荧光强度显著增强,由此建立了测定美他环素的新方法。结果表明:美他环素与DBS、β-CD生成摩尔比为1∶1∶1的三元包合物,其表观结合常数为1 294 L2.mol-2。美他环素浓度在1.7×10-7~8.8×10-5mol.L-1范围内与体系荧光强度呈线性关系,相关系数r为0.996 6,检测限为7.4×10-9mol.L-1。方法用于测定药物制剂中美他环素的含量,回收率在95%~106%之间,结果令人满意。 展开更多
关键词 美他环素 β-环糊精 阴离子表面活性剂 荧光光谱法
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美他环素联合利福平治疗难治性布鲁菌病的临床疗效观察 被引量:7
5
作者 王万鹏 谭炳芹 +2 位作者 闫振武 肖婷 陈建红 《中华地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期73-76,共4页
目的分析美他环素联合利福平治疗难治性布鲁菌病的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法2013年2月至2016年2月,在潍坊市人民医院感染性疾病科就诊患者中,以诊断为难治性布鲁菌病的65例患者作为研究对象,分为2组,治疗组33例,给予美... 目的分析美他环素联合利福平治疗难治性布鲁菌病的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法2013年2月至2016年2月,在潍坊市人民医院感染性疾病科就诊患者中,以诊断为难治性布鲁菌病的65例患者作为研究对象,分为2组,治疗组33例,给予美他环素联合利福平治疗;对照组32例,给予多西环素、利福平联合左氧氟沙星治疗,6周为治疗终点。观察2组患者治疗效果及不良反应情况,并进行统计分析。结果治疗组有效率(96.97%,32/33)明显高于对照组(75.00%,24/32,x2=4.86,P〈0.05)。对照组胃肠道反应发生率(37.50%,12/32)明显高于治疗组(15.15%,5/33,x2=4.20,P〈0.05),2组患者肝功能损害、皮疹和白细胞减少的发生率无明显差异(x2=0.49、0.00、1.62,P均〉0.05)。结论美他环素联合利福平治疗难治性布鲁菌病安全性好,有效率高,值得临床推广。 展开更多
关键词 美他环素 利福平 布鲁菌病 临床疗效
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消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎 被引量:6
6
作者 张健 《中医学报》 CAS 2019年第4期851-854,共4页
目的:观察消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法:128例慢性细菌性前列腺炎患者按照随机数字表法分为观察组(64例)和对照组(64例)。所有患者每次口服盐酸坦洛新缓释胶囊1粒,1次·d^(-1);... 目的:观察消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效。方法:128例慢性细菌性前列腺炎患者按照随机数字表法分为观察组(64例)和对照组(64例)。所有患者每次口服盐酸坦洛新缓释胶囊1粒,1次·d^(-1);每次口服盐酸美他环素片300 mg,1次·d^(-1),连续治疗1个月。观察组在此基础上加用自拟消邪固正汤治疗,连续治疗1个月。治疗结束后进行疗效评价。比较两组患者治疗前后前列腺液中白细胞计数、白细胞介素2(interleukin-2,IL-2)、肿瘤坏死因子-γ(tumor necrosis factor-γ,TNF-γ)和C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)。记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组和对照组有效率分别为90.63%和68.75%,两组有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者前列腺液中白细胞计数、IL-2、TNF-γ和CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者白细胞计数、IL-2、TNF-γ和CRP水平均显著下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。治疗过程中两组患者均未出现明显不良反应。结论:消邪固正汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊和美他环素治疗慢性细菌性前列腺炎疗效显著,能显著降低患者白细胞计数,IL-2、TNF-γ和CRP水平,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 慢性细菌性前列腺炎 盐酸坦洛新缓释胶囊 美他环素 消邪固正汤 中西医结合
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镁-美他环素胶束体系荧光特性及美他环素的测定 被引量:6
7
作者 敖登高娃 张莹 陶玉龙 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期33-35,共3页
研究了在金属离子存在下美他环素在胶柬体系中的荧光特性,实验结果表明:在pH 9.50~11.30的H3PO4-HAc-H3BO3-NaOH缓冲溶液中,镁离子和非离子表面活性剂曲通X-100对美他环素的荧光具有显著的协同增敏作用.据此建立了测定药物制剂中美他... 研究了在金属离子存在下美他环素在胶柬体系中的荧光特性,实验结果表明:在pH 9.50~11.30的H3PO4-HAc-H3BO3-NaOH缓冲溶液中,镁离子和非离子表面活性剂曲通X-100对美他环素的荧光具有显著的协同增敏作用.据此建立了测定药物制剂中美他环素的荧光光谱法.定量线性范围为0.16~16μg/mL,检出限为0.0036μg/mL,相对标准偏差为1.9%. 展开更多
关键词 美他环素 曲通X-100 荧光光谱法
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美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮临床观察 被引量:5
8
作者 施军 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期335-336,共2页
目的评价美他环素联合新癀片治疗中、重度寻常痤疮的疗效与安全性。方法入选患者随机分为A组、B组和C组。A组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d;新癀片1.28g,3次/d。B组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d。C组口服盐酸米诺环素胶囊50mg,2次/... 目的评价美他环素联合新癀片治疗中、重度寻常痤疮的疗效与安全性。方法入选患者随机分为A组、B组和C组。A组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d;新癀片1.28g,3次/d。B组口服盐酸美他环素胶囊0.2g,2次/d。C组口服盐酸米诺环素胶囊50mg,2次/d。三组患者同时外用维胺酯维E乳膏,每晚1次。疗程均为6周。于治疗前及治疗后第1、2、4和6周时分别计数皮损,观察疗效和不良反应。结果治疗2周和4周时,A组临床疗效均明显好于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,各组均有75%以上的患者达到了基愈或显效,A组的有效率达到了90.1%。结论美他环素联合新癀片治疗寻常痤疮起效较快,疗效较好,耐受性良好。 展开更多
关键词 寻常痤疮 美他环素 新癀片 米诺环素
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美他环素与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究 被引量:5
9
作者 程建华 刘淼 +5 位作者 周西柳 郭晓静 于永 丁兰 张寒琦 张新有 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期486-492,共7页
利用紫外光谱法、荧光光谱法研究了美他环素(METC)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的机理;考察了温度、溶液酸碱度、金属离子对METC与BSA相互作用的影响.实验结果表明,METC对BSA的猝灭属于静态猝灭过程;它们的结合主要以静电引力为主,根据F... 利用紫外光谱法、荧光光谱法研究了美他环素(METC)与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的机理;考察了温度、溶液酸碱度、金属离子对METC与BSA相互作用的影响.实验结果表明,METC对BSA的猝灭属于静态猝灭过程;它们的结合主要以静电引力为主,根据Frster非辐射能量转移原理计算了METC与BSA的结合距离;金属配合物对BSA的猝灭属于静态猝灭过程,但结合常数相对于在常温时METC直接猝灭BSA的结合常数有很大差异,而且结合位点数也有相应的改变,表明金属离子的介入对METC的结构及疏水性能都有不同程度的影响. 展开更多
关键词 紫外光谱法 荧光光谱法 牛血清白蛋白 美他环素
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盐酸多西环素主要有关物质体外抗菌活性及毒性的研究 被引量:5
10
作者 缪文玲 赵述强 +4 位作者 张锦琳 张娅 袁耀佐 张玫 张靖溥 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2202-2208,共7页
目的:比较盐酸多西环素与其主要有关物质体外抗菌活性及毒性,为制定该品种有关物质控制限度提供参考依据。方法:采用纸片扩散法和常量肉汤二倍稀释法考察盐酸多西环素主要有关物质的抗菌活性;采用中国仓鼠肺细胞(CHL)和斑马鱼动物模型... 目的:比较盐酸多西环素与其主要有关物质体外抗菌活性及毒性,为制定该品种有关物质控制限度提供参考依据。方法:采用纸片扩散法和常量肉汤二倍稀释法考察盐酸多西环素主要有关物质的抗菌活性;采用中国仓鼠肺细胞(CHL)和斑马鱼动物模型评价其毒性。结果:多西环素主要有关物质的抗菌活性由强至弱顺序为美他环素、4-表多西环素(杂质C)、β-多西环素、2-乙酰-2脱氨甲酰多西环素(杂质F);细胞毒性由大至小的顺序为杂质F、β-多西环素、杂质C、美他环素;致斑马鱼胚胎死亡和发育畸形由强至弱的顺序为杂质C、美他环素、杂质F、β-多西环素。结论:盐酸多西环素中毒性较强且抗菌作用较弱的杂质C及杂质F应单独的控制。 展开更多
关键词 盐酸多西环素 四环类抗生素 杂质 β-多西环素 美他环素 表多西环素 土霉素 乙酰-脱氨甲酰多西环素 体外抗菌活性 斑马鱼动物模型
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钇-铕-美他环素-CTMAB稀土共发光体系的研究及分析应用 被引量:4
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作者 敖登高娃 周兴军 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期29-32,共4页
利用荧光光谱法研究了钇-铕-美他环素(MTC)-CTMAB体系的稀土共发光效应,最佳形成条件,并对其作用机理进行了探讨,提出了测定MTC的荧光分光光度法。结果表明,共发光体系的荧光强度与MTC的浓度在1.0×10-7mol/L^1.5×10-5mol/L范... 利用荧光光谱法研究了钇-铕-美他环素(MTC)-CTMAB体系的稀土共发光效应,最佳形成条件,并对其作用机理进行了探讨,提出了测定MTC的荧光分光光度法。结果表明,共发光体系的荧光强度与MTC的浓度在1.0×10-7mol/L^1.5×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,其检出限为3.6×10-8mol/L。采用标准加入法测定了药物制剂中的MTC。 展开更多
关键词 稀土共发光效应 铕(Ⅲ) 钇(Ⅲ) 美他环素
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高效液相色谱法测定人血浆中美他环素质量浓度 被引量:3
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作者 陈蓉 石凤鸣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1497-1498,共2页
目的:建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法。方法:以土霉素为内标,乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氧钾(30:70)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长244nm,进样量20μL。结果:在0.134~5.373mg&... 目的:建立测定人血浆中美他环素质量浓度的高效液相色谱法。方法:以土霉素为内标,乙腈-0.05mol·L^-1磷酸二氧钾(30:70)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长244nm,进样量20μL。结果:在0.134~5.373mg·L^-1浓度范围内,线性方程为Y=0.008765+0.068608C,r=0.9992。平均回收率为98.7%,日内RSD〈3,日间RSD〈25。结论:该法具有简单快速、灵敏特异、准确,适用于美他环素的血药质量浓度测定及药动学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 美他环素 血药质量浓度
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氧化石墨烯/适配体吸附剂对四环素类抗生素的吸附性能研究 被引量:3
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作者 齐梦雨 戴媛媛 +2 位作者 张莹 屠春燕 王卫平 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第2期168-175,共8页
将氨基修饰的适配体与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化的氧化石墨烯键合,制备得到了新型氧化石墨烯/适配体(GO/Apt)吸附剂,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电... 将氨基修饰的适配体与1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)活化的氧化石墨烯键合,制备得到了新型氧化石墨烯/适配体(GO/Apt)吸附剂,采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)进行表征,研究了四环素(TC)、多西环素(DC)和美他环素(MC)在其表面的吸附行为.结果表明:四环素类抗生素在GO/Apt吸附剂表面的吸附符合二级动力学模型(相关系数≥0.9950),吸附过程符合Freundlich等温模型(相关系数≥0.9892),为自发吸热过程(ΔG≤-1.20 kJ·mol^-1,ΔH≥29.89 kJ·mol^-1);GO/Apt吸附剂的最大吸附容量分别为66.12 mg·g^-1(TC),50.22 mg·g^-1(DC)和68.23 mg·g^-1(MC).GO/Apt吸附剂对四环素类抗生素的去除率达80%以上,表明其在环境水样中四环素类抗生素的去除方面具有较好的应用前景. 展开更多
关键词 氧化石墨烯/适配体 吸附 四环素 多西环素 美他环素
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A Comparative Evaluation of Polystyrene Divinylbenzene Copolymer HPLC Columns on the Chromatographic Performance of the Compendial Method for Doxycycline Hyclate Capsules: Implications for Method Implementation of a Medical Countermeasure Medication
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作者 Firat Yerlikaya Adil Mohammad +2 位作者 Patrick J. Faustino Mansoor A. Khan Saeed R. Khan 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2015年第3期23-34,共12页
The purpose of this study was to evaluate the impact of polystyrene divinylbenzene copolymer HPLC columns on the chromatographic performance of the USP compendial method for doxycycline hyclate. The compendial method ... The purpose of this study was to evaluate the impact of polystyrene divinylbenzene copolymer HPLC columns on the chromatographic performance of the USP compendial method for doxycycline hyclate. The compendial method was implemented based on the assessment of the chromatographic performance of six USP defined L21 polystyrene divinylbenzene HPLC columns. Modifications to the method were based on USP for chromatography. The method was validated for the determination of doxycycline hyclate and its impurities in commercially available drug products. A number of different polystyrene-divinylbenzene columns were tested and failed to provide selectivity for the resolution of doxycycline and its impurities. Separation was optimally achieved on an Agilent PLPR-S column (250 × 4.6 mm, 8 μm) by using an Agilent 1260 series HPLC system. Doxycycline hyclate and its impurities were eluted isocratically at a flow rate of 1 mL/min with mobile phase and detected at 270 nm. The column temperature was maintained at 60oC. The method was validated according to USP category I requirements for Assay. Validation acceptance criteria were met in all cases. The analytical range for doxycycline hyclate was 50 - 250 μg/mL and the linearity was r2 > 0.999 over three days. The method was determined to be specific. Both accuracy (95.1% - 102.4%) and precision (0.50% - 4.8%) were established across the analytical range for low, intermediate and high QC concentrations. Method applicability was demonstrated by analyzing marketed products of doxycycline hyclate, in which results showed potency meeting USP acceptance criteria. In conclusion, this study described the remarkable differences in selectivity that were encountered during the implementation phase for the compendial methods for doxycycline and its impurities in marketed products and it could be used in the future to assss the product quality of doxycycline hyclate capsules stored in the National stockpiles. 展开更多
关键词 DOXYCYCLINE 4-Epidoxycycline 6-Epidoxycycline metacycline POLYSTYRENE-DIVINYLBENZENE
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镁敏化美他环素荧光显微成像技术应用于北京市密云县养殖场生鲜乳抗生素残留量的检测 被引量:2
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作者 刘颖 杨乐 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1279-1284,共6页
采用抗生素治疗奶牛乳腺炎是目前普遍采用的一种方法,因此牛奶中抗生素残留问题倍受国际社会关注。寻求简便可行、灵敏度高的检测技术,以适用日趋严格的残留限量要求,保障人们安全、卫生地饮用牛奶至关重要、迫在眉睫。基于固载表面溶... 采用抗生素治疗奶牛乳腺炎是目前普遍采用的一种方法,因此牛奶中抗生素残留问题倍受国际社会关注。寻求简便可行、灵敏度高的检测技术,以适用日趋严格的残留限量要求,保障人们安全、卫生地饮用牛奶至关重要、迫在眉睫。基于固载表面溶剂毛细流的自组装环效应,采用镁敏化美他环素荧光显微成像技术检测了北京市密云县4家养殖场生鲜乳中美他环素残留量,建立了一种检测新方法。实验表明,在pH9.99NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,镁和美他环素能形成较强荧光的1∶1配合物,并在憎水性玻片表面形成自组装环,环直径0.93mm,环线宽26.2μm。当点样体积为0.50μL时,线性范围为2.2×10-13~3.6×10-12mol.ring-1(4.4×10-7~7.2×10-6mol.L-1),检测限(3σ)为8.8×10-14mol.ring-1(1.8×10-7mol.L-1)。应用于生鲜牛奶样品中抗生素的检测,得到了满意结果,回收率为93.8%~108%,RSD小于4.3%。 展开更多
关键词 荧光显微成像技术 镁敏化 美他环素 生鲜牛奶
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共振散射光谱法测定痕量的美他环素 被引量:1
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作者 江波 蒋章勇 胡庆红 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期1015-1019,共5页
在pH为11.82的B-R缓冲溶液中,美他环素与溴化十六烷基吡啶反应形成离子缔合物,导致体系的共振散射强度急剧增强,并在300nm、429nm处产生两个新的散射峰。研究了体系的光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响。在最强散射波长429nm处... 在pH为11.82的B-R缓冲溶液中,美他环素与溴化十六烷基吡啶反应形成离子缔合物,导致体系的共振散射强度急剧增强,并在300nm、429nm处产生两个新的散射峰。研究了体系的光谱特征、反应的适宜条件和共存物质的影响。在最强散射波长429nm处,美他环素的浓度在0.02—12.0μg·mL-1范围内与体系的散射强度呈现良好的线性关系,其回归方程为ΔI429nm=8.845C+1.600(μg·mL-1,r=0.9969),检出限为7.5ng·mL-1(3σ),据此,建立了一种测定痕量美他环素的共振散射光谱法。该方法操作简便、灵敏度高,已用于美他环素胶囊和片剂的快速检测,结果满意。 展开更多
关键词 共振散射 美他环素 溴化十六烷基吡啶
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美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗寻常性痤疮疗效观察 被引量:1
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作者 刘娜 《中国美容医学》 CAS 2011年第2期270-271,共2页
目的:评价美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮的疗效与安全性。方法:将116例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,口服美他环素胶囊0.3g,2次/天;对照组57例,口服甲硝唑片0.2g,3次/天;两组均于睡前外用0.025%维... 目的:评价美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮的疗效与安全性。方法:将116例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组,治疗组59例,口服美他环素胶囊0.3g,2次/天;对照组57例,口服甲硝唑片0.2g,3次/天;两组均于睡前外用0.025%维A酸乳膏,每天1次,疗程4周。结果:治疗组痊愈率为62.7%,有效率94.9%;对照组分别为28.1%,71.9%;两组痊愈率和有效率比较差异均有统计学意义(χ2=2.48,2.77,P<0.01)。结论:美他环素联合0.025%维A酸乳膏治疗中度寻常性痤疮疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 美他环素 维A酸乳膏 寻常性痤疮
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美他环素与β-环糊精形成包合物的荧光光谱研究及其分析应用 被引量:1
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作者 阿娟 刘惠民 刑双英 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期66-69,共4页
用荧光光谱法研究了美他环素(MTC)与β-环糊精(β-CD)形成包合物的荧光光谱特性。对美他环素与β-环糊精形成包合物的条件、作用机理进行了研究,探讨了可能的包合方式,测定了包合物的包合常数和热力学参数ΔH、ΔS和ΔG,验证了包合反应... 用荧光光谱法研究了美他环素(MTC)与β-环糊精(β-CD)形成包合物的荧光光谱特性。对美他环素与β-环糊精形成包合物的条件、作用机理进行了研究,探讨了可能的包合方式,测定了包合物的包合常数和热力学参数ΔH、ΔS和ΔG,验证了包合反应驱动力。实验结果表明:MTC与β-CD可形成1∶1的包合物,包合物的包合常数为382.19mol/L。包合过程中,ΔH=-99.10kJ/moL,ΔS=-286.42J·moL-1·K-1,常温下ΔG<0。说明包合反应为自发反应,且是一个焓驱动过程。在Tris-HCl缓冲溶液中,β-CD的加入生成包结物可显著增强美他环素的荧光强度,据此建立了测定药物制剂中美他环素的新方法。该方法的定量线性范围为1.93×10-7~1.45×10-5mol/L,检出限为1.45×10-8mol/L,相对标准偏差为1.2%(n=13)。对药物制剂中美他环素的含量进行了测定,测定结果与标示量吻合,平均回收率为102%。 展开更多
关键词 美他环素 Β-环糊精 包合物 荧光光谱法
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自组装环荧光显微成像技术应用于美他环素的测定
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作者 杨乐 刘颖 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期71-77,共7页
基于毛细流效应,建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法.美他环素在pH为10.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,可形成直径1.84mm、环线宽59.6μm的自组装环.当点样体积为0.30μL时,线性范围为3.39×... 基于毛细流效应,建立了自组装环荧光显微成像技术测定美他环素的方法.美他环素在pH为10.60的NH3-NH4Cl缓冲溶液及聚乙烯醇-124存在下,可形成直径1.84mm、环线宽59.6μm的自组装环.当点样体积为0.30μL时,线性范围为3.39×10^-13~2.03×10^-12mol·ring^-1。(1.13×10^-6~6.77×10μmol·L^-1),检出限为1.05×10^13mol·ring^-1(3.50×10^-7mol·L^-1).实测盐酸美他环素片剂中美他环素含量及四种牛奶中残留美他环素的含量,回收率分别在95.2%~106%和94.7%~104%.本方法为药物分析及食品中残留抗生素的检测提供了一种新方法,具有背景干扰小、耗样量少、简单、快速及对环境无污染等优点. 展开更多
关键词 自组装环荧光显微成像技术 美他环素 牛奶 药片
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润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮疗效观察 被引量:13
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作者 马蕾 黄萍 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第3期295-296,共2页
目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法106例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组56例,口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,盐酸美他环素片200mg,2次/d;对照组50例,口服盐酸美他环素片200mg,2次/d,两组均予复... 目的观察润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮的临床疗效和安全性。方法106例寻常性痤疮患者,随机分为治疗组56例,口服润燥止痒胶囊4粒,3次/d,盐酸美他环素片200mg,2次/d;对照组50例,口服盐酸美他环素片200mg,2次/d,两组均予复方氯霉素酊早1次外用、姜黄消痤搽剂晚1次外用,疗程均为6周。结果治疗组治愈率和有效率分别为53.57%和83.93%,均明显优于对照组(治愈率34.00%;有效率66.00%),且无明显不良反应。治疗组复发率明显低于对照组(10.71%vs.26.00%)。结论润燥止痒胶囊联合盐酸美他环素治疗寻常性痤疮疗效好、安全性高、复发率低。 展开更多
关键词 润燥止痒胶囊 盐酸关他环素 痤疮 寻常性
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