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复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液的散瞳效果 被引量：4
1
作者 冯莉 《包头医学院学报》 CAS 2017年第6期66-67,共2页
目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液联合应用双氯芬酸钠滴眼液散瞳的作用。方法:选择代谢性白内障病变程度相近的患者47例76眼,随机分为观察组与对照组两组,对照组23例,单纯使用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,观察组24例,在复方托吡卡胺的基础上加... 目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液联合应用双氯芬酸钠滴眼液散瞳的作用。方法:选择代谢性白内障病变程度相近的患者47例76眼,随机分为观察组与对照组两组,对照组23例,单纯使用复方托吡卡胺滴眼液散瞳,观察组24例,在复方托吡卡胺的基础上加用双氯芬酸钠滴眼液散瞳,比较两组患者的散瞳效果。结果:散瞳后观察组患者瞳孔散大面积(37.56±1.13)mm^2,大于对照组患者的(29.24±1.16)mm^2(t=6.10,P<0.05)。结论:复方托吡卡胺联合双氯芬酸钠滴眼液能有效促进糖尿病患者的瞳孔散大,能够较好地达到散瞳效果,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠滴眼液 瞳孔散大 代谢性白内障
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白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术对治疗糖尿病代谢性白内障合并屈光不正的安全性分析 被引量：6
2
作者 程道安 陈姚若 +1 位作者 黎嘉丽 叶晓玲 《中国医学创新》 CAS 2014年第5期39-41,共3页
目的:探讨白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术对治疗糖尿病代谢性白内障合并屈光不正的安全性。方法:采用回顾性分析方法,选取本院2011年1月-2013年1月收治的68例(98眼)糖尿病代谢性白内障合并屈光不正患者的临床资料,随机选取同... 目的:探讨白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术对治疗糖尿病代谢性白内障合并屈光不正的安全性。方法:采用回顾性分析方法,选取本院2011年1月-2013年1月收治的68例(98眼)糖尿病代谢性白内障合并屈光不正患者的临床资料,随机选取同时期收治的68例(98眼)非糖尿病白内障合并屈光不正患者,均给予白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术治疗,比较两组患者的术后视力、术后并发症以及屈光不正的矫正情况。结果:糖尿病组的98眼中,术后矫正视力0.5以上者有40眼,占40.82%,非糖尿病组98眼中,术后矫正视力0.5以上者45眼,占45.92%,两组患者在术后视力提高程度以及屈光不正的矫正情况上比较差异无统计学意义(P>0.05);糖尿病组并发症有23眼,占23.47%;非糖尿病组并发症有12例,占12.24%,两组患者在术后并发症上比较差异有统计学意义(P<0.05),所有并发症均经过对症处理,恢复正常,均未影响视力。结论:对于糖尿病代谢性白内障合并屈光不正患者,在术前经过适当饮食控制以及使用降血糖药物,使血糖控制在稳定范围内,给予白内障超声乳化摘除联合人工晶状体植入术是安全可行的,能够同时治疗白内障及矫正屈光不正,提高患者视力,同时为对患者糖尿病视网膜病变进行诊治做好准备。 展开更多
关键词 糖尿病代谢性白内障 屈光不正 超声乳化摘除 人工晶状体植入术
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治疗糖尿病代谢性白内障合并屈光不正的安全性分析 被引量：1
3
作者 卢廷旺 《糖尿病新世界》 2020年第9期188-190,共3页
目的分析糖尿病代谢性白内障合并屈光不正治疗的安全性水平。方法选择该院于2018年1月-2019年5月收治的132例糖尿病代谢性白内障合并屈光不正患者为研究对象,随机分成对照组、观察组,给予两组常规小切口囊外切除联合人工晶体植入术治疗... 目的分析糖尿病代谢性白内障合并屈光不正治疗的安全性水平。方法选择该院于2018年1月-2019年5月收治的132例糖尿病代谢性白内障合并屈光不正患者为研究对象,随机分成对照组、观察组,给予两组常规小切口囊外切除联合人工晶体植入术治疗、超声乳化吸除联合人工晶体植入术治疗。结果观察组疗效与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组手术切口及手术时间均优于对照组(P<0.05)。结论糖尿病代谢性白内障并屈光不正治疗中,超声乳化吸除联合人工晶体植入术的效果可靠,安全性高。 展开更多
关键词 糖尿病代谢性白内障 屈光不正 超声乳化吸除术
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