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甲壳型液晶高分子研究进展与展望 被引量:17
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作者 陈小芳 范星河 +1 位作者 宛新华 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-12,共12页
简要介绍了甲壳型液晶高分子的模型理论,概述了当前国内外对甲壳型液晶高分子设计、液晶相态、性质及基于甲壳型液晶高分子的嵌段共聚物体系的设计和自组装性质等研究进展,展望了今后的研究方向.
关键词 甲壳型液晶高分子 超分子液晶态 刚柔嵌段共聚物 自组装
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甲壳型液晶高分子研究进展 被引量:6
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作者 汤慧 宛新华 +2 位作者 范星河 陈小芳 周其凤 《高分子通报》 CAS CSCD 2005年第4期58-68,共11页
介绍了近年在甲壳型液晶高分子的设计、合成、表征以及结构与性能关系探索方面的进展,对今后的研究方向提出了粗浅的看法。
关键词 甲壳型液晶高分子 合成方法 结构表征 刚性链侧链型液晶高分子 刚性链结构
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侧基甲壳效应和甲壳型液晶高分子 被引量:4
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作者 陈小芳 沈志豪 +3 位作者 陈尔强 宛新华 范星河 周其凤 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期606-621,共16页
侧链液晶高分子体系里,液晶基元可以通过尾接或腰接的方式与主链相连.一般认为,在液晶基元与主链间插入一段长度合适的"柔性间隔基"可有效实现主、侧链间的动力学去偶合,从而有利于侧基液晶基元之间的有序排列.作为一类特殊... 侧链液晶高分子体系里,液晶基元可以通过尾接或腰接的方式与主链相连.一般认为,在液晶基元与主链间插入一段长度合适的"柔性间隔基"可有效实现主、侧链间的动力学去偶合,从而有利于侧基液晶基元之间的有序排列.作为一类特殊的腰接型侧链液晶高分子,甲壳型液晶高分子中体积较大的侧基(如棒状液晶基元)通过非常短的间隔基或仅通过一个碳-碳键直接横挂至主链上,这导致了强烈的甲壳效应,使得主链被迫伸展.因此,可从与"柔性间隔基"完全不同的角度出发,充分利用主链和侧基间的偶合作用,设计甲壳型液晶高分子.本文综述了腰接型侧链液晶高分子中的侧基甲壳效应、甲壳型液晶高分子中由主链与侧基相互作用所导致的特殊构象以及液晶相结构.研究表明,侧基甲壳效应在调控甲壳型液晶高分子的形状、尺寸以及螺旋结构等方面有重要作用.甲壳型液晶高分子可作为刚-柔嵌段共聚物的刚性链段,也可作为主/侧链结合型液晶高分子的主链部分参与到多层次分级超分子有序结构的构筑之中. 展开更多
关键词 腰接型侧链液晶高分子 甲壳型液晶高分子 侧基甲壳效应 超分子液晶相
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氢键构筑的甲壳型液晶高分子的设计合成和自组装
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作者 刘赟 杨世楚 +2 位作者 沈志豪 范星河 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1555-1567,共13页
通过引入氢键的方法,以聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)为氢键受体、含羧基的小分子为氢键给体,构筑了一类新结构的超分子甲壳型液晶高分子(MJLCP).利用傅里叶红外光谱(FTIR)、广角X射线散射等表征手段证明了氢键的形成,并系统研究了小分子的化... 通过引入氢键的方法,以聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP)为氢键受体、含羧基的小分子为氢键给体,构筑了一类新结构的超分子甲壳型液晶高分子(MJLCP).利用傅里叶红外光谱(FTIR)、广角X射线散射等表征手段证明了氢键的形成,并系统研究了小分子的化学结构对超分子型MJLCPs液晶相行为的影响.结果表明,由于结构中只含1个(8MP)和3个苯环(4TP、6TP)且烷基尾链较短的氢键给体小分子在与P4VP复合时的“甲壳”效应较弱,P4VP(4TP)_(x)、P4VP(6TP)_(x)和P4VP(8MP)_(x)3类复合物在复合比例_(x)=1.0时仍处于无序状态.而尺寸更大的小分子氢键复合物P4VP(8TP)_(x)、P4VP(10TP)_(x)、P4VP(12MP)_(x)和P4VP(16MP)_(x)则随着复合比例的增加可以出现从无定形态向近晶(Sm)相结构的转变,并且随着烷基尾链长度和小分子刚性的增加,出现液晶相的最低复合比例逐渐减小.对于P4VP(12TP)_(x)这类氢键给体分子刚性较强且具有长烷基尾链的复合物,P4VP链在更高的复合比例下,为了容纳更多的小分子,还发生了从Sm相到六方柱状(Colh)相的结构转变.然而,氢键给体分子过大会阻碍氢键的形成,P4VP(8PP)_(x)在复合比例很低时出现了宏观相分离现象.氢键的引入大大简化了MJLCPs的构筑方法,通过对小分子化学结构和复合比例的控制可以实现对液晶相结构的灵活调控,为具有复杂结构的MJLCPs的分子设计提供了新的思路. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 氢键 超分子液晶 自组装
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Self-assembly and Properties of Block Copolymers Containing MesogenJacketed Liquid Crystalline Polymers as Rod Blocks 被引量:2
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作者 Xiao-Lin Lyu Hong-Bing Pan +1 位作者 Zhi-Hao Shen Xing-He Fan 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第7期811-821,共11页
Mesogen-jacketed liquid crystalline polymer (MJLCP) has attracted great attention because of its rigid conformation, facile synthesis, and structural controllability. In this feature article, the self-assembly of MJ... Mesogen-jacketed liquid crystalline polymer (MJLCP) has attracted great attention because of its rigid conformation, facile synthesis, and structural controllability. In this feature article, the self-assembly of MJLCP-based block copolymers (BCPs) is briefly reviewed, especially the nanostructures of rod-coil diblock copolymers (diBCPs), rod-rod diBCPs, and triblock copolymers. In addition, the properties of the self-assembled BCPs are also summarized, including their applications as liquid crystalline thermoplastic elastomers and solid polymer electrolytes. The article also discusses the major challenges and future directions in the study of MJLCP-based BCPs. 展开更多
关键词 mesogen-jacketed liquid crystalline polymer Block copolymer Rod block SELF-ASSEMBLY Properties
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侧基含纳米构筑单元的甲壳型液晶高分子的多层次自组装 被引量:3
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作者 候平平 沈志豪 范星河 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1038-1046,共9页
甲壳型液晶高分子可以呈现超分子柱或片层的链构象,因此可以作为超分子液晶基元形成多种液晶相态,如六方柱状相、柱状向列相、六方柱状向列相、近晶相等.将纳米构筑单元,如一维的二联苯、二维的苯并菲、三维的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS... 甲壳型液晶高分子可以呈现超分子柱或片层的链构象,因此可以作为超分子液晶基元形成多种液晶相态,如六方柱状相、柱状向列相、六方柱状向列相、近晶相等.将纳米构筑单元,如一维的二联苯、二维的苯并菲、三维的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)等,引入到甲壳型液晶高分子中,所得聚合物可以自组装形成在亚十纳米和近纳米尺度的多级有序结构.这些结构具有尺寸可控及单分散的优点,可望在有机光电、纳米多孔膜以及纳米光刻等领域有着广阔的应用前景.本文主要介绍了将二联苯、偶氮苯、棒状多苯结构、苯并菲和POSS基元引入到甲壳型液晶高分子中制备多级组装结构的相关工作. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 纳米构筑单元 二联苯 苯并菲 多面体低聚倍半硅氧烷
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SYNTHESIS AND PROPERTIES OF NEW MESOGEN-JACKETED LIQUID CRYSTALLINE POLYMERS
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作者 Qi-ding Mi Qi-feng Zhou Department of Polymer Science & Engineering, College of Chemistry Peking University, Beijing 100871, China 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2000年第2期139-148,共10页
Some new mesogen-jacketed liquid crystalline polymers (MJLCP) with polymer backbones, spacers, and mesogenic units of different structures were synthesized by radical polymerization. The mesomorphic behavior of these ... Some new mesogen-jacketed liquid crystalline polymers (MJLCP) with polymer backbones, spacers, and mesogenic units of different structures were synthesized by radical polymerization. The mesomorphic behavior of these polymers was examined using differential scanning calorimetry (DSC) and polarizing optical microscopy (POM). Their liquid crystallinity is influenced by the variation of polymer backbone, spacer, mesogenic unit and its terminal groups. The results show that 1) a more flexible polymer main-chain is more favorable to the formation of a liquid crystal phase, while 2) a flexible spacer will decrease the 'Jacket Effect' and the liquid crystallinity and 3) a subtle modification of the terminal groups on the mesogenic unit may also have a significant influence on properties of the polymers. 展开更多
关键词 mesogen-jacketed liquid crystalline polymers polymer backbones SPACERS mesogenic units liquid crystallinity
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长侧基甲壳型液晶高分子的合成及性质研究 被引量:2
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作者 梁小朝 陈小芳 +3 位作者 LI Christopher Y. 沈志豪 范星河 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1311-1319,共9页
设计并合成了一系列尾链为不同长度烷氧基的长侧基甲壳型液晶高分子聚[2,5-二(4'-烷氧基联苯氧羰基)苯乙烯](PnCbiPCS,n=4,6,8,10,14).这些聚合物都具有良好的热稳定性.偏光显微镜及一维和二维广角X射线衍射等研究结果表明PnCbiPCS... 设计并合成了一系列尾链为不同长度烷氧基的长侧基甲壳型液晶高分子聚[2,5-二(4'-烷氧基联苯氧羰基)苯乙烯](PnCbiPCS,n=4,6,8,10,14).这些聚合物都具有良好的热稳定性.偏光显微镜及一维和二维广角X射线衍射等研究结果表明PnCbiPCS这一系列聚合物均能形成稳定的近晶A相结构,所对应的层间距随末端尾链的增长而增加,当n=4,6时层间距与侧基的理论长度相同,n≧8时层间距小于理论值,形成部分穿插的近晶A相结构.在剪切力场作用下,所有这些聚合物所形成的近晶相均易发生宏观取向,近晶层法线方向与剪切方向垂直. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 长侧基 近晶相
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甲壳型液晶高分子成纤及其纤维结构性能初探 被引量:1
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作者 陈文萍 李德利 +1 位作者 成艳华 朱美芳 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第2期10-13,共4页
研究了不同相对分子质量的甲壳型液晶高分子聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯)酯(PBPCS)的成纤和纤维结构性能。结果表明:PBPCS在液晶态和各向同性态熔融挤出,所制备的初生纤维力学性能基本相同,纤维强度不高,且比较脆;数均相对分子质量... 研究了不同相对分子质量的甲壳型液晶高分子聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯)酯(PBPCS)的成纤和纤维结构性能。结果表明:PBPCS在液晶态和各向同性态熔融挤出,所制备的初生纤维力学性能基本相同,纤维强度不高,且比较脆;数均相对分子质量为6.38×105的聚合物制备的初生纤维最大拉伸强度为18.8 MPa,断裂伸长率为2.4%;在130℃,0.3 N的拉伸张力下,对该初生纤维进行5倍拉伸后,纤维的拉伸强度达32.3 MPa,断裂伸长率达37.1%;初生纤维取向指数约60%,经过5倍拉伸后纤维的取向指数达78.3%,比初生纤维提高了25.9%。 展开更多
关键词 甲壳型液晶聚合物 纤维 热致型液晶 取向指数
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SBS改性甲壳型液晶高分子的力学性能与形状记忆行为
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作者 万里鹰 李爱妹 +2 位作者 吴聂 易凡 洪珍 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期75-83,共9页
用溶液共混法将SBS分别改性甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,得到4种共混改性薄膜材料。通过差示扫描量热分析法测试共混材料玻璃化转变温度及光学显微镜观察薄膜表面形貌,表明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。动... 用溶液共混法将SBS分别改性甲壳型液晶高分子PBPCS、PMPCS、PDCHVT、Pbi PCS,得到4种共混改性薄膜材料。通过差示扫描量热分析法测试共混材料玻璃化转变温度及光学显微镜观察薄膜表面形貌,表明甲壳型液晶高分子与SBS属于不相容组分。动态力学热分析(DMA)和力学性能测试表明,随着SBS含量的增加,改性薄膜的储能模量降低,但韧性增强,拉伸强度和断裂伸长率明显提高。DMA循环形状记忆测试表明,加入SBS改性后,PMPCS、Pbi PCS的形状记忆回复率有较大提高,SBS/PBPCS (5/5)、SBS/PDCHVT (5/5)薄膜有较好的综合形状记忆性能,其中SBS/PBPCS (5/5)长方形薄膜(25 mm×5 mm×0. 2 mm)拉伸强度为2 MPa,断裂伸长率为400%,形状记忆固定率为75%,形状记忆回复率为99%。 展开更多
关键词 改性 SBS 液晶高分子 力学性能 形状记忆
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含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子PMPACS的聚合反应动力学研究
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作者 陈文萍 张冀 +1 位作者 成艳华 朱美芳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期668-673,共6页
采用称量法和GPC,研究了以二甲基乙酰胺为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,自由基溶液聚合制备含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子聚[乙烯基对苯二甲酸二(4-甲氧基苯胺)](PMPACS)的聚合反应动力学.研究发现,(1)MPACS的聚合反应在60℃时主要... 采用称量法和GPC,研究了以二甲基乙酰胺为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,自由基溶液聚合制备含芳酰胺结构的新型甲壳型液晶高分子聚[乙烯基对苯二甲酸二(4-甲氧基苯胺)](PMPACS)的聚合反应动力学.研究发现,(1)MPACS的聚合反应在60℃时主要为双基偶合终止,所以反应后期聚合物分子量明显增大,分子量分布变窄;(2)该反应的聚合反应速率方程为Rp=kp[M][I]1/2,表观活化能Eα=44 kJ/mol,在60℃时的聚合反应常数kp=1.04 L·mol-1·h-1;(3)相同聚合条件下,单体的转化率和数均分子量随单体初始浓度[M]0的增加而增大,当引发剂浓度[I]0增加时,聚合物的分子量随之降低,分子量分布增大;(4)该研究虽采用普通自由基聚合,所得聚合物的分子量分布却较窄,仅为1.1~1.4. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 自由基聚合 反应动力学
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基于甲壳型液晶高分子的刚-柔型二嵌段共聚物的层状相:链伸展行为的研究
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作者 刘宣伯 许佳儒 +3 位作者 赵永峰 杨爽 范星河 陈尔强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1668-1678,共11页
研究了一系列以聚己内酯(PCL)为柔性链段、甲壳型液晶高分子聚{2,5-二[(4-甲氧基苯基)氧羰基]苯乙烯}(PMPCS)为刚性链段的刚-柔型二嵌段共聚物(PCL-b-PMPCS)的微相分离结构.小角X射线散射(SAXS)和广角X射线衍射(WAXD)实验结果表明,当PM... 研究了一系列以聚己内酯(PCL)为柔性链段、甲壳型液晶高分子聚{2,5-二[(4-甲氧基苯基)氧羰基]苯乙烯}(PMPCS)为刚性链段的刚-柔型二嵌段共聚物(PCL-b-PMPCS)的微相分离结构.小角X射线散射(SAXS)和广角X射线衍射(WAXD)实验结果表明,当PMPCS为无定形态时,PCL-b-PMPCS的微相分离行为与柔-柔型二嵌段共聚物相似,其相形态主要取决于两段的体积分数.随温度升高,PMPCS链段采取伸展的棒状构象,形成六方柱状向列相(ΦHN),会诱导体系的微相分离结构出现"有序-有序"或"无序-有序"转变,使得在很宽的PMPCS体积分数(fPMPCS:40%~80%)内样品均呈现层状微相分离结构.我们对在200oC得到的层状相SAXS数据进行了一维相关函数分析,详细考察了层状相中PMPCS及PCL相区的厚度(LPMPCS、LPCL)与相应链段聚合度(NPMPCS、NPCL)的关系.对PMPCS相区,发现LPMPCS=0.2NPMPCS(nm).因棒状PMPCS链段与层的法线方向平行,该线性关系表明PCL-b-PMPCS的层状相为"单层近晶A相"结构,LPMPCS即为棒状PMPCS链段的长度,可通过控制PMPCS的聚合度予以精确控制.对PCL相区,则LPCL与NPCL近似有标度关系LPCL^NPCL0.85,说明处于熔融态的PCL链段受迫强烈伸展.进一步分析WAXD实验数据并计算每根PMPCS链段在层状相中的界面面积(S/X)可知,随NPMPS增大,PMPCS链段的液晶度从~20%增至~55%,S/X则从~2.4nm2增至~2.7 nm2.与此相应,PCL链段的伸展程度会略有降低,说明LPCL有较弱的NPMPCS依赖性.另一方面,LPCL与S/X的乘积与NPCL满足线性关系LPCL(S/X)=0.21NPCL(nm3),斜率即为PCL重复单元的体积. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 刚-柔型二嵌段共聚物 层状微相分离 分子量依赖性
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甲壳型液晶高分子的构筑、自组装及其功能化 被引量:8
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作者 候平平 张振宇 +3 位作者 平静 沈志豪 范星河 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1591-1608,共18页
甲壳型液晶高分子的发展很大程度上依赖于聚合物自组装的发展,而各种可设计、可预测、可调控的自组装策略的涌现,将甲壳型液晶高分子研究推向前所未有的高度,同时也极大地丰富了高分子化学与物理的内容,提升了研究水准.研究表明,侧链&qu... 甲壳型液晶高分子的发展很大程度上依赖于聚合物自组装的发展,而各种可设计、可预测、可调控的自组装策略的涌现,将甲壳型液晶高分子研究推向前所未有的高度,同时也极大地丰富了高分子化学与物理的内容,提升了研究水准.研究表明,侧链"甲壳效应"在调控甲壳型液晶高分子有序结构等方面有着重要作用.本综述从甲壳型液晶高分子设计合成、液晶相态调控、嵌段共聚物自组装和功能化应用等方面,总结和评述了近年来该领域国内的最新研究进展.最后,本综述总结了甲壳型液晶高分子在发展中所面临的主要问题,并对其发展趋势进行了展望. 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 超分子液晶相态 自组装 软物质
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甲壳型液晶高分子PBPCS与IPN聚丙烯酸酯三元共混及阻尼性能研究
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作者 万里鹰 朱美芳 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第A03期393-396,共4页
通过原位复合技术把甲壳型液晶高分子PBPCS分散到核-壳结构的聚丙烯酸酯中制备PBPCS与IPN聚丙烯酸酯三元共混阻尼材料。由IR光谱、TEM透射电镜初步认为PBPCS被包裹在IPN聚丙烯酸酯聚合物中,但PBPCS的加入会影响到核壳粒子结构的正常形... 通过原位复合技术把甲壳型液晶高分子PBPCS分散到核-壳结构的聚丙烯酸酯中制备PBPCS与IPN聚丙烯酸酯三元共混阻尼材料。由IR光谱、TEM透射电镜初步认为PBPCS被包裹在IPN聚丙烯酸酯聚合物中,但PBPCS的加入会影响到核壳粒子结构的正常形态。通过DMA实验得到耗散因子曲线表明,加入PBPCS的三元共混物在高温区的最大耗散因子提高到0.9以上,表明甲壳型液晶高分子PBPCS在一定程度上增加IPN聚丙烯酸酯的阻尼能力,同时从体系中分子链相对运动对这一现象做出解释。 展开更多
关键词 甲壳型液晶高分子 PBPCS IPN 耗散因子 阻尼性能
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