期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到160篇文章
< 1 2 … 8 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
乌头类中药毒性及现代毒理学研究进展 被引量：88
1
作者 刘帅 李妍 +3 位作者 李卫飞 许金凯 李飞 杜红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期4095-4102,共8页
乌头类中药是一类常用有毒中药材,在我国有悠久的药用历史。其所含主要成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等具有显著的药理活性,同时也是其毒性成分。由于其治疗剂量和中毒剂量非常接近,临床治疗窗较窄,在临床使用过程中不良反应和中毒事... 乌头类中药是一类常用有毒中药材,在我国有悠久的药用历史。其所含主要成分乌头碱、新乌头碱、次乌头碱等具有显著的药理活性,同时也是其毒性成分。由于其治疗剂量和中毒剂量非常接近,临床治疗窗较窄,在临床使用过程中不良反应和中毒事件频频发生,限制其广泛应用。研究炮制或配伍对乌头急性毒性的影响,并深入了解其毒性产生的机制,对于进一步开发乌头新型制剂、指导临床更加安全合理地使用乌头类中药及其安全性评价等具有十分重要的意义。通过对近年来乌头类中药毒性成分、急性毒性及与毒性相关机制的研究文献进行综述,为临床安全使用乌头类中药提供科学依据。 展开更多
关键词 乌头属 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 毒性 毒性机制 减毒
原文传递
HPLC法同时测定附子中6种单酯和双酯型生物碱 被引量：62
2
作者 孙兰 周海燕 +3 位作者 赵润怀 游畅 高超 常琪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期131-134,共4页
目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇-醋酸乙酯（1：1）超声提取30min，提取液蒸干后溶于0．01％盐酸甲醇中，经微孔滤膜滤过后，20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zor... 目的建立附子中单酯及双酯型生物碱成分的高效液相色谱定量方法。方法附子干燥粉末用氨水浸润后，以异丙醇-醋酸乙酯（1：1）超声提取30min，提取液蒸干后溶于0．01％盐酸甲醇中，经微孔滤膜滤过后，20μL进行HPLC分析。HPLC分析采用Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-40mmol／L醋酸铵缓冲液（氨水调pH10．O）为流动相进行梯度洗脱，体积流量1．0mL／min，检测波长230nm。结果6种被测生物碱成分，包括乌头碱、次乌头碱、新乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱分离良好，各成分质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系（r〉0．999），重现性好，6种成分的RSD（n=5）均小于1．50％；平均加样回收率（N=5）为98．20％～100．47％；最低检测限分别为0．26、0．36、0．92、0．30、0．52、0．82ng。结论本研究所建立的HPLC方法稳定可靠、简便易行，可用于附子类药材中单酯型和双酯型生物碱的同时定量分析，为附子药材及其炮制品的质量评价和质量控制奠定了基础。 展开更多
关键词 附子 乌头碱 次乌头碱 新乌头碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 苯甲酰新乌头原碱 HPLC
原文传递
不同附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的HPLC测定 被引量：56
3
作者 王瑞 刘芳 +2 位作者 孙毅坤 李飞 乔延江 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1361-1363,共3页
目的:建立 RP-HPLC 方法,分离和测定15种附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量。方法:采用 HypersilBDS C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺(60:40)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长240nm。结果... 目的:建立 RP-HPLC 方法,分离和测定15种附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的含量。方法:采用 HypersilBDS C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%三乙胺(60:40)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长240nm。结果:不同附子炮制品中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量差异悬殊。结论:本研究所建立的 HPLC 方法适用于双酯型生物碱的定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 附子 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 RP—HPLC 含量测定
下载PDF
高效毛细管电泳法测定中草药川乌、草乌中乌头碱的含量 被引量：26
4
作者 孙爱民 陈德华 毕培曦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期67-69,共3页
建立了测定有毒中草药川乌和草乌中３种乌头碱的高效毛细管电泳方法，系统地考察了电泳条件对分离的影响，并应用于香港市售川乌及草乌中中乌头碱、次乌头碱和乌头碱的测定。检测限为１．６７～２．３１ｍｇ／Ｌ，回收率为９３．０％～... 建立了测定有毒中草药川乌和草乌中３种乌头碱的高效毛细管电泳方法，系统地考察了电泳条件对分离的影响，并应用于香港市售川乌及草乌中中乌头碱、次乌头碱和乌头碱的测定。检测限为１．６７～２．３１ｍｇ／Ｌ，回收率为９３．０％～１０４．０％，相对标准偏差为０．６８％～１．７０％。 展开更多
关键词 HPLC 中乌头碱 次乌头碱 乌头碱 川乌 草乌 测定
下载PDF
甘草与附子配伍对乌头碱、新乌头碱、次乌头碱大鼠药动学的影响 被引量：39
5
作者 沈红 朱玲英 +1 位作者 姚楠 武洁 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期937-942,共6页
目的:建立HPLC-MS同时测定大鼠血浆中的乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法,并用于研究大鼠口服3种含附子煎液后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的药动学变化。方法:3组大鼠分别灌胃附子煎液(A液)、甘草附子单煎合并液(B液)、甘草附子合... 目的:建立HPLC-MS同时测定大鼠血浆中的乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法,并用于研究大鼠口服3种含附子煎液后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的药动学变化。方法:3组大鼠分别灌胃附子煎液(A液)、甘草附子单煎合并液(B液)、甘草附子合煎液(C液),附子剂量均为1.5 g/kg,HPLC-MS法测定乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的血药浓度,用DAS 2.0数理统计软件分别计算其药动学参数。结果:甘草与附子配伍后,三种乌头碱的Cmax、AUC均降低,MRT、t1/2均延长,Tmax无明显变化。甘草附子合煎液相比于甘草附子单煎合并液,Cmax、AUC更低,MRT、t1/2更长。结论:甘草能够显著影响附子中三种乌头碱的药动学。 展开更多
关键词 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 HPLC-MS法 药动学 附子 甘草附子配伍
下载PDF
中坝鹅掌叶附子中的生物碱研究Ⅰ 被引量：29
6
作者 王宪楷 赵同芳 赖盛 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第12期716-719,共4页
从中坝（今名江油）３种栽培附于（ＡｃｏｎｉｔｕｍｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉＤｅｂｘ．）之一的鹅掌叶附子中，分得１０种生物碱化合物，经几种光谱分析鉴定，证明其中２种为已知生物碱次乌头碱（ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ）和新乌头碱... 从中坝（今名江油）３种栽培附于（ＡｃｏｎｉｔｕｍｃａｒｍｉｃｈａｅｌｉＤｅｂｘ．）之一的鹅掌叶附子中，分得１０种生物碱化合物，经几种光谱分析鉴定，证明其中２种为已知生物碱次乌头碱（ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ）和新乌头碱（ｍｅｓａｃｏｎｉｔｉｎｅ），还获得一种为新化合物，Ｎ－ＣＨＯＣ＿（１９）－二枯生物碱，命名为ａｌｄｏｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ，后者再由ｈｙｐａｃｏｎｉｔｉｎｅ经氧化合成确证。 展开更多
关键词 中坝 鹅掌叶附子 次乌头碱 新乌头碱 二萜生物碱
下载PDF
附子煎煮过程中13种生物碱含量的动态变化规律研究 被引量：33
7
作者 张意涵 杨昌林 +4 位作者 黄志芳 刘玉红 陈燕 刘云华 易进海 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期16-23,共8页
目的：采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱,精确测定附子水煎液中酯型生物碱、原碱、去甲猪毛菜碱等成分的含量,探讨附子煎煮过程中13种生物碱的动态变化规律,为临床应用和炮制提供参考。方法：采用Agilent SB-C18色谱柱（2.1 mm×2... 目的：采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱,精确测定附子水煎液中酯型生物碱、原碱、去甲猪毛菜碱等成分的含量,探讨附子煎煮过程中13种生物碱的动态变化规律,为临床应用和炮制提供参考。方法：采用Agilent SB-C18色谱柱（2.1 mm×20 mm,1.8μm）,以2 mmol·L^-1醋酸铵溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.4 m L·min^-1,柱温35℃;质谱采用ESI＋离子源,多反应监测模式（MRM）,检测13种生物碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱、附子灵、多根乌头碱、宋果灵、去甲猪毛菜碱）以及内标氢溴酸高乌甲素的定量离子和定性离子。结果：生附片煎煮过程中双酯型生物碱（乌头碱、新乌头碱、次乌头碱）含量迅速降低,4 h后趋于稳定且含量很低;单酯型生物碱（苯甲酰乌头原碱、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱）含量先升后降,于4-6 h达到高峰;原碱中乌头原碱、新乌头原碱、次乌头原碱含量一直快速增加,而附子灵、宋果灵、多根乌头碱和去甲猪毛菜碱含量缓慢增加,约在4h达到最高峰,后趋于稳定或略有降低。黑顺片煎煮过程中生物碱成分的动态变化趋势与生附片相似,但变化幅度显著小于生附片。结论：生附片煎煮2-4 h,双酯型生物碱含量已很低,能保证临床用药安全,且总生物碱等主要成分的含量显著高于黑顺片水煎液。 展开更多
关键词 生附片 黑顺片 煎煮影响 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 乌头原碱 新乌头原碱 次乌头原碱 附子灵 多根乌头碱 宋果灵 去甲猪毛菜碱 生物碱动态变化 氢溴酸高乌甲素内标 液质联用技术
原文传递
HPLC测定附子理中丸中双酯型乌头碱含量 被引量：30
8
作者 朱瑞龙 景明 +1 位作者 柴国林 马德平 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第10期13-14,共2页
采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率... 采用高效液相色谱法测定附子理中丸中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量，在碱性条件下用乙醚提取，以ＯＤＳ－Ｃ_（１８）为固定相，甲醇－水－氯仿－二乙胺（７０：３０：３：０．２）为流动相，用外标法进行定量分析，其平均回收率：新乌头碱９７．８％，ＲＳＤ＝１．６９％，乌头碱９６．０％，ＲＳＤ＝２．４１％；次乌头碱９６．７％，ＲＳＤ＝１．９８％。本法快速简便，准确灵敏，可作为双酯型乌头碱的含量测定方法。 展开更多
关键词 新乌头 乌头碱 次乌头碱 高效液相色谱 中草成药
下载PDF
反相离子对色谱法测定附子中生物碱成分 被引量：25
9
作者 刘秀秀 晁若冰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期365-369,共5页
目的测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、北乌碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱等6种生物碱的含量。方法用反相离子对HPLC法,使用A ichromBond-1 C18柱(250 mm×4.6 mm ID);流动相:乙腈-5 mmol.L-1NaH2PO4溶液,磷酸调至pH ... 目的测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱、北乌碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰新乌头原碱等6种生物碱的含量。方法用反相离子对HPLC法,使用A ichromBond-1 C18柱(250 mm×4.6 mm ID);流动相:乙腈-5 mmol.L-1NaH2PO4溶液,磷酸调至pH 4.5(50∶50),内含7 mmol.L-1十二烷基硫酸钠(SDS);检测波长:235 nm;流速:1.0 mL.m in-1;柱温:35℃。结果以上6种生物碱可以完全分离,准确测定。结论该方法准确度高,可应用于附子中生物碱的含量测定。 展开更多
关键词 附子 高效液相色谱法 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 北乌碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰新乌头原碱
下载PDF
血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析 被引量：27
10
作者 张润生 余琛 +1 位作者 刘罡一 张慧 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第5期265-267,共3页
目的　建立血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析方法。方法　用 1%三氯乙酸 乙腈萃取血液样品 ,采用电喷雾离子源 ,正离子MRM扫描。结果　本方法线性相关系数r≥ 0 992 2。最低检测浓度(LOQ ,S/N =5 )分别为乌头碱 2 0ng... 目的　建立血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的LC/MS/MS分析方法。方法　用 1%三氯乙酸 乙腈萃取血液样品 ,采用电喷雾离子源 ,正离子MRM扫描。结果　本方法线性相关系数r≥ 0 992 2。最低检测浓度(LOQ ,S/N =5 )分别为乌头碱 2 0ng/ml ,次乌头碱 0 5ng/ml ,新乌头碱 0 5ng/ml。空白血添加回收率 91 2 5 %～10 3 1%,变异系数 (CV ,n =6) <10 93 %。结论　LC/MS/MS法灵敏可靠 ,样品处理快速简便 ,适用于血液中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的检测。 展开更多
关键词 次乌头碱 血液 LC/MS/MS法 MS MRM 三氯乙酸 灵敏 结论 正离子 方法
下载PDF
草乌药材标准修订研究 被引量：27
11
作者 张聿梅 谢黔锋 +3 位作者 鲁静 肖新月 马双成 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期940-944,共5页
目的:修订并提高毒性药材草乌的质量控制标准。方法:采用以乌头碱、次乌头碱和新乌头碱对照品为对照的薄层色谱法对草乌药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中双酯型生物碱乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量,色谱柱为Phe-nomenex C1... 目的:修订并提高毒性药材草乌的质量控制标准。方法:采用以乌头碱、次乌头碱和新乌头碱对照品为对照的薄层色谱法对草乌药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中双酯型生物碱乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量,色谱柱为Phe-nomenex C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相A为乙腈-四氢呋喃(25:15),流动相B为0.1mol.L-1醋酸铵(每1000mL加0.5mL冰醋酸),梯度洗脱[0～48min,A-B(15:85)→(26:74);48～49min,A-B(26:74)→(35:65);49～58min,A-B(35:65)],流速0.8mL.min-1,检测波长235nm,柱温25℃。结果:草乌药材薄层色谱斑点清晰,分离度好。乌头碱、次乌头碱、新乌头碱液相色谱峰分离良好;各成分浓度与HPLC峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为0.0010～0.52μg(r=0.9999),0.0018～0.90μg(r=0.9999),0.0020～2.02μg(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.9%,100.8%,96.2%。结论:本研究建立的草乌药材的薄层色谱鉴别法和HPLC含量测定方法专属、准确,耐用性良好,可有效控制草乌药材质量,提高了毒性药材草乌的检测标准。 展开更多
关键词 草乌 双酯型生物碱 乌头碱 次乌头碱 新乌头碱 薄层色谱 高效液相色谱
原文传递
高效液相色谱法测定附子中3组分的含量 被引量：23
12
作者 刘玉兰 刘世坤 +2 位作者 裴奇 周于祿 杨丹丹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1255-1256,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0·0008μg^0·19μg(r=0·9996)、0·00159μg^0·40μg(r=0·9998)、0·00186μg^0·47μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94·2%(RSD=2·0%)、95·2%(RSD=1·3%)、96·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 附子 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 含量
下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿样中4种痕量的乌头类生物碱 被引量：25
13
作者 张盼盼 张福成 +2 位作者 王朝虹 蒋晔 卢永江 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期211-217,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合中空纤维微萃取(HF-LPME)同时检测尿样中痕量的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱等4种生物碱的方法。采用HF-LPME对尿样进行提取、纯化和富集,富集倍数达102～301。同时采用电喷雾电... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)结合中空纤维微萃取(HF-LPME)同时检测尿样中痕量的乌头碱、次乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱等4种生物碱的方法。采用HF-LPME对尿样进行提取、纯化和富集,富集倍数达102～301。同时采用电喷雾电离(ESI)、多反应监测(MRM)进行含量测定,显著提高了尿液中乌头类生物碱的检测灵敏度,4种乌头类生物碱的定量限达到0.01～0.1 ng/L,可大大延长中毒患者尿样中乌头类生物碱的检测时间窗。方法验证结果表明,尿液中乌头碱、新乌头碱和滇乌头碱在0.01～10 ng/L、次乌头碱在0.1～100 ng/L范围内线性关系良好,提取回收率为80.2%～109%,相对标准偏差小于4.6%。该方法适用于乌头类生物碱中毒案件的检测,为痕量乌头类生物碱分析提供了灵敏的分析方法。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃取 超高效液相色谱-质谱 乌头碱 次乌头碱 新乌头碱 滇乌头碱 尿样
下载PDF
附子中生物碱含量与在胆巴液中浸泡时间变化规律的研究 被引量：25
14
作者 周林 李飞 +5 位作者 任玉珍 杜杰 陈彦琳 梁焕 白宗利 张晓莉 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第10期44-47,共4页
目的:采用高效液相色谱法检测在胆巴溶液中浸泡不同时间的附子中6种生物碱的含量,分析附子中生物碱成分随浸泡时间的变化规律。方法:采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长23... 目的:采用高效液相色谱法检测在胆巴溶液中浸泡不同时间的附子中6种生物碱的含量,分析附子中生物碱成分随浸泡时间的变化规律。方法:采用Waters sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长235 nm,流动相乙腈-四氢呋喃(25∶15)和0.1 mol·L-1醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),梯度洗脱。结果:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,新乌头碱、次乌头碱、乌头碱和苯甲酰新乌头原碱的含量逐渐降低,浸泡20 d后,成分变化趋于平缓。浸泡20 d样品与生品比较,其降低率分别为60.39%,73.84%,72.57%和88.46%。结论:泥附子洗净后在胆巴溶液中浸泡,能达到防止腐烂的目的,浸泡20 d以后胆附子质量稳定,同时双酯型和单酯型生物碱总量均流失70%左右,为保证临床用药的安全和有效,有必要改进泥附子产地加工方法。 展开更多
关键词 附子 胆巴溶液 新乌头碱 次乌头碱 乌头碱 苯甲酰新乌头原碱
原文传递
基于多元统计分析的川产道地药材江油附子和川乌中6种生物碱含量比较研究 被引量：24
15
作者 杨正明 威则日沙 +6 位作者 李学学 邓秋林 雷飞益 李思佳 刘圆 王少军 陈兴福 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1461-1471,共11页
目的建立UPLC法同时测定附子和川乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6种生物碱含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的6种生物碱的含量差异。方法采用0.05mol/m L盐酸... 目的建立UPLC法同时测定附子和川乌中苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱6种生物碱含量的方法,并采用多元统计分析方法比较附子和川乌中的6种生物碱的含量差异。方法采用0.05mol/m L盐酸水超声提取附子和川乌中的生物碱类成分,BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;体积流量0.1 mL/min,柱温35℃;进样体积4μL;检测波长235 nm。采用差异显著性分析、效/毒值分析、毒性成分指数分析、相关性分析、聚类热图分析、主成分分析和TOPSIS分析进行数据处理,综合评价附子和川乌的质量。结果方法学考察结果符合规定,附子和川乌中苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱和MDAs含量差异极显著,苯甲酰新乌头原碱和苯甲酰乌头原碱含量差异显著,乌头碱和双酯型生物碱(DDAs)含量差异不显著。以6种生物碱为评价指标,15号附子样品质量最优,7号川乌样品质量最优。结论建立的方法操作简单、准确可靠,具有良好的精密度、稳定性、重复性,可用于附子和川乌中生物碱类化合物的定量测定;效/毒值、毒性成分指数的运用能更精确、简便地实现附子和川乌的质量控制;基于多元统计分析可更准确地进行药材质量评价。可为进一步完善《中国药典》附子和川乌中酯型生物碱的分析测定提供参考,为附子和川乌的质量控制及评价提供科学依据。 展开更多
关键词 附子 川乌 生物碱 效/毒值 超高效液相色谱法 多元统计分析 苯甲酰新乌头原碱 苯甲酰乌头原碱 苯甲酰次乌头原碱 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱
原文传递
乌头类植物药三种双酯型生物碱研究进展 被引量：23
16
作者 李志勇 李彦文 +1 位作者 孙建宁 张硕峰 《中央民族大学学报（自然科学版）》 2009年第2期87-91,共5页
本文通过查阅大量相关文献,从化学结构、体内代谢、毒理与药效、配伍与炮制等方面对乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的国内外研究现状进行论述,可为相关研究者提供较全面的信息参考.
关键词 乌头碱 中乌头碱 次乌头碱
下载PDF
高效液相色谱法测定草乌类药用植物活性成分含量 被引量：20
17
作者 赵英永 崔秀明 +3 位作者 戴云 苗华 张文斌 周家明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期815-818,共4页
目的采用高效液相色谱测定草乌类药用植物中中乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,对草乌类植物进行质量与资源评价。方法建立高效液相色谱方法,采用Phenomenex ODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液（pH10.5）（54... 目的采用高效液相色谱测定草乌类药用植物中中乌头碱、乌头碱、次乌头碱的含量,对草乌类植物进行质量与资源评价。方法建立高效液相色谱方法,采用Phenomenex ODS色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-醋酸铵缓冲溶液（pH10.5）（54∶46）为流动相,流速为1.0mL·min^-1;检测波长为240nm。结果中乌头碱在0.28-2.80μg内呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为98.9%（n=5）,RSD=0.93%;乌头碱在0.136-1.36μg内呈良好的线性关系（r=0.9992）,平均回收率为97.4%（n=5）,RSD=1.18%;次乌头碱在0.248-2.48μg内呈良好的线性关系（r=0.9991）,平均回收率为98.4%（n=5）,RSD=1.11%。北乌头、乌头与小白掌含有中乌头碱、乌头碱、次乌头碱3种生物碱;多根乌头含有中乌头碱、乌头碱2种生物碱;其他的样品含微量或几乎没有。多根乌头的3种生物碱总量最高。结论本方法分离效果好,分析速度快,方法稳定,结果准确。 展开更多
关键词 草乌 中乌头碱 乌头碱 次乌头碱 高效液相色谱法
下载PDF
HPLC同时测定成药中4种乌头类生物碱含量 被引量：22
18
作者 刘岚 范智超 张志琪 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期236-239,共4页
目的:建立一种同时测定含有乌头属药材的成药中乌头类生物碱宋果灵、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的HPLC方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:1:0.15)为流动相,流速1.0mL.min-1,... 目的:建立一种同时测定含有乌头属药材的成药中乌头类生物碱宋果灵、新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的HPLC方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-氯仿-三乙胺(70:30:1:0.15)为流动相,流速1.0mL.min-1,柱温为室温(25℃),检测波长234nm。结果:宋果灵、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的线性范围分别为0.1～1.5μg(r=0.9996),0.1～2.0μg(r=0.9995),0.1～3.0μg(r=0.9996),0.1～2.5μg(r=0.9997)。本法应用于中成药万通筋骨片、附子理中丸,藏药安神丸和蒙药嘎日迪五味丸中4种乌头类生物碱的同时测定,宋果灵、新乌头碱、乌头碱和次乌头碱的平均回收率分别为95.7%～105.2%,96.0%～102.1%,93.7%～99.2%,96.8%～99.2%;RSD分别为1.4%～2.3%,1.0%～1.8%,0.85%～2.2%,0.82%～1.4%。结论:本法简便、快速、准确,灵敏度高,可为含有乌头属药材的成药药品质量控制提供参考标准。 展开更多
关键词 宋果灵 新乌头碱 乌头碱 次乌头碱 高效液相色谱法
原文传递
微生物发酵对川乌、附子中生物碱含量的影响 被引量：21
19
作者 苏建树 刘白宁 +3 位作者 田平芳 林强 赵有玺 葛喜珍 《北京化工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期97-101,共5页
探讨了微生物发酵对川乌、附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的影响。将菌种以孢子悬液的形式接入灭菌生川乌、生附子、制川乌、制附子药材中,30℃固态发酵培养7 d提取生物碱,对照组为未发酵药材。采用高效液相色谱法测定其含量。... 探讨了微生物发酵对川乌、附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱含量的影响。将菌种以孢子悬液的形式接入灭菌生川乌、生附子、制川乌、制附子药材中,30℃固态发酵培养7 d提取生物碱,对照组为未发酵药材。采用高效液相色谱法测定其含量。研究发现发酵药材中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱质量分数明显低于原药材:生川乌中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的质量分数分别为0.1390%、0.0195%、0.0320%,而发酵生川乌中分别为0.0231%、0.0039%、0.0117%;生附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的质量分数分别为0.2750%、0.0670%、0.0550%,而发酵生附子中分别为0.0633%、0.0552%、0.0291%;生川乌+附子中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的质量分数分别为0.1395%、0.0075%、0.0078%,而发酵生川乌+附子中分别为0.0202%、0.0022%、0.0026%。该结果表明微生物发酵有助于降低川乌、附子中有毒生物碱的含量。 展开更多
关键词 川乌 附子 微生物发酵 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 液相色谱
下载PDF
高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中乌头类生物碱含量 被引量：15
20
作者 聂晶 张立群 +2 位作者 田颂九 王国荣 杭太俊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期421-423,共3页
目的:建立一种用高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的方法。方法:应用氨水碱化后,乙醚提取,提取液通过Oasis　MCX固相萃取柱对样品进行纯化,以ZORBAX SB-C8柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,0.04mo... 目的:建立一种用高效液相色谱法分离测定康复新胶囊中新乌头碱、次乌头碱和乌头碱含量的方法。方法:应用氨水碱化后,乙醚提取,提取液通过Oasis　MCX固相萃取柱对样品进行纯化,以ZORBAX SB-C8柱（250mm×4.6mm,5μm）为分析柱,0.04mol·L-1三乙胺（磷酸调pH=3）-甲醇（50:50）为流动相,检测波长235nm,柱温40℃。结果:新乌头碱、次乌人碱和乌头碱约在0.002～1μg范围内线性关系良好,其回收率>90％,RSD<2％。结论:该方法准确、专属,分离效果好,灵敏度高。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 新乌头碱 次乌头碱 乌头碱 康复新胶囊 生物碱 含量测定 消炎镇痛药
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 8 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部