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中枢神经系统黑色素细胞瘤10例临床病理与超微结构分析 被引量:13
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作者 吴春 王海 +5 位作者 李南云 周晓军 周航波 石群立 姜少军 陆珍凤 《诊断病理学杂志》 CSCD 2010年第4期245-248,共4页
目的探讨中枢神经系统(CNS)黑色素细胞瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断及超微结构。方法对10例中枢神经系统黑色素细胞瘤的病理标本进行光镜、免疫组化及电镜观察并复习文献。结果 10例患者中女性6例,男性4例,年龄14~69岁,平均年龄3... 目的探讨中枢神经系统(CNS)黑色素细胞瘤的临床病理特点、诊断与鉴别诊断及超微结构。方法对10例中枢神经系统黑色素细胞瘤的病理标本进行光镜、免疫组化及电镜观察并复习文献。结果 10例患者中女性6例,男性4例,年龄14~69岁,平均年龄37岁。6例患者随访4~60个月,均健在,其中4例复发,另4例失访。大体观察肿瘤呈结节状生长,多为单发,少数多发。组织学上肿瘤细胞为梭形或上皮样,束状排列,核圆形或卵圆形,异型不明显,少数复发病例瘤细胞有异型,伴有出血坏死和局部浸润。免疫组化示瘤细胞HMB45、S-100和vimentin(+),GFAP、EMA、NSE、Syn和Leu-7(-),Ki-67阳性细胞数<1%~2%。超微结构观察瘤细胞胞质内可见不同阶段的黑色素小体。结论中枢神经系统黑色素细胞瘤多为良性,切除彻底可治愈。容易与恶性黑色素细胞瘤以及伴有黑色素细胞分化的其他肿瘤混淆,其诊断依赖于组织学、免疫组化及超微结构观察。 展开更多
关键词 中枢神经系统 黑色素细胞瘤 免疫组化 超微结构
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Infrared autofluorescence, short-wave autofluorescence and spectral-domain optical coherence tomography of optic disk melanocytomas 被引量:3
2
作者 Peng Zhang Yan-Nian Hui +4 位作者 Wen-Qin Xu Zi-Feng Zhang Hai-Yan Wang Dong-Jie Sun Yu-Sheng Wang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2016年第5期713-716,共4页
AIM: To investigate the findings of infrared fundus autofluorescence(IR-AF) and spectral-domain optical coherence tomography(SD-OCT) in eyes with optic disc melanocytoma(ODM).· METHODS: IR-AF findings and... AIM: To investigate the findings of infrared fundus autofluorescence(IR-AF) and spectral-domain optical coherence tomography(SD-OCT) in eyes with optic disc melanocytoma(ODM).· METHODS: IR-AF findings and those of other ophthalmologic imaging examinations, including short-wave autofluorescence(SW-AF), fluorescein angiography(FA), fundus color photography, and SD-OCT of 8 eyes of 8 consecutive cases with ODM were assessed.·RESULTS: The ODMs in all cases(100%) presented similar IR-AF, SW-AF, and FA findings. On IR-AF images, ODMs showed outstanding hyper-AF with well-defined outline. On SW-AF images, the area of ODMs presented as hypo-AF. FA images revealed the leaking retinal telangiectasia on the surface of the ODMs. On SDOCT images in 8 cases(100%), the ODMs were sloped with highly reflective surface, which were disorganized retina and optic nerve layers. In 7 cases(87.5%), peripapillary choroids were involved. The melanocytomas of 8 cases(100%) presented as optically empty spaces. Vitreous seeds were found in one case(12.5%).· CONCLUSION: IR-AF imaging may provide a new modality to evaluate the pathologic features of ODMs,and together with SW-AF imaging, offers a new tool to study biological characteristics associated with ODMs.SD-OCT is a valuable tool in delimitating the tumor extension and providing morphological information about the adjacent retinal tissue. 展开更多
关键词 melanocytoma ANGIOGRAPHY AUTOFLUORESCENCE optical coherence tomography
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视盘黑色素细胞瘤的良恶问题 被引量:6
3
作者 邹毓韬 倪逴 《眼科学报》 2000年第2期112-115,共4页
目的:探讨有助于确定视盘黑色素细胞瘤恶变的临床特征。方法:回顾性分析10例临床资料和3例病理资料。结果:良性的黑色素细胞瘤可以出现视力下降、视野缺损、玻璃体色素播散、肿瘤的神经纤维层蔓延和黄斑渗出。结论:相关临床症状和体征... 目的:探讨有助于确定视盘黑色素细胞瘤恶变的临床特征。方法:回顾性分析10例临床资料和3例病理资料。结果:良性的黑色素细胞瘤可以出现视力下降、视野缺损、玻璃体色素播散、肿瘤的神经纤维层蔓延和黄斑渗出。结论:相关临床症状和体征的发展似乎并不一定提示该良性肿瘤的恶变,除非它们伴有肿块的迅速生长和肿瘤表面颜色的明显改变。眼科学报2000;16:112-115。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 视盘 黑色素瘤 乳头旁脉络膜痣
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Atypical presentations of choroidal melanocytoma 被引量:2
4
作者 ZHANG Xiao DAI Rong-ping CHAO Wei-jing DONG Fang-tian 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第10期1238-1240,共3页
Melanocytoma is a specific variant of melanocytic nevus, located in the optic disk or anywhere in the uveal tract, characterized clinically by a dark-brown to black color, and composed histopathologically of deeply pi... Melanocytoma is a specific variant of melanocytic nevus, located in the optic disk or anywhere in the uveal tract, characterized clinically by a dark-brown to black color, and composed histopathologically of deeply pigmented round to oval cells with small, round, uniform nuclei. In this report, we described a case of large juxtapapillary melanocytoma with atypical presentations. 展开更多
关键词 choroidal melanocytoma HISTOPATHOLOGY IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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中枢神经黑色素细胞瘤的临床病理特征及MRI分析 被引量:4
5
作者 沈祎 徐新运 陈锦 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第19期3049-3053,共5页
目的:复习文献,探讨中枢神经系统黑色素细胞瘤(melanocytoma,MC)的MRI及病理学特点、诊断与鉴别诊断及预后。方法:回顾性分析2009-2014年收治的4例中枢神经黑色素细胞瘤患者的病史、MRI特点/病理诊断及免疫组化结果。结果:4例患者... 目的:复习文献,探讨中枢神经系统黑色素细胞瘤(melanocytoma,MC)的MRI及病理学特点、诊断与鉴别诊断及预后。方法:回顾性分析2009-2014年收治的4例中枢神经黑色素细胞瘤患者的病史、MRI特点/病理诊断及免疫组化结果。结果:4例患者中男性3例,女性1例,年龄41-64岁,平均53岁。4例患者中,3例随访6-36个月,均健在,另外1例失访。MRI表现为稍短T1WI信号,T2WI短信号。大体观察肿瘤均为单发,呈结节状生长。组织学上肿瘤细胞呈束状排列,梭形或上皮样,核圆形或卵圆形,异型不明显,核分裂象罕见,少数伴有出血坏死或局部浸润。免疫组化示瘤细胞HMB45(+)、S-100(+)、MART-1(melan-A)、Vimentin(+)、CK(+)、Ki-67(约2%-10%+)、EMA(-)、PR(-)、GFAP(-)、Syn(-)、NSE(-)、NF(-)及A103(-)。结论:MC较为少见,在MRI上需要与神经鞘瘤、脊膜瘤、脂肪瘤及血管瘤等鉴别。MC通常在MRI T1WI上与灰质信号相等或稍高,而在T2WI上呈低信号,其他肿瘤则各有其不同特点。MC多为交界性或低度恶性,倾向局部复发,主要的治疗方法是手术切除病灶。容易与恶性黑色素瘤以及伴有黑色素细胞分化的其他肿瘤混淆,诊断依赖于影像学、病理组织学、免疫组化观察。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 中枢神经系统 免疫组化 MRI
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椎管内原发性黑色素细胞瘤的诊断和治疗 被引量:4
6
作者 贾文清 孔德生 +4 位作者 苗壮 张亮 辛宇 王贵怀 杨俊 《中华外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期953-956,共4页
目的分析椎管内原发性黑色素细胞瘤的临床特点,探讨其诊断及治疗方法。方法回顾性分析2011年6月至2014年12月于北京天坛医院神经外科接受手术治疗的6例椎管内原发性黑色素细胞瘤患者的临床资料,对其临床表现、诊断、治疗、预后进行分... 目的分析椎管内原发性黑色素细胞瘤的临床特点,探讨其诊断及治疗方法。方法回顾性分析2011年6月至2014年12月于北京天坛医院神经外科接受手术治疗的6例椎管内原发性黑色素细胞瘤患者的临床资料,对其临床表现、诊断、治疗、预后进行分析。结果患者中男性5例,女性1例;年龄23~50岁,平均年龄39.8岁。6例患者中,4例主诉颈肩腰背痛、2例主诉四肢麻木无力。术前均进行MRI检查,仅1例诊断为原发性黑色素细胞瘤,其余均为术后病理证实。肿瘤全切除2例,近全切除2例,2例为多发或播散病例,仅行部分切除。术后随访时间9—52个月,平均25.7个月。1例患者术后9个月复发,16个月死亡;1例术后4年复发;其余4例均为初发且术后均未复发。2例复发患者均为术后未行放疗者,4例未复发患者中2例术后行放疗,所有患者均未化疗。结论椎管内原发黑色素细胞瘤恶性程度较低,需依靠术后病理进行诊断。全切肿瘤术后不易复发、转移。治疗首选手术,提倡早期全切除,预后较好,部分切除患者采取适宜的放疗可延缓肿瘤复发。 展开更多
关键词 脊髓肿瘤 神经内分泌瘤 黑色素细胞瘤 诊断 治疗学
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LHRH-PE40对黑色素瘤A375细胞的诱导凋亡作用 被引量:3
7
作者 邓欣 刘莹 +2 位作者 张国利 朱平 宋阳 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期37-40,共4页
目的 研究促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(Luteinizing hormone releasing hormone-Pseudomonas aeru-gionosa exotoxin 40,LHRH-PE40)对黑色素瘤A375细胞的诱导凋亡作用。方法用LHRH-PE40处理A375细胞,透射电镜观察细胞结构的改变... 目的 研究促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(Luteinizing hormone releasing hormone-Pseudomonas aeru-gionosa exotoxin 40,LHRH-PE40)对黑色素瘤A375细胞的诱导凋亡作用。方法用LHRH-PE40处理A375细胞,透射电镜观察细胞结构的改变;DNA ladder和流式细胞仪检测细胞的凋亡。结果经LHRH-PE40作用后,透射电镜观察可见A375细胞核聚集于一侧;DNA ladder检测发现,A375细胞的DNA电泳图像呈梯形条带;流式细胞术检测结果显示,A375细胞出现明显的二倍体峰,细胞周期也发生了相应的改变。结论 LHRH-PE40对A375细胞的细胞毒性作用可以有效诱导A375细胞凋亡。 展开更多
关键词 促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素(LHRH-PE40) 黑色素瘤 毒性作用 细胞凋亡 促黄体激素释放激素受体(LHRHR)
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葡萄膜黑色素瘤患者血清血管内皮生长因子浓度及临床意义 被引量:4
8
作者 傅涛 魏文斌 +1 位作者 王阳 刘小超 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2005年第6期604-606,共3页
目的测定葡萄膜黑色素瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)的水平,并探讨其临床意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA),分别检测不同组织病理分型的葡萄膜黑色素瘤(27例)、葡萄膜黑色素细胞瘤患者(6例)以及正常人(16例)外周血清中VEGF的质... 目的测定葡萄膜黑色素瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)的水平,并探讨其临床意义。方法应用酶联免疫吸附法(ELISA),分别检测不同组织病理分型的葡萄膜黑色素瘤(27例)、葡萄膜黑色素细胞瘤患者(6例)以及正常人(16例)外周血清中VEGF的质量浓度。结果正常成人和葡萄膜黑色素细胞瘤患者血清VEGF浓度显著低于葡萄膜黑色素瘤患者;有巩膜导水管浸润和远处转移的葡萄膜黑色素瘤患者血清VEGF质量浓度明显高于不伴巩膜导水管浸润和远处转移的患者;梭形细胞型患者血清VEGF浓度与混合型和上皮细胞型患者经统计分析无显著差异。结论血清VEGF水平在监测葡萄膜黑色素瘤的转移中有一定的意义。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 葡萄膜黑色素瘤 葡萄膜黑色素细胞瘤
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先天性视盘占位病变继发非动脉炎性前部缺血性视神经病变的临床特征分析 被引量:4
9
作者 乌日汗 刘丽娟 +1 位作者 杨本涛 姜利斌 《眼科》 CAS 2020年第2期141-146,共6页
目的探讨先天性视盘占位病变相关的非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的临床特征。设计回顾性病例系列。研究对象2010年1月-2019年6月北京同仁医院先天性视盘占位病变继发NAION患者9例(11眼)。方法回顾及分析患者的眼科及头颅神经... 目的探讨先天性视盘占位病变相关的非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的临床特征。设计回顾性病例系列。研究对象2010年1月-2019年6月北京同仁医院先天性视盘占位病变继发NAION患者9例(11眼)。方法回顾及分析患者的眼科及头颅神经影像学资料。所有患者均经半年以上随访。主要指标性别、年龄、发病眼别、视盘病变特征及与视野改变关系、头颅神经影像学表现。结果9例继发NAION的先天性视盘占位病变中4例视盘黑色素细胞瘤,3例视盘内玻璃膜疣,2例视盘区残存有髓纤维。年龄26~65岁(中位数39岁)。7例单眼发生NAION,2例视盘内玻璃膜疣患者双眼先后发生NAION。发生NAION时患眼矫正视力0.05~1.0。可行视野检查的4例患者表现为水平下半缺损及向心性缩小。最后随访时均无视功能进行性损伤和病情复发。结论先天性视盘占位性病变可继发NAION而出现视功能损伤。 展开更多
关键词 视盘 黑色素细胞瘤 玻璃膜疣 有髓纤维 非动脉炎性前部缺血性视神经病变
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中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤的治疗体会 被引量:3
10
作者 周渊 王汉东 +5 位作者 马驰原 成惠林 樊友武 刘开东 励宁 何进 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2014年第9期952-954,共3页
目的:中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤罕见。文中探讨其治疗经验。方法回顾性分析南京军区南京总医院神经外科1999年1月至2012年12月收治的14例中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤患者的临床资料,其中男5例,女9例,发病年龄14~52岁,... 目的:中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤罕见。文中探讨其治疗经验。方法回顾性分析南京军区南京总医院神经外科1999年1月至2012年12月收治的14例中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤患者的临床资料,其中男5例,女9例,发病年龄14~52岁,平均年龄(32.7±10.7)岁。病程15 d至19年,中位值7个月。复发5例,首发9例。发生于颅内10例,发生于椎管内4例。 MRI检查结果示病灶T1WI相呈等、高信号,T2WI相呈等、低信号。病理免疫组化结果:所有患者S-100(+)、HMB45(+)、GFAP(-)、EMA(-),8例vimentin(+),5例MelanA(+)。14例患者均行手术治疗,其中全切除7例,近全切除3例,大部分切除4例。术后仅4例行放疗,2例行普通放疗,2例行γ刀放疗,共1~3个疗程。结果术后除出现1例高位截瘫、1例面瘫外,其余12例均恢复良好出院。术后随访时间1个月至13年,死亡2例均为非全切除术患者。结论中枢神经系统原发性黑色素细胞瘤的治疗首选手术,提倡早期彻底全切。 展开更多
关键词 中枢神经系统 黑色素细胞瘤 治疗
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中枢神经系统黑色素细胞瘤临床病理分析 被引量:2
11
作者 舒维清 武景波 李小静 《临床与病理杂志》 2016年第5期717-722,共6页
目的:探讨中枢神经系统黑色素细胞瘤的临床病理特征。方法:对1例发生于脊髓的黑色素细胞瘤的临床表现、组织形态、免疫组织化学等进行分析,并复习相关文献。结果:患者女性,5 2岁,右侧肢体活动不灵活9个月。M R I示颈3、4椎体水平见... 目的:探讨中枢神经系统黑色素细胞瘤的临床病理特征。方法:对1例发生于脊髓的黑色素细胞瘤的临床表现、组织形态、免疫组织化学等进行分析,并复习相关文献。结果:患者女性,5 2岁,右侧肢体活动不灵活9个月。M R I示颈3、4椎体水平见一软圆形界限清楚肿块,大小约3.7 cm×0.8 cm×1.3 cm。镜检示肿瘤细胞排列呈巢团状、漩涡状及束状;瘤细胞呈软圆形或梭形,部分细胞呈上皮样,大部分细胞质内见多量黑色素颗粒;瘤细胞无明显异型,无核分裂像。免疫组织化学Vimentin、HMB45、S-100、Melan-A均为阳性,Ki67指数5%-10%;其余Ckpan、EMA、GFAP、CD34、SMA、Desmin和P53均为阴性。结论:黑色素细胞瘤是一种罕见的低度恶性中间型肿瘤,临床上易与弥漫性黑色素细胞增多症和黑色素瘤病、恶性黑色素瘤以及伴有黑色素分化的其他肿瘤混淆。其诊断主要靠病理形态学特征、免疫组化、影像学及电镜检查有助于诊断与鉴别诊断。治疗主要依靠肿块切除,必要时可局部放疗,术后随访非常重要。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 中枢神经系统 病理 临床
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原发性脊膜黑色素细胞瘤一例并文献复习 被引量:2
12
作者 虞晨 陈维涛 +2 位作者 赵寅涛 蒋健 梁维邦 《临床神经外科杂志》 CAS 2016年第3期186-188,共3页
目的报告一例经病理证实的原发性脊膜黑色素细胞瘤,并通过相关文献复习,探讨该疾病的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析该病例的临床表现、影像学特征、病理学特征等资料,结合相关文献,对该罕见疾病进行探讨。结果本例患者病... 目的报告一例经病理证实的原发性脊膜黑色素细胞瘤,并通过相关文献复习,探讨该疾病的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析该病例的临床表现、影像学特征、病理学特征等资料,结合相关文献,对该罕见疾病进行探讨。结果本例患者病变位于颈7~胸1节段椎管内,为髓外硬膜下病变,术前检查完善后行颈7椎板切除、椎管内占位性病变切除、脊椎内固定术。术后病理检验结果提示脊膜黑色素细胞瘤。结论原发性脊膜黑色素细胞瘤是一种罕见的中枢神经系统良性肿瘤,具有一定的复发率,并可能向恶性黑色素瘤转变,临床需要与恶性黑色素瘤、转移性黑色素瘤等相鉴别。目前主要的治疗方案是手术治疗,手术不能完全切除的患者,辅助放疗可以有效改善预后。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 椎管内肿瘤 诊断 治疗
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睫状体肿瘤的超声生物显微镜影像分析 被引量:2
13
作者 陈倩 孙兴怀 +2 位作者 王嘉健 宋月莲 陈荣家 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2006年第5期303-305,i0003,共4页
目的探讨不同类型睫状体肿瘤的超声生物显微镜影像学改变,为此类疾病的诊断和鉴别诊断提供临床依据方法 2002年7月~2005年7月经病理证实的睫状体肿瘤患者9例9眼,其中恶性黑色素瘤5例,黑包素细胞瘤2例,髓上皮瘤1例,转移癌1例所有病例术... 目的探讨不同类型睫状体肿瘤的超声生物显微镜影像学改变,为此类疾病的诊断和鉴别诊断提供临床依据方法 2002年7月~2005年7月经病理证实的睫状体肿瘤患者9例9眼,其中恶性黑色素瘤5例,黑包素细胞瘤2例,髓上皮瘤1例,转移癌1例所有病例术前行超声生物显微镜影像(ultrasoundbiomicroscopy,UBM)检查,对肿瘤采集射状切面和横断面图像结果睫状体恶性黑色素瘤的 UBM 影像均呈近似或典型"蕈佯"外观伴声衰减,基底部存在大小不等的无回声区。黑色素细胞瘤1例与黑色素瘤表现类似,另1例为圆顶状中高回声肿块伴轻度声衰减,1例转移癌呈类圆形低到中等回声肿块伴有卫星灶。1例髓上皮瘤呈睫状冠部中高回声连续性肿块,伴多发性囊样无回声区结论睫状体肿瘤的 UBM 影像特征依肿瘤性质不同而各具特征,UBM 能够对睫状体肿瘤的诊断和鉴别诊断提供有价值的临床依据。 展开更多
关键词 超声生物显微镜 睫状体肿瘤 黑色素瘤 黑色素细胞瘤 转移癌 髓上皮瘤
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人类黑色素细胞瘤永生化细胞系的建立及生物学特性鉴定 被引量:2
14
作者 曾先捷 蔡捷 +5 位作者 姚洁民 黄英华 郭春雨 马赫 李小平 邝晓聪 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期131-133,共3页
目的建立黑色素细胞瘤细胞系并研究其生物学特性。方法取脑膜黑色素细胞瘤组织原代与传代培养,建立永生化细胞系并检测生物学特性,采用HE染色法、倒置显微镜与透射电子显微镜观察细胞形态及超微结构,采用细胞计数法绘制生长曲线与计算... 目的建立黑色素细胞瘤细胞系并研究其生物学特性。方法取脑膜黑色素细胞瘤组织原代与传代培养,建立永生化细胞系并检测生物学特性,采用HE染色法、倒置显微镜与透射电子显微镜观察细胞形态及超微结构,采用细胞计数法绘制生长曲线与计算倍增时间,观察细胞染色体核型(染色体显带法)与动物成瘤性,采用SP免疫组织化学法检测Vimentin、S100、HMB45和CK蛋白表达。结果临床病理诊断为颅内原发黑色素细胞瘤,建立的黑色素细胞瘤细胞系呈上皮样细胞生长方式,胞内有黑色素颗粒,可见细胞克隆集落;透射电子显微镜见黑色素小体,倍增时间36h,染色体数量32~110条,细胞系裸鼠皮下移植瘤实验提示未成瘤,且免疫组织化学法染色发现细胞系表达Vimentin为阳性,HMB45、S100、CK为阴性。结论成功建立了黑色素细胞瘤细胞系,有良性肿瘤生物学行为特征。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 脑膜 细胞培养 生物学特性
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睫状体肿瘤18例临床病理分析 被引量:2
15
作者 杨亚丽 周虹 +2 位作者 赵霓姗 杨严丽 申洪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期172-176,共5页
目的探讨睫状体(ciliary body, CB)原发性肿瘤的临床特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集18例CB原发性肿瘤的临床病理资料,采用免疫组化及特殊染色检测,进行组织形态学分析,并复习相关文献。结果 18例CB原发性肿瘤中,黑色素瘤8... 目的探讨睫状体(ciliary body, CB)原发性肿瘤的临床特点、组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集18例CB原发性肿瘤的临床病理资料,采用免疫组化及特殊染色检测,进行组织形态学分析,并复习相关文献。结果 18例CB原发性肿瘤中,黑色素瘤8例(44.44%),黑色素细胞瘤3例(16.67%),平滑肌瘤3例(16.67%),无色素上皮腺癌2例(11.11%),无色素上皮腺瘤1例(5.56%),神经鞘瘤1例(5.56%)。结论 CB原发性肿瘤临床较少见,最常见的是黑色素瘤,其次为黑色素细胞瘤和平滑肌瘤、无色素上皮腺癌、无色素上皮腺瘤和神经鞘瘤。CB原发性肿瘤中黑色素细胞瘤、平滑肌瘤、上皮腺瘤和腺癌,均有独特的病理组织学特征。 展开更多
关键词 睫状体肿瘤 黑色素瘤 黑色素细胞瘤 平滑肌瘤 无色素上皮腺瘤 无色素上皮腺癌 神经鞘瘤
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原发宫颈恶性黑色素瘤术后复发并广泛腹腔转移1例 被引量:1
16
作者 张金岭 王守峰 +1 位作者 战仕娟 郑玲 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2011年第6期549-550,共2页
恶性黑色素细胞瘤是一种高度恶性肿瘤,主要发生于四肢皮肤,其次肛管、鼻窦、眼眶、内耳等脏器。女性生殖道恶性黑色素瘤的发生率约占女性全身恶性黑色素瘤的3%,极少发生在宫颈;但宫颈恶性黑色素瘤同其他部位的恶性黑色素瘤生物学特点相... 恶性黑色素细胞瘤是一种高度恶性肿瘤,主要发生于四肢皮肤,其次肛管、鼻窦、眼眶、内耳等脏器。女性生殖道恶性黑色素瘤的发生率约占女性全身恶性黑色素瘤的3%,极少发生在宫颈;但宫颈恶性黑色素瘤同其他部位的恶性黑色素瘤生物学特点相似,往往早期经过淋巴道、血管转移,预后极差。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 复发 腹腔 转移
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睫状体黑色素细胞瘤的超声诊断特征分析 被引量:1
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作者 李栋军 顼晓琳 +7 位作者 杨文利 王子杨 陈伟 赵琦 李逸丰 崔蕊 沈琳 魏文斌 《肿瘤影像学》 2016年第4期-,共6页
目的:探讨睫状体黑色素细胞瘤的超声诊断特征,并与睫状体黑色素瘤进行鉴别。方法:回顾性分析2010年5月—2015年9月北京同仁医院眼科收治的睫状体黑色素细胞瘤患者22例(22只眼),同时选取同期就诊的睫状体黑色素瘤患者23例(23只眼)作为鉴... 目的:探讨睫状体黑色素细胞瘤的超声诊断特征,并与睫状体黑色素瘤进行鉴别。方法:回顾性分析2010年5月—2015年9月北京同仁医院眼科收治的睫状体黑色素细胞瘤患者22例(22只眼),同时选取同期就诊的睫状体黑色素瘤患者23例(23只眼)作为鉴别,所有患者均经病理诊断确诊。分析所有患者的超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)、彩色多普勒血流成像及超声造影表现。结果:UBM检查显示21例睫状体黑色素细胞瘤中,呈高回声14例、中等回声4例、低回声3例,17例侵犯虹膜及房角,1例侵犯巩膜;15例睫状体黑色素瘤中,呈中等回声5例、低回声10例。彩色多普勒血流成像显示,22例睫状体黑色素细胞瘤中,形态呈梭形1例、半球形21例,15例病变内可见血流信号;23例睫状体黑色素瘤中,形态呈梭形1例、半球形15例、蕈状7例,22例病变内可见血流信号。超声造影检查显示,睫状体黑色素细胞瘤峰值强度低于睫状体黑色素瘤,平均渡越时间长于睫状体黑色素瘤,差异有统计学意义。结论:睫状体黑色素细胞瘤的超声检查有一定的特点,可为临床提供可靠的诊断和鉴别诊断依据。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 黑色素瘤 超声生物显微镜 彩色多普勒血流成像 造影剂
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椎管内原发性黑色素细胞肿瘤的诊断和治疗 被引量:1
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作者 王亚明 田增民 《中国神经肿瘤杂志》 2008年第3期207-210,共4页
椎管内原发性黑色素细胞肿瘤十分罕见,根据其生物学行为和病理学特征,可以分为:恶性黑色素瘤和良性脑脊膜黑色素细胞瘤,二者在治疗方式和预后上截然不同,本文就此种罕见肿瘤的临床特征做一文献复习。
关键词 椎管内 黑色素细胞肿瘤 脑脊膜黑色素细胞瘤 恶性黑色素瘤
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Primary intramedullary melanocytoma presenting with lower limbs,defecation,and erectile dysfunction:A case report and review of the literature
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作者 Zhi-Qiang Liu Chao Liu +3 位作者 Jia-Xin Fu Yan-Qing He Ying Wang Tian-Xiang Huang 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2021年第28期8616-8626,共11页
BACKGROUND Primary intramedullary melanocytoma is an exceedingly rare type of primary melanocytic tumor in the central nervous system.Unfortunately,primary intramedullary melanocytoma lacks specificity in clinical sym... BACKGROUND Primary intramedullary melanocytoma is an exceedingly rare type of primary melanocytic tumor in the central nervous system.Unfortunately,primary intramedullary melanocytoma lacks specificity in clinical symptoms and imaging features and there is currently no standard strategy for diagnosis or treatment.CASE SUMMARY A 52-year-old male patient suffered from weakness and numbness involving the bilateral lower limbs for 18 mo,and defecation and erectile dysfunction for 6 mo.Furthermore,these symptoms started to worsen for the last 3 mo.Preoperative magnetic resonance imaging(MRI)revealed an intramedullary tumor located at the T9-T10 level.In subsequently surgery,the maximal safe resection extent approached to 98%.The lesion was confirmed to be melanocytoma by pathological examination.In addition,the possibility of original melanocytoma outside the spinal cord was excluded after the examination of the whole body.Therefore,a diagnosis of primary intramedullary melanocytoma was established.The patient refused to accept radiotherapy or Gamma Knife,but MRI examination on July 28,2020 showed no sign of development.In addition,on April 10,2021,the recent review showed that the disorder of defecation and lower limbs improved further but erectile dysfunction benefited a little from the surgery.CONCLUSION After diagnosing intramedullary melanocytoma by postoperative pathology,the inspection of the whole body contributed to excluding the possibility of metastasis from other regions and further suggested a diagnosis of primary intramedullary melanocytoma.Complete resection,adjuvant radiation,and regular review are critical.In addition,maximal safe resection also benefits prognosis while the tumor is difficult to be resected totally. 展开更多
关键词 Primary intramedullary melanocytoma Diagnosis Treatment Prognosis Case report
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后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤1例及影像学特点分析
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作者 郝妮娜 刘保龙 +2 位作者 靳松 韩彤 崔世民 《继续医学教育》 2018年第4期141-144,共4页
目的探讨后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床表现、影像学特点与治疗经验。方法回顾分析1例经病理学检查诊断为后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床病例,结合国内外相关文献总结后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床表现、影像学特点。... 目的探讨后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床表现、影像学特点与治疗经验。方法回顾分析1例经病理学检查诊断为后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床病例,结合国内外相关文献总结后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤的临床表现、影像学特点。结果手术全切1例后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤,随访未见肿瘤复发及转移。结论后颅窝原发性脑膜黑色素细胞瘤临床少见,其磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)影像学具有特征性,术前可做出明确诊断。 展开更多
关键词 黑色素细胞瘤 中枢神经系统 诊断 影像学特点
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