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对乙酰氨基酚HPMC骨架片药物释放影响因素研究 被引量：16
1
作者 裴元英 陈御石 +2 位作者 郑玲妹 陈伟 樊益兴 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期281-284,共4页
目的：考察影响对乙酰氨基酚亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法：以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为骨架材料，用湿颗粒法将对乙酰氨基酚制成缓释片考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、粒度、制法、压片压力、片子大小及其它辅料对对乙酰氨... 目的：考察影响对乙酰氨基酚亲水性骨架片体外释药的各种因素。方法：以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为骨架材料，用湿颗粒法将对乙酰氨基酚制成缓释片考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、粒度、制法、压片压力、片子大小及其它辅料对对乙酰氨基酚ＨＰＭＣ骨架片体外释药的影响。结果：对乙酰氨基酚ＨＰＭＣ骨架片的体外释药均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量和粒度、制法、片子大小对对乙酰氨基酚的释放速率均有显著性影响。湿法制片的释药比干法压片慢。对乙酰氨基酚的释药速率随ＨＰＭＣ粒度的减小和片子的增大而减慢。ＨＰＭＣ的粒度及不同浓度乙醇作湿润剂对对乙酰氨基酚的释放速率影响不大。对压片压力影响的研究结果表明，对乙酰氨基酚ＨＰＭＣ骨架片的硬度范围不同时，影响有所不同。淀粉，ＰＶＰ，ＭＣＣ的加入（每片ＨＰＭＣ含量不变）均减慢对乙酰氨基酚的释放速率，加入量的影响在本实验范围内无显著差异。ＥＣ加入量多时（８０ｍｇ·片－１），对乙酰氨基酚释放速率显著加快。结论：ＨＰＭＣ用量和粘度，制备工艺，片剂大小及其辅料为影响对乙酰氨基酚骨架片释放速率的主要因素。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 HPMC 骨架片 药物缓释
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几种亲水凝胶骨架材料相关性质的比较 被引量：17
2
作者 聂淑芳 刘辉 +1 位作者 刘艳丽 潘卫三 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期338-343,共6页
以茶碱为模型药物,采用直接压片法制备亲水凝胶骨架片,从骨架片吸水性、膨胀性、溶蚀性及凝胶强度4个方面,全面比较了几种亲水凝胶骨架材料羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、聚氧化乙烯(polyethylene oxide,PEO)、海... 以茶碱为模型药物,采用直接压片法制备亲水凝胶骨架片,从骨架片吸水性、膨胀性、溶蚀性及凝胶强度4个方面,全面比较了几种亲水凝胶骨架材料羟丙甲纤维素(hydroxypropylmethylcellulose,HPMC)、聚氧化乙烯(polyethylene oxide,PEO)、海藻酸钠[sodium alginate、低黏度NaAlg(L)、高黏度NaAlg(H)]和黄原胶(xanthan gum,XG)辅料性质和释药机制的差异。结果表明,吸水速率常数XG>>NaAlg(H)>PEO>NaAlg(L)>>HPMC;膨胀指数为XG>>PEO>>HPMC>>NaAlg;溶蚀速率NaAlg(L)>NaAlg(H)>>PEO80>PEO200>PEO300>XG≈PEO400≈K4M>K15M>PEO600≈K100M;凝胶层强度PEO>HPMC>XG>>NaAlg。对于PEO和HPMC骨架片,随着聚合物分子量增加,药物逐渐从以溶蚀机制为主的释放转移为以扩散机制为主的释放;对于NaAlg骨架片,药物主要以溶蚀机制释放;对于XG骨架片,药物主要以非Fick扩散机制释放。通过比较不同高分子材料之间的性能差异有助于合理设计和预测骨架系统中药物的释放速度,使其最终达到临床需要的体外释药行为。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 海藻酸钠 黄原胶 羟丙甲纤维素 骨架片
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尼莫地平HPMC骨架片的药物释放影响因素研究 被引量：8
3
作者 程紫骅 康保国 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期418-421,共4页
选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。H... 选用HPMC为骨架材料，将难溶于水的尼莫地平制成缓释骨架片，考察HPMC的粘度、羟丙基和甲氧基含量、用量、粒径、辅料和释放介质的pH对尼莫地平缓释片的体外释药速率的影响。结果表明：尼莫地平缓释骨架片的体外释放行为近似零级释放。HPMC用量、粘度、粒径和释放介质的pH均对体外释放行为有明显影响；同一粘度HPMC甲氧基不同对释放速率影响不明显；辅料乳糖的加入能使释药速率加快，而微晶纤维素和十二烷基硫酸钠的加入在本实验范围内影响不明显。 展开更多
关键词 尼莫地平 HPMC 骨架片 释放速率 药物释放
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布洛芬HPMC骨架片药物释放因素研究 被引量：7
4
作者 许鲁宁 黄芳 吴锡添 《海峡药学》 2002年第6期34-37,共4页
目的　考察影响布洛芬亲水性骨架片体外释药的各种因素。 方法 　以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察 HPMC用量 ,粒度 ,制备方法 ,片子大小及其它辅料对布洛芬 HPMC骨架片的体外... 目的　考察影响布洛芬亲水性骨架片体外释药的各种因素。 方法 　以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为骨架材料 ,用湿法制粒和粉末直接压片法制备缓释骨架片 ,并考察 HPMC用量 ,粒度 ,制备方法 ,片子大小及其它辅料对布洛芬 HPMC骨架片的体外释药的影响。 结果 　布洛芬HPMC骨架片的体外释药均符合 Higuchi方程。HPMC的用量 ,粒度和制法 ,片子大小对布洛芬的释放速率均有显著性影响。湿法制片的释药速率比干法慢。布洛芬的释药速率随 HPMC粒度的减小和片子的增大而减慢。淀粉 ,PVP、MCC、EC的加入 (每片 HPMC的含量不变 )均减慢布洛芬释药速率。 结论 　 HPMC用量、粒度、制备方法。 展开更多
关键词 布洛芬 羟丙基甲基纤维素 骨架片 缓释
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氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释放研究 被引量：8
5
作者 朱广强 张瑜 刘健华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第21期2236-2239,共4页
目的:通过体外释放试验对氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释药特性及影响因素进行研究。方法:以氨茶碱为模型药物,采用粉末直接压片法制备氨茶碱骨架片,通过体外释放试验研究释放度测定方法,释放介质的pH、离子强度及转速对魔芋胶骨架片体外... 目的:通过体外释放试验对氨茶碱魔芋胶骨架片的体外释药特性及影响因素进行研究。方法:以氨茶碱为模型药物,采用粉末直接压片法制备氨茶碱骨架片,通过体外释放试验研究释放度测定方法,释放介质的pH、离子强度及转速对魔芋胶骨架片体外释药的影响。结果:桨法测得药物的平均释放时间(MDT)明显低于转篮法(P<0.05);在不同pH的释放介质中,药物的释放以在蒸馏水中最快,pH 6.8的PBS中次之,0.1 mol.L-1盐酸液中最慢;药物释放随释放介质离子强度增加而减慢(P<0.05);药物释放随搅拌转速增加而加快,但增加至100r.min-1后,转速对药物释放影响不大(P>0.1);药物释放为扩散和溶蚀机制协同作用。结论:魔芋胶可有效控制骨架片中药物的缓慢释放,可作为一种新型的亲水骨架材料使用。 展开更多
关键词 魔芋胶 氨茶碱 骨架片 体外释放
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硝苯吡啶水凝胶型骨架片剂的研制 被引量：6
6
作者 朱海健 屠锡德 +1 位作者 陆振达 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期26-30,共5页
根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序... 根据水凝胶骨架释放机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型骨架片剂A。其体外溶出行为符合一级动力学过程。体外环境如介质、桨速不影响其溶出行为。片剂A的体内血浓用气相色谱法测定,其体内配置状态以二室模型描述较为适宜,经计算机模型嵌合程序迭代处理求得动力学参数。生物等效性研究表明:片A与国外长效片B无显著差异,而与市售普通片C有显著差异。A相对于B和C的生物利用度分别为97.66%和281.80%。稳定性试验表明片剂A对光不稳定,温度、湿度对其基本无影响。薄膜包衣延缓了药物的光解。 展开更多
关键词 硝苯吡啶 片剂 研制 水凝胶
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影响石杉碱甲骨架片体外释放因素的研究 被引量：5
7
作者 唐宇 刘姹 +2 位作者 周伟 杨大坚 贺福元 《中南药学》 CAS 2008年第6期653-656,共4页
目的自制石杉碱甲骨架缓释片(HA-MT),考察石杉碱甲骨架片中释放的体外释放特性。方法考察通过释放度实验研究不同制片工艺、测定方法、释放介质的pH值、搅拌转速对骨架片释药的影响,并考察其释药机制。结果制片方法、测定方法对释药行... 目的自制石杉碱甲骨架缓释片(HA-MT),考察石杉碱甲骨架片中释放的体外释放特性。方法考察通过释放度实验研究不同制片工艺、测定方法、释放介质的pH值、搅拌转速对骨架片释药的影响,并考察其释药机制。结果制片方法、测定方法对释药行为影响不明显,但转速和溶出介质有明显影响。药物释放曲线符合HIGUCHI方程。结论制备的HA-MT工艺简易,释药达到缓控释要求,释药机制为扩散和溶蚀机制协同作用。 展开更多
关键词 石杉碱甲 骨架片 体外释放
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吲哚美辛酶解型结肠靶向片的初步研究 被引量：5
8
作者 曹健 董雅琴 陆锦芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期213-215,共3页
采用湿法制粒压片制备吲哚美辛瓜尔胶骨架片,并测定了模拟人体胃肠道生理环境下的体外释放度。结果表明,骨架片5h内释药不超过20%;26h内不加酶组的总释药量不超过40%,加酶组为88%左右,能达到结肠靶向给药的效果。
关键词 吲哚美辛 瓜尔胶 结肠靶向 酶解型 骨架片
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盐酸二甲双胍缓释片的溶胀机制与释放规律相关性研究 被引量：6
9
作者 朱芳芳 高慧升 +2 位作者 KULKARNI Anand HEGDE Deepak 涂家生 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期352-356,共5页
以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,采用正交设计优化盐酸二甲双胍缓释片的处方。所得优化处方为:HPMCK100M-药物重量比为0.25∶1,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K90为黏合剂。测定了优化制品在不同pH介质(pH 1.0盐酸、pH 4.5乙酸盐缓冲液和pH 7.4... 以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,采用正交设计优化盐酸二甲双胍缓释片的处方。所得优化处方为:HPMCK100M-药物重量比为0.25∶1,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K90为黏合剂。测定了优化制品在不同pH介质(pH 1.0盐酸、pH 4.5乙酸盐缓冲液和pH 7.4磷酸盐缓冲液)中的溶胀因子和体外释放行为,并用不同模型拟合,继而考察药物释放与缓释片溶胀因子间的相关性。研究表明,所得制品的溶胀与体外释药况均符合Korsmeyer-Peppas模型;药物释放机制为Fick扩散。释药行为不依赖于介质pH的改变,且骨架片的溶胀对药物的释放起主导作用。本品中药物释放与骨架溶胀间具有良好的线性关系。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 羟丙甲纤维素 骨架片 体外释放 溶胀
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布洛芬缓释片的生产及体外释药性能研究 被引量：6
10
作者 陈彪 王建华 《中国药业》 CAS 2005年第7期51-53,共3页
目的:研究布洛芬骨架缓释片从研试处方到生产处方的放大过程中,工艺参数对药物释放性能的影响。方法:通过测定不同时间点药物累积释药量,考察布洛芬缓释片的释药机制;并考察了致孔剂、制粒工艺和压片设备等因素对药物释放的影响,还对骨... 目的:研究布洛芬骨架缓释片从研试处方到生产处方的放大过程中,工艺参数对药物释放性能的影响。方法:通过测定不同时间点药物累积释药量,考察布洛芬缓释片的释药机制;并考察了致孔剂、制粒工艺和压片设备等因素对药物释放的影响,还对骨架片进行了6个月的加速试验。结果:布洛芬不溶性骨架缓释片的药物释放规律符合Higuchi方程;致孔剂羟丙甲纤维素(HPMC)的加入可以提高药物释放速率;不同制粒工艺和压片设备对药物释放的均匀性有一定影响;在一定压力范围内,药物释放对压力敏感。结论:布络芬缓释片的大生产中,制粒工艺、致孔剂用量和压片设备对药物释放有影响,可以通过优化上述工艺参数来提高产品质量。 展开更多
关键词 布洛芬 致孔剂 骨架片 释放速率
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盐酸雷尼替丁HPMC骨架片药物释放影响因素研究 被引量：2
11
作者 程紫骅 刘燕 朱家璧 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期275-277,共3页
用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁... 用ＨＰＭＣ为骨架材料，用湿法制粒，将易溶于水的盐酸雷尼替丁制成缓释骨架片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、湿润剂的浓度，压片压力、片剂大小和亲水性及疏水性辅料对盐酸雷尼替丁缓释骨架片体外释药速率的影响。结果表明盐酸雷尼替丁缓释片的体外释放行为均符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。ＨＰＭＣ用量、压片压力、片剂大小对盐酸雷尼替丁缓释片的释放速率均有显著性影响；ＨＰＭＣ粘度和用不同浓度乙醇制粒对盐酸雷尼替丁的释放速率影响不明显；亲水性辅料乳糖、ＰＶＰ－Ｋ３０和疏水性辅料ＥＣ加入均对释药速率有较大影响。 展开更多
关键词 盐酸雷尼替丁 HPMC 骨架片 药物释放 溃疡病用药
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硫酸奎尼丁HPMC骨架片影响释药因素研究 被引量：3
12
作者 裴元英 戈升荣 陈御石 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期727-730,共4页
目的：考察各种影响硫酸奎尼丁（ＱＳ）亲水性骨架片体外释药的因素。方法：以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为骨架，用湿颗粒法将ＱＳ制成缓释片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、粒度、制法、制片压力、片子大小及其它辅料对硫酸奎尼丁Ｈ... 目的：考察各种影响硫酸奎尼丁（ＱＳ）亲水性骨架片体外释药的因素。方法：以羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）为骨架，用湿颗粒法将ＱＳ制成缓释片，考察ＨＰＭＣ的用量、粘度、粒度、制法、制片压力、片子大小及其它辅料对硫酸奎尼丁ＨＰＭＣ缓释骨架片体外释药的影响。结果：硫酸奎尼丁ＨＰＭＣ缓释骨架片体外释药速率均很好地符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程（ｒ＞０．９９９）。ＨＰＭＣ用量、粘度和片子大小对硫酸奎尼丁释放速率均有显著影响，为主要影响因素。ＨＰＭＣ用量越大，释药越慢；片子越大，释药越慢；粘度越大，释药越慢，但当粘度达一定程度后，其释药速率的改变不明显。ＨＰＭＣ的粒度和制片压力对硫醚奎尼丁释放的影响不明显。粉末直接压片法比颗粒法释药快。聚维酮（ＰＶＰ），Ｌ－羟丙基纤维素（Ｌ－ＨＰＣ），微晶纤维素（ＭＣＣ），乙基纤维素（ＥＣ）的加入均可加快硫酸奎尼丁的释放速率，但Ｌ－ＨＰＣ和ＭＣＣ在所实验的范围内，用量的变化对其影响不显著。结论：ＨＰＭＣ用量、粘度和片子大小为影响硫醚奎尼丁ＨＰＭＣ骨架片释放速率的主要因素。 展开更多
关键词 硫酸奎尼丁 羟丙基 甲基纤维素 骨架片 缓释
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硝苯地平骨架控释片的制备及其体外释放性能 被引量：4
13
作者 徐冬地 谭丰苹 林莹 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1149-1152,1191,共5页
研制了硝苯地平口服骨架控释片,考察了片剂处方和主要制备参数对药物释放速率的影响。通过对硝苯地平口服骨架片的制备工艺和处方组成进行优化,确定最优片剂处方为:硝苯地平固体分散体(硝苯地平与羟丙基甲基纤维素质量比为1∶1)60mg,聚... 研制了硝苯地平口服骨架控释片,考察了片剂处方和主要制备参数对药物释放速率的影响。通过对硝苯地平口服骨架片的制备工艺和处方组成进行优化,确定最优片剂处方为:硝苯地平固体分散体(硝苯地平与羟丙基甲基纤维素质量比为1∶1)60mg,聚环氧乙烷20mg,甘露醇10mg;采用粉末直接压片方法,压制硬度为(85±10)N的硝苯地平控释骨架片。体外释放研究表明,在14h内药物的释放度为89.69%,释放曲线的线性相关度为0.9962,具有良好的零级释放特性。这为研制恒速释放的硝苯地平制剂提供了一种新思路。 展开更多
关键词 硝苯地平 骨架片 体外释放 固体分散体 功能材料
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Eudragit~ NM30D在双氯芬酸钠缓释骨架片中的应用 被引量：4
14
作者 韩海岭 柴佩华 +1 位作者 丁宇 王建新 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期399-401,共3页
目的研究双氯芬酸钠缓释片的处方和工艺,并了解聚合物的材料特性及释药机理。方法以聚合物Eudragit~ NM30D水分散体为缓释骨架材料和黏合剂,采用湿法造粒工艺制备双氯芬酸钠缓释骨架片。分别考察聚合物用量、填充剂种类、用量和颗粒... 目的研究双氯芬酸钠缓释片的处方和工艺,并了解聚合物的材料特性及释药机理。方法以聚合物Eudragit~ NM30D水分散体为缓释骨架材料和黏合剂,采用湿法造粒工艺制备双氯芬酸钠缓释骨架片。分别考察聚合物用量、填充剂种类、用量和颗粒大小对药物释放速率的影响。结果Eudragit~ NM30D聚合物在双氯芬酸钠缓释片中可起到缓释骨架的作用;在湿法制粒工艺中,可直接用作黏合剂制粒,简化生产过程。干聚合物的用量为10%、以乳糖为填充剂制备的双氯芬酸钠缓释片的缓释效果与市售对照制剂相似。结论Eudragit~ NM30D可用于双氯芬酸钠缓释骨架片的研制开发,且具有用量少、处方简单、工艺重复性好的特点。 展开更多
关键词 Eudragit~ NM30D 缓释骨架片 双氯芬酸钠 湿法制粒
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氟伐他汀缓释剂型的临床药动学 被引量：3
15
作者 罗晓 史丽敏 王汝龙 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1680-1683,共4页
氟伐他汀——第一个人工合成的他汀类药物,已被证明在延缓动脉粥样硬化进展,冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防中起到重要的作用。氟伐他汀缓释剂型的开发,在保留原有药物化合物特点的同时,改变了药物的吸收过程,从而对药物的临床效果... 氟伐他汀——第一个人工合成的他汀类药物,已被证明在延缓动脉粥样硬化进展,冠状动脉粥样硬化性心脏病二级预防中起到重要的作用。氟伐他汀缓释剂型的开发,在保留原有药物化合物特点的同时,改变了药物的吸收过程,从而对药物的临床效果和安全性方面产生了影响。本文就氟伐他汀缓释剂型的设计初衷、药动学特点和药物遗传学等方面进行综述。 展开更多
关键词 氟伐他汀 缓释剂型 冠心病 骨架片
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多索茶碱HP MC骨架片的药物释放影响因素研究 被引量：3
16
作者 郭晓蕾 何仲贵 +1 位作者 赵春顺 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第6期395-397,共3页
以HPMC为骨架材料 ,将多索茶碱制成缓释骨架片 ,考察HPMC种类、用量及粒径 ,填充剂种类及用量和制备工艺对多索茶碱缓释片体外释药速率的影响 .结果表明 :多索茶碱缓释骨架片的体外释药行为符合Higuchi方程 ,HPMC的种类、用量、粒度 ,... 以HPMC为骨架材料 ,将多索茶碱制成缓释骨架片 ,考察HPMC种类、用量及粒径 ,填充剂种类及用量和制备工艺对多索茶碱缓释片体外释药速率的影响 .结果表明 :多索茶碱缓释骨架片的体外释药行为符合Higuchi方程 ,HPMC的种类、用量、粒度 ,填充剂的用量对多索茶碱的体外释药速率均有较明显的影响 ;亲水性填充剂的种类对释药速率影响不大 ;湿法制粒所得骨架片的释药速率比干法直接压片有所减慢 ;压片力的大小对释药速率也有一定的影响 . 展开更多
关键词 多索茶碱 羟丙基甲基纤维素 骨架片 释放速率
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热熔挤出法制备的双氯芬酸钠固体分散体系的溶出度 被引量：3
17
作者 李根林 吴宏 郭少云 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期117-120,共4页
选用聚乳酸(PLA)为骨架基体,聚乙二醇(PEG)6000为致孔剂,用热熔挤出技术(HME)制备了难溶性药物双氯芬酸钠(DS)的固体分散物。通过改变PEG6000与DS含量,比较了对DS体外溶出速率的影响。结果发现,DS的溶出速率随着PEG6000与DS含量的增加... 选用聚乳酸(PLA)为骨架基体,聚乙二醇(PEG)6000为致孔剂,用热熔挤出技术(HME)制备了难溶性药物双氯芬酸钠(DS)的固体分散物。通过改变PEG6000与DS含量,比较了对DS体外溶出速率的影响。结果发现,DS的溶出速率随着PEG6000与DS含量的增加而增加,且呈现良好的线性关系。当PLA、PEG6000、DS质量分数为67%、30%、3%时,体系18d药物溶出度为76.5%,若将DS质量分数提高到5%或将PEG6000质量分数提高到40%,则体系分别在4d和3d即达到最大溶出度。文中还对体系中DS的分散机制进行了研究,发现DS主要分散于PEG6000中,而PLA作为骨架材料有效稀释了药物浓度,并延长了药物的释放时间。 展开更多
关键词 固体分散体 热熔挤出 双氯芬酸钠 药物缓释 骨架片 聚乳酸
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柚皮苷亲水凝胶骨架片制备及体外释放的研究 被引量：3
18
作者 张涵 索绪斌 +1 位作者 宋雅芳 唐立海 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1500-1503,共4页
目的:制备柚皮苷亲水凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释放模型进行探讨。方法:采取羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以湿法制粒压片法制备了柚皮苷亲水凝胶骨架片。考察了辅料(PEG类型、乳糖、蔗糖、甘露醇),HPMC分子量及含量对药物释... 目的:制备柚皮苷亲水凝胶骨架片,并对其释药影响因素及释放模型进行探讨。方法:采取羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料,以湿法制粒压片法制备了柚皮苷亲水凝胶骨架片。考察了辅料(PEG类型、乳糖、蔗糖、甘露醇),HPMC分子量及含量对药物释放的影响,并采取零级、一级、Higuchi及Ritger-pappas模型,对药物的释放进行了拟合。结果:辅料对骨架片中药物释放的影响为:PEG4000>PEG400>PEG10000;填充剂为甘露醇的骨架片释放速度要快于含乳糖和蔗糖的骨架片;HPMC分子量及含量越大,药物释放越慢;药物的释放符合零级释放,药物的释放以溶蚀为主。结论:制备的柚皮苷亲水凝胶骨架片能持续缓慢地释放药物。 展开更多
关键词 柚皮苷 凝胶骨架片 体外释放
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κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释药特性研究 被引量：3
19
作者 张瑜 杜才伟 王玲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期761-764,共4页
目的:通过κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释放研究,探讨其释药特性。方法:将κ-卡拉胶和魔芋胶混合作为骨架材料,以盐酸青藤碱为模型药物,采用湿法制粒压片法制备骨架片,测定介质pH值、离子强度和搅拌转速对骨架片体外释药和溶蚀度的影响... 目的:通过κ-卡拉胶/魔芋胶骨架片的体外释放研究,探讨其释药特性。方法:将κ-卡拉胶和魔芋胶混合作为骨架材料,以盐酸青藤碱为模型药物,采用湿法制粒压片法制备骨架片,测定介质pH值、离子强度和搅拌转速对骨架片体外释药和溶蚀度的影响,分别采用Peppas方程和零级方程对骨架片的释药数据和释药过程中骨架溶蚀数据进行拟合。结果:骨架片在0.1mol/L盐酸液中药物释放最快,纯化水中次之,pH6.8PBS中最慢;随介质离子强度增加,药物释放减慢(P<0.05),但氯化钠浓度达到0.1mol/L后,释药受离子强度影响不明显(P>0.1);随搅拌转速增加,药物释放加快(P<0.01);释药机制为扩散和溶蚀释放相结合。结论:κ-卡拉胶与魔芋胶复配可作为骨架材料用于缓释骨架片的制备。 展开更多
关键词 Κ-卡拉胶 魔芋胶 盐酸青藤碱 骨架片 体外释放
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布洛芬HPMC骨架型缓释片的体外释放考察 被引量：3
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作者 汪磊 殷春阳 +1 位作者 刘晓红 何仲贵 《中国药剂学杂志（网络版）》 2011年第3期51-58,共8页
目的考察采用不同规格的羟丙基甲基纤维素(HPMC)对布洛芬缓释片的体外释药行为的影响,为布洛芬骨架型缓释片的研制提供实验依据。方法选用不同规格的HPMC(K100LV、K4M、K15M、K100M)为骨架材料,将模型药物布洛芬制备成骨架型缓释片,通... 目的考察采用不同规格的羟丙基甲基纤维素(HPMC)对布洛芬缓释片的体外释药行为的影响,为布洛芬骨架型缓释片的研制提供实验依据。方法选用不同规格的HPMC(K100LV、K4M、K15M、K100M)为骨架材料,将模型药物布洛芬制备成骨架型缓释片,通过测定体外释放度,考察HPMC的黏度、用量以及填充剂种类对布洛芬体外药物释放速率的影响,并对优化处方的释药机制进行探讨。结果 HPMC的黏度、用量以及填充剂的性质对药物释放有显著影响,优化处方的释药过程为药物扩散和骨架溶蚀,是两者共同作用的结果。结论联合应用不同黏度和用量的HPMC,可制备具有理想释药行为的布洛芬骨架缓释片。 展开更多
关键词 药剂学 羟丙基甲基纤维素 骨架片 分光光度法 释药速率 布洛芬
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