期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(CH-1R株)工厂化生产培养条件的研究 被引量:4
1
作者 赖志 黄锡琴 +3 位作者 龚建培 钮雪根 高俊锋 杨汉春 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期615-618,共4页
为提高猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)活疫苗CH-1R株的产量和疫苗的质量,本实验探索了PRRSV活疫苗CH-1R株在MARC-145细胞中大规模生产培养的最佳条件。将CH-1R株分别在3L和10L转瓶培养的MARC-145细胞中进行增殖试验,分析CH-1R株在不同... 为提高猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)活疫苗CH-1R株的产量和疫苗的质量,本实验探索了PRRSV活疫苗CH-1R株在MARC-145细胞中大规模生产培养的最佳条件。将CH-1R株分别在3L和10L转瓶培养的MARC-145细胞中进行增殖试验,分析CH-1R株在不同接种病毒量和不同接种病毒时间的TCID50变化规律。结果表明,在3L和10L转瓶中,病毒的TCID50最高可达到107.0TCID50/mL以上。CH-1R株通过转瓶在MARC-145细胞中大规模增殖,为PRRSVCH-1R株的工厂化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征PRRS活疫苗(CH-1R株) 细胞培养marc-145细胞
下载PDF
一株猪高致病性蓝耳病病毒的分离鉴定与遗传变异分析 被引量:3
2
作者 张维达 杨康 李自力 《中国兽药杂志》 2020年第2期7-15,共9页
为研究猪蓝耳病病毒(PRRSV)的遗传进化规律,于2018年从新疆某猪场采集的病猪血液中分离了一株PRRSV,命名为XJ-b。对临床样品采用RT-PCR扩增鉴定,将阳性样品过滤处理之后接种在Marc-145细胞系进行培养,将盲传3代之后出现病变(CPE)的Marc-... 为研究猪蓝耳病病毒(PRRSV)的遗传进化规律,于2018年从新疆某猪场采集的病猪血液中分离了一株PRRSV,命名为XJ-b。对临床样品采用RT-PCR扩增鉴定,将阳性样品过滤处理之后接种在Marc-145细胞系进行培养,将盲传3代之后出现病变(CPE)的Marc-145样品进行间接免疫荧光鉴定。通过噬斑纯化后,利用RT-PCR对分离株的全基因组进行扩增,使用SeqMan软件对测序结果进行拼接,并根据NCBI上已公布的PRRSV全基因组及Nsp2基因核苷酸序列进行遗传进化与同源性比对分析。结果表明,临床病料RT-PCR检测呈PRRSV核酸阳性,处理后的病料接种至Marc-145细胞72 h之后产生CPE,间接免疫荧光鉴定为PRRSV抗原阳性;序列拼接显示分离株全基因组开放阅读框大小为15119 bp;全基因组和Nsp2基因核苷酸序列分析和同源性比对显示该分离毒株属于中国的高致病性PRRSV亚群。研究结果可为近年来新疆地区PRRSV的毒株差异分析提供参考。 展开更多
关键词 猪高致病性蓝耳病病毒 分离 marc-145细胞 基因组 进化分析
下载PDF
猪FcγRⅢ和γ链共转染Marc-145细胞系的建立
3
作者 邬成业 史平玲 +5 位作者 乔松林 王爱萍 郝慧芳 杜晓明 王林林 张改平 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期6-10,共5页
为了建立稳定表达猪FcγRⅢ(Porcine Fc gamma receptorⅢ,poFcγRⅢ)的Marc-145细胞系,从PAM细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅢ和γ链的cDNA,并构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅢ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞... 为了建立稳定表达猪FcγRⅢ(Porcine Fc gamma receptorⅢ,poFcγRⅢ)的Marc-145细胞系,从PAM细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅢ和γ链的cDNA,并构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅢ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞,经潮霉素B(300 mg/L)和G418(400 mg/L)共筛选获得稳定表达猪FcγRⅢ的细胞系;运用RT-PCR、玫瑰花环试验和流式细胞术对细胞系进行了鉴定。结果表明,成功构建了猪FcγRⅢ和γ链真核表达载体,建立了稳定表达猪FcγRⅢ的细胞系,表达于转染细胞表面的猪FcγRⅢ受体分子能与猪IgG特异结合。 展开更多
关键词 猪FcγRⅢ受体 γ链 共转染 marc145细胞
下载PDF
猪FcγRⅠ真核表达载体的构建及稳定表达细胞系的建立
4
作者 史平玲 邬成业 +5 位作者 乔松林 张改平 王爱萍 肖治军 祁艳华 卜丹 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期909-914,共6页
本研究旨在建立稳定表达猪FcγRⅠ的Marc-145细胞系。从猪肺泡巨噬细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅠ和γ链cDNA,并分别构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅠ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞,经潮霉素B(300μg.mL-1)... 本研究旨在建立稳定表达猪FcγRⅠ的Marc-145细胞系。从猪肺泡巨噬细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术获得猪FcγRⅠ和γ链cDNA,并分别构建PIREShyg3-γ和pcDNA3.1-FcγRⅠ真核表达质粒;用脂质体共转染Marc-145细胞,经潮霉素B(300μg.mL-1)和G418(400μg.mL-1)共筛选获得稳定表达猪FcγRⅠ的细胞系;运用RT-PCR、玫瑰花环和流式细胞术对细胞系进行鉴定。结果表明成功构建了猪FcγRⅠ和γ链真核表达载体,建立了稳定表达猪FcγRⅠ的细胞系,且表达于转染细胞表面的poFcγRⅠ受体分子能与猪IgG特异结合。本研究为进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪FcγRⅠ受体 共转染 marc-145细胞
下载PDF
稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定
5
作者 吴香菊 李芳韬 +9 位作者 陈蕾 丛晓燕 孙文博 于江 陈智 郭立辉 吴家强 杜以军 赵孝民 王金宝 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第8期2074-2080,共7页
试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)... 试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCIpCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc-145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况。IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍。且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异。证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功。 展开更多
关键词 marc-145 CD163 稳定细胞系
下载PDF
miRNA调控PRRSV增殖的研究进展 被引量:1
6
作者 樊宏超 姚睿智 +1 位作者 邓清华 马德慧 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第1期77-79,82,共4页
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种以导致怀孕母猪流产和仔猪呼吸困难为主要特征的疾病,PRR... 猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种以导致怀孕母猪流产和仔猪呼吸困难为主要特征的疾病,PRRS已给养猪业造成巨大的经济损失。微RNA(miRNA)是一类重要的转录后调控基因表达的微小RNA分子,广泛存在于各种生物体内。文章综述了miRNA-23、miRNA-26、miRNA-29、miRNA-125、miRNA-181、miRNA-506对PRRSV在猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)或非洲绿猴肾上皮细胞(african green monkey kidney epithelial cell line,Marc-145)中复制的调控作用。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS) 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) 微RNA(miRNA) 猪肺 泡巨噬细胞(PAM) 非洲绿猴肾上皮细胞(marc-145) 调控作用
原文传递
猴源cathepsin基因shRNA文库及其稳定敲减细胞系的构建
7
作者 魏宇双 刘姣扬 +7 位作者 韩莹倩 郭珍珍 刘晓贺 巴根 韩立强 王江 褚贝贝 杨国宇 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1282-1290,共9页
目前关于组织蛋白酶(cathepsin)在猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)生活周期中发挥功能的研究较少。为了探究宿主细胞中cathepsin在PRRSV吸附、入侵、脱壳、生物合成、组装以及释放... 目前关于组织蛋白酶(cathepsin)在猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)生活周期中发挥功能的研究较少。为了探究宿主细胞中cathepsin在PRRSV吸附、入侵、脱壳、生物合成、组装以及释放过程中的作用,选取源于MA-104的非洲绿猴胚胎肾上皮细胞Marc145细胞系(对PRRSV易感);利用RNAi原理,构建了以pLKO.1为载体的cathepsin基因shRNA文库;并用puromycin筛选出稳定敲减cathepsin的细胞株。结果显示:本试验构建的cathepsin-shRNA文库包含45个克隆,涉及15种cathepsin基因,筛选出的稳定细胞株中相应cathepsin基因mRNA的表达量均有显著下降。这些细胞株的构建为进一步研究cathepsin在PRRSV生活周期中发挥的重要功能奠定了基础。 展开更多
关键词 CATHEPSIN SHRNA marc145 慢病毒 稳定敲减细胞系
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部