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丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效观察 被引量：70
1
作者 罗和春 钱瑞琴 +5 位作者 赵学英 毕娟 信红岭 蒋学柱 许珂 阎少校 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期212-214,共3页
目的观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组31例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(S... 目的观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组31例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量表等评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果两组临床疗效比较差异无显著性;两组治疗后HAMD、SDS和SAS积分均明显低于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无显著性;中医症状辨证量表评定两组间差异无显著性;Asberg副反应量表分值中药组低于西药组(P<0.05)。结论丹栀逍遥散治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,而不良反应明显少于麦普替林。 展开更多
关键词 丹栀逍遥散 麦普替林 抑郁症 随机双盲对照研究
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电针与麦普替林治疗抑郁症患者的对照研究 被引量：58
2
作者 韩毳 李学武 +2 位作者 李晓泓 罗和春 赵学英 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期512-514,521,共4页
目的:观察电针与麦普替林（以下简称药物）治疗抑郁症的对照研究。方法:分别接受电针治疗的30例和服用药物治疗的31例患者于治疗前及治疗过程中第14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SA... 目的:观察电针与麦普替林（以下简称药物）治疗抑郁症的对照研究。方法:分别接受电针治疗的30例和服用药物治疗的31例患者于治疗前及治疗过程中第14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、焦虑自评量表（SAS）、Asberg抗抑郁药副反应量表以及临床总体印象量表（CGI）进行疗效与副反应评分。结果:电针与药物治疗后SDS、HAMD分数均明显低于治疗前（P<0.01）,两组间比较差异均无显著性（P>0.05）。药物组伴躯体性综合征的患者HAMD减分率显著高于电针组（P<0.01）。治疗后电针组焦虑/躯体化症状群、SAS、Asberg抗抑郁药副反应量表的分数均低于药物组（P<0.05）,电针组疗效指数显著高于药物组（P<0.01）。结论:电针和药物均有明显的抗抑郁作用,对躯体主诉多、焦虑症状明显、年老体弱或体质敏感不耐药物副反应的患者可首选电针。 展开更多
关键词 电针 麦普替林 抑郁症 临床研究 身体性综合征 治疗
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丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响 被引量：55
3
作者 李玉娟 罗和春 +3 位作者 钱瑞琴 赵学英 信红岭 毕娟 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期197-200,共4页
目的观察丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响。方法采用随机双盲对照法,将63例抑郁症患者分为两组,分别用丹栀逍遥散(中药组32例)和麦普替林(西药组31例)治疗,并于治疗前及用药2、4、6周后评定HAMD量表,治疗前及用药6周后... 目的观察丹栀逍遥散对抑郁症患者神经免疫内分泌系统的影响。方法采用随机双盲对照法,将63例抑郁症患者分为两组,分别用丹栀逍遥散(中药组32例)和麦普替林(西药组31例)治疗,并于治疗前及用药2、4、6周后评定HAMD量表,治疗前及用药6周后测定患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血清皮质醇(CORT)、IL-6、IL-1β水平。结果治疗2周后两组HAMD总分均显著降低(P＜0．01),且西药组显著低于中药组(P＜0．01),同时西药组焦虑/躯体化、认知障碍、绝望感三因子评分均低于中药组(P＜0．05或P＜0．01),治疗4、6周后两组HAMD总分及各因子评分均显著降低(P＜0．01),组间比较差异无显著性。治疗6周后两组血清5-HT、BDNF水平均升高(P＜0．01),IL-6水平均降低(P＜0．05,P＜0．01),中药组CORT水平降低(P＜0．01),西药组NE水平升高(P＜0．01)。结论丹栀逍遥散可通过调整抑郁症患者5-HT、BDNF、CORT、IL-6等水平干预抑郁症,改善临床症状。 展开更多
关键词 丹栀逍遥散 麦普替林 抑郁症 神经-免疫-内分泌
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电针对抑郁症患者血清细胞因子的影响 被引量：42
4
作者 韩毳 王磊 +2 位作者 李晓泓 罗和春 赵学英 《中国行为医学科学》 CSCD 2002年第3期277-279,共3页
目的　探讨电针对抑郁症患者血清细胞因子的影响。方法　采用放射免疫分析法测定电针组 30例、麦普替林组31例抑郁症患者治疗前、治疗第 2、4、6周末血清白细胞介素 1,2 ,6和肿瘤坏死因子水平 ,并与正常组 10人进行对比。结果　抑郁症... 目的　探讨电针对抑郁症患者血清细胞因子的影响。方法　采用放射免疫分析法测定电针组 30例、麦普替林组31例抑郁症患者治疗前、治疗第 2、4、6周末血清白细胞介素 1,2 ,6和肿瘤坏死因子水平 ,并与正常组 10人进行对比。结果　抑郁症患者治疗前血清IL 1β ,IL 6、TNF α水平非常明显地高于正常人。相关性分析发现 ,血清IL 1β ,TNF α水平与HAMD抑郁量表总分呈显著正相关。IL 1β与认知障碍症状群 ,TNF α与绝望症状群 ,IL 6水平与焦虑 /躯体化因子分有明显的正相关性。经电针和四环类抗抑郁药麦普替林治疗 ,随着抑郁症状的缓解 ,以上细胞因子水平也逐渐下降 ,至第 6周末基本恢复正常。两治疗组之间无明显差别。结论　细胞因子在抑郁症的发病过程中起一定作用 ,电针对细胞因子的抑制作用是电针治疗抑郁症的机制之一。 展开更多
关键词 电针 麦普替林 抑郁症 细胞因子
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中药解郁丸与麦普替林治疗抑郁症的疗效对照观察 被引量：29
5
作者 沈振明 朱美兰 +8 位作者 赵安全 于振剑 王丽萍 姜涛 韩毳 权长庚 于江 洪永波 罗和春 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期415-417,共3页
目的 观察中药解郁丸治疗抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法 通过随机对照试验,共纳入中药组(解郁丸)28列,对照组(麦普替林)29例,于用药前及用药后14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量... 目的 观察中药解郁丸治疗抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法 通过随机对照试验,共纳入中药组(解郁丸)28列,对照组(麦普替林)29例,于用药前及用药后14、28、42天分别采用Hamilton抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和临床总体印象量表(CGI)评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果 解郁丸对抑郁症治疗有效,愈显率为78.6％,与麦普替林(82.8％)相当(P>0.05);解郁丸与麦普替林治疗后HAMD、SDS和SAS分数均明显低于治疗前(P<0.01),两组间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗后解郁丸的Asberg副反应量表分数明显低于麦普替林(P<0.01),中药解郁丸疗效指数显著高于麦普替林(P<0.01)。结论 解郁丸治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,不良反应明显少于麦普替林。 展开更多
关键词 中药 解郁丸 麦普替林 抑郁症 临床资料
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文拉法辛治疗抑郁症74例 被引量：24
6
作者 林建荣 黄煜坤 +2 位作者 余金龙 黄杰平 李洁仪 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期375-377,共3页
目的 :观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效。方法 :抑郁症 74例 (男性 30例 ,女性 4 4例 ,年龄 36a±s 3a ,病程 2 5mo± 3mo)采用文拉法辛 10 0mg± 2 5mg(50～ 2 50mg·d- 1) po ,疗程 6wk。另外采用马普替林治疗同类病人... 目的 :观察文拉法辛治疗抑郁症的疗效。方法 :抑郁症 74例 (男性 30例 ,女性 4 4例 ,年龄 36a±s 3a ,病程 2 5mo± 3mo)采用文拉法辛 10 0mg± 2 5mg(50～ 2 50mg·d- 1) po ,疗程 6wk。另外采用马普替林治疗同类病人 72例 (男性 2 9例 ,女性4 3例 ,年龄 36a± 6a ,病程 2 4mo± 4mo)用量 115mg± 15mg(75～ 150mg·d- 1) po ,疗程 6wk。结果 :文拉法辛组显效率为 78% ,马普替林组显效率为 75% ,2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5) ,文拉法辛组不良反应较马普替林组小。结论 :文拉法辛治疗抑郁症疗效良好 ,起效快 ,不良反应轻微。 展开更多
关键词 文拉法辛 马普替林 抑郁症 药物疗法 抗抑郁药
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帕罗西汀和马普替林治疗产后抑郁的疗效观察 被引量：14
7
作者 程素满 陈金峰 李志榕 《当代医学》 2011年第3期145-146,共2页
目的探讨帕罗西汀与马普替林对产后抑郁的临床疗效及安全性。方法将57例产后抑郁患者随机分为帕罗西汀(n=30)和与马普替林(n=27)组,观察治疗6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 HAMD评分显示,... 目的探讨帕罗西汀与马普替林对产后抑郁的临床疗效及安全性。方法将57例产后抑郁患者随机分为帕罗西汀(n=30)和与马普替林(n=27)组,观察治疗6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 HAMD评分显示,与治疗前相比,帕罗西汀组和马普替林分别在治疗2和4周末有极显著性下降(P<0.01);两组患者的显效率分别为76.7%和74.1%,差异无统计学意义(P>0.05);TESS总分评定帕罗西汀组明显低于马普替林组(P<0.01)。结论帕罗西汀与马普替林治疗产后抑郁症疗效相当,但前者的起效更快,不良反应更小,患者的耐受性较好。 展开更多
关键词 产后抑郁 帕罗西汀 阿米替林
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舍曲林治疗抑郁症临床研究 被引量：10
8
作者 崔向波 杨静娟 马雁冰 《中国民康医学》 2010年第4期369-369,396,共2页
目的:探讨舍曲林与马普替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法:将66例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法,分为舍曲林组和马普替林组,治疗4周,采用HAMD(汉密尔顿抑郁量表)和TESS(副反应量表)评定疗效和不良反应。结果:舍曲林组... 目的:探讨舍曲林与马普替林治疗抑郁症的疗效及副反应。方法:将66例符合CCMD-3诊断标准的抑郁症采用随机分组的方法,分为舍曲林组和马普替林组,治疗4周,采用HAMD(汉密尔顿抑郁量表)和TESS(副反应量表)评定疗效和不良反应。结果:舍曲林组(有效率88.2%)与马普替林组(有效率87.5%)抗抑郁的疗效相似,而且副反应更轻。结论:舍曲林是一种既有效又安全的新型抗抑郁药。 展开更多
关键词 舍曲林 马普替林 抑郁症
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液相色谱-串联质谱法同时测定7种抗抑郁类和5种抗精神病类药物的血药浓度 被引量：9
9
作者 贾晶莹 张梦琪 +4 位作者 桂雨舟 刘罡一 陆川 李水军 余琛 《中国药物应用与监测》 CAS 2010年第5期272-275,共4页
目的：建立同时测定血清中7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物浓度的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法：血清样品中加入还阳酚（内标,西地那非中间产物）,采用乙腈直接沉淀法处理样品。分析柱为XbridgeTMPhenyl柱（150mm... 目的：建立同时测定血清中7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物浓度的液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。方法：血清样品中加入还阳酚（内标,西地那非中间产物）,采用乙腈直接沉淀法处理样品。分析柱为XbridgeTMPhenyl柱（150mm×2.1mm,5μm）;流动相为含0.02%甲酸水溶液-含0.02%甲酸乙腈溶液（35：65）,等度洗脱,流速为0.3mL·min-1,进样量为20μL。采用电喷雾离子源,多离子反应监测（MRM）,正离子扫描进行测定。结果：7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物线性范围在2~1000μg·L-1,线性相关系数均大于0.9931,各浓度的批内和批间RSD〈10%,提取回收率为102%~112%,方法准确度为89.3%~107.9%。结论：本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可同时进行7种抗抑郁类药物和5种抗精神病类药物的血药浓度监测。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 血清 血药浓度 五氟利多 匹莫奇特 氯普噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 阿米替林 氯米帕明 氟西汀 丙咪嗪 马普替林 地昔帕明 舍曲林
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米氮平与马普替林对抑郁症患者生活质量对照研究 被引量：6
10
作者 杨淑红 李聪慧 徐国银 《中国伤残医学》 2011年第8期15-17,共3页
目的:探讨米氮平、马普替林对抑郁症患者生活质量的影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为2组,每组96人,分别使用米氮平、马普替林治疗2个月,用汉密顿抑郁量(HAMD)表观察患者的抑郁情绪,用药物副反应量表(TESS)评定副作... 目的:探讨米氮平、马普替林对抑郁症患者生活质量的影响。方法:对符合CCMD-3诊断标准的抑郁症患者随机分为2组,每组96人,分别使用米氮平、马普替林治疗2个月,用汉密顿抑郁量(HAMD)表观察患者的抑郁情绪,用药物副反应量表(TESS)评定副作用的严重程度,用生活质量综合量表(GQOLI-74)评定患者生活质量。结果:米氮平在改善患者抑郁情绪方面与马普替林相当,而米氮平副作用少且轻。2个月末,治疗前后相比,米氮平对患者的生活质量的影响,除物质生活纬度外,均明显改善(p<0.01)。马普替林组除对心理功能有提高外,对躯体功能、社会功能均无改善(p>0.05)。结论:米氮平对改善抑郁症患者生活质量优于马普替林。 展开更多
关键词 米氮平 马普替林 生活质量 抑郁症
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西酞普兰与马普替林治疗抑郁症对照研究 被引量：5
11
作者 石永存 刘合英 丁冬红 《临床精神医学杂志》 2005年第6期356-357,共2页
目的:探讨西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为西酞普兰组和马普替林组,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:西酞普兰组显效... 目的:探讨西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为西酞普兰组和马普替林组,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:西酞普兰组显效率为83.3%,马普替林组显效率为76.7%,两组差异无显著性。HAMA减分率西酞普兰组明显多于马普替林组,西酞普兰组不良反应较少而轻微。结论:西酞普兰治疗抑郁症见效快,疗效肯定,不良反应轻,依从性好。 展开更多
关键词 西酞普兰 马普替林 抑郁症
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帕罗西汀和马普替林治疗脑卒中后抑郁临床对照研究 被引量：5
12
作者 宋名扬 《中国健康心理学杂志》 2009年第1期91-92,共2页
目的比较帕罗西汀马普替林治疗脑卒中后的疗效和安全性。方法将41例脑卒中后抑郁患者,随机分两组,分别用帕罗西汀和马普替林治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和副反应量表,(TESS)分别评定疗效和不良反应。结果两... 目的比较帕罗西汀马普替林治疗脑卒中后的疗效和安全性。方法将41例脑卒中后抑郁患者,随机分两组,分别用帕罗西汀和马普替林治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)和副反应量表,(TESS)分别评定疗效和不良反应。结果两组治疗后各周HAMD和SDS评分均较治疗前下降(P均<0.05):其中治疗后1周末,帕罗西汀组评分下降较马普替林组更明显,两组比较差异有显著性(P<0.05),但2～6周末,差异均无显著性(P均>0.05);帕罗西汀组不良反应较马普替林组少而轻。结论帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁疗效与马普替林相当,但起效快、安全性高、不良反应轻微。 展开更多
关键词 帕罗西汀 马普替林 脑卒中后抑郁 疗效 安全性
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米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性 被引量：5
13
作者 杨福收 王新法 王新友 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期619-621,共3页
目的:探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应。方法:对60例广泛性焦虑症患者随机分为试验组及对照组,分别服用米氮平15～30mg·d^(-1)和马普替林50～150mg·d^(-1),疗程均为6周。于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密... 目的:探讨米氮平治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应。方法:对60例广泛性焦虑症患者随机分为试验组及对照组,分别服用米氮平15～30mg·d^(-1)和马普替林50～150mg·d^(-1),疗程均为6周。于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末进行汉密尔顿焦虑量表(HAMD)及不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:试验组治疗广泛性焦虑症的显效率84.69%,有效率100%;对照组显效率66.67%,有效率88.89%,但两组比较经Ridit分析差异无显著性(P>0.05)。不良反应方面比较米氮平TESS评分显著低于马普替林(P<0.05)。结论:米氮平是治疗广泛性焦虑症的快速、安全、有效的药物。 展开更多
关键词 米氮平 马普替林 广泛性焦虑症
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马普替林合柴胡疏肝丸治疗功能性消化不良临床探讨 被引量：4
14
作者 于海亭 付慧鹏 《世界中西医结合杂志》 2007年第8期471-473,共3页
目的:探讨功能性消化不良与情绪的关系,观察抗抑郁药合并柴胡疏肝丸治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将56例功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组采用马普替林合并柴胡疏肝丸治疗,对照组采用西沙必利、奥美拉唑治疗,治疗前分别用... 目的:探讨功能性消化不良与情绪的关系,观察抗抑郁药合并柴胡疏肝丸治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将56例功能性消化不良患者随机分为两组,治疗组采用马普替林合并柴胡疏肝丸治疗,对照组采用西沙必利、奥美拉唑治疗,治疗前分别用症状总体量表(CGI)和90项症状自评量表(SCL-90)评分,观察CGI量表分值变化,评定疗效。结果:治疗2w后两组CGI、SCL-90基础分比较有显著性差异,12w后用CGI量表评分疗效肯定,结果显示治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:功能性消化不良所致各种症状与人们的情绪密切相关,用抗抑郁药及疏肝解郁法疗效显著,优于常规促胃肠动力药及抗酸药的治疗效果。 展开更多
关键词 马普替林 柴胡疏肝丸 功能性消化不良
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舍曲林与马普替林对抑郁症患者疗效及生活质量对照研究 被引量：4
15
作者 刘向阳 刘家梅 赵玉香 《中国健康心理学杂志》 2010年第11期1287-1288,共2页
目的比较舍曲林和马普替林对抑郁症患者的生活质量的影响。方法将72例抑郁症患者随机分为舍曲林组(36例)和马普替林组(36例),治疗8周,两组均在治疗前后以汉密尔顿抑郁量表(HAM D)、药物副反应量表(TESS)、生活质量综合评定问卷(GQOL I)... 目的比较舍曲林和马普替林对抑郁症患者的生活质量的影响。方法将72例抑郁症患者随机分为舍曲林组(36例)和马普替林组(36例),治疗8周,两组均在治疗前后以汉密尔顿抑郁量表(HAM D)、药物副反应量表(TESS)、生活质量综合评定问卷(GQOL I)评定。结果①治疗8周末,舍曲林组和马普替林组HAM D评分均明显下降(P<0.01),两组疗效无显著性差异(t=1.226,P>0.05);②舍曲林副反应少于马普替林(P<0.05);③舍曲林组对生活质量各维度改善明显(P<0.01),马普替林组在躯体功能及社会功能无明显改善(P>0.05),在物质生活、心理功能方面改善明显(P<0.01)。结论舍曲林治疗抑郁症疗效与马普替林无显著差异(P>0.05),但不良反应少,对生活质量的改善优于马普替林。 展开更多
关键词 抑郁症 舍曲林 马普替林 生活质量
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马普替林与阿米替林治疗抑郁症对比 被引量：4
16
作者 曾昭祥 申连城 +3 位作者 杨冬林 何任 李志成 毕玉义 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第3期166-168,共3页
报道国产马普替林（男性２１例，女性７例；年龄３７±ｓ１３ａ）与阿米替林（男性１９例，女性９例；年龄３８±１１ａ）治疗５６例抑郁症的对照实验。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，ｌｗｋ内加至１５０－２５０ｍｇ／ｄ，共４ｗ... 报道国产马普替林（男性２１例，女性７例；年龄３７±ｓ１３ａ）与阿米替林（男性１９例，女性９例；年龄３８±１１ａ）治疗５６例抑郁症的对照实验。开始剂量均为５０ｍｇ／ｄ，ｌｗｋ内加至１５０－２５０ｍｇ／ｄ，共４ｗｋ。结果显示：２个药抗抑郁疗效相仿，ＨＡＭＤ总分的减分，差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２个药主要不良反应为口干、便秘、头晕、视物模糊等抗胆碱能症状。 展开更多
关键词 马普替林 阿米替林 抑郁症
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氟西汀和马普替林治疗抑郁症对血清IL-2、IL-6的影响 被引量：4
17
作者 田博 陆晓姿 刘彬 《白求恩军医学院学报》 2012年第5期359-361,共3页
目的探讨氟西汀与马普替林治疗抑郁症对血清中IL-2、IL-6的影响,探索细胞因子在抑郁症中的作用。方法将90例抑郁症患者随机分为两组,每组45例,分别用氟西汀和马普替林治疗,疗程均为8周。采用ELISA法检测治疗前后患者血清中IL-2、IL-6含... 目的探讨氟西汀与马普替林治疗抑郁症对血清中IL-2、IL-6的影响,探索细胞因子在抑郁症中的作用。方法将90例抑郁症患者随机分为两组,每组45例,分别用氟西汀和马普替林治疗,疗程均为8周。采用ELISA法检测治疗前后患者血清中IL-2、IL-6含量。结果治疗前两组血清IL-2、IL-6水平接近;治疗8周后两组血清IL-2、IL-6水平均较治疗前明显下降;治疗8周后氟西汀组血清IL-2、IL-6水平低于马普替林组。结论在抑郁症治疗中,氟西汀的免疫调节作用较马普替林有一定的优势。 展开更多
关键词 抑郁症 细胞因子 马普替林 氟西汀
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小剂量马普替林对更年期女性高血压患者的辅助治疗 被引量：3
18
作者 刘志勇 李武雄 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期309-312,共4页
目的研究小剂量抗抑郁药马普替林25mg对更年期女性的高血压患者协同降压的疗效。方法对更年期女性高血压患者98例随机分为实验组(常规降压+马普替林)和对照组(常规降压+安慰剂)各49例,进行SCL-90评分并随访15d,比较两组血压的下降幅度... 目的研究小剂量抗抑郁药马普替林25mg对更年期女性的高血压患者协同降压的疗效。方法对更年期女性高血压患者98例随机分为实验组(常规降压+马普替林)和对照组(常规降压+安慰剂)各49例,进行SCL-90评分并随访15d,比较两组血压的下降幅度、降压显效率、降压药物的数量以及治疗前后SCL-90评分的差异。结果①实验组在治疗10d后至结束时,血压的下降幅度[实验组:(130.6±13.5)/(80.7±10.3)mmHg比对照组:(150.0±14.5)/(94.5±12.6)mmHg,P<0.01]和降压显效率(86.8vs59.4%,P<0.01)较对照组明显提高。②治疗第5周后,对照组联合使用的高血压药物的数量明显较实验组明显增多(3.5士0.6vs1.8±0.6,P<0.01)。③实验组治疗后的SCL-90的焦虑、抑郁、躯体化症状因子评分较治疗前明显下降,对照组有轻度下降但仍明显高于常模。结论小剂量抗抑郁药马普替林协同治疗更年期女性高血压患者的疗效显著,可以明显提高降压的有效率和提前显效时间、减少降血压药物的数量,同时显著降低高血压患者的焦虑、抑郁和躯体化症状的水平。 展开更多
关键词 原发性高血压 更年期 小剂量马普替林 药物治疗
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西酞普兰与马普替林治疗老年抑郁症的对照研究 被引量：3
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作者 孙梅玲 王永学 黄小振 《中国健康心理学杂志》 2008年第3期320-321,共2页
目的探讨西酞普兰与马普替林治疗老年抑郁症的疗效和不良反应。方法将80例老年抑郁症患者随机分成两组,一组服用西酞普兰,另一组服用马普替林,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果西酞普... 目的探讨西酞普兰与马普替林治疗老年抑郁症的疗效和不良反应。方法将80例老年抑郁症患者随机分成两组,一组服用西酞普兰,另一组服用马普替林,疗程6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果西酞普兰组显效率为80%;马普替林组显效率为72.5%,两组差异无显著性。西酞普兰组不良反应较马普替林组少而轻。结论西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效确切,起效快,不良反应轻,依从性好。 展开更多
关键词 抑郁症 老年 西酞普兰 马普替林
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西酞普兰与麦普替林治疗老年抑郁症对照研究 被引量：3
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作者 成命君 《临床心身疾病杂志》 CAS 2007年第1期25-26,共2页
目的探讨西酞普兰与麦普替林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将66例老年抑郁症患者随机分为两组各33例,研究组给予西酞普兰治疗,对照组给予麦普替林治疗,疗程6w。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果... 目的探讨西酞普兰与麦普替林治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法将66例老年抑郁症患者随机分为两组各33例,研究组给予西酞普兰治疗,对照组给予麦普替林治疗,疗程6w。采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果两组治疗1 w、2 w末汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.05或0.01),研究组较对照组下降显著(P<0.01或0.05);治疗6 w末研究组显效率81.8%,总有效率93.9%;对照组分别为75.8%,87.9%。两组总体疗效相当(P>0.05),但研究组不良反应较对照组发生率低,且程度轻,差异有显著性(P<0.05)。结论西酞普兰治疗老年抑郁症起效快,疗效显著,安全性高,依从性好。 展开更多
关键词 老年抑郁症 西酞普兰 麦普替林 汉密顿抑郁量表 疗效
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