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保持生产功能的工业建筑改造初探 被引量:9
1
作者 周铁军 张月淳 王雪松 《重庆建筑大学学报》 CSCD 2004年第6期22-24,共3页
结合保持生产功能的工业建筑改造的发展现状,强调此类改造的重要性,并在此基础上,探讨了此类工业建筑改造的的具体方式,分析了影响改造的综合因素,最后,提出保持生产功能的工业建筑改造的总体设计原则。
关键词 工业建筑 保持生产功能 改造
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血液制品生产厂房设计特点 被引量:2
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作者 杨勇 董秀芳 邢志涛 《化工与医药工程》 2016年第2期20-24,共5页
根据血液制品产品生产特点,结合工程实践,对血液制品生产厂房的工艺设计、工程设计等方面进行分析。
关键词 血液制品 厂房 设计
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冷分解—浮选工艺的影响因素 被引量:1
3
作者 张柏顺 郑少春 《盐湖研究》 CSCD 2002年第3期26-30,共5页
初步探讨了利用车间生产设备 ,冷分解 -浮选钾肥生产的影响因素。通过化工、选矿有关理论在本工艺中的运用 ,判断出冷分解—浮选工艺的冷分解过程是影响车间生产的关键过程。这为钾肥生产的设备调试奠定了基础。
关键词 冷分解-浮选工艺 生产设备 钾肥 盐湖 浮选药剂
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敏捷制造系统的设备环境模型研究 被引量:4
4
作者 陈从金 赵天奇 李培根 《中国机械工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期753-756,共4页
分析了敏捷制造设备环境特征和信息需求,利用基于面向对象方法的敏捷设备环境建模思想,对模型的组成及信息表达作了进一步的研究,提出了敏捷制造设备的一般框架结构模型。
关键词 敏捷制造系统 制造环境 设备环境模型
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细胞毒性与非细胞毒性抗肿瘤药固体制剂生产区设计差异性探讨 被引量:1
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作者 温艳华 《化工与医药工程》 2016年第2期32-34,共3页
抗肿瘤药物分为细胞毒性药物和非细胞毒性药物,其生产厂房的设计要求差异性很大,探讨抗肿瘤药物制剂生产厂房设计的核心环节,为制药企业生产厂房设计提供参考。
关键词 细胞毒性 非细胞毒性 制剂生产厂房 设计差异性
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日本JFE集团公司钢管生产与研发
6
作者 陈妍 毛艳丽 《焊管》 2009年第7期68-72,共5页
介绍了日本JFE集团公司现有的8家钢管生产分公司、钢管生产工艺流程、生产设备及其主要产品类型及规格。分析了JFE公司钢管生产加工技术,如在线超速冷却技术和在线热处理技术、高速焊接和最佳减径技术(HISTORY)等。详细介绍了JFE集团主... 介绍了日本JFE集团公司现有的8家钢管生产分公司、钢管生产工艺流程、生产设备及其主要产品类型及规格。分析了JFE公司钢管生产加工技术,如在线超速冷却技术和在线热处理技术、高速焊接和最佳减径技术(HISTORY)等。详细介绍了JFE集团主要钢管产品的生产现状和用途,最后简要介绍了JFE集团的研发体制及近年主要的研发成果。 展开更多
关键词 JFE集团 生产设备 钢管主要产品 生产技术
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电线电缆用塑料与橡胶加工的新进展
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作者 金标义 《电线电缆》 北大核心 2002年第3期15-17,共3页
介绍电线电缆用塑料与橡胶加工的新进展 ,其中包括热塑性料、可交联料和橡胶混合料等加工设备特点及要求 。
关键词 电线电缆 塑料 橡胶 加工
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基于MILP的再制造逆向物流网络设施选址研究 被引量:11
8
作者 罗宜美 万福来 赵南海 《工业工程与管理》 CSSCI 北大核心 2012年第5期16-20,28,共6页
在考虑固定投资的情况下通过对逆向物流设施作用、网络结构等问题的分析,将再制造逆向物流设施选址与现有生产分销网络相结合,提出运用混合整数线性规划法建立再制造逆向物流网络设施选址的数学模型,对模型目标函数、流量平衡和能力约... 在考虑固定投资的情况下通过对逆向物流设施作用、网络结构等问题的分析,将再制造逆向物流设施选址与现有生产分销网络相结合,提出运用混合整数线性规划法建立再制造逆向物流网络设施选址的数学模型,对模型目标函数、流量平衡和能力约束等条件进行了详细解释与分析,并以计算机行业几家龙头企业在河北省联合建立再制造逆向物流网络为背景,论证了模型的正确性与可行性。 展开更多
关键词 再制造逆向物流 物流设施 设施选址模型 混合整数线性规划
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新建疫苗车间洁净度确认及环境监测微生物数据库的建立 被引量:3
9
作者 王石全 刘颖 +3 位作者 江莉 户美玲 张婷 严冬珍 《微生物学免疫学进展》 2016年第6期43-47,共5页
目的对新建疫苗生产车间环境微生物检测方法及车间洁净度进行确认,建立环境监测微生物数据库。方法使用连续3批次的胰酪大豆胨琼脂(Tryptose soya agar,TSA)培养皿和TSA(L-80)接触碟对环境微生物检测方法进行确认;对新建车间连续进行3... 目的对新建疫苗生产车间环境微生物检测方法及车间洁净度进行确认,建立环境监测微生物数据库。方法使用连续3批次的胰酪大豆胨琼脂(Tryptose soya agar,TSA)培养皿和TSA(L-80)接触碟对环境微生物检测方法进行确认;对新建车间连续进行3次静态和3次动态检测,包括悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物检测;对微生物检测所获得的菌株进行鉴定。结果确认了环境微生物检测方法的有效性,新建车间洁净度达到了设计要求,建立了环境监测微生物数据库,主要菌型为里拉/藤黄微球菌、沃氏葡萄球菌、人葡萄球菌、科氏葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、表皮葡萄球菌。结论新建车间洁净度符合标准,环境监测微生物数据库的建立有助于污染源的调查分析,对无菌药品生产过程污染的有效控制提供了必要的技术保障和检测手段。 展开更多
关键词 新建车间 洁净度 微生物数据库
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A Comparative Study of the Economic Feasibility of Employing CHP Systems in Different Industrial Manufacturing Applications 被引量:2
10
作者 Chad A. Wheeley Pedro J. Mago Rogelio Luck 《Energy and Power Engineering》 2011年第5期630-640,共11页
Extensive research work including multiple methodologies and numerous simulations have been completed in order to determine the economic effectiveness of employing CHP at commercial and residential sites. In contrast ... Extensive research work including multiple methodologies and numerous simulations have been completed in order to determine the economic effectiveness of employing CHP at commercial and residential sites. In contrast to the above, very few attempts have been made to develop methodologies to study the feasibility of CHP systems at industrial manufacturing facilities. As a result, practical opportunities for CHP at industrial sites are often not realized or even investigated. It follows that there is a need in the CHP related literature for an analysis that is explicit and yet general enough to determine the economic viability and potential for success of CHP systems at industrial manufacturing facilities. Therefore, the purpose of this paper is to clearly outline a methodology to determine the economic effectiveness of installation and operation of a CHP system at industrial facilities that have a need for space or process heating in the form of steam. The effect on the CHP system economic performance of several parameters, such as the project payback, internal rate of return, net present value, etc., are considered in the proposed methodology. The applicability and generality of the methodology is illustrated by examples including four different manufacturing facilities. The effects of the variability of factors such as annual facility operational hours during which both process heat and electricity are needed, facility average hourly thermal load, cost of utility supplied electricity, and CHP fuel type and associated fuel cost, on the outcome of the economic analysis are also examined. 展开更多
关键词 CHP Systems CHP For INDUSTRIAL manufacturing facilities ECONOMIC FEASIBILITY Study
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香精香料生产设备洗涤剂残留检测 被引量:1
11
作者 贾海彬 杭涛 +1 位作者 陈小菊 周翡 《香料香精化妆品》 CAS 2018年第2期45-47,共3页
结合香精香料生产设备实际清洗流程和GB5750.4—2006《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》,建立了亚甲蓝分光光度法测定生产设备洗涤剂残留的方法,可用于制定设备清洗方法的参考和对日常洗涤剂残留的监测。
关键词 香精香料 生产设备清洗 洗涤剂残留 亚甲蓝分光光度法
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麻醉机不良事件相关数据分析 被引量:14
12
作者 郑嘉玲 吕杰 +1 位作者 刘杨 张培茗 《中国医学装备》 2020年第1期55-58,共4页
目的:分析麻醉机不良事件相关数据,探讨影响麻醉机安全性的相关因素,为临床合理及安全使用麻醉机提供有效信息。方法:检索美国食品药品监督管理局(FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(MAUDE)数据库,从MAUDE数据库中2018年8-12月麻醉... 目的:分析麻醉机不良事件相关数据,探讨影响麻醉机安全性的相关因素,为临床合理及安全使用麻醉机提供有效信息。方法:检索美国食品药品监督管理局(FDA)医疗器械制造商和用户设施设备体验(MAUDE)数据库,从MAUDE数据库中2018年8-12月麻醉机225例不良事件报告中整理归纳出221例有效报告数据,对不良事件报告来源、不良事件类型以及不良事件主要表现和原因进行统计分析。结果:麻醉机不良事件主要表现为患者死亡、患者受伤和仅设备故障未对患者造成伤害3类,其中患者死亡3例,占1.36%;患者受伤(包含轻伤及重伤)9例,占4.07%;设备故障209例,占94.57%,设备故障为不良事件多发区。结论:麻醉机生产单位应提高生产技术,加强故障检测及自动报警功能;使用单位应严格按照诊疗规范操作,提高临床医务人员和维修人员的风险意识,加强设备日常维护和保养,为医疗器械安全有效使用提供保障。 展开更多
关键词 麻醉机 医疗器械 不良事件 数据分析 制造商和用户设备体验(MAUDE) 数据库 食品药品监督管理局(FDA)
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我国烧结钕铁硼产业的发展及其生产工艺 被引量:11
13
作者 刘文昌 《金属世界》 2008年第6期38-41,共4页
论述了我国烧结钕铁硼产业的发展,并总结了近年来高性能烧结钕铁硼磁体生产工艺及装备的发展,同时指出我国是钕铁硼生产大国,但不是钕铁硼生产强国,应深入研究烧结钕铁硼磁体生产工艺和设备,提高我国钕铁硼磁体的产品质量,才能增加企业... 论述了我国烧结钕铁硼产业的发展,并总结了近年来高性能烧结钕铁硼磁体生产工艺及装备的发展,同时指出我国是钕铁硼生产大国,但不是钕铁硼生产强国,应深入研究烧结钕铁硼磁体生产工艺和设备,提高我国钕铁硼磁体的产品质量,才能增加企业自身的竞争力。 展开更多
关键词 烧结钕铁硼 烧结钕铁硼产业 生产工艺及装备 发展
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基于FDA MAUDE数据库的手术机器人不良事件数据的智能化分析 被引量:3
14
作者 夏兵 王新茹 +3 位作者 马雪皎 王丽 饶兰 张培茗 《医疗卫生装备》 CAS 2023年第2期76-84,共9页
检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)制造商和用户设施设备体验(Manufa-cturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2000—2021年的达芬奇机器人手术系统不良事件数据,利用Python对所有不... 检索了美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)制造商和用户设施设备体验(Manufa-cturer and User Facility Device Experience,MAUDE)数据库中2000—2021年的达芬奇机器人手术系统不良事件数据,利用Python对所有不良事件进行了智能化处理与分析,重点阐述了达芬奇机器人手术系统的不良事件变化趋势、应用科室分布和各类不良事件占比、主要设备故障类型、2013—2019年的手术量及分布科室,为达芬奇机器人手术系统安全性评价提供了临床证据。 展开更多
关键词 达芬奇机器人手术系统 MAUDE数据库 不良事件 Python 手术机器人
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关于药品GMP符合性检查实施的综述 被引量:2
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作者 温雯 朱晓东 +3 位作者 熊磊 张军平 张瑜华 李平 《药品评价》 CAS 2022年第9期574-576,共3页
新的《药品管理法》于2019年12月1日起实施,其配套性法律法规文件《药品生产监督管理办法》(2020年版)提出了药品生产企业新建、改建、扩建车间/生产线及药品上市的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查的要求。本文旨在通过梳理相关法... 新的《药品管理法》于2019年12月1日起实施,其配套性法律法规文件《药品生产监督管理办法》(2020年版)提出了药品生产企业新建、改建、扩建车间/生产线及药品上市的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查的要求。本文旨在通过梳理相关法律法规,阐述药品GMP符合性检查定义、法律依据、检查分类,同时针对药品GMP符合性检查常态化、关注要点、同步实施检查情形及恢复生产启动药品GMP符合性检查时间等操作层面容易遇到的问题进行梳理总结,为药品GMP符合性检查的施行提供参考意见。 展开更多
关键词 生产和工业设施 许可证 药学 药品生产质量管理规范 GMP符合性检查 法律法规 综述
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