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地衣芽孢杆菌NK-27菌株β-甘露糖苷酶的产酶条件及粗酶性质 被引量:23
1
作者 杨先芹 孙丹 +1 位作者 杨文博 白钢 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-120,共4页
地衣芽孢杆菌 NK-2 7菌株可以产生胞外β-甘露聚糖酶和胞内β-甘露糖苷酶 .β-甘露糖苷酶活力主要集中于细胞匀浆液中 .以 2 .0 %魔芋粉、1 .0 % ( NH4) 2 SO4为碳、氮源地衣芽孢杆菌 NK-2 7菌株经 30℃振荡培养 2 0~2 4 h产生 β-甘... 地衣芽孢杆菌 NK-2 7菌株可以产生胞外β-甘露聚糖酶和胞内β-甘露糖苷酶 .β-甘露糖苷酶活力主要集中于细胞匀浆液中 .以 2 .0 %魔芋粉、1 .0 % ( NH4) 2 SO4为碳、氮源地衣芽孢杆菌 NK-2 7菌株经 30℃振荡培养 2 0~2 4 h产生 β-甘露糖苷酶酶活力最高 .该酶于 30~ 4 0℃、p H6 .0时酶活力最高 ,在 30~ 4 0℃、p H5 .4~ 7. 展开更多
关键词 β-甘露糖苷酶 地衣芽孢杆菌NK-27菌株 粗酶性质
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山羊甘肃棘豆中毒临床病理学研究 被引量:11
2
作者 顾百群 段得贤 +1 位作者 崔中林 曹光荣 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第3期62-68,共7页
每天以10g/kg的剂量,经瘤胃瘘管给山羊甘肃棘豆(Oxytropis kansuensis)粉,20d后受试羊(n=8)陆续出现与自然病例相同的中毒症状,中毒羊血清碱性磷酸酶、谷草转氨酶、精氨酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶活性和尿素氮含量明显升高,尿低聚... 每天以10g/kg的剂量,经瘤胃瘘管给山羊甘肃棘豆(Oxytropis kansuensis)粉,20d后受试羊(n=8)陆续出现与自然病例相同的中毒症状,中毒羊血清碱性磷酸酶、谷草转氨酶、精氨酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶活性和尿素氮含量明显升高,尿低聚糖及其中甘露糖含量明显升高,血清α-甘露糖苷酶活性和E-玫瑰花环形成率明显下降,脑脊液乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、肌酸磷酸激酶活性明显升高。表明甘肃棘豆对山羊脑、肝、肾、心和其他脏器有不同程度的损害作用,并能降低机体细胞免疫功能,其有毒成分属于吲哚兹定生物碱。 展开更多
关键词 甘肃棘豆 病理学 临床病理学 甘露糖苷酶 吲哚兹定生物碱 疯草病
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α-甘露糖苷酶研究进展 被引量:13
3
作者 刘红霞 苏卫 张连峰 《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第11期697-702,共6页
N-糖基化是机体蛋白质翻译后的一种重要的修饰过程。蛋白质N-糖基化生物过程和相关的许多酶主要定位于胞浆内质网和高尔基体。α-甘露糖苷酶是一种参与糖蛋白合成和代谢的重要蛋白酶,它的功能是修剪N-聚糖中的甘露糖。本文重点介绍α-... N-糖基化是机体蛋白质翻译后的一种重要的修饰过程。蛋白质N-糖基化生物过程和相关的许多酶主要定位于胞浆内质网和高尔基体。α-甘露糖苷酶是一种参与糖蛋白合成和代谢的重要蛋白酶,它的功能是修剪N-聚糖中的甘露糖。本文重点介绍α-甘露糖苷酶的分类、在体内参与糖蛋白的成熟和降解过程,以及α-甘露糖苷酶基因突变可导致的相关疾病。 展开更多
关键词 蛋白质 糖基化 甘露糖苷酶
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酵母N-糖基化工程研究进展 被引量:2
4
作者 詹洁 吴军 《生物技术通讯》 CAS 2004年第3期272-274,共3页
酵母表达系统可用来生产具生物活性的重组糖蛋白,但其在N-糖基化过程中会生成高甘露糖型糖链。通过引入相关的甘露糖苷酶和糖基转移酶基因、切断酵母自身的高甘露糖链形成通道能够改变酵母宿主N-糖基化的类型。本文对酵母N-糖基化工程... 酵母表达系统可用来生产具生物活性的重组糖蛋白,但其在N-糖基化过程中会生成高甘露糖型糖链。通过引入相关的甘露糖苷酶和糖基转移酶基因、切断酵母自身的高甘露糖链形成通道能够改变酵母宿主N-糖基化的类型。本文对酵母N-糖基化工程的研究状况、最新进展及存在问题作简要阐述。 展开更多
关键词 酵母 N-糖基化 高甘露糖型 甘露糖苷酶 糖基转移酶
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内质网相关性降解与呼吸系统疾病 被引量:3
5
作者 王花枝 姜迪譞 +1 位作者 胡瑞成 戴爱国 《国际呼吸杂志》 2014年第7期555-560,共6页
内质网相关性降解(ERAD)通过清除内质网腔内的错误折叠蛋白质,从而预防和缓解内质网应激,是真核生物蛋白质质量控制和维持细胞正常功能状态的重要机制。ERAD包含底物(即错误折叠蛋白)识别、底物泛素化与逆转运、底物降解三个基本... 内质网相关性降解(ERAD)通过清除内质网腔内的错误折叠蛋白质,从而预防和缓解内质网应激,是真核生物蛋白质质量控制和维持细胞正常功能状态的重要机制。ERAD包含底物(即错误折叠蛋白)识别、底物泛素化与逆转运、底物降解三个基本环节,其中任何一个环节失调都会导致细胞功能障碍,并可能进一步导致疾病的发生与发展。近几年研究发现,ERAD参与了COPD、肺癌、肺囊性纤维化等疾病发生过程。本文就参与ERAD的相关因子的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 内质网应激 内质网相关性降解 泛素化蛋白 凝集素样蛋白 甘露糖苷酶 蛋白酶体 吸系统疾病
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新型紫外线吸收剂的合成及其在聚乳酸超细纤维膜中的应用 被引量:1
6
作者 沈云 黄丹 蒋学 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期740-744,共5页
以D-甘露糖和2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)为原料,合成了新型的紫外线吸收剂(3-羟基-4-苯甲酰基)苯基-2,3;4,6-二-O-亚环己基-D-β-吡喃甘露糖苷(UV-O-DHM),其完全分解温度可达372.6℃,具有很好的热稳定性。将UV-O-DHM均匀地掺入聚乳酸(PLA... 以D-甘露糖和2,4-二羟基二苯甲酮(UV-O)为原料,合成了新型的紫外线吸收剂(3-羟基-4-苯甲酰基)苯基-2,3;4,6-二-O-亚环己基-D-β-吡喃甘露糖苷(UV-O-DHM),其完全分解温度可达372.6℃,具有很好的热稳定性。将UV-O-DHM均匀地掺入聚乳酸(PLA)的二氯甲烷溶液中,通过静电纺丝制得了可生物降解的抗紫外线PLA超细纤维膜。采用扫描电子显微镜观察了纤维形貌,纤维的粗细均匀,直径为3~4μm,且纤维表面有均匀的纳米孔结构。随着PLA纤维中UV-O-DHM浓度的增大超细纤维的紫外辐射透过率降低。当UV-O-DHM的掺入量为1.1%时,在230~350 nm范围内,透过率基本接近于0,同时在365~380 nm的紫外光范围内抗紫外辐射效果明显优于同等条件下的UV-O/聚乳酸纤维。 展开更多
关键词 静电纺丝 聚乳酸 超细纤维膜 紫外线吸收剂 甘露糖苷
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Effect of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang on deficiency of N-glycan/nitric oxide and islet damage induced by streptozotocin in diabetic rats
7
作者 xiao-Qiu Liu Ling Wu Xue-Jun Guo 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2009年第14期1730-1737,共8页
AIM: To investigate the effect of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang (Decoction for Reinforcing Middle Jiao and Replenishing Qi) on deficiency of N-glycan/nitric oxide (NO) and islet damage induced by injecting two medium doses of s... AIM: To investigate the effect of Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang (Decoction for Reinforcing Middle Jiao and Replenishing Qi) on deficiency of N-glycan/nitric oxide (NO) and islet damage induced by injecting two medium doses of streptozotocin (STZ). METHODS: Diabetes was induced by intraperitoneal injection of STZ at 55 mg/kg on day 1 and day 8. Islet damage was evaluated using a scoring system. Nitrite, nitrate, α-mannosidase and amylase activities were measured by colorimetry. N-glycan patterns of amylase were determined with lectin [ConA, pisum sativum agglutinin (PSA), peanut agglutinin (PNA), and lens culinaris agglutinin (LCA)] affinity precipitation method. RESULTS: Severe islet necrosis and mild islet atrophy were observed in diabetic rats. The number and size ofislets, the activities of α-mannosidase, amylase and nitrite were decreased, while the binding of PNA and LCA to amylase was increased. All of which were improved after treatment with Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang. Islet damage was significantly correlated with nitrite, nitrate, α-mannosidase, amylase and the binding of LCA, PNA, and PSA to amylase.CONCLUSION: STZ-induced islet damage is related to N-glycan deficiency in proteins by blocking α-mannosidase activity and no deficiency, accumulation of unfolded proteins, and endoplasmic reticulum stress and activation of cellular signals, all of which are improved after treatment with Bu-Zhong-YiQi-Tang. 展开更多
关键词 N-Giycan Nitric oxide Diabetic rats Isletdamage Alpha mannosidase Bu-Zhong-Yi-Qi-Tang
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黄花棘豆对山羊的毒性研究 被引量:48
8
作者 王凯 曹光荣 +2 位作者 段得贤 李绍君 高巨星 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期80-86,共7页
本试验从瘤胃瘘管每天给5只山羊投服黄花棘豆粉末(10g/kgB·W),以研究该草对山羊的毒性。试验羊在18~22天开始出现神经症状,表现为精神沉郁,目光呆滞,反应迟纯,喜卧,四肢无力,后肢麻痹,少尿等;在33~65天内死亡。实验室检查发现,... 本试验从瘤胃瘘管每天给5只山羊投服黄花棘豆粉末(10g/kgB·W),以研究该草对山羊的毒性。试验羊在18~22天开始出现神经症状,表现为精神沉郁,目光呆滞,反应迟纯,喜卧,四肢无力,后肢麻痹,少尿等;在33~65天内死亡。实验室检查发现,肝功明显变化,GOT活性,黄疸指数明显升高,血浆α-甘露糖苷酶活性降低,血液高铁血红蛋白含量及全血谷胱甘肽过氧化物酶活性无明显变化,尿低聚糖含量升高,在浓缩尿中可检出生物碱。主要病理组织学变化为小脑蒲肯野氏细胞,胰腺泡细胞空泡变性;肝细胞,心肌细胞及肾小管上皮细胞颗粒变性。试验结果排除了黄花棘豆中毒是由硒和脂肪族硝基化合物引起的可能性,同时证明了黄花棘豆中毒的毒素是吲哚兹定生物碱,该生物碱对α-甘露糖苷酶的抑制作用是中毒的主要环节。 展开更多
关键词 黄花棘豆 山羊 性试验
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地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆和及其启动子功能鉴定 被引量:16
9
作者 牛丹丹 徐敏 +1 位作者 马骏双 王正祥 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期576-580,共5页
根据已知α-淀粉酶编码基因保守区核苷酸序列,通过PCR和反向PCR技术克隆出Bacillus licheniformisCICIM B0204α-淀粉酶编码基因amyL全长序列及其上下游序列。B.licheniformisCICIM B0204amyL由1539bp组成,其上游180bp为启动子序列,下游... 根据已知α-淀粉酶编码基因保守区核苷酸序列,通过PCR和反向PCR技术克隆出Bacillus licheniformisCICIM B0204α-淀粉酶编码基因amyL全长序列及其上下游序列。B.licheniformisCICIM B0204amyL由1539bp组成,其上游180bp为启动子序列,下游160bp为终止子序列;成熟肽由512个氨基酸残基组成,氨基端的29个氨基酸残基为α-淀粉酶的信号肽。通过基因及其氨基酸序列比对发现,amyL及其编码产物与芽孢杆菌来源的α-淀粉酶具有高度相似性。将amyL的结构基因在PT7介导下于大肠杆菌中诱导表达,获得具有α-淀粉酶活性的表达产物。将amyL的启动子序列和信号肽序列与B.licheniformisCICIM B2004的β-甘露聚糖酶结构基因进行读框内重组,在大肠杆菌中获得了β-甘露聚糖酶的分泌表达,重组大肠杆菌表达295U/mL的β-甘露聚糖酶酶活。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌 Α-淀粉酶 Β-甘露聚糖酶 基因克隆 启动子 信号肽
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小花棘豆苦马豆素对小白鼠肝脏α-甘露糖苷酶基因相对表达的影响 被引量:15
10
作者 张建军 韩敏 +1 位作者 王宇 白颖 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第2期50-54,共5页
本试验旨在研究不同剂量苦马豆素(SW)胃内灌服小白鼠,检测其对肝脏α-甘露糖苷酶(AMA)基因在不同时间转录表达的影响。采用动物组织总RNA试剂盒提取肝脏组织总RNA,酶标仪法测定RNA纯度,凝胶电泳检测RNA完整性,实时荧光定量PCR技术检测AM... 本试验旨在研究不同剂量苦马豆素(SW)胃内灌服小白鼠,检测其对肝脏α-甘露糖苷酶(AMA)基因在不同时间转录表达的影响。采用动物组织总RNA试剂盒提取肝脏组织总RNA,酶标仪法测定RNA纯度,凝胶电泳检测RNA完整性,实时荧光定量PCR技术检测AMA基因的转录表达水平。结果显示,试验组及对照组AMA基因均有表达,但各试验组中转录表达水平不同,与对照组相比,低剂量SW能促进肝脏AMA基因的表达,且随着试验的进行促进效果更加明显,高剂量和中等剂量SW初期也能提高AMA基因的相对表达,长时间却能严重抑制AMA基因的表达,随着试验的进行抑制效果愈明显。结果表明,不同剂量SW能在不同时间、不同程度地影响小白鼠肝脏AMA基因的转录表达。 展开更多
关键词 苦马豆素 α-甘露糖苷酶基因 实时荧光定量PCR
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棉花两个β-甘露糖苷酶cDNA的克隆及其特征 被引量:3
11
作者 蒋建雄 郭旺珍 张天真 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2004年第2期216-220,共5页
从陆地棉纤维cDNA文库中分离出两个β-甘露糖苷酶的cDNA克隆,GhManAl和GhManA2。它们的开放读码框编码长度分别为834个氨基酸和976个氨基酸的多肽序列,这两个多肽C-末端的747个氨基酸残基是完全一致的,而N-末端的序列差异较大。GhManAl... 从陆地棉纤维cDNA文库中分离出两个β-甘露糖苷酶的cDNA克隆,GhManAl和GhManA2。它们的开放读码框编码长度分别为834个氨基酸和976个氨基酸的多肽序列,这两个多肽C-末端的747个氨基酸残基是完全一致的,而N-末端的序列差异较大。GhManAl和GhManA2均属于糖基水解酶家族2的成员,它们与其它植物来源的该家族中β-甘露糖苷酶之间具有较高的同源性,而与非植物来源的β-甘露糖苷酶之间的同源性较低,但不同蛋白序列中均存在糖基水解酶家族2的酶催化活性所需的两个Glu保守残基。这两个多肽的N-末端均没有信号肽序列,因此可能为胞内酶。从表达特征来看,GhManAl属于组成型表达基因,而GhManA2则为纤维细胞优势表达基因。 展开更多
关键词 陆地棉 β-甘露糖苷酶 表达特征
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小花棘豆中毒对家兔脑组织α-甘露糖苷酶的影响 被引量:10
12
作者 贾琦珍 王帅 +2 位作者 张玲 郭武 陈根元 《塔里木大学学报》 2015年第1期18-23,共6页
探讨小花棘豆对家兔脑组织α-甘露糖苷酶(AMA)的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将24只家兔随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。将小花棘豆全草粉碎后,按试验Ⅰ组添加15%,试验Ⅱ组添加30%,试验Ⅲ组添加45%的比例制作混... 探讨小花棘豆对家兔脑组织α-甘露糖苷酶(AMA)的影响,进一步揭示小花棘豆的毒性作用机理。将24只家兔随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。将小花棘豆全草粉碎后,按试验Ⅰ组添加15%,试验Ⅱ组添加30%,试验Ⅲ组添加45%的比例制作混合饲料,饲喂至典型临床症状出现为止。攻毒后第14、35、70 d每次每组随机采集2只家兔的全脑,检测家兔不同脑区AMA活性及表达的变化。结果显示,小花棘豆中毒可不同程度地导致家兔脑组织AMA活性和表达下降,从第14d起,所有试验组小脑AMA活性及mRNA表达量均显著低于对照组(P﹤0.05),试验Ⅲ组家兔大脑和丘脑AMA活性及mRNA表达量均显著低于对照组(P﹤0.05),但3个试验组海马和脑干AMA活性及mRNA表达量与对照差异均不显著(P﹥0.05)。结果表明,不同剂量小花棘豆均可降低家兔脑组织AMA活性及其mRNA表达量,小脑、大脑和丘脑是其主要作用的靶区,而且小脑的变化较大脑和丘脑明显。 展开更多
关键词 小花棘豆 α-甘露糖苷酶 中毒 家兔
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6A8α-甘露糖苷酶表达减弱和表达正常鼻咽癌细胞间的差异基因表达 被引量:8
13
作者 陈双玲 时岩 +3 位作者 靳玉兰 刘音 赵方萄 朱立平 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期305-310,共6页
目的发现因转导反义6A8cDNA致恶性生物学行为减弱的人鼻咽癌细胞CNE-2L2(AS)和野生型细胞(W)间的差异表达基因。方法用DNA微列阵方法比较AS细胞和W细胞基因表达的差异。用Northern印迹和RT-PCR验证所得结果的可靠性。结果与W细胞相比,A... 目的发现因转导反义6A8cDNA致恶性生物学行为减弱的人鼻咽癌细胞CNE-2L2(AS)和野生型细胞(W)间的差异表达基因。方法用DNA微列阵方法比较AS细胞和W细胞基因表达的差异。用Northern印迹和RT-PCR验证所得结果的可靠性。结果与W细胞相比,AS细胞有34个基因的表达上调,有42个基因的表达下调。其表达增强可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有P130mRNAfor130Kprotein、TGF-betaIIRalpha、GABBR1、TGFBR1、TNFAIP1、STANIN、E-CADHERIN、CTNNA1、CTNNA2、RFX2及TMPO等,其表达减弱可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有CD44、NDRG1、TGFB1、RPS5、LEGUMAI、CBS、CD59及SNRPA1等。Northern印迹和RT-PCR验证了DNA微列阵方法检测的结果。结论与W细胞相比,AS细胞有34个基因表达上调,有42个基因表达下调,某些基因表达的改变可能与AS细胞恶性生物学行为的减弱相关。 展开更多
关键词 DNA微列阵 基因表达 肿瘤 6A8 α-甘露糖苷酶
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苦马豆素抑制α-甘露糖苷酶的剂量效应关系 被引量:7
14
作者 孔祥雅 荆新堂 +2 位作者 张丽慧 李勤凡 郭伟 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第1期43-46,共4页
根据苦马豆素(Sw)抑制α-甘露糖苷酶(AMA)的特点,建立了SW抑制AMA的剂量效应关系曲线和酶法测定SW溶液浓度的方法。SW溶液浓度范围在5×10-8mol/L^5×10-6mol/L时,SW溶液浓度的负对数与其抑制AMA活性百分比呈线性关系,线性方程Y... 根据苦马豆素(Sw)抑制α-甘露糖苷酶(AMA)的特点,建立了SW抑制AMA的剂量效应关系曲线和酶法测定SW溶液浓度的方法。SW溶液浓度范围在5×10-8mol/L^5×10-6mol/L时,SW溶液浓度的负对数与其抑制AMA活性百分比呈线性关系,线性方程Y=0.026X+5.167 4,R2=0.994 7。建立了酶法测定SW溶液浓度的方法,为疯草的进一步研究提供技术支持。 展开更多
关键词 苦马豆素 α-甘露糖苷酶 活性
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Man_5GlcNAc_2哺乳动物甘露糖型糖蛋白的毕赤酵母表达系统构建 被引量:7
15
作者 杨晓鹏 刘波 +4 位作者 宋淼 巩新 唱韶红 薛奎晶 吴军 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期108-117,共10页
蛋白的糖基化对蛋白的活性、高级结构及功能都有重要的影响。酵母表达的糖蛋白不同于哺乳动物表达的杂合型或复杂型糖蛋白,而是高甘露糖型或过度甘露糖化糖蛋白。在前期成功敲除毕赤酵母α-1,6-甘露糖转移酶(Och1p)基因、阻断毕赤酵母... 蛋白的糖基化对蛋白的活性、高级结构及功能都有重要的影响。酵母表达的糖蛋白不同于哺乳动物表达的杂合型或复杂型糖蛋白,而是高甘露糖型或过度甘露糖化糖蛋白。在前期成功敲除毕赤酵母α-1,6-甘露糖转移酶(Och1p)基因、阻断毕赤酵母过度糖基化,获得毕赤酵母过度糖基化缺陷菌株GJK01(ura3、och1)的基础上,通过表达不同物种来源的α-1,2-甘露糖苷酶I(MDSI)的活性区与酵母自身定位信号的融合蛋白,并通过DSA-FACE(基于DNA测序仪的荧光辅助糖电泳)分析筛选报告蛋白HSA/GM-CSF(人血清白蛋白与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白)的糖基结构,发现当编码酿酒酵母α-1,2-甘露糖苷酶(MnsI)基因的内质网定位信号与带有完整C-端催化区的拟南芥MDSI基因融合表达时,毕赤酵母工程菌株能够合成Man5GlcNAc2哺乳动物甘露糖型糖蛋白。这为在酵母体内合成类似于哺乳动物杂合型或复杂型糖基化修饰的糖蛋白奠定了基础。 展开更多
关键词 α-1 2-甘露糖苷酶I Man5GlcNAc2 糖基化 毕赤酵母 甘露糖型
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小花棘豆中毒对家兔睾丸α-甘露糖苷酶的影响 被引量:7
16
作者 王帅 陈根元 +2 位作者 贾琦珍 张玲 马春晖 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期640-644,共5页
将24只家兔随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。将小花棘豆全草粉碎后,按Ⅰ组添加15%(含苦马豆素30mg/kg)、Ⅱ组添加30%(含苦马豆素60mg/kg)、Ⅲ组添加45%(含苦马豆素90mg/kg)的比例制作混合饲料,饲喂至典型临床症状出现为止。攻... 将24只家兔随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。将小花棘豆全草粉碎后,按Ⅰ组添加15%(含苦马豆素30mg/kg)、Ⅱ组添加30%(含苦马豆素60mg/kg)、Ⅲ组添加45%(含苦马豆素90mg/kg)的比例制作混合饲料,饲喂至典型临床症状出现为止。攻毒后第14、35、70d每次每组随机采集2只家兔的睾丸,检测家兔睾丸AMA活性及其表达变化。结果显示,试验组及对照组家兔睾丸高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(AMA1)和溶酶体α-甘露糖苷酶(AMA2)均有表达,但各试验组表达转录水平与对照组差异显著,试验Ⅰ组家兔AMA1和AMA2的表达与对照组差异不显著(P>0.05),但试验Ⅱ组和试验Ⅲ组家兔AMA1和AMA2的表达均显著低于对照组(P<0.05),随着试验的进行抑制效果愈加明显。结果表明,小花棘豆中毒可影响家兔睾丸AMA的活性及其基因的转录表达。 展开更多
关键词 小花棘豆 α-甘露糖苷酶 睾丸 家兔
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菠萝蜜果实糖苷酶和多聚半乳糖醛酸酶的活性变化 被引量:7
17
作者 董黎梨 汪永保 +3 位作者 李映志 李洪波 张佳琦 叶春海 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期924-929,共6页
【目的】研究菠萝蜜果实成熟软化的机制和干、湿苞菠萝蜜质地差异形成的机理,为菠萝蜜育种提供理论基础。【方法】以不同基因型的干苞和湿苞菠萝蜜为材料,以对硝基苯β-D-吡喃半乳糖苷和对硝基苯α-D-吡喃甘露糖苷为底物测定果实成熟软... 【目的】研究菠萝蜜果实成熟软化的机制和干、湿苞菠萝蜜质地差异形成的机理,为菠萝蜜育种提供理论基础。【方法】以不同基因型的干苞和湿苞菠萝蜜为材料,以对硝基苯β-D-吡喃半乳糖苷和对硝基苯α-D-吡喃甘露糖苷为底物测定果实成熟软化过程中β-半乳糖苷酶(β-Gal)、α-甘露糖苷酶(α-Man),以多聚半乳糖醛酸为底物测定多聚半乳糖醛酸酶(PG)的活性变化。【结果】水溶性和盐溶性的β-半乳糖苷酶活性在两个湿苞菠萝蜜基因型中均表现先上升后下降的趋势,分别在采后2d和采后当天达到最高值,其中,水溶性酶的活性水平分别先上升42.3%、52.8%随后下降22.8%、52.6%,盐溶性酶的活性先上升27.6%、67.7%后下降10.5%、35.4%;水溶性多聚半乳糖醛酸酶活性在两个湿苞菠萝蜜基因型中均表现出直线上升的趋势,酶活性水平增加75.0%、147.3%,而在两个干苞菠萝蜜基因型中则略有增加(增加40.9%)或变化不大;盐溶性的多聚半乳糖醛酸酶和水溶及盐溶性α-甘露糖苷酶在不同基因型的干苞和湿苞菠萝蜜果实中呈现不同的变化趋势。【结论】水溶性和盐溶性β-半乳糖苷酶、水溶性多聚半乳糖醛酸酶在湿苞和干苞菠萝蜜类型间表现出完全不同的变化趋势,而在湿苞或干苞基因型内表现出相同的变化趋势,它们与干湿苞菠萝蜜果实的质地差异形成有关。 展开更多
关键词 菠萝蜜 干苞 湿苞 Β-半乳糖苷酶 α-甘露糖苷酶 多聚半乳糖醛酸酶
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6A8 cDNA编码一种α-甘露糖苷酶 被引量:4
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作者 史耕先 马凤蓉 +4 位作者 朱立平 张立新 赵方萄 刘音 王讯 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期439-443,共5页
目的 探讨6A8cDNA编码的蛋白质的性质。方法 依据ConA的配体是甘露糖,而α-甘露糖苷酶的作用是修剪细胞糖蛋白聚糖中甘露糖的原理,采用细胞免疫荧光染色法以及激光共聚焦显微镜观察经转染6A8cDNA正义或反义重组表达载体后,细胞结合Con... 目的 探讨6A8cDNA编码的蛋白质的性质。方法 依据ConA的配体是甘露糖,而α-甘露糖苷酶的作用是修剪细胞糖蛋白聚糖中甘露糖的原理,采用细胞免疫荧光染色法以及激光共聚焦显微镜观察经转染6A8cDNA正义或反义重组表达载体后,细胞结合ConA的强弱,验证6A8cDNA编码的蛋白质是否为一种α-甘露糖苷酶。结果 COS-7细胞和人鼻咽癌细胞株CNE-2L2转染pRc/CMV-正义6A8cDNA后与ConA结合减弱,而与单抗6A8染色增强;CNE-2L2细胞转染pRc/CMV-反义6A8cDNA后,与ConA结合增强,而与单抗6A8染色减弱。结论 6A8cDNA编码的蛋白质可能为一种α-甘露糖苷酶,它可被单抗6A8识别。 展开更多
关键词 6A8cDNA α-甘露糖苷酶 ConA结合
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Changes in Activities of Three Enzymes Degrading Galactomannan During and Following Rice Seed Germination 被引量:4
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作者 REN Yan-fang HE Jun-yu WANG Xiao-feng 《Rice science》 SCIE 2007年第4期295-301,共7页
To investigate the relationships among β-mannanase, β-mannosidase and a-galactosidase required for degrading galactomannan in cell wall during and following rice seed germination, the activities of the three enzymes... To investigate the relationships among β-mannanase, β-mannosidase and a-galactosidase required for degrading galactomannan in cell wall during and following rice seed germination, the activities of the three enzymes and the effects of ABA and GA3 on them were surveyed. The activities of β-mannosidase and a-galactosidase presented in dry and pre-germinated rice seeds, and increased slowly during and following germination. However, the activity of β-mannanase was detected only after germination. GA3 could promote the activities of β-mannanase and a-galactosidase. ABA had little effect on the activities of β-mannosidase and α-galactosidase, but it could seriously inhibit the activity of β-mannanase. 展开更多
关键词 GERMINATION Β-MANNANASE β-mannosidase Α-GALACTOSIDASE enzyme activity rice
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N-聚糖合成通路中内质网α-1,2甘露糖苷酶和α-甘露糖苷酶Ⅱ基因对家蚕胚胎滞育的调控作用
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作者 阿依努尔·亚森 樊丙炎 +7 位作者 陈艳花 宁阳威 王东岳 吴赛 朱娟 王梅仙 唐顺明 沈兴家 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期106-115,共10页
家蚕滞育是基因与环境协同作用的结果,其调控网络十分复杂,至今仍未完全阐明。为了解家蚕N-聚糖生物合成通路是否参与胚胎滞育调控,调查家蚕不同化性品系蛹期、胚胎发育早期以及滞育激素(DH)、蜕皮激素(20E)处理后BmN细胞中内质网α-1,... 家蚕滞育是基因与环境协同作用的结果,其调控网络十分复杂,至今仍未完全阐明。为了解家蚕N-聚糖生物合成通路是否参与胚胎滞育调控,调查家蚕不同化性品系蛹期、胚胎发育早期以及滞育激素(DH)、蜕皮激素(20E)处理后BmN细胞中内质网α-1,2甘露糖苷酶基因(BmMAN1B)和α-甘露糖苷酶Ⅱ基因(BmMAN2)的转录水平。qRT-PCR结果显示:这2个基因在不同化性品系中的转录水平存在较大差异,蛹晚期的转录水平高于早期;分别用100 nmol/L DH和10 ng/mL 20E处理BmN细胞,BmMAN1B和BmMAN2的转录水平都极显著上调,提示2个基因与家蚕滞育密切相关。对BmN细胞和家蚕二化性品系秋丰165℃催青产非滞育卵组(QFLT)蛹期2 d雌蛹进行BmMAN1B和BmMAN2基因的RNA干扰,结果发现滞育相关基因BmDH、BmDHR-1、BmTRE2和BmSDH-2a等的转录水平发生了变化;当在个体水平进行BmMAN1B和BmMAN2基因的共同干扰时,382%的子代卵由非滞育转变为滞育。结果表明,BmMAN1B和BmMAN2在家蚕胚胎滞育中具有重要的调控作用。 展开更多
关键词 家蚕 滞育 N-糖基化 内质网α-1 2甘露糖苷酶 α-甘露糖苷酶Ⅱ
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