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苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液中多糖含量的条件优化 被引量:6
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作者 贾瑞波 鹿麟 +2 位作者 韩春晖 贺建华 徐桂连 《中国药品标准》 CAS 2015年第4期271-275,共5页
目的:优化苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液中多糖含量的反应条件。方法:通过单因素和正交试验,研究各因素对实验结果的影响,并对这些因素进行优化和方法学验证。结果:实验结果表明,苯酚浓度3%、硫酸用量5.0 m L,显色时间15 min,显色... 目的:优化苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液中多糖含量的反应条件。方法:通过单因素和正交试验,研究各因素对实验结果的影响,并对这些因素进行优化和方法学验证。结果:实验结果表明,苯酚浓度3%、硫酸用量5.0 m L,显色时间15 min,显色温度80℃为苯酚-硫酸法测定甘露聚糖肽口服溶液多糖含量的最佳条件,在此条件下平均回收率为102.7%,其RSD为1.4%。结论:优化后的方法重复性和准确性均有所提高。 展开更多
关键词 甘露聚糖肽口服溶液 多糖 苯酚-硫酸法 条件优化
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甘露聚糖肽口服液联合人免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床研究 被引量:4
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作者 吴蕾 龙志国 冯广加 《现代药物与临床》 CAS 2016年第6期842-845,共4页
目的探讨甘露聚糖肽口服液联合人免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月在上海市浦东医院接受治疗的特发性血小板减少性紫癜患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组iv静注人免疫... 目的探讨甘露聚糖肽口服液联合人免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月在上海市浦东医院接受治疗的特发性血小板减少性紫癜患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组各37例。对照组iv静注人免疫球蛋白(pH4),0.4 g/kg,1次/d。治疗组在对照基础上口服甘露聚糖肽口服液,1支/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组T淋巴细胞亚群、血小板相关抗体、血小板计数(PLT)、白细胞介素-4(IL-4)、止血时间和血小板数量达正常时间的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.38%、94.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD^(3+)和CD^(4+)的水平及CD^(4+)/CD^(8+)的比值均显著升高,而CD^(8+)的水平显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血小板相关免疫球蛋白G(PA IgG)、血小板相关免疫球蛋白A(PA IgA)和血小板相关免疫球蛋白M(PA IgM)的水平均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PLT及IL-4水平均明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组止血时间和血小板数量达正常时间均早于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论甘露聚糖肽口服液联合人免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜具有较好的临床疗效,可提高患者机体免疫功能,加快止血,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 静注人免疫球蛋白(pH4) 甘露聚糖肽口服液 血小板减少性紫癜
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甘露聚糖肽口服溶液质量分析 被引量:2
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作者 贾瑞波 徐桂连 +4 位作者 贺建华 鹿麟 韩春晖 张兴哲 邵纯君 《中国药品标准》 CAS 2015年第5期344-346,共3页
目的:评价甘露聚糖肽口服溶液的质量现状及存在问题。方法:按照法定标准方法对样品进行检验,并进行探索性研究,采用统计学分析方法对数据结果进行分析比较。结果:按法定标准方法检验,41批次样品中,8批pH值不符合规定,其余均符合规定,合... 目的:评价甘露聚糖肽口服溶液的质量现状及存在问题。方法:按照法定标准方法对样品进行检验,并进行探索性研究,采用统计学分析方法对数据结果进行分析比较。结果:按法定标准方法检验,41批次样品中,8批pH值不符合规定,其余均符合规定,合格率为80.5%。结论:本品质量状况总体评价为一般,现行质量标准有待提高。 展开更多
关键词 甘露聚糖肽口服溶液 评价性抽验 质量分析
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甘露聚糖肽HPLC法指纹图谱的建立 被引量:1
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作者 毛瑞娟 毛跟年 +1 位作者 李楠 邵静可 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第3期36-40,共5页
采用HPLC法建立甘露聚糖肽口服液中氨基酸指纹图谱。色谱条件为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:A相为乙腈-水(4∶1),B相为0.1mol/L醋酸钠-乙腈(93∶7,pH6.4);梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长254nm。以异硫氰酸苯酯为... 采用HPLC法建立甘露聚糖肽口服液中氨基酸指纹图谱。色谱条件为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:A相为乙腈-水(4∶1),B相为0.1mol/L醋酸钠-乙腈(93∶7,pH6.4);梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长254nm。以异硫氰酸苯酯为衍生化试剂,对来自3个厂家共10批次产品进行色谱分析,建立甘露聚糖肽口服液指纹图谱。精密度、重现性、稳定性试验RSD均不大于3%。未水解甘露聚糖肽口服液指纹图谱共有11个峰,水解后指纹图谱共有11个峰,样品相似度均在0.90以上。研究结果表明,本方法稳定、准确,可为控制甘露聚糖肽口服液的质量提供参考。 展开更多
关键词 甘露聚糖肽口服液 高效液相色谱 衍生化 指纹图谱
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