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贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞治疗非鳞癌性非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究 被引量：52
1
作者 韩娜 张孟贤 +1 位作者 于世英 程熠 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期588-591,604,共5页
目的观察胸腔内注射贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞治疗非鳞癌性非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法 42例非鳞癌性非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者分为贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞组(贝伐组,n=20)和顺铂/培美曲塞组(化疗组,n=22... 目的观察胸腔内注射贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞治疗非鳞癌性非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法 42例非鳞癌性非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液患者分为贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞组(贝伐组,n=20)和顺铂/培美曲塞组(化疗组,n=22)。顺铂/培美曲塞方案:培美曲塞500mg/m2,静脉输注,d1,顺铂75mg/m2,胸腔注射,分成2次d1,3;每3周重复。贝伐组贝伐单抗,5mg/kg,胸腔注射,d1,其余治疗同化疗组。每周期抽吸胸水时用ELISA方法检测血管内皮生长因子(VEGF)水平。根据RECIST 1.1评价标准和NCI CTC-AE 3.0分级标准评估疗效和副反应,采用EORTC QLQ-C30评估患者生活质量。结果治疗胸腔积液的总有效率贝伐组和化疗组分别为85.0%和68.2%,疗效差异具有统计学意义(P<0.05),其中治疗1周期后,胸腔积液控制率贝伐组55.0%,化疗组31.8%(P<0.01)。两组治疗后胸腔积液VEGF水平均呈下降趋势,贝伐组下降更为明显,与化疗组差异具有统计学意义(P<0.05)。初始治疗时胸腔积液VEGF高水平者疗效优于低水平者。Ⅲ级和Ⅳ级毒性反应发生率两组无明显差异。患者的情绪、总体健康状况、呼吸困难症状明显改善。结论贝伐单抗联合顺铂/培美曲塞治疗非鳞癌性非小细胞肺癌胸腔积液可以更早地控制恶性胸水,VEGF表达水平对于预测贝伐单抗局部治疗疗效具有一定价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 贝伐单抗 血管内皮生长因子 恶性胸腔积液
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胸腔内注入顺铂联合长春地辛治疗恶性胸腔积液疗效对比 被引量：49
2
作者 张哲民 李德仁 +2 位作者 吴兆求 吴文 浦峥嵘 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期29-31,共3页
目的　探讨胸腔内注入顺铂 (DDP)联合长春地辛 (VDS)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法　病理确诊的恶性胸腔积液 6 0例 ,经胸腔插管引流术排尽胸液后 ,按随机化原则分为 2组 ,治疗组(32例 )在胸腔内注入DDP 40mg/m2 ,VDS 4mg ,对照组 (2 8... 目的　探讨胸腔内注入顺铂 (DDP)联合长春地辛 (VDS)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法　病理确诊的恶性胸腔积液 6 0例 ,经胸腔插管引流术排尽胸液后 ,按随机化原则分为 2组 ,治疗组(32例 )在胸腔内注入DDP 40mg/m2 ,VDS 4mg ,对照组 (2 8例 )在胸腔内注入DDP 40mg/m2 ,1周后重复 1次 ,观察疗效、生活质量、生存率以及毒副反应。结果　治疗组总有效率 81% ,病变进展率 3% ,较对照组 5 0 % ,2 5 %差异有显著性 (P <0 0 5 )。Karnofsky评分大于 70分治疗组较对照组有显著提高(P <0 0 5 )。治疗组 0 5年、1年、1 5年、2年的生存率为 97%、5 9%、44 %、6 % ,分别高于对照组的71%、5 0 %、14%、4% ,其中 0 5 ,1 5年的生存率差异有显著性 (P <0 0 5 )。治疗组Ⅰ度白细胞下降较对照组明显。结论　胸腔内联合注入DDP和VDS治疗恶性胸腔积液是一种有效的、副反应小。 展开更多
关键词 顺铂 长春地辛 恶性胸腔积液 药物疗法 胸腔内注入
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贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床研究 被引量：48
3
作者 曲博 姜威 周志明 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期648-652,共5页
目的观察贝伐单抗联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法 63例伴有恶性胸腔积液的非鳞性非小细胞肺癌患者,随机分为贝伐单抗联合顺铂组(A组,n=32)和顺铂组(B组,n=31),A组胸腔内注入贝伐单抗(5 mg/kg)+顺... 目的观察贝伐单抗联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法 63例伴有恶性胸腔积液的非鳞性非小细胞肺癌患者,随机分为贝伐单抗联合顺铂组(A组,n=32)和顺铂组(B组,n=31),A组胸腔内注入贝伐单抗(5 mg/kg)+顺铂(40 mg/m2),1次/周,共3周期;B组单用顺铂注入,剂量及次数同A组。收集2组治疗前和治疗后各周期胸腔积液,胸水中VEGF水平用ELISA法测定。观察其疗效及不良反应,并进行随访。结果在可评价的63例患者中,A组、B组有效率分别为84.3%、61.3%,差异有统计学意义(P<0.05),但2组总生存期(OS)差异无统计学意义(13.0月vs 12.0月,P>0.05)。经胸腔内给药后,2组胸腔积液VEGF水平均明显下降,A组VEGF下降更为显著(P<0.05),2组无效患者胸水VEGF水平差异无统计学意义(P=0.079)。2组患者Ⅲ级和Ⅳ级不良反应无明显差异,治疗过程中患者耐受良好。结论贝伐单抗联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液有效且安全,患者耐受性良好,胸水VEGF表达水平对于预测贝伐单抗局部治疗疗效仍需进一步研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 血管内皮生长因子 贝伐单抗
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恶性胸腔积液的处理 被引量：46
4
作者 韩宝惠 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期85-87,共3页
关键词 恶性胸腔积液 治疗
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2014恶性胸腔积液诊断和治疗专家共识要点解读 被引量：45
5
作者 胡成平 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期765-766,共2页
恶性胸腔积液是一组临床常见综合征,恶性胸膜间皮瘤、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等是导致恶性胸腔积液的常见病因。尽管诊断方法和手段较多,但胸腔积液细胞沉淀中找到恶性细胞或在胸膜活检组织中观察到恶性肿瘤的病理改变仍然是确定恶性胸腔... 恶性胸腔积液是一组临床常见综合征,恶性胸膜间皮瘤、肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等是导致恶性胸腔积液的常见病因。尽管诊断方法和手段较多,但胸腔积液细胞沉淀中找到恶性细胞或在胸膜活检组织中观察到恶性肿瘤的病理改变仍然是确定恶性胸腔积液诊断的"金标准"。近年来多项研究结果倾向持续胸腔引流作为恶性胸腔积液治疗方法的首选,对多年来胸膜固定术的一线治疗地位提出了挑战。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 持续胸腔引流 胸膜固定术 胸腔镜
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效 被引量：41
6
作者 涂建仁 黄淑娟 王美鑑 《实用癌症杂志》 2014年第12期1592-1594,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 90例晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为联合组(45例)和顺铂组(45例),联合组胸腔内注入恩度45 mg+顺铂40 mg/m2,2... 目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液的临床疗效和不良反应。方法 90例晚期NSCLC合并恶性胸腔积液患者随机分为联合组(45例)和顺铂组(45例),联合组胸腔内注入恩度45 mg+顺铂40 mg/m2,2次/周,连续3周;顺铂组单用顺铂40 mg/m2胸腔灌注治疗,2次/周,连续3周。评价近期疗效、生活质量(QOL)和不良反应。结果联合组客观有效率(RR)82.22%;顺铂组为51.11%(P<0.05);联合组QOL改善有36例(80.00%),顺铂组为20例(44.44%)(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义。结论恩度联合顺铂治疗晚期NSCLC胸腔积液疗效显著,可明显改善患者的生活质量,且不良反应小。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 顺铂 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液
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贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌所致恶性胸腔积液的研究进展 被引量：34
7
作者 刘玉杰 田攀文 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期118-124,共7页
肺癌是全球范围内发病率最高的恶性肿瘤,晚期肺癌所致的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)严重影响患者的生活质量和预后。MPE的治疗手段包括胸腔穿刺术、胸膜固定术、胸腔埋管引流、胸腔内灌注治疗等。血管内皮生长因子(va... 肺癌是全球范围内发病率最高的恶性肿瘤,晚期肺癌所致的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)严重影响患者的生活质量和预后。MPE的治疗手段包括胸腔穿刺术、胸膜固定术、胸腔埋管引流、胸腔内灌注治疗等。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)及其受体是一组影响血管生成的重要配体和受体,是控制血管生成的主要因素,在MPE的形成中发挥重要作用。贝伐珠单抗是一种重组的人源化VEGF单克隆抗体,可与内源性VEGF竞争性结合VEGF受体,抑制新血管生成以及降低血管通透性,阻碍胸腔积液形成,延缓肿瘤发展进程。本综述旨在讨论贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌所致恶性胸腔积液的研究进展,探讨贝伐珠单抗临床应用的方法、疗效、安全性以及未来的发展方向。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 肺肿瘤 恶性胸腔积液
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及对VEGF、HIF-1α、肿瘤标志物的影响 被引量：31
8
作者 陈洁 苟淑萍 栾文革 《临床和实验医学杂志》 2014年第21期1778-1780,共3页
目的观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及对胸水血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平和血清肿瘤标志物的影响。方法以非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的患者60例为观察对象,随机分... 目的观察重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效及对胸水血管内皮生长因子(VEGF)、低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平和血清肿瘤标志物的影响。方法以非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液的患者60例为观察对象,随机分为常规治疗组和干预治疗组,每组30例。常规治疗组给予顺铂胸腔灌注治疗,干预治疗组在此基础上加用重组人血管内皮抑制素胸腔灌注。观察两组患者胸腔积液的缓解率和不良反应发生率;检测患者胸水VEGF、HIF-1α水平及血清肿瘤标志物的变化。结果两组患者间不良反应发生率无显著差异。与常规治疗组相比较,干预治疗组患者的胸腔积液总缓解率高,胸水VEGF、HIF-1α水平及血清肿瘤标志物的水平下降更明显,差异具有统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的不良反应与单用顺铂大致相似,且具有更好的疗效。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 非小细胞肺癌 重组人血管内皮抑制素 顺铂 VEGF HIF-1Α 肿瘤标志物
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贝伐单抗联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床研究 被引量：30
9
作者 林凤华 苏伟平 金润女 《临床军医杂志》 CAS 2016年第7期698-700,共3页
目的探讨贝伐单抗联合顺铂胸膜腔内灌注对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法将2011年1月至2015年1月解放军180医院收治的94例伴有恶性胸腔积液的非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各47例。观察组患者给予... 目的探讨贝伐单抗联合顺铂胸膜腔内灌注对非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及毒副反应。方法将2011年1月至2015年1月解放军180医院收治的94例伴有恶性胸腔积液的非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组各47例。观察组患者给予贝伐单抗联合顺铂胸膜腔内灌注,对照组给予顺铂胸膜腔内灌注。观察并比较两组患者临床疗效及毒副反应发生情况。结果观察组治疗有效率(70.2%)高于对照组(44.7%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应中,观察组的恶心呕吐及皮疹的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝伐单抗联合顺铂胸膜腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液能取得较好疗效,且毒副反应发生率较低,值得临床推广。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 贝伐单抗 顺铂
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复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效及不良反应观察 被引量：28
10
作者 刘玲 钟世寿 李国苗 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第2期230-233,共4页
目的:比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对肺癌致恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法:将2012年6月-2015年6月确诊为肺癌所致恶性胸腔积液患者共60例随机分为两组,各30例。治疗组:复方苦参注射液20ml,溶解于50ml生理... 目的:比较复方苦参注射液联合顺铂及顺铂单药胸腔灌注后对肺癌致恶性胸腔积液的近期疗效及不良反应。方法:将2012年6月-2015年6月确诊为肺癌所致恶性胸腔积液患者共60例随机分为两组,各30例。治疗组:复方苦参注射液20ml,溶解于50ml生理盐水的40mg顺铂注入胸腔内,同时注入地塞米松10mg。对照组:将顺铂40mg溶解于50ml生理盐水中注入胸腔内,同时注入地塞米松10mg。每周1次,连用4次后评价疗效。结果:治疗组完全缓解13例,部分缓解11例,无效6例,有效率为80.00%。对照组完全缓解7例,部分缓解9例,无效14例,有效率为53.33%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者生活质量改善率(76.67%)明显高于对照组(50.00%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组消化道反应(多为Ⅰ-Ⅱ度)发生率较对照组低(16.67%vs 43.33%),差异有统计学意义(P<0.05),两组中性粒细胞计数下降发生率比较(20.00%vs 46.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显的肝肾功能损害及心脏毒性。结论:在肺癌并发的恶性胸腔积液治疗中,复方苦参联合顺铂治疗有效率高,不良反应少,且患者可耐受,可继续行临床研究。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 顺铂 肺癌 恶性胸腔积液
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肺癌恶性胸腔积液患者胸腔内注射治疗的临床研究 被引量：28
11
作者 冯志红 聂秀红 《实用癌症杂志》 2015年第11期1643-1645,1655,共4页
目的探讨分析胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法选择80例肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字分为实验组和对照组,每组患者40例。所有患者均行胸腔内置管引流。实验组患者给予榄香烯加白细胞介素-2胸腔灌注治疗,对照... 目的探讨分析胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液患者的临床疗效。方法选择80例肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字分为实验组和对照组,每组患者40例。所有患者均行胸腔内置管引流。实验组患者给予榄香烯加白细胞介素-2胸腔灌注治疗,对照组患者只给予白细胞介素-2胸腔灌注治疗。观察用药后两组患者治疗后的临床疗效、生活质量及其不良反应的差异。结果经过治疗,实验组患者完全缓解15例,部分缓解20例,稳定4例,进展1例,总有效率87.5%;对照组患者完全缓解8例,部分缓解11例,稳定14例,进展7例,总有效率47.5%。实验组总有效率显著高于对照组,具有明显差异性(P<0.05);经过治疗,实验组患者好转32例,稳定6例,恶化2例,好转率80.0%,显著高于对照组(37.5%),具有显著性差异(P<0.05);经过治疗,实验组5例出现恶心呕吐,胸痛6例,发热4例,尿素升高2例,未见白细胞减少、血小板减少以及总胆红素升高者,与对照组出现的不良反应相比,差异性不明显(P>0.05)。结论榄香烯加白细胞介素-2胸腔内注射治疗肺癌恶性胸腔积液效果好,生活质量高,不良反应少,是1种安全有效的治疗方法,值得在临床上广泛推广。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 胸腔内注射 榄香烯 白细胞介素-2 临床疗效
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宝石能谱CT在结核性胸腔积液和癌性胸腔积液鉴别诊断中的应用 被引量：26
12
作者 马凤 张志远 +2 位作者 贾永军 任翔 刘磊 《中国医学影像学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第5期360-362,共3页
目的探讨宝石能谱CT在结核性胸腔积液和癌性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值。资料与方法经临床确诊的8例结核性胸腔积液和8例癌性胸腔积液患者行宝石能谱扫描,分别测定结核性胸腔积液和癌性胸腔积液的混合能量CT值、能谱曲线斜率、脂基... 目的探讨宝石能谱CT在结核性胸腔积液和癌性胸腔积液鉴别诊断中的应用价值。资料与方法经临床确诊的8例结核性胸腔积液和8例癌性胸腔积液患者行宝石能谱扫描,分别测定结核性胸腔积液和癌性胸腔积液的混合能量CT值、能谱曲线斜率、脂基密度值、血基密度值及有效原子序数值,并进行比较。结果结核性胸腔积液和癌性胸腔积液的能谱曲线互相交叉、重叠,无特定的分布规律;结核性胸腔积液和癌性胸腔积液的混合能量CT值、能谱曲线斜率、脂基密度值、血基密度值及有效原子序数比较,差异均无统计学意义(t=―0.891、0.69、0.085、0.581、0.201,P>0.05)。结论宝石能谱CT的能谱成像中混合能量CT值、能谱曲线斜率、脂基密度值、血基密度值及有效原子序数尚不能用于鉴别诊断结核性胸腔积液和癌性胸腔积液。 展开更多
关键词 胸腔积液 恶性 胸腔积液 结核 胸膜 体层摄影术 X线计算机 宝石能谱成像
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重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效观察 被引量：27
13
作者 徐杰 齐大亮 +1 位作者 李绪斌 王瑞霞 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期1573-1576,共4页
目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的短期疗效及安全性。方法:70例恶性胸腔积液患者经皮穿刺置管彻底引流胸腔积液,随机分成两组,治疗组35例,重组人血管内皮抑制素60 mg联合奈达铂60 mg胸腔内注... 目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合化疗治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的短期疗效及安全性。方法:70例恶性胸腔积液患者经皮穿刺置管彻底引流胸腔积液,随机分成两组,治疗组35例,重组人血管内皮抑制素60 mg联合奈达铂60 mg胸腔内注入;对照组35例为单纯奈达铂60 mg胸腔内注入。将重组人血管内皮抑制素及奈达铂经胸腔置管于胸腔内注射,每周1次,连用2周。1个月复查,比较两组的总有效率及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率为74.28%,高于对照组的48.57%(P<0.05)。两组均有恶心、呕吐、外周白细胞减少等不良反应,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔内灌注奈达铂联合重组人血管内皮抑制素疗效优于单纯奈达铂,且不增加治疗的不良反应,重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗恶性胸腔积液是一种安全有效的治疗方法。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 重组人血管内皮抑制素 奈达铂 非小细胞肺癌
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恶性胸腔积液的治疗进展 被引量：26
14
作者 杨婉玲 付秀华 顾岩 《医学综述》 2017年第5期971-975,980,共6页
目前,恶性胸腔积液(MPE)的治疗主要为放、化疗结合局部治疗。胸膜固定术和胸腔持续留置引流管是较为常用的临床治疗方法。其主要治疗目的是缓解呼吸困难,减轻大量胸腔积液造成的并发症,延长生存期。近年,随着越来越多关于MPE治疗的研究... 目前,恶性胸腔积液(MPE)的治疗主要为放、化疗结合局部治疗。胸膜固定术和胸腔持续留置引流管是较为常用的临床治疗方法。其主要治疗目的是缓解呼吸困难,减轻大量胸腔积液造成的并发症,延长生存期。近年,随着越来越多关于MPE治疗的研究,发现了一些疗效较好、不良反应相对较少的治疗药物,如抑制肿瘤血管生成和转移的血管内皮生长因子抑制剂及经济且疗效肯定的的碘伏。未来可能有更多、规模更大的针对MPE治疗的药物研究出现。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 胸腔灌注治疗 胸膜固定术 内置式胸腔持续引流
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顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液32例疗效观察 被引量：25
15
作者 余汉毅 《医师进修杂志》 北大核心 2003年第6期16-17,共2页
目的　探讨顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及机制。方法　将 64例恶性胸腔积液患者随机分为观察组 (32例 )和对照组 (32例 )。观察组 32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加香菇多糖进行治疗 ;对照组32例患者放尽胸水后经胸腔... 目的　探讨顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及机制。方法　将 64例恶性胸腔积液患者随机分为观察组 (32例 )和对照组 (32例 )。观察组 32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂加香菇多糖进行治疗 ;对照组32例患者放尽胸水后经胸腔内注入顺铂进行治疗。结果　观察组有效率 (84.4% )高于对照组 (50 .0 % )具有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论　顺铂联合香菇多糖治疗恶性胸腔积液患者有确切疗效。明显提高化疗药敏感性 。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 顺铂 香菇多糖 胸腔内化疗
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洛铂与顺铂胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应的Meta分析 被引量：25
16
作者 闵诗惠 郑强强 +6 位作者 张白露 严丹丽 王汝兰 瞿子涵 李潞 刘洁薇 周清华 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期90-98,共9页
背景与目的系统评价洛铂(Lobaplatin, LBP)和顺铂(Cisplatin, DDP)胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液(malignant pleural effusion, MPE)的疗效和不良反应。方法计算机检索Medline(PubMed)Embase、Web of Science、Cochrane、万方数据库、... 背景与目的系统评价洛铂(Lobaplatin, LBP)和顺铂(Cisplatin, DDP)胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液(malignant pleural effusion, MPE)的疗效和不良反应。方法计算机检索Medline(PubMed)Embase、Web of Science、Cochrane、万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)和维普数据库(VIP),收集有关LBP与DDP胸腔灌注化疗治疗MPE的随机对照试验(randomized control trial, RCT);主要结局指标包括客观缓解率(objective response rate, ORR)、完全缓解率(complete response, CR)、部分缓解率(partial response, PR)、肾毒性、胸痛、胃肠道反应、骨髓抑制、发热反应及肝毒性;采用相对危险度(relative risk, RR)为效应量,各效应量以95%置信区间(95%CI)表示,Stata 14.0统计软件进行meta分析。结果共纳入12项RCT,共720例MPE患者,meta分析结果显示,与DDP胸腔灌注化疗方案比较,LBP胸腔灌注化疗方案明显提高MPE患者的ORR(RR=1.27, 95%CI:1.15-1.40,P<0.001)、CR(RR=1.39, 95%CI:1.09-1.78, P=0.007)、PR(RR=1.21, 95%CI:1.02-1.42, P=0.026);与DDP胸腔灌注化疗比较,LBP胸腔灌注化疗组的肾毒性(RR=0.31, 95%CI:0.13-0.71, P=0.005)、胃肠道反应(RR=0.44, 95%CI:0.31-0.62, P<0.001)发生率显著低于DDP。结论与DDP胸腔灌注化疗治疗MPE比较,LBP胸腔灌注化疗治疗MPE的ORR、CR和PR均显著优于DDP,且肾毒性及胃肠道反应均显著低于DDP。 展开更多
关键词 洛铂 顺铂 恶性胸腔积液 META分析
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3种治疗恶性胸腔积液方案的成本-效果分析 被引量：24
17
作者 杨秀斐 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第6期346-347,共2页
目的 :探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法 :根据文献选择70例恶性胸腔积液患者 ,随机分为3组 ,分别给予沙培林、白介素 -2、丝裂霉素治疗 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果 :3种治疗方案中 ,沙... 目的 :探讨不同药物治疗方案对同一疾病所产生的经济效果。方法 :根据文献选择70例恶性胸腔积液患者 ,随机分为3组 ,分别给予沙培林、白介素 -2、丝裂霉素治疗 ,运用药物经济学的成本 -效果分析方法进行评价。结果 :3种治疗方案中 ,沙培林组有效率为86 7 % ,1个疗程费用7243 50元 ,有效率每增加1个百分点 ,成本为83 55元 ;白介素 -2组有效率为60 0 % ,1个疗程费用3180 00元 ,有效率每年增加1个百分点 ,成本为53 00元 ;丝裂霉素组有效率为45 0 % ,1个疗程费用386 40元 ,有效率每增加1个百分点 ,成本为8 59元。结论 :沙培林是3种治疗方案中较为合理的方案。 展开更多
关键词 药物经济学 成本-效果分析 恶性胸腔积液 沙培林 白介素-2 丝裂霉素 治疗
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恶性胸水的治疗方法及进展 被引量：24
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作者 沈倩雯 金冶宁 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第7期1234-1236,共3页
恶性胸水是癌症晚期的常见症状。大量的胸腔积液造成病人严重胸闷、呼吸困难等症状,影响病人的生存质量。本文对目前已有的治疗方法及近年的治疗新方法进行综述。
关键词 恶性胸水 治疗 进展
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恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近远期疗效 被引量：24
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作者 杨勇 林润英 曹官铭 《中国药业》 CAS 2013年第19期21-22,共2页
目的探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期与远期疗效。方法临床入选42例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字方法分成两组,每组21例。对照组采用顺铂40 mg胸腔内注入,每周1次,连续3周;研究组患者胸腔内注入恩度30 ... 目的探讨恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近期与远期疗效。方法临床入选42例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者,按照随机数字方法分成两组,每组21例。对照组采用顺铂40 mg胸腔内注入,每周1次,连续3周;研究组患者胸腔内注入恩度30 mg,每周2次,同时在胸腔内注入顺铂40 mg,每周1次,连续3周。观察两组患者的近期与远期疗效以及毒副作用。结果研究组胸水改善总有效率、生活质量改善率、生存时间、1年生存率、2年生存率较对照组明显增高(P<0.05)。两组患者在胃肠道反应、发热、乏力、白血病减少、血小板减少、肝肾功能损害、心电图改变等方面的毒副反应均无统计学差异(P>0.05)。结论恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液能够更好地减少胸腔积液,改善生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 恩度 顺铂
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洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的临床研究 被引量：24
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作者 文雪梅 《国际呼吸杂志》 2018年第22期1694-1697,共4页
目的探讨洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法将60例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。2组患者均在全身化疗基础上,行胸腔穿刺置管引流胸腔积液... 目的探讨洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效和不良反应。方法将60例非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者按随机数字表法分为试验组和对照组,每组30例。2组患者均在全身化疗基础上,行胸腔穿刺置管引流胸腔积液。试验组采用洛铂(30mg/m2)+恩度(30mg)进行胸腔灌注,对照组采用顺铂(30mg/m^2)+恩度(30mg)进行胸腔灌注。观察2组的疗效和不良反应。结果试验组有效率明显高于对照组(80.0%比66.7%,x^2=3.364,P<0.05)。试验组生活质量改善率也明显优于对照组(83.3%比56.7%,x^2=5.079,P<0.05)。试验组恶心呕吐、白细胞减少发生率低于对照组(x^2值分别为5.934、3.926,P值均<0.05)。结论洛铂联合恩度胸腔灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液疗效显著,生活质量显著改善,不良反应轻,值得在临床推广。 展开更多
关键词 洛铂 恩度 顺铂 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 胸腔灌注
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