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注射用重组改构人肿瘤坏死因子治疗国人恶性胸、腹腔积液的前瞻性多中心临床研究 被引量:21
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作者 秦叔逵 刘秀峰 +23 位作者 马军 朱军 张伟京 刘晓晴 周建英 顾康生 林勇 吴昌平 庄志祥 史清明 程先平 孟水平 陈群 赵和平 鲍扬漪 袁霞 方灿途 曾柏荣 王至东 冯庆亮 王春堂 杨锡贵 陈友山 武焱旻 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第7期577-584,共8页
目的 评价国家一类生物新药注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF-NC,天恩福)单药腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法 2013年4月25日至2015年8月31日,在全国82家医院开展了前瞻性、开放性、单臂、多中心的临床研究... 目的 评价国家一类生物新药注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF-NC,天恩福)单药腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法 2013年4月25日至2015年8月31日,在全国82家医院开展了前瞻性、开放性、单臂、多中心的临床研究,入组中等量以上恶性胸、腹腔积液患者。穿刺引流尽可能抽尽胸、腹腔积液后,给予rmh TNF-NC 300万IU/次,用生理盐水30-50 ml稀释后腔内灌注,3天1次,连续给药3-4次为1个疗程,于d1、d4、d7或d10给药。按照WHO标准和NCI CTC AE 3.0版标准分别评价客观疗效与安全性。结果 共入组985例患者,其中916例(93.00%)可以评价疗效,客观缓解率(ORR)为62.44%,疾病控制率(DCR)为97.27%。其中,614例恶性胸腔积液患者的ORR为70.52%,302例恶性腹腔积液患者的ORR为46.03%(P〈0.05)。经两分类Logistic多元回归分析,积液部位和治疗情况(初治vs.复治)为影响rmh TNF-NC治疗恶性胸、腹腔积液ORR的独立因素(P〈0.05),治疗情况为影响rmh TNF-NC治疗恶性胸腔积液ORR的独立因素(P〈0.05),性别、治疗前PS评分和治疗情况为影响rmh TNF-NC治疗恶性腹腔积液ORR的独立因素(P〈0.05)。全部985例患者(100.0%)均可进行安全性评价,主要不良事件为发热和寒战,发生率分别为14.01%和10.05%,以1-2级为主;其他为乏力(1.02%)、疼痛(0.81%)、便秘(0.61%)、谷丙转氨酶升高(0.51%)、肾功能损害(0.30%)、胸闷气短(0.20%)、皮疹(0.20%)、白细胞减少(0.20%)等,均为1-2级;上述不良事件经密切观察和对症处理均可恢复。未见4级及以上不良事件和药物相关性死亡。结论 采用注射用rmh TNF-NC单药灌注治疗恶性胸、腹腔积液的确有效,安全性和耐受性好,尤其对于初治患者和恶性胸腔积液的疗效更佳,值得临床上推广使用。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC) 腔内灌注
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沙培林联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效观察 被引量:21
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作者 潘静 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期442-444,共3页
目的评价沙培林联合顺铂(DDP)治疗恶性腹腔积液的临床效果。方法60例伴有大量腹腔积液的晚期癌症患者,随机分为两组,每组30例。沙培林+DDP组经导管腹腔内注入沙培林和DDP治疗,DDP组仅用DDP治疗。结果沙培林+DDP组完全缓解11例,部分缓解1... 目的评价沙培林联合顺铂(DDP)治疗恶性腹腔积液的临床效果。方法60例伴有大量腹腔积液的晚期癌症患者,随机分为两组,每组30例。沙培林+DDP组经导管腹腔内注入沙培林和DDP治疗,DDP组仅用DDP治疗。结果沙培林+DDP组完全缓解11例,部分缓解16例,有效率为90.0%,高于DDP组(63.3%)。沙培林+DDP组临床受益率为40.0%,高于DDP组(26.7%)。不良反应主要为发热、恶心、呕吐,患者可耐受。结论沙培林联合DDP治疗恶性腹腔积液疗效明显,不良反应轻,具有一定的临床应用价值。 展开更多
关键词 沙培林 顺铂 治疗 恶性腹腔积液 疗效观察 肿瘤
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腹腔循环热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的临床研究 被引量:17
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作者 向生霞 周铁成 《实用医院临床杂志》 2018年第2期96-99,共4页
目的观察腹腔循环热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法将86例恶性肿瘤合并恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组各43例,试验组接受腹腔循环热灌注化疗,对照组接受常规腹腔灌注化疗,观察两组患者治疗疗效、生活质量... 目的观察腹腔循环热灌注化疗治疗恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法将86例恶性肿瘤合并恶性腹腔积液患者随机分为试验组和对照组各43例,试验组接受腹腔循环热灌注化疗,对照组接受常规腹腔灌注化疗,观察两组患者治疗疗效、生活质量及不良反应的差异。结果试验组客观有效率60.4%高于对照组的41.86%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后生活质量均有提高,但试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组之间治疗后不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论腹腔循环热灌注化疗可以在不增加不良反应的前提下,更好地控制恶性腹水,提高患者生活质量,缓解症状。 展开更多
关键词 腹腔循环热灌注 常规腹腔灌注 恶性腹腔积液
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TP方案联合热灌注化疗对卵巢癌伴恶性腹腔积液患者的疗效观察 被引量:13
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作者 杨尊敬 杜先玲 《癌症进展》 2018年第11期1386-1389,共4页
目的探讨卵巢癌伴恶性腹腔积液(MPE)患者采用TP方案(紫杉醇+顺铂)联合腹腔循环热灌注化疗的疗效及对血清多种肿瘤标志物水平的影响。方法选取98例晚期卵巢癌合并MPE患者的病历资料,根据治疗方法分为研究组49例(TP方案联合腹腔循环热灌... 目的探讨卵巢癌伴恶性腹腔积液(MPE)患者采用TP方案(紫杉醇+顺铂)联合腹腔循环热灌注化疗的疗效及对血清多种肿瘤标志物水平的影响。方法选取98例晚期卵巢癌合并MPE患者的病历资料,根据治疗方法分为研究组49例(TP方案联合腹腔循环热灌注化疗)及对照组49例(TP方案联合单纯腹腔灌注化疗),对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平变化及不良反应发生情况。结果研究组的客观缓解率(65.31%)高于对照组(42.86%),差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,研究组和对照组的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,研究组患者的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。治疗过程中,研究组与对照组患者的白细胞降低、恶心呕吐、腹泻、腹痛、血小板下降、肝功能不全、肾功能不全发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论卵巢癌伴MPE患者采用TP方案联合腹腔循环热灌注化疗效果较好,能显著降低血清肿瘤标志物水平,并且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 卵巢癌 恶性腹腔积液 TP方案 腹腔循环热灌注化疗 肿瘤标志物
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腹腔热灌注化疗联合安罗替尼治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液的疗效分析 被引量:10
5
作者 张扬 钱洪 +4 位作者 程小飞 苏旭军 吕杨 钟诚 周婷 《癌症进展》 2020年第9期943-946,共4页
目的探究腹腔热灌注化疗联合安罗替尼治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液的临床疗效。方法将78例结直肠癌合并恶性腹腔积液患者根据治疗方法不同分为观察组(腹腔热灌注化疗联合安罗替尼治疗)44例和对照组(腹腔抽液联合安罗替尼治疗)34例。治... 目的探究腹腔热灌注化疗联合安罗替尼治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液的临床疗效。方法将78例结直肠癌合并恶性腹腔积液患者根据治疗方法不同分为观察组(腹腔热灌注化疗联合安罗替尼治疗)44例和对照组(腹腔抽液联合安罗替尼治疗)34例。治疗4周后,评估两组患者的临床疗效,采用卡氏功能状态(KPS)评分评价患者的生活质量,观察并比较两组患者在治疗过程中或治疗后出现的不良反应。结果观察组患者临床总有效率为81.82%,高于对照组的52.94%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。经过治疗后,观察组患者的KPS评分改善率为56.82%,高于对照组的26.47%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。在治疗过程中和治疗后,观察组患者不良反应总发生率为40.91%,低于对照组的67.65%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论腹腔热灌注化疗联合安罗替尼治疗结直肠癌合并恶性腹腔积液患者,能够显著提高临床疗效及患者的生活质量,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 腹腔热灌注化疗 安罗替尼 结直肠癌 恶性腹腔积液 临床疗效
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂治疗恶性腹腔积液的临床研究 被引量:9
6
作者 王建华 严鹏 +2 位作者 王单 戴宇翃 胡广原 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第7期27-29,40,共4页
目的观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法将86例患者随机分为恩度联合顺铂腹腔灌注组(试验组)和单药顺铂腹腔灌注组(对照组),比较2组的临床疗效、不良反应及患者的生活质量(QOL)。结... 目的观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性。方法将86例患者随机分为恩度联合顺铂腹腔灌注组(试验组)和单药顺铂腹腔灌注组(对照组),比较2组的临床疗效、不良反应及患者的生活质量(QOL)。结果试验组总有效率(ORR)显著高于对照组,且疾病控制率(DCR)有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义。试验组血性腹腔积液患者ORR显著高于对照组,非血性腹腔积液患者ORR略高于对照组,但差异无统计学意义。两组不良反应及QOL比较均无显著差异。结论腹腔内灌注恩度联合顺铂的疗效优于单纯顺铂,尤其对于血性恶性腹水者疗效更佳,且不增加不良反应,值得临床合理推广。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 顺铂 恶性腹腔积液
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腹腔化疗联合腹部透热全身热疗治疗恶性腹水的临床观察 被引量:9
7
作者 虞喜豪 李新娉 +2 位作者 周建梁 王建平 王革芳 《临床内科杂志》 CAS 2007年第4期253-255,共3页
目的探讨腹部透热全身热疗系统在复治性恶性腹水腹腔化疗治疗中的辅助和增效治疗作用。方法抽放恶性腹水后腹腔内灌注DDP+5-Fu为主药物后即刻行高功率微波腹部透热全身热疗为实验组,恒温期温度41-42℃,维持60分钟以上。对照组仅行腹腔... 目的探讨腹部透热全身热疗系统在复治性恶性腹水腹腔化疗治疗中的辅助和增效治疗作用。方法抽放恶性腹水后腹腔内灌注DDP+5-Fu为主药物后即刻行高功率微波腹部透热全身热疗为实验组,恒温期温度41-42℃,维持60分钟以上。对照组仅行腹腔灌注化疗,用药方法同实验组。结果50例复治恶性腹水总缓解率为64%,其中实验组为77.3%,对照组为46.4%,前者有效率明显高于后者,(P〈0.05),实验组及对照组患者中位生存时间分别为32周及28周,两组不同治疗方法的毒副反应发生率及程度比较均无显著性差异。结论以腹腔灌注化疗联合经腹透热全身热疗治疗晚期肿瘤恶性腹水较常规单纯腹腔化疗疗效好,且毒副反应少,并有一定程度延长患者生存期的作用。 展开更多
关键词 腹腔化疗 全身热疗 恶性腹水
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腹腔置管联合复方苦参注射液和顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效观察 被引量:8
8
作者 唐曦 胡娅 +1 位作者 徐炎华 邱红 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第28期2646-2648,共3页
目的:观察腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法:将68例经病理证实的恶性腹腔积液患者分为A、B组,均行腹腔穿刺置管引流,后腹腔使用药物。A组39例患者腹腔内使... 目的:观察腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效和安全性。方法:将68例经病理证实的恶性腹腔积液患者分为A、B组,均行腹腔穿刺置管引流,后腹腔使用药物。A组39例患者腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂,B组29例患者腹腔内单纯使用顺铂。观察2组的临床疗效和不良反应。结果:A组治疗恶性腹腔积液的总有效率为79.8%,显著优于B组(48.3%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者的不良反应主要为消化道反应,组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用复方苦参注射液和顺铂治疗恶性腹腔积液较单用顺铂有效。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 复方苦参注射液 顺铂
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胃肠癌恶性腹腔积液行闭合式腹腔热灌注联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的疗效观察 被引量:8
9
作者 曹善成 张金玲 +1 位作者 崔莹 丛宁宁 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第1期34-37,共4页
目的探讨胃肠癌恶性腹腔积液行闭合式腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的近期疗效。方法选取2015年1月至2017年1月间山东省莒南县人民医院收治的80例胃肠癌恶性腹腔积液患者进行回顾性分析,依据治疗方法不同进行分组,... 目的探讨胃肠癌恶性腹腔积液行闭合式腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的近期疗效。方法选取2015年1月至2017年1月间山东省莒南县人民医院收治的80例胃肠癌恶性腹腔积液患者进行回顾性分析,依据治疗方法不同进行分组,其中采用HIPEC联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的40例患者纳入试验组,单纯采用卡培他滨和奥沙利铂化疗的40例患者纳入对照组。比较两组患者的临床疗效、卡氏功能(KPS)评分、血清癌胚抗原(CEA)水平和不良反应发生情况。结果试验组患者的总缓解率为70. 0%,高于对照组患者的35. 0%,差异有统计学意义(P <0. 05)。试验组患者的KPS评分为(74. 5±8. 9)分,高于对照组患者的(69. 5±8. 9)分,试验组患者血清CEA水平为(9. 3±4. 7) ng/ml,低于对照组患者的(13. 3±7. 4) ng/ml,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论胃肠癌恶性腹腔积液行HIPEC联合卡培他滨和奥沙利铂化疗的近期疗效较单纯卡培他滨和奥沙利铂化疗好。 展开更多
关键词 胃肠肿瘤 恶性腹腔积液 腹腔热灌注化疗 卡培他滨 奥沙利铂 近期疗效
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恩度联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及安全性评估 被引量:8
10
作者 严俊 卢国丰 +1 位作者 王纯 闵新 《实验动物与比较医学》 CAS 2018年第3期194-201,共8页
目的评估恩度联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及增效机制。方法建立小鼠H22肿瘤腹水模型,随机分为生理盐水组、单独恩度组(10 mg/kg/d)、单独顺铂组(2.5 mg/kg/5 d)和恩度顺铂联合组1(每日给予恩度)、联合组2(隔日给予恩度),每组18只。... 目的评估恩度联合顺铂治疗恶性腹腔积液的疗效及增效机制。方法建立小鼠H22肿瘤腹水模型,随机分为生理盐水组、单独恩度组(10 mg/kg/d)、单独顺铂组(2.5 mg/kg/5 d)和恩度顺铂联合组1(每日给予恩度)、联合组2(隔日给予恩度),每组18只。治疗结束后每组取6只动物腹水样品进行蛋白浓度、红细胞数量、肿瘤细胞数量、肿瘤细胞凋亡比例测定,其余小鼠观察各组荷瘤寿命,以对照组基本死亡为实验结束的节点。结果 (1)与生理盐水组相比,恩度、顺铂单独或联合处理组给药期间体质量、腹围增长速度和腹水量均显著降低(P<0.01),其中联合组小鼠体质量、腹围增长速度和腹水量显著低于单纯恩度或顺铂组小鼠(P<0.01)。(2)联合组2小鼠腹水中红细胞含量显著低于生理盐水组、单纯恩度组和单纯顺铂组(P<0.01)。生理盐水组小鼠腹水中肿瘤细胞数量显著高于恩度、顺铂单独或联合处理组(P<0.01)。生理盐水组小鼠腹水中肿瘤细胞凋亡率显著低于单纯顺铂组、联合组1和联合组2(P<0.01),但与单纯恩度组相比差异无统计学意义。(3)Logrank分析显示恩度联合顺铂对于小鼠的生存时间有显著延长作用(P<0.01)。结论恩度和顺铂联用具有协同作用,可有效抑制小鼠腹水产生,减少腹水中红细胞渗透率,延长小鼠生存期;其中每日给予恩度效果优于隔日给予。 展开更多
关键词 顺铂 恩度 恶性腹腔积液 疗效
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腹腔灌注化疗药物联合薏苡仁油注射液治疗恶性腹腔积液的临床效果观察 被引量:7
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作者 卢立欣 刘学红 《实用癌症杂志》 2018年第11期1819-1822,共4页
目的观察腹腔灌注化疗药物联合薏苡仁油注射液治疗恶性腹腔积液的临床效果和安全性。方法收集诊断为恶性肿瘤并发恶性腹腔积液的患者56例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组采用腹腔灌注化疗药物联合薏苡仁油注射液治... 目的观察腹腔灌注化疗药物联合薏苡仁油注射液治疗恶性腹腔积液的临床效果和安全性。方法收集诊断为恶性肿瘤并发恶性腹腔积液的患者56例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各28例。观察组采用腹腔灌注化疗药物联合薏苡仁油注射液治疗,对照组采用单纯腹腔灌注化疗药物治疗,比较两组患者治疗前后主要中医证候积分的变化,以及临床疗效和不良反应的差异。结果观察组治疗后主要中医证候积分均较治疗前显著下降(P <0. 05,P <0. 01),对照组腹痛、腹胀、神疲积分较治疗前显著下降(P <0. 01),但纳差和面色积分与治疗前差异无统计学意义(P> 0. 05),观察组治疗后各证候积分均显著低于对照组(P <0. 05)。观察组临床有效率为71. 4%,显著高于对照组的42. 9%,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者恶心呕吐、骨髓抑制、肝功能损害和肾功能损害发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论腹腔灌注化疗药物联合薏苡仁油注射液治疗恶性腹腔积液的临床效果显著,安全性好,推荐在临床上应用。 展开更多
关键词 薏苡仁 恶性腹腔积液 腹腔内化疗
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陕西省恶性浆膜腔积液诊治专家共识(2021版) 被引量:4
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作者 陕西省抗癌协会肿瘤转移专业委员会 陕西省抗癌协会罕见肿瘤专业委员会:恶性浆膜腔积液诊治专家联盟 +6 位作者 廖子君 丁彩霞 雷杰 李曾 李沂泽 张曦 郑琪 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 北大核心 2022年第1期1-16,共16页
本共识所言浆膜腔是指心包腔、胸膜腔及腹膜腔,恶性浆膜腔积液是指浆膜腔积液中经脱落细胞学检查发现恶性细胞或浆膜组织活检病理诊断为恶性肿瘤,它是肿瘤转移的一种特殊表现形式,为晚期恶性肿瘤患者常见合并症之一,大量积液时可严重影... 本共识所言浆膜腔是指心包腔、胸膜腔及腹膜腔,恶性浆膜腔积液是指浆膜腔积液中经脱落细胞学检查发现恶性细胞或浆膜组织活检病理诊断为恶性肿瘤,它是肿瘤转移的一种特殊表现形式,为晚期恶性肿瘤患者常见合并症之一,大量积液时可严重影响患者生活质量,甚至危及生命。我国与欧美国家之诊疗理念存在明显差异,目前全球尚缺乏明确的恶性浆膜腔积液诊疗指南或规范。我国现有2014年发表的《恶性胸腔积液诊断与治疗专家共识》,不包括恶性心包腔与腹膜腔积液,且部分治疗方法(如滑石粉胸膜固定术)在临床上并未广泛应用。本共识主要分为三大部分,一是介绍了目前全球恶性浆膜腔积液治疗现状,欧美国家治疗核心思想,我国治疗进展;二是详细介绍了该病诊断流程,包括病史询问、临床表现、影像学检查、肿瘤标志物检测,重点说明了脱落细胞学或浆膜组织活检病理检查方法,包括近年来兴起的细胞块石蜡包埋切片技术在分子基因检测方面的应用;三是该病治疗流程,包括局部治疗与系统治疗原则,对普通式抽液/引流联合药物灌注治疗方法的适应证、主要药物推荐、药物剂量、灌注时间、不良反应的预防与处理,以及特殊类型的恶性浆膜积液处理方法等进行了详细介绍,对系统治疗原则、全身给药选择亦给予了明确指导;最后简要说明了恶性胸、腹腔积液体外热循环灌注化疗技术的适应证与操作流程。目前,恶性浆膜腔积液诊治的中文期刊报道文献虽众多,但高质量文献极少,更谈不上证据级别,但本共识充分考虑到不同级别的医疗机构条件,具有广泛的普适性、较强的实用性及可操作性。 展开更多
关键词 恶性心包腔积液 恶性胸膜腔积液 恶性腹膜腔积液 体外热循环灌注化疗 诊断治疗共识
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腹腔热灌注联合XELOX化疗方案治疗胃癌腹腔积液的效果
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作者 张红巧 刘鸥飞 +1 位作者 索丹风 李玉 《河南医学研究》 CAS 2024年第15期2735-2738,共4页
目的观察腹腔热灌注重组人血管内皮抑制素注射液联合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗胃癌腹腔积液的临床效果。方法将2020年1月至2021年12月于医院接受XELOX化疗方案治疗的48例胃癌腹腔积液患者纳入对照组,将2022年1月至2022年12... 目的观察腹腔热灌注重组人血管内皮抑制素注射液联合XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗胃癌腹腔积液的临床效果。方法将2020年1月至2021年12月于医院接受XELOX化疗方案治疗的48例胃癌腹腔积液患者纳入对照组,将2022年1月至2022年12月接受腹腔热灌注重组人血管内皮抑制素注射液联合XELOX化疗方案治疗的48例胃癌腹腔积液患者纳入观察组。比较两组疗效、患者生命质量[采用卡氏功能状态量表(KPS)评估]。比较治疗前、治疗4个周期时患者免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]。统计治疗期间不良反应发生情况。结果治疗4个周期时,观察组整体疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期时,观察组生命质量改善率高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期时,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前降低,但观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在XELOX化疗方案基础上加用腹腔热灌注重组人血管内皮抑制素注射液治疗胃癌腹腔积液效果良好,可改善患者生命质量,减轻因化疗药物使用引起的免疫抑制,且不增加不良反应风险。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹腔积液 化疗 腹腔热灌注 重组人血管内皮抑制素 生命质量
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郑玉玲应用温阳健脾补肾法治疗恶性腹腔积液
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作者 万姜维 朱燃培 +3 位作者 张亚玲 秦善文 王涛 郑玉玲 《中医学报》 CAS 2024年第10期2150-2153,共4页
恶性腹腔积液主要涉及肝、脾、肾等脏腑。肝失疏泄,气血瘀滞,脾失健运,水湿内停,肾失温煦,寒水内结是关键因素,致气滞、血瘀、水停于腹,久则正气衰败。治疗当以温阳健脾补肾为本,调气行血为先,行气理血肃清水道,温补阳气以助气化,助脾... 恶性腹腔积液主要涉及肝、脾、肾等脏腑。肝失疏泄,气血瘀滞,脾失健运,水湿内停,肾失温煦,寒水内结是关键因素,致气滞、血瘀、水停于腹,久则正气衰败。治疗当以温阳健脾补肾为本,调气行血为先,行气理血肃清水道,温补阳气以助气化,助脾健运以行水湿,温肾复阳以利水行,辅以疏肝,固护胃气,分消水液。用药以甘温味辛为主,取甘温助阳、辛可散行之义,常用方药如五苓散、真武汤等,亦可酌加延胡索、乌药、川花椒等理气活血之品。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 温阳健脾补肾法 郑玉玲
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鸦胆子油乳剂联合白细胞介素-2治疗恶性腹腔积液44例疗效观察 被引量:5
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作者 赵锦艳 张雨洁 《中国当代医药》 2009年第5期21-22,共2页
目的:观察鸦胆子油乳剂联合白细胞介素-2腹腔内注射治疗恶性腹腔积液的疗效和不良反应。方法:对44例恶性腹腔积液患者采用腹腔放置引流管放净腹腔积液或腹腔排净腹腔积液后,分为两组,每组22例,联合用药组腹腔内每次注入鸦胆子油乳剂80~... 目的:观察鸦胆子油乳剂联合白细胞介素-2腹腔内注射治疗恶性腹腔积液的疗效和不良反应。方法:对44例恶性腹腔积液患者采用腹腔放置引流管放净腹腔积液或腹腔排净腹腔积液后,分为两组,每组22例,联合用药组腹腔内每次注入鸦胆子油乳剂80~100 ml,白细胞介素-2300万~500万单位,单药组腹腔内注入鸦胆子油乳剂80~100ml,5~7 d 1次,最多4次为1个疗程,1个月后观察疗效、生活质量和不良反应。结果:联合用药组治疗恶性腹腔积液的有效率为90.90%(20/22),不良反应为发热(<38.5℃)19例,胃肠道反应1例,腹痛3例。单药组有效率为59.09%(12/22),不良反应为发热(<38.5℃)2例,胃肠道反应2例,腹痛1例。结论:鸦胆子油乳剂联合白细胞介素-2治疗恶性腹腔积液比单用鸦胆子油乳剂近期疗效、生活质量明显提高(P<0.05),不良反应给予对症处理后很快缓解,值得进一步推广使用。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 鸦胆子油乳剂 白细胞介素-2
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艾迪注射液联合鸦胆子油乳剂腹腔内注射治疗肝癌恶性腹腔积液临床分析 被引量:5
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作者 徐芳 徐磊 +1 位作者 黎红光 钱俊峰 《海峡药学》 2011年第5期83-85,共3页
目的观察艾迪注射液联合鸦胆子油乳剂腹腔内注射治疗肝癌恶性腹腔积液的疗效。方法将56例肝癌恶性腹腔积液患者随机分为两组,艾迪联合鸦胆子油乳剂治疗组和5-氟尿嘧啶(5-FU)对照组,艾迪联合鸦胆子油乳剂治疗组每周一次腹腔内注射,对照... 目的观察艾迪注射液联合鸦胆子油乳剂腹腔内注射治疗肝癌恶性腹腔积液的疗效。方法将56例肝癌恶性腹腔积液患者随机分为两组,艾迪联合鸦胆子油乳剂治疗组和5-氟尿嘧啶(5-FU)对照组,艾迪联合鸦胆子油乳剂治疗组每周一次腹腔内注射,对照组采用5-氟尿嘧啶(5-FU)腹腔内注射,每周一次。两组均最多不超过4次,观察疗效及毒副反应。结果艾迪联合鸦胆子油乳剂治疗组总有效率高于对照组,副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪联合鸦胆子油乳剂治疗肝癌恶性腹腔积液疗效好、副作用轻,患者易于接受。 展开更多
关键词 艾迪注射液 鸦胆子油乳剂 肝癌恶性腹腔积液
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腹腔热灌注化疗序贯高频热疗治疗恶性腹腔积液的疗效观察
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作者 蒋晓睿 王丽红 赖静 《四川医学》 CAS 2023年第7期689-692,共4页
目的 探究恶性腹腔积液患者接受腹腔热灌注化疗序贯高频热疗的疗效。方法 分析我院既往240例恶性腹腔积液患者的资料,根据不同治疗方法分为研究组120例和对照组120例,治疗前均腹腔置管引流腹水,研究组予以腹腔热灌注化疗序贯高频热疗,... 目的 探究恶性腹腔积液患者接受腹腔热灌注化疗序贯高频热疗的疗效。方法 分析我院既往240例恶性腹腔积液患者的资料,根据不同治疗方法分为研究组120例和对照组120例,治疗前均腹腔置管引流腹水,研究组予以腹腔热灌注化疗序贯高频热疗,对照组予以腹腔化疗序贯高频热疗,对比两组患者的近期临床疗效及不良反应,比较两组治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分。结果 研究组客观缓解率ORR(83.33%)高于对照组(64.17%),研究组疾病控制率DCR(93.33%)高于对照组(77.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组KPS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均存在不良反应,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 腹腔热灌注化疗序贯高频热疗治疗恶性腹腔积液具有较好的效果,不良反应可耐受,疗效显著,患者生存质量有效改善,具有安全、有效与便捷的显著效果。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 腹腔热灌注化疗 高频热疗 腹腔灌注化疗
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恶性腹腔积液中西医研究进展
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作者 王鹏辉 李志刚 《中医临床研究》 2023年第6期77-82,共6页
恶性腹腔积液(Malignant Peritoneal Effusion,MPE)是肿瘤晚期并发症,患者生活质量偏低。现代医学的治疗方法以对症治疗为主,临床受益有限。腹腔灌注药物临床效果明显,也是目前临床研究的重点。循环热灌注临床有效率较高,但仍有操作难... 恶性腹腔积液(Malignant Peritoneal Effusion,MPE)是肿瘤晚期并发症,患者生活质量偏低。现代医学的治疗方法以对症治疗为主,临床受益有限。腹腔灌注药物临床效果明显,也是目前临床研究的重点。循环热灌注临床有效率较高,但仍有操作难度较大,存在继发感染、肠粘连等风险。《素问·阴阳应象大论篇》:“阳化气、阴成形。”张介宾对此注为“阳动而散,故化气;阴静而凝,故成形”。MPE是人体津液代谢异常,水液停聚腹部所致,导师李志刚教授从该理论出发,认为中医对MPE的治疗应基于温阳理论。从中医学角度来说,热疗属于温阳法。运用热疗治疗MPE是用“阳化气”抑制“阴成形”的过程,即平调阴阳失衡。神阙穴是气机升降的总枢,热主散,能行气,对神阙穴热疗能够激发脏腑经脉气血的运行,从而治疗津液输布代谢障碍。导师李志刚教授在传统中医温阳理论指导下,受中药外敷及艾灸治疗启发,结合现代肿瘤治疗方法,总结改进出的“三剑客”疗法,即抗血管生成药物、化疗药物腹腔灌注、微波体外深部热疗神阙穴。文章将从导致MPE发病的病因、发病机制、现代医学治疗方法以及中医药的认识及治疗等方面论述MPE治疗的研究进展。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 中西医 研究进展
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腹腔置管联合鸦胆子油乳和白介素-2治疗老年恶性腹腔积液的效果 被引量:4
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作者 胡娅 唐曦 徐炎华 《中国医药导报》 CAS 2014年第19期69-71,共3页
目的观察腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用鸦胆子油乳和白介素-2(IL-2)治疗老年恶性腹腔积液的效果和不良反应。方法回顾性分析2007年1月~2010年10月华中科技大学同济医学院附属荆州医院38例老年恶性腹腔积液患者... 目的观察腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用鸦胆子油乳和白介素-2(IL-2)治疗老年恶性腹腔积液的效果和不良反应。方法回顾性分析2007年1月~2010年10月华中科技大学同济医学院附属荆州医院38例老年恶性腹腔积液患者的临床资料,所有患者均于腹腔穿刺置管引流后腹腔内使用药物,将其随机分为两组,观察组19例,腹腔内使用鸦胆子油乳和IL-2;对照组19例,腹腔内单独使用IL-2。观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率为78.9%,明显高于对照组(47.4%),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者不良反应均较少。结论腹腔穿刺并单腔中心静脉导管置管引流联合腹腔内使用鸦胆子油乳和IL-2是老年恶性腹腔积液的一种有效、安全的治疗模式。 展开更多
关键词 恶性腹腔积液 鸦胆子油 白介素-2
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顺铂循环热灌注化疗治疗原发性肝癌恶性腹腔积液43例 被引量:4
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作者 吴紫红 宋恩峰 +1 位作者 刘莉 孙建海 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第4期486-490,共5页
目的观察顺铂循环热灌注化疗治疗原发性肝癌恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法选取2018年6月—2019年7月在江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科收治的原发性肝癌伴腹腔积液患者86例,按随机数字表法分为治疗组、对照组各43例,所有... 目的观察顺铂循环热灌注化疗治疗原发性肝癌恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法选取2018年6月—2019年7月在江汉大学附属湖北省第三人民医院肿瘤科收治的原发性肝癌伴腹腔积液患者86例,按随机数字表法分为治疗组、对照组各43例,所有患者均行中心静脉导管双侧腹腔穿刺引流置管术,均以0.9%氯化钠溶液3000 mL+顺铂40 mg+地塞米松5 mg行腹腔灌注;其中治疗组将双侧腹腔引流管与腔内肿瘤热循环灌注机出入口相连接行循环热灌注化疗,对照组从一侧腹腔引流管内缓慢灌入药物,同时从对侧引流管缓慢放出灌注液;待两组灌注完成后,将顺铂40 mg+地塞米松5 mg注入腹腔保留;两组患者灌注时间均为60~90 min,均每周治疗1次,连续灌注4周,比较两组患者腹腔积液疗效,生活质量(KPS评分)及生存率,肿瘤标志物(CEA、AFP、CA125),肝功能(ALT、AST、GGT)指标改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组患者腹腔积液吸收总有效率(93.0%)较对照组(76.7%)高(P<0.05),两组患者治疗后生活质量及生存率、肿瘤标志物、肝功能等指标水平均优于治疗前,且治疗组显著优于对照组(P<0.05);两组患者骨髓抑制、肝肾功能受损、消化道症状等不良反应总体均较轻微,差异无统计学意义。结论顺铂循环热灌注化疗能提高原发性肝癌恶性腹腔积液患者的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,改善肝功能,提高生活质量,一定程度延长生存期,且不良反应发生少,值得临床应用。 展开更多
关键词 顺铂 循环热灌注 原发性肝癌 恶性腹腔积液
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