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Chemotherapy with laparoscope-assisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion for malignant ascites 被引量:50
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作者 Ba, Ming-Chen Cui, Shu-Zhong +4 位作者 Lin, Sheng-Qu Tang, Yun-Qiang Wu, Yin-Bing Wang, Bin Zhang, Xiang-Liang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第15期1901-1907,共7页
AIM:To investigate the procedure, feasibility and effects of laparoscopeassisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy (CHIPC) in treatment of malignant ascites induced by peritone... AIM:To investigate the procedure, feasibility and effects of laparoscopeassisted continuous circulatory hyperthermic intraperitoneal perfusion chemotherapy (CHIPC) in treatment of malignant ascites induced by peritoneal carcinomatosis from gastric cancers. METHODS: From August 2006 to March 2008, the laparoscopic approach was used to perform CHIPC on 16 patients with malignant ascites induced by gastric cancer or postoperative intraperitoneal seeding. Each patient underwent CHIPC three times after laparoscopeassisted perfusion catheters placing. The first session was completed in operative room under general anesthesia, 5% glucose solution was selected as perfusion liquid, and 1500 mg 5 fluorouracil (5FU) and 200 mg oxaliplatin were added in the perfusion solution. The second andthird sessions were performed in intensive care unit, 0.9% sodium chloride solution was selected as perfusion liquid, and 1500 mg 5FU was added in the perfusion solution alone. CHIPC was performed for 90 min at a velocity of 450600 mL/min and an in flow temperature of 43 ± 0.2℃.RESULTS: The intraoperative course was uneventful in all cases, and the mean operative period for laparoscopeassisted perfusion catheters placing was 80 min for each case. No postoperative deaths or complications related to laparoscopeassisted CHIPC occurred in this study. Clinically complete remission of ascites and related symptoms were achieved in 14 patients, and partial remission was achieved in 2 patients. During the followup, 13 patients died 29 mo after CHIPC, with a median survival time of 5 mo. Two patients with partial remission suffered from port site seeding and tumor metastasis,and died 2 and 3 mo after treatment. Three patients who are still alive today survived 4, 6 and 7 mo, respectively. The Karnofsky marks of patients (5090) increased significantly (P < 0.01) and the general status improved after CHIPC. Thus satisfactory clinical efficacy has been achieved in these patients treated by laparoscopic CHIPC. CONCLUSION: Laparoscopeassisted CHIPC i 展开更多
关键词 Intraperitoneal hyperthermic perfusion LAPAROSCOPY CHEMOTHERAPY Gastric cancer malignant ascites
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腹腔热灌注化疗联合高频热疗治疗恶性腹水 被引量:36
2
作者 殷娟 戴鹏 谢正强 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2007年第2期248-250,共3页
目的:观察腹腔热灌注化疗联合热疗治疗恶性腹水的疗效及其副反应。方法:恶性腹水47例,随机分为治疗组及对照组。腹腔穿刺后连接负压引流器,引流干净腹水后,治疗组给予43-45℃的生理盐水500 ml+顺铂60 mg/m2、生理盐水1 000 ml+5-氟尿嘧... 目的:观察腹腔热灌注化疗联合热疗治疗恶性腹水的疗效及其副反应。方法:恶性腹水47例,随机分为治疗组及对照组。腹腔穿刺后连接负压引流器,引流干净腹水后,治疗组给予43-45℃的生理盐水500 ml+顺铂60 mg/m2、生理盐水1 000 ml+5-氟尿嘧啶500 mg/m2,快速灌注入腹腔,使进入腹腔的液体温度维持在42-44℃;灌注结束后,采用HG-2000型高频热疗机行腹腔热疗41-43℃,60 min,每周热疗2次;对照组给予生理盐水60ml+顺铂60 mg/m2、生理盐水100 ml+5-氟尿嘧啶500 mg/m2腹腔内注入。两组均于1 h内完成,每周灌注1次,连续灌注2周,评定疗效。结果:治疗组有效率65.2%,卡氏评分(KPS)升高率47.8%;对照组有效率45.8%,KPS升高率33.3%。治疗组腹水控制率、KPS升高率均较对照组明显为优(P<0.05)。两组副反应无明显差异。结论:腹腔热灌注化疗联合热疗治疗恶性腹水较单纯腹腔化疗疗效好,可以耐受。 展开更多
关键词 恶性腹水 热灌注化疗 高频热疗 顺铂 5-氟尿嘧啶
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腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的临床观察 被引量:29
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作者 赵辉 杜楠 +6 位作者 王海滨 孙君重 陈殿君 范忠义 李晓松 付艳 康欢荣 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2012年第12期1101-1104,共4页
目的观察腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效和安全性,分析腹水内血管内皮生长因子(VEGF)水平对贝伐珠单抗治疗卵巢癌腹腔积液的临床意义。方法将46例卵巢癌伴腹腔积液患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=21)... 目的观察腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效和安全性,分析腹水内血管内皮生长因子(VEGF)水平对贝伐珠单抗治疗卵巢癌腹腔积液的临床意义。方法将46例卵巢癌伴腹腔积液患者随机分为治疗组(n=25)和对照组(n=21),均应用TC方案(紫杉醇135mg/m2静脉注射d1+卡铂AUC=5静脉注射d1)全身化疗,3周重复1次;同时腹腔内给予顺铂40mg/m2+43~45℃0.9%生理盐水1500~3000ml热灌注化疗,每2周重复1次,连续治疗6周。治疗组在上述治疗基础上每次热灌注化疗后腹腔内注入贝伐珠单抗300mg,治疗6周。评价患者疗效、生活质量改善及不良反应。酶联免疫吸附法(ELISA)检测46例患者治疗前、后腹水中VEGF水平。结果治疗组治疗后腹水VEGF水平为(468.30±42.80)pg/ml,明显低于治疗前的(2785.89±305.22)pg/ml(P<0.05);治疗组治疗后腹水VEGF水平明显低于对照组治疗后的(820.20±61.49)pg/ml(P<0.05)。治疗组的有效率(RR)为92.0%(23/25),对照组为61.9%(13/21),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中VEGF阳性者的RR达100.0%,VEGF阴性者为50.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的生活质量(QOL)改善率为92.0%,对照组为57.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。46例患者对治疗的耐受良好,无严重不良反应。结论腹腔内贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹腔积液的疗效优于单纯腹腔热灌注化疗,生活质量明显改善,安全性好,尤其对于腹水VEGF阳性卵巢癌患者更加适合。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 卵巢癌 腹腔积液 热灌注化疗
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温阳消水方治疗癌性腹水的临床观察及机制研究 被引量:26
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作者 宋凤丽 朱旭 +3 位作者 高辰 米硕 康宁 李仝 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期1513-1516,共4页
目的:探讨温阳消水方对癌性腹水的治疗效果及作用机制。方法:选择北京中医药大学第三附属医院肿瘤科符合纳入标准的60例癌性腹水患者,按照随机数字表法分为空白组、对照组、治疗组。治疗组每日外敷温阳消水方4-6h,对照组给予托拉塞米入... 目的:探讨温阳消水方对癌性腹水的治疗效果及作用机制。方法:选择北京中医药大学第三附属医院肿瘤科符合纳入标准的60例癌性腹水患者,按照随机数字表法分为空白组、对照组、治疗组。治疗组每日外敷温阳消水方4-6h,对照组给予托拉塞米入壶20mg/d,空白组不利尿且不外用中药。3组于治疗前、第2周治疗结束后,分别测定平脐腹围、临床症状评分、KPS评分、不良反应评价、血癌胚抗原(CEA)、γ-干扰素(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)及血管内皮生长因子(VEGF)。结果:与空白组比较,治疗组及对照组治疗前后的IFN-γ、IL-4表达水平有统计学意义(P<0.05)。而VEGF及CEA治疗前后无差异。与空白组比较,治疗组和对照组平脐腹围、临床症状评分、KPS评分差异有统计学意义(P<0.05),且不良反应评价相对安全。结论:温阳消水方外敷后在缓解癌性腹水方面,与西药利尿剂临床疗效相当,同时可以减少因反复利尿造成患者耐药情况及电解质紊乱的风险,提高癌性腹水患者的生活质量。 展开更多
关键词 温阳消水方 癌性腹水 临床观察 利尿剂 生活质量 不良反应 IFN-Γ IL-4
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热疗联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水疗效与安全性的Meta分析 被引量:22
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作者 侯仰韶 时红萍 《中国循证医学杂志》 CSCD 2013年第10期1244-1250,共7页
目的系统评价热疗(HT)联合腹腔热灌注化疗(IHPC)与单纯IHPC比较治疗恶性腹水的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、he Cochrane Library、EMbase、VIP、WanFang Data、CNKI和CBM等数据库,全面收集HT联合IHPC与IHPC比较治疗恶性腹水... 目的系统评价热疗(HT)联合腹腔热灌注化疗(IHPC)与单纯IHPC比较治疗恶性腹水的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、he Cochrane Library、EMbase、VIP、WanFang Data、CNKI和CBM等数据库,全面收集HT联合IHPC与IHPC比较治疗恶性腹水的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2013年3月,并追溯纳入研究的参考文献。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入16个RCT,984例患者。Meta分析结果显示,与单纯IHPC组相比,HT联合IHPC组的腹水控制有效率[OR=3.40,95%CI(2.58,4.48),P<0.000 01]和生活质量改善率[OR=2.77,95%CI(1.90,4.05),P<0.000 01]均优于单纯IHPC组,且差异均有统计学意义;但在1年生存率方面,两组差异无统计学意义[OR=1.80,95%CI(0.61,5.31),P=0.28]。两组在恶心呕吐、腹胀腹痛、骨髓抑制、腹泻及便秘发生率方面,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论本系统评价结果显示,与单纯IHPC相比,HT联合IHPC可明显提高恶性腹水患者的治疗有效率和患者的生活质量,且不增加毒副反应,但在1年生存率方面,两组差异无统计学意义。受纳入研究数量与质量限制,本研究结果尚需开展大样本、高质量的RCT进一步验证。 展开更多
关键词 热疗 腹腔热灌注化疗 恶性腹水 META分析 系统评价 随机对照试验
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腹腔热灌注化疗联合免疫治疗在恶性腹水中的应用 被引量:21
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作者 王俞 崔书中 巴明臣 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第11期1041-1044,共4页
腹腔热灌注化疗(HIPEC)作为治疗进展期胃癌、结直肠癌及卵巢癌等腹腔肿瘤合并恶性腹水的有效措施,已广泛应用于临床。有国内外学者对腹腔肿瘤合并恶性腹水患者行HIPEC后,再辅以免疫治疗(腹腔内常温灌注白介素-2、干扰素等免疫制剂),收... 腹腔热灌注化疗(HIPEC)作为治疗进展期胃癌、结直肠癌及卵巢癌等腹腔肿瘤合并恶性腹水的有效措施,已广泛应用于临床。有国内外学者对腹腔肿瘤合并恶性腹水患者行HIPEC后,再辅以免疫治疗(腹腔内常温灌注白介素-2、干扰素等免疫制剂),收到了更好的临床疗效,提示HIPEC联合免疫治疗是一种更为科学的综合治疗方法。本文旨在对HIPEC联合免疫治疗在恶性腹水中的应用研究进展作一综述。 展开更多
关键词 腹腔热灌注化疗 恶性腹水 免疫治疗
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癌性腹水的中医证候规律分析 被引量:21
7
作者 吴非泽 娄彦妮 贾立群 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期3112-3115,共4页
目的:了解当前中医对癌性腹水证候的认识,探寻其中规律,并为进一步临床研究提供依据。方法:采用计算机检索与人工检索结合的方法,对癌性腹水中医症候进行文献分析,数据应用Frequencie法进行处理。结果:按照入选标准和排除标准,共纳入41... 目的:了解当前中医对癌性腹水证候的认识,探寻其中规律,并为进一步临床研究提供依据。方法:采用计算机检索与人工检索结合的方法,对癌性腹水中医症候进行文献分析,数据应用Frequencie法进行处理。结果:按照入选标准和排除标准,共纳入41篇论文和13本专著,分析结果显示认为癌性腹水为本虚标实之证,其中偏于虚证者74.07%(40/54),偏于实证者25.93%(14/54)。涉及治法最多的为利水渗湿75.93%(41/54)、益气健脾61.11%(33/54)、活血化瘀61.11%(33/54)。结论:目前对癌性腹水中医证候的证型分析尚属研究阶段,在今后的实践中,有必要展开大样本的中医证候调查。并可进一步研究单病因导致的癌性腹水的证候规律,以期对中药治疗有更具体的指导意义。 展开更多
关键词 癌性腹水 中医 中医证候 临床研究 文献
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华蟾素注射液腹腔灌注治疗恶性腹水102例的临床观察 被引量:20
8
作者 袁莉 孙韬 +5 位作者 周琴 李泉旺 姜敏 刘传波 左明焕 胡凯文 《中国医药导报》 CAS 2014年第22期54-59,共6页
目的:探讨华蟾素注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果和安全性。方法回顾性分析北京中医药大学东方医院肿瘤科2010年1月-2013年12月收治的102例恶性腹水患者应用华蟾素注射液腹腔灌注治疗的临床资料。观察1个疗程后(每周给予药物灌... 目的:探讨华蟾素注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的临床效果和安全性。方法回顾性分析北京中医药大学东方医院肿瘤科2010年1月-2013年12月收治的102例恶性腹水患者应用华蟾素注射液腹腔灌注治疗的临床资料。观察1个疗程后(每周给予药物灌注2次,每2周为1个疗程),患者腹水量、腹水质(腹水红细胞、乳酸脱氢酶、肿瘤标志物水平)、中医症状积分以及卡氏评分(KPS评分)的变化,根据此变化评价疗效。分层观察消化系统恶性腹水与非消化系统恶性腹水、局部辨证湿热毒证与寒湿毒证的疗效差异。结果腹水量的有效率为65.7%,腹水中红细胞水平下降逸25%者占61.8%,乳酸脱氢酶下降逸25%者占63.7%、肿瘤标志物下降逸25%者占57.8%。治疗后中医临床症状积分较治疗前明显下降,KPS评分较治疗前明显升高。分层统计显示消化系统恶性腹水疗效优于非消化系统恶性腹水(P〈0.05或〈0.01),局部辨证湿热毒证者优于寒湿毒证者(P〈0.05或〈0.01)。102例患者治疗过程中均未发生严重的不良反应。结论华蟾素注射液腹腔灌注治疗是一种安全有效、副作用低、中晚期肿瘤患者接受度好的治疗方法,尤其对消化系统恶性腹水以及局部辨证为湿热毒者疗效更佳,值得进一步推广和研究。 展开更多
关键词 恶性腹水 华蟾素注射液 腹腔灌注治疗 疗效
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腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌并恶性腹腔积液疗效观察 被引量:19
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作者 王威 仓顺东 +3 位作者 周建炜 马宁 刘佳宁 周云 《中华实用诊断与治疗杂志》 2014年第6期613-614,共2页
目的探讨体外循环恒温持续腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌并恶性腹腔积液的临床疗效。方法22例晚期胃癌并恶性腹腔积液患者,行体外循环恒温持续腹腔热灌注化疗,水温控制在42~43℃,灌注液为生理盐水3000mL,灌注药物为氟尿嘧啶+顺铂,... 目的探讨体外循环恒温持续腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌并恶性腹腔积液的临床疗效。方法22例晚期胃癌并恶性腹腔积液患者,行体外循环恒温持续腹腔热灌注化疗,水温控制在42~43℃,灌注液为生理盐水3000mL,灌注药物为氟尿嘧啶+顺铂,灌注时间90min,隔日1次,共治疗3次。结果22例患者均顺利完成腹腔热灌注化疗,其中完全缓解19例(86.36%),部分缓解3例(13.64%),有效率100%,临床获益率100%;主要不良反应为消化道不良反应和骨髓抑制。结论采用体外循环恒温腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌并恶性腹腔积液疗效确切,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹腔积液 腹腔热灌注化疗
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甘遂半夏汤中甘遂与甘草不同比例配伍对癌性腹水模型大鼠生物效应影响的研究 被引量:19
10
作者 王茜 钟赣生 +5 位作者 王宏蕾 柳海艳 李怡文 刘佳 欧丽娜 陈绍红 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期177-181,共5页
目的:通过甘遂与甘草不同比例配伍的甘遂半夏汤对腹水模型大鼠生物效应影响的实验研究,筛选甘遂与甘草反药配伍起效的配比条件。方法:将甘遂与甘草按照2因素7水平的均匀设计原则设置不同配伍比例,实验分为正常组、模型组、甘遂半夏汤中... 目的:通过甘遂与甘草不同比例配伍的甘遂半夏汤对腹水模型大鼠生物效应影响的实验研究,筛选甘遂与甘草反药配伍起效的配比条件。方法:将甘遂与甘草按照2因素7水平的均匀设计原则设置不同配伍比例,实验分为正常组、模型组、甘遂半夏汤中甘草与甘遂配比1组(10.40 g∶1.17 g)、配比2组(6.94 g∶2.23 g)、配比3组(13.87 g∶0.05 g)、配比4组(3.47 g∶0.39 g)、配比5组(0.21 g∶1.56 g)、配比6组(20.80 g∶0.78 g)、配比7组(17.34 g∶1.94 g)以及呋塞米组(0.004 2 g.kg-1)。观察甘遂与甘草不同配比的甘遂半夏汤对癌性腹水模型大鼠尿量、腹水量、腹水肿瘤坏死因子(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响。数据采用中药组方优化软件对生物效应指标进行甘遂与甘草配比的优化分析。结果:配比1组较模型组能增加腹水大鼠的尿量(P<0.05);配比6,7组降低腹水TNF-α,VEGF水平(P<0.05)。结论:经过中药组方优化软件分析,醋甘遂与炙甘草以1∶15配伍的甘遂半夏汤可能有较好的利水及抗细胞因子作用。 展开更多
关键词 十八反 甘遂 甘草 甘遂半夏汤 癌性腹水
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腹腔热灌注联合全身化疗治疗胃癌恶性腹水的疗效与安全性Meta分析 被引量:19
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作者 袁泽伟 孙敏 +3 位作者 向真贤 黄思澔 姜军 熊斌 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第13期2094-2099,共6页
目的:评估腹腔热灌注(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)联合全身化疗(systemic chemotherapy,SC)治疗胃癌恶性腹水疗效与安全性。方法:检索Cochrane Library、Embase、Pub Med、Web of Science、中国知网、万方数据库... 目的:评估腹腔热灌注(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)联合全身化疗(systemic chemotherapy,SC)治疗胃癌恶性腹水疗效与安全性。方法:检索Cochrane Library、Embase、Pub Med、Web of Science、中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库至2017年9月。按照纳入标准筛选文献,评价文献质量并提取数据;以比值比(odds ratio,OR)、危险比(hazard ratio,HR)及各自95%可信区间(confidence interval,CI)作为统计效应量;采用Revman 5.3进行Meta分析。结果:最终纳入9个研究,共693例胃癌恶性腹水患者。Meta分析结果显示:近期疗效方面,与单纯全身化疗相比,腹腔热灌注联合全身化疗可显著提高完全缓解(28.75%vs 8.01%,OR=4.32,95%CI:2.72~6.87,P<0.001)、有效率(75.41%vs 45.15%,OR=3.76,95%CI:2.55~5.54,P<0.001)和疾病控制率(94.57%vs 79.88%,OR=4.38,95%CI:2.57~7.44,P<0.001),且差异均有统计学意义;远期疗效方面,腹腔热灌注联合全身化疗可提高患者的总生存期(HR=0.78,95%CI:0.68~0.88,P<0.001)和无进展生存期(HR=0.72,95%CI:0.52~0.99,P=0.04),差异也均有统计学意义;而在安全性方面,两组毒副反应发生率无明显差别(均P>0.05)。结论:腹腔热灌注联合全身化疗治疗胃癌恶性腹水的有效性优于单纯全身化疗,不增加毒副反应风险;但仍需开展更高质量、大样本、多中心临床试验进一步验证。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹水 腹腔热灌注化疗 META分析
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恶性腹水的内科处理进展 被引量:18
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作者 何义富 罗会芹 胡冰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2013年第5期472-474,共3页
恶性腹水是指恶性肿瘤导致的腹腔积液的异常增多,可以引起腹胀、恶心、呕吐、厌食、呼吸困难以及肢体水肿,继而引起患者的生活质量下降。目前,不同的治疗措施尚缺乏很好的循证医学证据以及缺乏公认的处理指南。对于临床医师的挑战是如... 恶性腹水是指恶性肿瘤导致的腹腔积液的异常增多,可以引起腹胀、恶心、呕吐、厌食、呼吸困难以及肢体水肿,继而引起患者的生活质量下降。目前,不同的治疗措施尚缺乏很好的循证医学证据以及缺乏公认的处理指南。对于临床医师的挑战是如何最佳处理恶性腹水,以达到最佳的治疗效果。本文现对恶性腹水的内科处理方法做一综述。 展开更多
关键词 恶性腹水 生活质量 内科处理
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恩度胸腔灌注联合顺铂化疗治疗肺癌所致的恶性胸腹水患者血清因子含量及临床疗效分析 被引量:17
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作者 黄毅超 刘云军 +2 位作者 高颜凤 陆小玲 柯彩屏 《中南医学科学杂志》 CAS 2018年第2期180-182,共3页
分析恩度胸腔灌注治疗肺癌所致的恶性胸腹水的临床疗效。记录治疗前、后患者临床症状的变化情况。治疗后缺氧诱导因子-1(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)含量明显降低,生活质量评分增高。恩度胸腔灌注治疗肺癌所致的恶性胸腹水,能有... 分析恩度胸腔灌注治疗肺癌所致的恶性胸腹水的临床疗效。记录治疗前、后患者临床症状的变化情况。治疗后缺氧诱导因子-1(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)含量明显降低,生活质量评分增高。恩度胸腔灌注治疗肺癌所致的恶性胸腹水,能有效抑制HIF-1α、VEGF的表达含量,改善患者的生活质量,值得临床借鉴。 展开更多
关键词 恩度胸腔灌注 静脉顺铂化疗 肺癌 恶性胸腹水 生活质量
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贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌并发恶性腹水的临床分析 被引量:17
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作者 王霞 王会志 姜润学 《实用药物与临床》 CAS 2020年第10期905-908,共4页
目的评价结直肠癌并发恶性腹水患者行贝伐珠单抗(Bevacizumab)联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)的临床效果。方法选择2017年8月至2019年8月唐山弘慈医院肿瘤综合治疗科收治的结直肠癌合并恶性腹水患者95例,分为A、B两组,A组35例行贝伐珠单抗... 目的评价结直肠癌并发恶性腹水患者行贝伐珠单抗(Bevacizumab)联合腹腔热灌注化疗(HIPEC)的临床效果。方法选择2017年8月至2019年8月唐山弘慈医院肿瘤综合治疗科收治的结直肠癌合并恶性腹水患者95例,分为A、B两组,A组35例行贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗(Bevacizumab+HIPEC),B组60例行常规腹腔内注射化疗,两组患者均联合卡培他滨口服化疗。行2个周期治疗后,比较两组患者血清肿瘤标志物CEA、CA199水平,缓解率(ORR)、控制率(DCR)、生活质量(QOL)、治疗毒性反应。结果A组比B组血清CEA、CA199水平降低(P<0.01),ORR、DCR、QOL均提高(P<0.05),差异均有统计学意义。两组治疗毒性反应比较差异无统计学意义。结论结直肠癌并发恶性腹水患者行Bevacizumab+HIPEC可行、有效。 展开更多
关键词 结直肠癌 恶性腹水 贝伐珠单抗 腹腔热灌注化疗
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重组人血管内皮抑素联合顺铂腹腔灌注治疗恶性腹水的临床观察 被引量:16
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作者 姜贻乾 黄常新 +1 位作者 李朝阳 段光亮 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第2期339-341,共3页
目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性腹水的临床疗效和不良反应。方法:于2010年1月至2011年1月收集120例恶性腹水患者按腹水严重程度平均分为4组,治疗组腹部经B超定位后行... 目的:观察腹腔内注入抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性腹水的临床疗效和不良反应。方法:于2010年1月至2011年1月收集120例恶性腹水患者按腹水严重程度平均分为4组,治疗组腹部经B超定位后行腹腔穿刺置单腔中心静脉导管引腹水后,治疗组1采用恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,第三日放腹水后予以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放腹水,7天为一个疗程,连续5个疗程。治疗组2以恩度30mg/m2+生理盐水500ml,腹腔灌注3小时,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;治疗组3以顺铂45mg/m2+生理盐水500ml腹腔灌注,夹管两日后放水为一个疗程,每7天一次,连续5个疗程;对照组为临终关怀对症处理组,不进行针对肿瘤及腹水的治疗,5周后评价。结果:治疗组1、2、3和对照组的RR分别为57.5%、30.0%、22.5%和0%(P<0.05),疾病控制率(DCR)分别为75.0%、45.0%、35%和5.0%(P<0.05)。毒性反应4组比较(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素注射液联合顺铂能较好地控制恶性腹水,减轻临床症状;不增加化疗药物的不良反应。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 恶性腹水 腹腔灌注 联合
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多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床效果 被引量:16
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作者 朱小鹏 唐昃 杨利华 《疑难病杂志》 CAS 2015年第5期487-490,共4页
目的:比较多西紫杉醇腹腔热灌注化疗与顺铂腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床疗效。方法 KPS评分为50~70分的老年胃癌并恶性腹水患者80例随机分为观察组(多西紫杉醇腹腔热灌注化疗)40例和对照组(顺铂腹腔热灌注化疗)40... 目的:比较多西紫杉醇腹腔热灌注化疗与顺铂腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的临床疗效。方法 KPS评分为50~70分的老年胃癌并恶性腹水患者80例随机分为观察组(多西紫杉醇腹腔热灌注化疗)40例和对照组(顺铂腹腔热灌注化疗)40例,观察2组近期疗效、生活质量( KPS )评分、肿瘤标记物( CEA、CA125、CA199)及不良反应。结果观察组总有效率为70.0%(28/40),高于对照组47.5%(19/40)(χ2=4.178, P <0.05);疾病控制率为87.5%(35/40),高于对照组的67.5%(27/40)(χ2=4.588, P <0.05)。治疗前KPS评分观察组、对照组分别为(56.50±5.80)分、(56.25±6.28)分,治疗后分别为(66.50±9.49)分、(68.25±8.44)分,2组均较其治疗前明显提高( t =-6.817、-5.942, P <0.05)。2组治疗后较治疗前CEA、CA125、CA199水平明显降低(观察组t =6.593、2.189、1.606, P <0.05;对照组t =6.125、2.099、1.897, P <0.05),但治疗前、治疗后2组间均无明显差异(治疗前t =0.213、-0.973、0.103, P >0.05;治疗后t =-0.422、-0.945、0.872, P >0.05)。观察组胃肠道反应发生率为17.5%(7/40),较对照组的37.5%(15/40)。明显降低(χ2=4.013, P <0.05)。结论多西紫杉醇腹腔热灌注化疗治疗老年胃癌并恶性腹水的疗效好,能提高患者生活质量,降低肿瘤标记物水平,不良反应轻。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 腹腔热灌注化疗 胃癌 恶性腹水
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消胀抑瘤方联合化疗治疗胃癌所致恶性腹腔积液35例临床观察 被引量:15
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作者 黄莎 杨建伟 +2 位作者 黄俊山 高炜 林锦源 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期936-940,共5页
目的探讨消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗晚期胃癌所致恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法 70例晚期胃癌所致恶性腹腔积液辨证属肝郁脾虚证型患者,按随机数表法分成治疗组和对照组各35例。对照组仅给予左亚叶酸钙100 mg/m^2+5-... 目的探讨消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗晚期胃癌所致恶性腹腔积液的临床疗效及安全性。方法 70例晚期胃癌所致恶性腹腔积液辨证属肝郁脾虚证型患者,按随机数表法分成治疗组和对照组各35例。对照组仅给予左亚叶酸钙100 mg/m^2+5-氟尿嘧啶2.0 g/m^2+紫杉醇95 mg/m2(静脉滴注)+紫杉醇30 mg/m^2(腹腔灌注化疗)双周方案化疗。治疗组采用相同方案化疗,并口服消胀抑瘤方,每日1剂。两组疗程均为30天,疗程结束后观察两组患者腹腔积液疗效及中医证候疗效,治疗期间记录引流腹腔积液次数、化疗毒副反应发生情况。结果治疗组腹腔积液疗效有效率为62.86%,稳定率为85.71%;对照组分别为为51.43%和62.86%,治疗组稳定率优于对照组(P<0.05)。治疗组引流腹水次数显著少于对照组(P<0.05)。治疗组恶心、呕吐,腹泻,中性粒细胞下降,转氨酶升高等化疗毒副反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。结论消胀抑瘤方联合全身及腹腔内化疗治疗肝郁脾虚型胃癌所致恶性腹腔积液患者,与单纯化疗相比,可提高腹腔积液治疗稳定率,减少治疗过程中引流腹水次数,减轻化疗毒副反应,改善中医证候,且临床应用安全。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹腔积液 消胀抑瘤方
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腹腔热灌注治疗恶性腹水的临床效果 被引量:15
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作者 常娜 朱晓菊 +4 位作者 付文娟 王帅 李艳艳 佟玲 刘素艳 《中国医药导报》 CAS 2016年第23期110-113,125,共5页
目的比较常规腹腔化疗与腹腔热灌注化疔(HIPEC)的临床疗效差异,探讨HIPEC的临床应用价值与优势。方法将2015年1月~2016年1月唐山市人民医院收治的86例患者依照治疗方式不同分为观察组(44例)及对照组(42例)。两组患者均采用常规... 目的比较常规腹腔化疗与腹腔热灌注化疔(HIPEC)的临床疗效差异,探讨HIPEC的临床应用价值与优势。方法将2015年1月~2016年1月唐山市人民医院收治的86例患者依照治疗方式不同分为观察组(44例)及对照组(42例)。两组患者均采用常规腹膜腔穿刺方案将腹水放尽,观察组采用HIPEC疗法进行治疗,后使用四极板内生场热疗进行干预,对照组患者仅进行腹腔灌注治疗。记录HIPEC治疗时观察组患者不同时间点(治疗0、15、60min时)生命体征及温度变化情况;比较两组患者的临床疗效、Kamofsky评分变化情况、不良反应情况。结果治疗过程中观察组患者生命体征及温度无明显变化(P〉0.05)。观察组患者临床疗效显著优于对照组(P〈0.01);治疗前,两组患者Kamofsky评分比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗后两组患者Kamofsky评分均较治疗前显著升高(P〈0.01),且观察组患者评分明显优于对照组,差异有高度统计学意义(P〈0.01);两组患者骨髓抑制、恶心呕吐、肠梗阻、脂肪硬结发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05),但观察组患者腹痛发生率显著高于对照组(P〈0.01)。结论HIPEC可显著提高恶性腹水治疗的临床疗效、改善Kamofsky评分,且具有较高的安全性,可作为治疗恶性腹水的有效方案在临床中推广应用。 展开更多
关键词 腹腔化疗 腹腔热灌注化疗 恶性腹水 疗效
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中药逐水复方外敷治疗恶性腹水的临床研究 被引量:14
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作者 魏国强 折哲 +5 位作者 张涛 赵振爱 徐静 王子熹 李海英 龚亚斌 《世界中西医结合杂志》 2011年第8期677-679,共3页
目的通过经验方"中药逐水复方"外敷治疗恶性腹水的临床研究,观察"中药逐水复方"外敷的有效性与安全性。方法采用随机对照研究方法,将39例恶性腹水患者分为对照组19例和治疗组20例。对照组予以对症、支持治疗,治疗... 目的通过经验方"中药逐水复方"外敷治疗恶性腹水的临床研究,观察"中药逐水复方"外敷的有效性与安全性。方法采用随机对照研究方法,将39例恶性腹水患者分为对照组19例和治疗组20例。对照组予以对症、支持治疗,治疗组在对照组治疗基础上使用"中药逐水复方"外敷治疗。结果腹水疗效有效率比较,两组无统计学差异(P>0.05),但治疗组稳定率优于对照组(P<0.05);24 h尿量增加及腹胀、纳呆症状的改善治疗组优于对照组(P<0.05);两组安全性比较,治疗组用药后血常规、肝肾功能、电解质与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组有4例出现局部皮肤瘙痒,更换外敷部位后缓解。结论临床研究表明,"中药逐水复方"外敷治疗恶性腹水可以提高稳定率,增加患者尿量,改善患者的部分临床症状,且药物使用安全。 展开更多
关键词 中药逐水复方 外敷 恶性腹水
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顺铂腹腔热灌注并微波局部热疗对癌性腹水的疗效观察 被引量:15
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作者 徐敬根 张静 《安徽医药》 CAS 2009年第2期196-197,共2页
目的观察顺铂腹腔热灌注联合微波局部热疗治疗癌性腹水的临床疗效及副反应。方法64例癌性腹水病人随机分为两组,治疗组32例采用顺铂腹腔热灌注并微波局部热疗;对照组32例单用顺铂腹腔热灌注治疗。结果治疗组有效率及KPS评分较对照组明... 目的观察顺铂腹腔热灌注联合微波局部热疗治疗癌性腹水的临床疗效及副反应。方法64例癌性腹水病人随机分为两组,治疗组32例采用顺铂腹腔热灌注并微波局部热疗;对照组32例单用顺铂腹腔热灌注治疗。结果治疗组有效率及KPS评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义。结论顺铂腹腔热灌注并微波热疗能显著提高癌性腹水的治疗效果,改善病人生存质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 恶性腹水 顺铂 微波热疗 热灌注化疗
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