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恶性胸腔积液综合治疗进展 被引量:42
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作者 张玉 尤庆山 +2 位作者 孙迪 李香兰 吴静 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第17期3358-3361,共4页
恶性胸腔积液是恶性肿瘤累及胸膜,或是发生胸膜转移所致。它是癌症晚期常见的并发症,治疗难度大,预后较差。约有一半以上的癌症患者晚期出现胸腔积液。大量胸腔积液可引起胸痛,咳嗽,呼吸困难等,影响病人生存质量,治疗不及时可危及生命... 恶性胸腔积液是恶性肿瘤累及胸膜,或是发生胸膜转移所致。它是癌症晚期常见的并发症,治疗难度大,预后较差。约有一半以上的癌症患者晚期出现胸腔积液。大量胸腔积液可引起胸痛,咳嗽,呼吸困难等,影响病人生存质量,治疗不及时可危及生命。因此我们治疗恶性胸腔积液的主要目的是缓解症状,有效的清除胸腔积液并防止它的再次蓄积,改善患者的生存质量,延长生存时间。目前,恶性胸腔积液治疗的方法较多,但是没有标准的治疗方法,总体疗效有限。由于其预后不佳,临床上多以姑息治疗手段为主。常见的方法有胸腔穿刺术,胸腔置管引流术,化学胸膜固定术,及胸膜剥除术等。生物免疫制剂协同其他方法治疗恶性胸腔积液被广泛应用于临床,疗效满意,毒副反应小。本文综合性的回顾恶性胸腔积液的治疗方法,就恶性胸腔积液的治疗进展进行简要分析。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 治疗 进展
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氟尿嘧啶植入剂治疗恶性胸腹水的药代动力学研究 被引量:20
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作者 洪艳艳 陈振东 +5 位作者 张明军 俞敏 吴秀伟 叶瑞萍 刘利炜 杨扬 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期298-301,共4页
目的研究氟尿嘧啶(5-Fu,抗癌药)植入剂治疗恶性胸腹水的药代动力学特点。方法入组12例恶性胸腹水患者,胸腹腔内植入氟尿嘧啶植入剂1500mg,定时取胸腹水及外周血样,高效液相色谱法测定5-Fu浓度,计算药代动力学参数。结果胸腹水药物浓度高... 目的研究氟尿嘧啶(5-Fu,抗癌药)植入剂治疗恶性胸腹水的药代动力学特点。方法入组12例恶性胸腹水患者,胸腹腔内植入氟尿嘧啶植入剂1500mg,定时取胸腹水及外周血样,高效液相色谱法测定5-Fu浓度,计算药代动力学参数。结果胸腹水药物浓度高,血药浓度低,2者比较差异显著(P<0.05)。在胸腹水中,药物浓度下降很慢,15天左右仍可维持有效浓度。结论氟尿嘧啶植入剂腔内植入后,局部药物浓度高,作用时间长。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶缓释制剂 药代动力学 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液
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注射用重组改构人肿瘤坏死因子治疗国人恶性胸、腹腔积液的前瞻性多中心临床研究 被引量:21
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作者 秦叔逵 刘秀峰 +23 位作者 马军 朱军 张伟京 刘晓晴 周建英 顾康生 林勇 吴昌平 庄志祥 史清明 程先平 孟水平 陈群 赵和平 鲍扬漪 袁霞 方灿途 曾柏荣 王至东 冯庆亮 王春堂 杨锡贵 陈友山 武焱旻 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第7期577-584,共8页
目的 评价国家一类生物新药注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF-NC,天恩福)单药腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法 2013年4月25日至2015年8月31日,在全国82家医院开展了前瞻性、开放性、单臂、多中心的临床研究... 目的 评价国家一类生物新药注射用重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF-NC,天恩福)单药腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液的有效性和安全性。方法 2013年4月25日至2015年8月31日,在全国82家医院开展了前瞻性、开放性、单臂、多中心的临床研究,入组中等量以上恶性胸、腹腔积液患者。穿刺引流尽可能抽尽胸、腹腔积液后,给予rmh TNF-NC 300万IU/次,用生理盐水30-50 ml稀释后腔内灌注,3天1次,连续给药3-4次为1个疗程,于d1、d4、d7或d10给药。按照WHO标准和NCI CTC AE 3.0版标准分别评价客观疗效与安全性。结果 共入组985例患者,其中916例(93.00%)可以评价疗效,客观缓解率(ORR)为62.44%,疾病控制率(DCR)为97.27%。其中,614例恶性胸腔积液患者的ORR为70.52%,302例恶性腹腔积液患者的ORR为46.03%(P〈0.05)。经两分类Logistic多元回归分析,积液部位和治疗情况(初治vs.复治)为影响rmh TNF-NC治疗恶性胸、腹腔积液ORR的独立因素(P〈0.05),治疗情况为影响rmh TNF-NC治疗恶性胸腔积液ORR的独立因素(P〈0.05),性别、治疗前PS评分和治疗情况为影响rmh TNF-NC治疗恶性腹腔积液ORR的独立因素(P〈0.05)。全部985例患者(100.0%)均可进行安全性评价,主要不良事件为发热和寒战,发生率分别为14.01%和10.05%,以1-2级为主;其他为乏力(1.02%)、疼痛(0.81%)、便秘(0.61%)、谷丙转氨酶升高(0.51%)、肾功能损害(0.30%)、胸闷气短(0.20%)、皮疹(0.20%)、白细胞减少(0.20%)等,均为1-2级;上述不良事件经密切观察和对症处理均可恢复。未见4级及以上不良事件和药物相关性死亡。结论 采用注射用rmh TNF-NC单药灌注治疗恶性胸、腹腔积液的确有效,安全性和耐受性好,尤其对于初治患者和恶性胸腔积液的疗效更佳,值得临床上推广使用。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 恶性腹腔积液 重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF-NC) 腔内灌注
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恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展 被引量:21
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作者 徐继平 周蕾 杨卫兵 《大连医科大学学报》 CAS 2015年第1期89-92,共4页
恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症,严重影响肿瘤患者生活质量。重组人血管内皮抑素注射液(恩度)自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来,其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者,取得了值得肯... 恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症,严重影响肿瘤患者生活质量。重组人血管内皮抑素注射液(恩度)自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来,其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者,取得了值得肯定的疗效,且安全性较好。本文回顾了近年恩度联合顺铂方案胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的文献,就其最新进展进行综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 恩度 顺铂
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重组白细胞介素2治疗恶性胸腔积液的前瞻性研究 被引量:18
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作者 申良方 涂青松 +5 位作者 杨振 袁君 洪继东 王龙云 李建璜 雷鸣军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2002年第11期57-58,61,共3页
目的 :探讨重组白细胞介素 2 (rIL - 2 )治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法 :1998年 3月~ 2 0 0 1年8月收治的 79例癌性胸腔积液患者随机分为rIL - 2治疗组和顺铂 (DDP)对照组 ,rIL - 2治疗组 4 0例采用rIL - 2胸腔内给药 ,每次 1... 目的 :探讨重组白细胞介素 2 (rIL - 2 )治疗恶性胸腔积液的临床应用价值。方法 :1998年 3月~ 2 0 0 1年8月收治的 79例癌性胸腔积液患者随机分为rIL - 2治疗组和顺铂 (DDP)对照组 ,rIL - 2治疗组 4 0例采用rIL - 2胸腔内给药 ,每次 10 0~ 16 0万u ,每周 2次 ,2~ 4周为一疗程。DDP对照组采用DDP胸腔内给药 ,每次 80~ 10 0mg ,每周 1次 ,2~ 4周为一疗程。结果 :rIL - 2治疗组总有效率 85 % ,与DDP对照组 84 .6 %比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。胸痛、骨髓抑制、消化道反应的发生率rIL - 2组显著低于DDP组 (P <0 .0 5 )。生活质量改善rIL - 2组显著高于DDP组 (P <0 .0 5 )。结论 :rIL - 2对癌性胸水有显著的疗效 ,与化疗药物有相等的控制胸水的作用 ,能显著提高患者生活质量 ,且毒副作用小 ,患者易于接受。 展开更多
关键词 RIL-2 顺铂 恶性胸腔积液 重组白细胞介素2 治疗
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重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的Meta分析 被引量:17
6
作者 杨闽洁 何炜 +2 位作者 王峰 武梦娇 樊青霞 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第12期1117-1123,共7页
目的系统评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂胸腔灌注化疗与顺铂单药胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)... 目的系统评价重组人血管内皮抑制素(恩度)联合顺铂胸腔灌注化疗与顺铂单药胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、Web of Science、万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国科技期刊数据库(VIP),同时辅以手工检索,收集2005年至2015年比较恩度联合顺铂胸腔灌注化疗与顺铂单药胸腔灌注化疗治疗恶性胸腔积液的随机对照研究(RCT)。使用Cochrane系统评价指导手册5.0评价纳入的RCT质量,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,以胸腔积液控制有效率、生活质量改善率、不良反应发生率为结局指标。结果本研究共纳入15项RCT,共936例患者。Meta分析结果显示,恩度联合顺铂组治疗的胸腔积液控制有效率(RR=1.54,95%CI:1.38~1.71,P〈0.000 01)、生活质量改善率(RR=1.61,95%CI:1.41~1.84,P〈0.000 01)均优于顺铂单药组,差异有统计学意义。两组在胃肠道反应、胸痛、发热、骨髓抑制、肝肾功能异常、乏力、心电图异常等不良反应的发生率方面,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论恩度联合顺铂胸腔灌注化疗较顺铂单药能够明显提高恶性胸腔积液患者治疗的有效率和生活质量,且不增加毒副反应。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素/恩度 恶性胸腔积液 灌注化疗 META分析
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闭式引流联合尿激酶及黏连剂治疗恶性包裹性胸腔积液 被引量:15
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作者 姬颖华 张洪涛 +1 位作者 焦云娟 杨晓煜 《新乡医学院学报》 CAS 2009年第4期399-401,共3页
目的观察胸腔中心静脉导管闭式引流联合尿激酶及黏连剂治疗恶性包裹性胸腔积液的疗效。方法20例恶性包裹性胸腔积液患者,行胸腔中心静脉导管闭式引流,胸水引流完全后,胸腔注入尿激酶10万U闭管4 h,再打开引流装置持续引流,胸水引流完全... 目的观察胸腔中心静脉导管闭式引流联合尿激酶及黏连剂治疗恶性包裹性胸腔积液的疗效。方法20例恶性包裹性胸腔积液患者,行胸腔中心静脉导管闭式引流,胸水引流完全后,胸腔注入尿激酶10万U闭管4 h,再打开引流装置持续引流,胸水引流完全后胸腔注入黏连剂博来霉素。结果20例中19例显效,1例有效。显效患者中4例胸膜轻度肥厚及肋隔角变钝,2例有中度肥厚黏连,显效患者控制胸水平均时间为(21.3±7.0)d。随访2-12个月,19例显效患者胸水未再发,1例有效患者胸水量未再增多。结论胸腔中心静脉导管闭式引流联合尿激酶和黏连剂治疗恶性胸腔积液方便、有效、微创及安全。 展开更多
关键词 中心静脉导管 尿激酶 黏连剂 恶性胸腔积液
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LDH在鉴别良恶性胸腔积液中的应用 被引量:14
8
作者 田庾 《临床肺科杂志》 2009年第9期1190-1191,共2页
目的探讨LDH活性差异对鉴别良恶性胸水的价值。方法30例结核性胸水和28例癌性胸水LDH比较分析得出LDH活性差异明显为区别良恶性的指标。结果结核性胸水患者LDH明显低于癌性胸水患者。结论胸水中LDH检测对区别结核性与癌性胸水有帮助。
关键词 LDH 结核性胸腔积液 癌性胸腔积液 诊断 治疗
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胸腔穿刺引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液疗效观察 被引量:13
9
作者 袁亚军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1891-1892,共2页
目的:观察胸腔穿刺引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:52例恶性胸腔积液患者随机分成2组,每组26例,胸腔内置管排尽胸水后,治疗组予岩舒注射液20mL以0.9%氯化钠注射液20mL稀释后注入胸腔治疗;对照组予0.9%氯化钠注射液20mL... 目的:观察胸腔穿刺引流联合岩舒注射液治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:52例恶性胸腔积液患者随机分成2组,每组26例,胸腔内置管排尽胸水后,治疗组予岩舒注射液20mL以0.9%氯化钠注射液20mL稀释后注入胸腔治疗;对照组予0.9%氯化钠注射液20mL+顺铂40mg.m-2胸腔内注入。2组均每隔2~3d依据胸水情况治疗1次,共4~6次,观察临床疗效、生活质量及不良反应。结果:总有效率治疗组为76.9%,对照组为53.9%,治疗组较对照组有显著性差异(P<0.05);生活质量改善率治疗组为65.4%,对照组为50%,2组间比较有显著性差异(P<0.05);不良反应治疗组除2例轻度发热、1例轻度胸痛外,其余较对照组均有显著性差异(P<0.05)。结论:胸腔穿刺引流联合胸腔灌注岩舒注射液是治疗恶性胸腔积液的一种有效、安全的方法。 展开更多
关键词 岩舒注射液 恶性胸腔积液 胸腔穿刺引流 疗效观察
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康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液及对RCAS1、VEGF表达的影响 被引量:12
10
作者 李琪 肖贵华 程长浩 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第11期1736-1739,共4页
目的:探讨康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床价值以及灌注治疗对恶性胸腔积液中Si So细胞上的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取110例非小细胞肺癌并胸腔积液患者,分为康莱特组35... 目的:探讨康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床价值以及灌注治疗对恶性胸腔积液中Si So细胞上的受体结合肿瘤抗原(RCAS1)、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取110例非小细胞肺癌并胸腔积液患者,分为康莱特组35例,奥沙利铂组35例及联合用药组40例,分别收集胸腔注药前及每次注药48h后的胸水标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测胸水标本中的RCAS1、VEGF水平。结果:三组疗效比较,联合组优于康莱特组(P<0.01)。生活质量改善方面,联合组优于康莱特组与奥沙利铂组(P<0.05)。三组治疗后的毒副反应比较,康莱特组低于联合组及奥沙利铂组(P<0.05)。三组治疗前、第1周期治疗后、第2周期治疗后胸水RCAS1及VEGF表达水平均有逐渐下降趋势(P<0.05),联合用药组较其它两组下降更明显(P<0.001)。结论:康莱特联合奥沙利铂胸腔灌注对控制恶性胸腔积液具有一定的临床价值,检测胸水RCAS1、VEGF表达水平可评估康莱特联合奥沙利铂灌注治疗效果。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 RCAS1 VEGF 灌注
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博莱霉素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液32例临床观察 被引量:10
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作者 张英 《临床肺科杂志》 2008年第10期1271-1272,共2页
目的观察博莱霉素(BLM)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法恶性胸腔积液32例均采用中心静脉导管闭式引流,排尽胸水后胸腔内灌注博莱霉素(BLM)局部治疗,在胸水再生的情况下1周后重复引尽胸水及腔内给药。结果完全缓解(CR... 目的观察博莱霉素(BLM)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用。方法恶性胸腔积液32例均采用中心静脉导管闭式引流,排尽胸水后胸腔内灌注博莱霉素(BLM)局部治疗,在胸水再生的情况下1周后重复引尽胸水及腔内给药。结果完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)14例,无效(NC)8例,有效率(RR)75%。结论胸腔内灌注BLM治疗癌性胸水效果好,毒副反应少,耐受性好,值得临床推广。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 博莱霉素 胸腔内灌注
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肿瘤坏死因子治疗肺癌恶性胸水的疗效观察 被引量:10
12
作者 魏希强 谢亚琳 《中华全科医学》 2010年第8期999-1000,共2页
目的评价顺铂±重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及毒副反应。方法对54例晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者的治疗进行回顾性分析,A组为单用顺铂治疗组,B组为顺铂联合rmhTNF治疗组,比较两组疗效。结... 目的评价顺铂±重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗恶性胸腔积液(MPE)的疗效及毒副反应。方法对54例晚期非小细胞肺癌并发恶性胸腔积液患者的治疗进行回顾性分析,A组为单用顺铂治疗组,B组为顺铂联合rmhTNF治疗组,比较两组疗效。结果 A组31例,总有效率(CR+PR)为58.06%。B组23例,总有效率(CR+PR)为86.96%。B组的总有效率高于A组,两者之间的差别具有统计学意义(χ2=5.286,P=0.021)。结论 rmhTNF与顺铂具有协同作用,两药联合胸腔内注射可以作为非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液患者的理想治疗方案,其疗效优于单用顺铂。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 肿瘤坏死因子 顺铂
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艾迪联合白介素-2治疗恶性胸腔积液疗效观察 被引量:10
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作者 杨宏山 吴敏 涂丹 《中华全科医学》 2012年第2期228-229,共2页
目的回顾性分析艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法选取同期住院的恶性胸腔积液患者76例,随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组胸腔内注入艾迪注射液50 ml+白介素-2 200万U+生理盐水5 ml+2%利多卡因针5 ml。对照... 目的回顾性分析艾迪注射液治疗恶性胸腔积液的近期疗效和不良反应。方法选取同期住院的恶性胸腔积液患者76例,随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组胸腔内注入艾迪注射液50 ml+白介素-2 200万U+生理盐水5 ml+2%利多卡因针5 ml。对照组注入白介素-2 200万U+生理盐水5 ml+2%利多卡因针5 ml。两组均每周1次,连用4周者进行疗效、毒副作用及生活质量评定等对比分析。结果治疗组有效率为82.0%,明显高于对照组的有效率59.4%(P<0.05);KPS评分治疗组显效率和有效率分别为59.0%和25.6%,对照组则分别为16.2%和21.6%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率亦明显低于对照组。结论艾迪联合重组人白细胞介素-2治疗胸腔积液能提高患者生存质量,有良好的价值,值得推广应用。 展开更多
关键词 艾迪注射液 白细胞介素-2 恶性胸腔积液 中心静脉导管
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肺癌恶性胸腔积液中医证型分布的相关性研究 被引量:9
14
作者 霍志刚 马小莉 +5 位作者 李建设 武纪生 魏玉芳 贾震宇 齐珊珊 王旭旭 《环球中医药》 CAS 2015年第11期1346-1349,共4页
目的研究肺癌恶性胸腔积液中医证型与病理类型、性别、年龄、积液量的关系。方法选择石家庄市中医院住院的125例明确诊断的肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,收集患者的病理类型、性别、年龄、积液量、影像资料及中医四诊等临床资料;... 目的研究肺癌恶性胸腔积液中医证型与病理类型、性别、年龄、积液量的关系。方法选择石家庄市中医院住院的125例明确诊断的肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,收集患者的病理类型、性别、年龄、积液量、影像资料及中医四诊等临床资料;参照文献及科室经验,将其辨证分为4型。利用SPSS统计软件分析肺癌恶性胸腔积液中医分型与病理类型、性别、年龄、积液量之间的关系。结果 (1)肺癌恶性胸腔积液的不同病理类型的中医证型分布经卡方检验无显著性差异(P>0.05);(2)不同性别的肺癌恶性胸腔积液患者,中医证型分布经卡方检验无显著性差异(P>0.05);(3)不同年龄段的肺癌恶性胸腔积液患者的中医证型分布经卡方检验有显著性差异(P<0.05);(4)在积液量方面,中医证型分布情况经卡方检验无差异性(P>0.05);(5)肺癌恶性胸腔积液的4个证型中最常见的是脾肾阳虚证、气阴两虚证。结论肺癌恶性胸腔积液中医证型与病理类型、性别、积液量无明显相关性;与年龄段具有一定的相关性。这可能为中医诊治肺癌恶性胸腔积液提供一定的参考依据,为肺癌恶性胸腔积液的中医规范化治疗打下一定基础。 展开更多
关键词 肺癌 恶性胸腔积液 中医证型 相关性
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两种剂量恩度联合顺铂灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效对比 被引量:8
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作者 徐继平 陈奕霖 杨卫兵 《医学与哲学(B)》 2015年第12期21-24,共4页
探讨两种不同剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)患者疗效及不良反应的差异。将42例NSCLC合并MPE患者分为低剂量组(A组)20例、高剂量组(B组)22例,A组每周予顺铂35mg/m^2/d1+恩度30mg/d2,B组每周予顺铂35... 探讨两种不同剂量恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌(NSCLC)恶性胸腔积液(MPE)患者疗效及不良反应的差异。将42例NSCLC合并MPE患者分为低剂量组(A组)20例、高剂量组(B组)22例,A组每周予顺铂35mg/m^2/d1+恩度30mg/d2,B组每周予顺铂35mg/m^2/d1+恩度30mg/d2、d4,均连续行胸腔内灌注治疗2周,比较两组疗效、生活质量及不良反应。B组缓解率及疾病控制率为72.73%及95.45%,均显著优于A组的40.00%及70.00%(P<0.05)。两组患者治疗后KPS、QLICP-LU总分、心理功能、咳喘、胸闷痛等领域评分均较治疗前显著增加(P<0.05),B组基本生理功能亦得以改善(P<0.05)。除认知功能外,两组治疗后KPS及QLICP-LU评分差异无统计学意义(P>0.05)。B组药物毒副反应较A组稍大,差异无统计学意义(P>0.05)。高剂量组近期疗效显著优于低剂量组。两种方案均使生活质量获益,高剂量组在基本生理功能及认知方面较低剂量组有一定改善趋势。高剂量组毒副反应较低剂量组稍大,但均可耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 恶性胸腔积液 恩度 顺铂
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香菇多糖腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床观察 被引量:8
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作者 郭沁香 苏文忠 《医学综述》 2007年第24期2032-2033,共2页
目的观察胸膜腔内灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法采用中心静脉导管建立闭式引流,胸水基本干净后,肺复张基础上注入香菇多糖。结果完全缓解(CR)13例、部分缓解(PR)19例、无效(NC)6例、进展(PD)2例。总有效率80%。... 目的观察胸膜腔内灌注香菇多糖治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法采用中心静脉导管建立闭式引流,胸水基本干净后,肺复张基础上注入香菇多糖。结果完全缓解(CR)13例、部分缓解(PR)19例、无效(NC)6例、进展(PD)2例。总有效率80%。但少数病例有轻微发热、胸痛、恶心。结论香菇多糖是一种有效的免疫调节药物,治疗恶性胸腔积液疗效好,毒副反应小,易为患者接受,值得推广使用。 展开更多
关键词 香菇多糖 闭式引流 恶性胸腔积液
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力尔凡治疗恶性胸腔积液的临床研究 被引量:7
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作者 范开席 申洪明 +1 位作者 杨锡贵 孙小钧 《现代肿瘤医学》 CAS 2008年第1期48-49,共2页
目的:观察力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法:对60例恶性胸腔积液患者引流尽胸腔积液后,腔内注入力尔凡30mg,B超检查,观察效果。结果:控制胸腔积液CR18例,PR27例,有效率达75%,不良反应主要是胸痛和发热。结论:力尔凡能有效控... 目的:观察力尔凡治疗恶性胸腔积液的疗效及副作用。方法:对60例恶性胸腔积液患者引流尽胸腔积液后,腔内注入力尔凡30mg,B超检查,观察效果。结果:控制胸腔积液CR18例,PR27例,有效率达75%,不良反应主要是胸痛和发热。结论:力尔凡能有效控制胸腔积液,提高患者的生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。 展开更多
关键词 力尔凡 恶性胸腔积液
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胸腔持续闭式引流联用高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效观察 被引量:8
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作者 蒋伯刚 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第6期798-799,共2页
目的:观察胸腔持续闭塞引流联用高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:随机选择57例患者分为治疗组31例,对照组26例。治疗组采用胸腔持续闭塞引流联用高聚生的方法,对照组采用常规抽液并注入顺铂的方法,观察二组疗效。结果:治疗组有效率... 目的:观察胸腔持续闭塞引流联用高聚生治疗恶性胸腔积液的疗效。方法:随机选择57例患者分为治疗组31例,对照组26例。治疗组采用胸腔持续闭塞引流联用高聚生的方法,对照组采用常规抽液并注入顺铂的方法,观察二组疗效。结果:治疗组有效率达100%,对照组80.77%。结论:应用胸腔持续闭式引流联用高聚生的方法治疗恶性胸腔积液方便可行,疗效理想,值得临床推广及进一步研究。 展开更多
关键词 闭塞引流 高聚生 恶性胸腔积液
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联合检测对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值 被引量:7
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作者 李琪 王以炳 +2 位作者 杨玉梅 谢艳丽 李玉磊 《临床肺科杂志》 2013年第4期688-689,共2页
目的探讨胸腔积液中内皮抑素(ES)、癌胚抗原(CEA)与肿瘤特异性生长因子(TSGF)联合检测对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。方法收集恶性胸腔积液组40例及良性胸腔积液组38例的胸水标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测胸水标本中的ES... 目的探讨胸腔积液中内皮抑素(ES)、癌胚抗原(CEA)与肿瘤特异性生长因子(TSGF)联合检测对良恶性胸腔积液的鉴别诊断价值。方法收集恶性胸腔积液组40例及良性胸腔积液组38例的胸水标本,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测胸水标本中的ES、CEA、TSGF水平。结果 (1)恶性胸腔积液组胸水ES、CEA、TSGF水平均显著高于良性胸腔积液组,P<0.01。(2)联合检测恶性胸腔积液ES、CEA、TSGF的敏感度(92.5%)高于单一检测。结论联合检测胸腔积液ES、CEA和TSGF可能有助于良、恶性胸腔积液的鉴别诊断。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 内皮抑素 肿瘤特异性生长因子
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胸膜固定术治疗肺癌并发恶性胸腔积液的疗效分析 被引量:6
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作者 张燕 孙耕耘 《中华肺部疾病杂志(电子版)》 CAS 2010年第1期10-13,共4页
目的回顾性分析胸膜腔内注入顺铂、高聚金葡素、平阳霉素、胞必佳、肿瘤坏死因子治疗肺癌并发恶性胸腔积液(MPE)的疗效及影响因素。方法对我院2002至2009年确诊肺癌并发MPE共125例患者的临床资料进行分析。结果顺铂组有效率为81.82%,高... 目的回顾性分析胸膜腔内注入顺铂、高聚金葡素、平阳霉素、胞必佳、肿瘤坏死因子治疗肺癌并发恶性胸腔积液(MPE)的疗效及影响因素。方法对我院2002至2009年确诊肺癌并发MPE共125例患者的临床资料进行分析。结果顺铂组有效率为81.82%,高聚金葡素组为61.90%,平阳霉素组为60.53%,胞必佳组为55.56%,肿瘤坏死因子组为46.67%。除高聚金葡素组外,顺铂组疗效明显高于其他3组(P<0.05)。单因素分析显示,疗效受全身应用糖皮质激素、胸水引流方式、胸水部位影响。结论胸膜固定术是治疗肺癌并发MPE的有效方法 ,顺铂疗效最佳。闭式引流较胸穿抽液疗效高,单侧胸水较双侧胸水疗效高(P<0.05),全身应用糖皮质激素降低疗效(P<0.05)。 展开更多
关键词 恶性胸腔积液 硬化剂 影响因素
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