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中西医结合治疗帕金森病90例临床疗效观察 被引量：10
1
作者 刘海波 《中医临床研究》 2015年第23期5-7,共3页
目的:观察联合运用中西药治疗帕金森病的临床疗效。方法:将临床90例帕金森病患者随机平均分为两组,每组45例。对照组给予盐酸普拉克索片与美多芭片行常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用大定风珠汤剂,疗程为12周。观察治疗前后... 目的:观察联合运用中西药治疗帕金森病的临床疗效。方法:将临床90例帕金森病患者随机平均分为两组,每组45例。对照组给予盐酸普拉克索片与美多芭片行常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用大定风珠汤剂,疗程为12周。观察治疗前后的临床疗效及UPDRS量表和Webster量表评分情况变化。结果:治疗组治疗后,患者日常生活活动,精神状态、情绪和行为以及Webster、UPDRS评分均较治疗前明显降低,P<0.05。治疗组总有效率为71.11%,明显高于对照组48.89%;治疗组Webster评分显效率为86.63%,明显高于对照组53.66%,P<0.05;治疗组UPDRS评分显效率为78.52%,对照组为34.34%,P<0.01。结论:西药常规联合中药大定风珠汤治疗帕金森病能够明显改善患者症状,提高临床疗效。 展开更多
关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 美多芭片 大定风珠汤
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镇肝熄风汤加减联合美多芭对老年帕金森病患者自主神经的改善效果分析 被引量：8
2
作者 李华兴 刘爱武 +3 位作者 丘伟贤 康渭岚 苏国兰 黄伟豪 《中医临床研究》 2020年第20期64-67,共4页
目的:探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片美多芭对老年帕金森病(Parkinson's Disease,PD)肝肾阴虚证患者自主神经的改善效果.方法:用"双色球分配法"将我院80例老年PD患者均分至对照组和观察组,对照组给予多巴丝肼片(美多芭... 目的:探讨镇肝熄风汤加减联合多巴丝肼片美多芭对老年帕金森病(Parkinson's Disease,PD)肝肾阴虚证患者自主神经的改善效果.方法:用"双色球分配法"将我院80例老年PD患者均分至对照组和观察组,对照组给予多巴丝肼片(美多芭)治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合镇肝熄风汤加减治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清相关因子水平,对比两组患者的临床有效率、中医证候积分变化、自主神经及认知功能改善情况.结果:治疗后,观察组临床总有效率显著高于对照组,P<0.05;两组中医证候积分较治疗前显著降低,观察组中医证候积分显著低于对照组,P<0.05;两组自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分较治疗前显著降低,观察组SCOPT-AUT评分显著低于对照组,P<0.05;两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分较治疗前显著升高,观察组MoCA评分显著高于照组,P<0.05;两组血清脑源性神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor,BDNF)、神经营养因子-3(Neurotrophins-3,NT-3)、胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factors-1,IGF-1)水平较治疗前显著升高,观察组血清BDNF、NT-3、IGF-1水平显著高于照组,P<0.05.结论:对老年PD肝肾阴虚证患者实施多巴丝肼片联合镇肝熄风汤加减治疗可进一步提高其临床有效率,调节神经因子水平,改善其临床症状、自主神经及认知功能,值得大力推广. 展开更多
关键词 镇肝熄风汤 肝肾阴虚证 美多芭片 老年帕金森病 疗效
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普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效及安全性研究 被引量：6
3
作者 马利 王娟娟 薛涛 《临床药物治疗杂志》 2017年第3期25-28,共4页
目的:评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效和安全性。方法:本研究采用随机平行对照临床试验的研究设计方案,将80例原发性RLS受试者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组的受试者给予普拉克索治疗,对照组的受试者... 目的:评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效和安全性。方法:本研究采用随机平行对照临床试验的研究设计方案,将80例原发性RLS受试者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组的受试者给予普拉克索治疗,对照组的受试者给予美多巴治疗,共治疗8周。疗效的评定采用国际不安腿综合征评估量表(IRLS),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。同时,密切观察并记录普拉克索治疗的不良反应,评价其安全性。两组受试者分别于治疗前,治疗8周结束后和随访3个月进行疗效评估,以及治疗后评估其安全性。结果:治疗前,两组受试者IRLS,PSQI和HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著降低,与同组治疗前比较,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗后,与对照组比较,试验组原发性RLS受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著低于对照组。二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索不仅能有效缓解原发性不安腿综合征的临床症状,还可以有效改善这些患者的睡眠和焦虑。该药物的不良反应较小,患者可以耐受。 展开更多
关键词 原发性不安腿综合征 普拉克索 美多巴 疗效 安全性
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