MSL(male specific lethal)复合体作为调节果蝇剂量补偿的关键元件,在非整倍体基因表达调控过程中发挥了重要作用.为深入探究非整倍体胚胎发育过程的分子调控机制,运用TSA-FISH(tyramide signal amplificationfluorescence in situ hybr...MSL(male specific lethal)复合体作为调节果蝇剂量补偿的关键元件,在非整倍体基因表达调控过程中发挥了重要作用.为深入探究非整倍体胚胎发育过程的分子调控机制,运用TSA-FISH(tyramide signal amplificationfluorescence in situ hybridization)技术比较分析正常二倍体胚胎与常染色体三体胚胎中的MSL复合体组分基因表达模式,探究复合体重要组分在果蝇非整倍体胚胎不同时期的表达水平,以及亚细胞定位的变化.研究结果表明,在MSL复合体尚未组装的非整倍体胚胎发育早期,即母体表达阶段,多数复合体组分基因就已存在转录本水平上的差异,而这种表达差异主要源自于母体的非单倍体配子.随着发育的进行,染色体片段的增加导致基因组内剂量平衡发生变化,由此产生的反式剂量效应将引发MSL复合体各组分表达水平的差异变化,而这种差异将持续作用于后续非整倍体胚胎发育的各个时期.展开更多
文摘MSL(male specific lethal)复合体作为调节果蝇剂量补偿的关键元件,在非整倍体基因表达调控过程中发挥了重要作用.为深入探究非整倍体胚胎发育过程的分子调控机制,运用TSA-FISH(tyramide signal amplificationfluorescence in situ hybridization)技术比较分析正常二倍体胚胎与常染色体三体胚胎中的MSL复合体组分基因表达模式,探究复合体重要组分在果蝇非整倍体胚胎不同时期的表达水平,以及亚细胞定位的变化.研究结果表明,在MSL复合体尚未组装的非整倍体胚胎发育早期,即母体表达阶段,多数复合体组分基因就已存在转录本水平上的差异,而这种表达差异主要源自于母体的非单倍体配子.随着发育的进行,染色体片段的增加导致基因组内剂量平衡发生变化,由此产生的反式剂量效应将引发MSL复合体各组分表达水平的差异变化,而这种差异将持续作用于后续非整倍体胚胎发育的各个时期.
