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REG3α基因促进胰岛内皮细胞分泌胰岛素
1
作者
滕兆刚
范恒
+2 位作者
王立斌
李玉奎
魏军
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2012年第3期241-244,共4页
目的探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α(REG3α)对胰岛β细胞功能代偿作用。方法建立小鼠部分(90%)胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24 h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达;然后构建REG3α...
目的探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α(REG3α)对胰岛β细胞功能代偿作用。方法建立小鼠部分(90%)胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24 h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达;然后构建REG3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48 h后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中PDX1、INSULIN2 mRNA表达水平。结果小鼠部分胰腺切除后REG3α发生高表达。转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于未转染组(转染REG3α组879±2 ng/L,未转染组686±5 ng/L,P<0.01);转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于转染空载体pcDNA3.1组(转染REG3α组879±2 ng/L,转染空载体组671±5 ng/L,P<0.01)。转染REG3α过表达质粒后MS1中的PDX1、INSULIN2mRNA表达水平明显高于未转染组及转染空载体pcDNA3.1组(P<0.01)。结论 REG3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用。
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关键词
胰岛再生衍生因子3α
胰岛内皮细胞
胰岛素
转染
下载PDF
职称材料
肿瘤坏死因子α对小鼠胰岛内皮细胞表达胰岛素样生长因子结合蛋白7的影响
2
作者
袁磊
杨旭光
+1 位作者
王建国
徐宛玲
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期931-934,共4页
目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠胰岛内皮(MS1)细胞胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的mRNA和蛋白水平的影响,并探讨其机制。方法采用可溶性TNF受体Ⅰ(sTNFRⅠ)(50ng/ml)和不同浓度TNF-α(0、10、50、100、200、500ng/ml)作用MS...
目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠胰岛内皮(MS1)细胞胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的mRNA和蛋白水平的影响,并探讨其机制。方法采用可溶性TNF受体Ⅰ(sTNFRⅠ)(50ng/ml)和不同浓度TNF-α(0、10、50、100、200、500ng/ml)作用MS1细胞,再收集TNF-α(100ng/ml)作用MS1细胞12h后的培养液,直接或加入sTNFRⅠ(50ng/ml)后培养新鲜的MS1细胞,采用RTPCR和Western blot检测各组MS1细胞中IGFBP7的mRNA和蛋白水平。结果与0ng/ml TNF-α组相比,100、200、500ng/ml TNF-α均可使MS1细胞中IGFBP7mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),其中500ng/ml TNF-α组最高(P<0.05);TNF-α(100ng/ml)作用MS1细胞12h后的培养液可明显提高IGFBP7的mRNA和蛋白水平(P<0.05),但该效应可被sTNFRⅠ(50ng/ml)完全抑制(P<0.05)。结论TNF-α可能是在转录水平促进MS1细胞IGFBP7表达的。
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关键词
肿瘤坏死因子Α
胰岛素样生长因子结合蛋白7
可溶性TNF受体Ⅰ
小鼠胰岛内皮细胞
原文传递
题名
REG3α基因促进胰岛内皮细胞分泌胰岛素
1
作者
滕兆刚
范恒
王立斌
李玉奎
魏军
机构
宁夏医科大学医学检验系
宁夏医科大学总医院干细胞研究所
宁夏医科大学生育力保持省部共建教育部重点实验室
出处
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2012年第3期241-244,共4页
基金
国家自然科学基金(81160098)
文摘
目的探讨小鼠胰岛再生衍生因子3α(REG3α)对胰岛β细胞功能代偿作用。方法建立小鼠部分(90%)胰腺切除模型,分别于术前、术后12和24 h检测血糖,术后48 h收集小鼠剩余胰腺组织,经全基因组芯片分析、q-PCR验证REG3α表达;然后构建REG3α过表达质粒,转染MS1细胞系,48 h后ELISA检测细胞上清培养液胰岛素分泌量的变化,并通过q-PCR检测转染后MS1中PDX1、INSULIN2 mRNA表达水平。结果小鼠部分胰腺切除后REG3α发生高表达。转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于未转染组(转染REG3α组879±2 ng/L,未转染组686±5 ng/L,P<0.01);转染REG3α过表达质粒组胰岛素分泌量显著高于转染空载体pcDNA3.1组(转染REG3α组879±2 ng/L,转染空载体组671±5 ng/L,P<0.01)。转染REG3α过表达质粒后MS1中的PDX1、INSULIN2mRNA表达水平明显高于未转染组及转染空载体pcDNA3.1组(P<0.01)。结论 REG3α促进内皮细胞表达和分泌胰岛素可能具有对胰岛β细胞功能代偿作用。
关键词
胰岛再生衍生因子3α
胰岛内皮细胞
胰岛素
转染
Keywords
REG3ot
ms
1
cells
insulin
trausfection
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
肿瘤坏死因子α对小鼠胰岛内皮细胞表达胰岛素样生长因子结合蛋白7的影响
2
作者
袁磊
杨旭光
王建国
徐宛玲
机构
漯河医学高等专科学校分子医学实验室
出处
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第10期931-934,共4页
基金
2013年度河南省教育厅科学技术研究重点项目(13B310164)
文摘
目的研究肿瘤坏死因子α(TNF-α)对小鼠胰岛内皮(MS1)细胞胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的mRNA和蛋白水平的影响,并探讨其机制。方法采用可溶性TNF受体Ⅰ(sTNFRⅠ)(50ng/ml)和不同浓度TNF-α(0、10、50、100、200、500ng/ml)作用MS1细胞,再收集TNF-α(100ng/ml)作用MS1细胞12h后的培养液,直接或加入sTNFRⅠ(50ng/ml)后培养新鲜的MS1细胞,采用RTPCR和Western blot检测各组MS1细胞中IGFBP7的mRNA和蛋白水平。结果与0ng/ml TNF-α组相比,100、200、500ng/ml TNF-α均可使MS1细胞中IGFBP7mRNA和蛋白水平升高(P<0.05),其中500ng/ml TNF-α组最高(P<0.05);TNF-α(100ng/ml)作用MS1细胞12h后的培养液可明显提高IGFBP7的mRNA和蛋白水平(P<0.05),但该效应可被sTNFRⅠ(50ng/ml)完全抑制(P<0.05)。结论TNF-α可能是在转录水平促进MS1细胞IGFBP7表达的。
关键词
肿瘤坏死因子Α
胰岛素样生长因子结合蛋白7
可溶性TNF受体Ⅰ
小鼠胰岛内皮细胞
Keywords
Tumor
necrosis
factor-α(TNF-α)
Insulin-like
growth
factor
binding
protein
7(IGFBP7)
Soluble
tumor
necrosis
factor
receptorⅠ(sTNFRⅠ)
Mouse
islet
endothelial(
ms
1)
cells
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
REG3α基因促进胰岛内皮细胞分泌胰岛素
滕兆刚
范恒
王立斌
李玉奎
魏军
《基础医学与临床》
CSCD
北大核心
2012
0
下载PDF
职称材料
2
肿瘤坏死因子α对小鼠胰岛内皮细胞表达胰岛素样生长因子结合蛋白7的影响
袁磊
杨旭光
王建国
徐宛玲
《中国糖尿病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
原文传递
已选择
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