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人参总皂甙逆转K562/A02细胞对DOX耐药性的研究 被引量:12
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作者 王利 唐宗山 +1 位作者 黄宗干 王亚平 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期424-427,435,共5页
目的 :研究人参总皂甙 (Totalsaponinspanaxginseng ,TSPG)对人红白血病耐药细胞系K5 6 2 /A0 2耐药性影响及作用机制。方法 :MTT法测定TSPG作用后K5 6 2 /A0 2细胞对阿霉素 (DOX)的药物敏感变化。免疫组化法检测TSPG作用后K5 6 2 /A0 ... 目的 :研究人参总皂甙 (Totalsaponinspanaxginseng ,TSPG)对人红白血病耐药细胞系K5 6 2 /A0 2耐药性影响及作用机制。方法 :MTT法测定TSPG作用后K5 6 2 /A0 2细胞对阿霉素 (DOX)的药物敏感变化。免疫组化法检测TSPG作用后K5 6 2 /A0 2细胞mdr - 1基因产物P -gp及凋亡调控基因产物bcl- 2的表达。RT -PCR法检测TSPG作用后K5 6 2 /A0 2细胞mdr - 1mRNA表达。结果 :TSPG能增强DOX对K5 6 2 /A0 2细胞的毒性作用 ,逆转效率与浓度相关。TSPG作用后P - gp表达下降有显著差异 (P <0 .0 1) ,bcl- 2表达变化无显著差异 (P >0 .0 5 )。TSPG作用后K5 6 2 /A0 2细胞mdr - 1mRNA表达降低有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :TSPG能部分逆转K5 6 2 /A0 2细胞的耐药性 ,机制主要是下调mdr - 1mRNA表达 ,导致产物P - gp减少 ;与bcl- 2蛋白表达变化无显著相关。 展开更多
关键词 人参总皂甙 细胞系 K562 抗药性 mdr1 bcl—2
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RT-PCR法检测胃癌组织mdr-1基因的表达及临床意义 被引量:13
2
作者 方刚 臧静 +2 位作者 刘复坤 黎介寿 陈龙邦 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期169-171,共3页
应用RT-PCR方法检测30例胃腺癌mdr-1基因的表达。结果发现术前化疗的胃腺癌中mdr-1表达阳性率为91%,明显高于术前非化疗组的阳性率(47%)(P<0.O1)。在术前非化疗组中,中分化胃癌的阳性率高于低分化胃癌的阳性率(P<0.05)。... 应用RT-PCR方法检测30例胃腺癌mdr-1基因的表达。结果发现术前化疗的胃腺癌中mdr-1表达阳性率为91%,明显高于术前非化疗组的阳性率(47%)(P<0.O1)。在术前非化疗组中,中分化胃癌的阳性率高于低分化胃癌的阳性率(P<0.05)。mdr-l基因的表达与胃癌转移的发生率无明确关系。临床检测胃癌mdr-l基因的表达,有助于选择术后化疗方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 RT-PCR mdr-1 基因表达
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生脉注射液对不同化疗药物的增敏作用 被引量:14
3
作者 苗苗 李嵚 刘雅茹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期875-880,共6页
目的研究生脉注射液对不同化疗药物的增敏作用,并初步探讨其机制。方法通过MTT法测定生脉注射液对于不同临床典型化疗药物的增敏效果,通过流式细胞术测定生脉注射液联合表阿霉素对人肝癌HepG-2细胞周期和细胞凋亡的影响;RT-PCR方法检测... 目的研究生脉注射液对不同化疗药物的增敏作用,并初步探讨其机制。方法通过MTT法测定生脉注射液对于不同临床典型化疗药物的增敏效果,通过流式细胞术测定生脉注射液联合表阿霉素对人肝癌HepG-2细胞周期和细胞凋亡的影响;RT-PCR方法检测生脉注射液对于多药耐药基因MDR-1表达的影响。结果生脉注射液(30μL/mL)联合吉西他滨、顺铂、紫杉醇和表阿霉素对不同肿瘤细胞A549、SGC-7901、MCF-7和HepG-2具有药物增敏作用,其中联合表阿霉素作用效果最为显著,使肝癌HepG-2细胞对表阿霉素的敏感性提高16倍。流式细胞仪和RT-PCR结果显示,生脉注射液(30μL/mL)不影响肿瘤细胞的周期和凋亡,但与表阿霉素联用在促进表阿霉素改变HepG-2细胞周期和诱导凋亡的同时,能够降低MDR-1基因的表达水平。结论生脉注射液联合不同化疗药物对多种肿瘤细胞均有明显的增敏作用,其作用机制与降低MDR-1基因表达水平及其编码的具有药物外排作用的P-糖蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 生脉注射液 化疗药物 增敏作用 肿瘤细胞 mdr-1
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骨肉瘤组织中多药耐药基因mdr-1mRNA和p-糖蛋白的表达及其与临床病理特点关系的研究 被引量:11
4
作者 黄纲 李佛保 +2 位作者 韩士英 沈靖南 王晋 《中华骨科杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期25-29,共5页
目的 研究多药耐药基因m dr - 1 m RNA 与p - 糖蛋白(p - gp) 在骨肉瘤的表达及与临床的关系。方法 40 例骨肉瘤及10 例正常骨组织冰冻切片,以地高辛标记m dr - 1 寡核苷酸探针及p - gp 单克隆抗体C219 分别进行原位杂交及免疫组化染色,... 目的 研究多药耐药基因m dr - 1 m RNA 与p - 糖蛋白(p - gp) 在骨肉瘤的表达及与临床的关系。方法 40 例骨肉瘤及10 例正常骨组织冰冻切片,以地高辛标记m dr - 1 寡核苷酸探针及p - gp 单克隆抗体C219 分别进行原位杂交及免疫组化染色, 并对有关临床及病理指标综合分析。结果 骨肉瘤组m dr - 1 m RNA 和p - gp 的阳性表达率分别为85 % 和80 % ,正常骨组织相应值为10 % 和0 ,两组间比较差异有显著性意义( P< 0-05) 。此外,m dr - 1 m RNA 及p - gp 在骨肉瘤转移组、肿瘤较大、外科分期和病理分级较高的病例组中的表达水平高于无转移组、肿瘤较小、外科分期和病理分级较低的病例组( P< 0-05) 。而且,m dr - 1 m RNA 及p - gp 的表达在骨肉瘤标本中呈正相关( rs = 0-738 , P< 0-05) 。结论 人骨肉瘤恶性度高、对化疗不敏感、易转移与组织中存在m dr - 1 m RNA 及p - gp 有关, 两者表达水平与骨肉瘤的病理分级和外科分期及转移呈正比, 且两者表达呈正相关关系。原位杂交与免疫组化相结合是有效、简便地检测m dr - 1 展开更多
关键词 骨肉瘤 P-糖蛋白 多药耐药性 mdr-1 mRNA
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Effect of mutated IKBa transfection on multidrug resistance in hilar cholangiocarcinoma cell lines 被引量:9
5
作者 Ru-FuChen Zhi-HuaLi +1 位作者 Xian-HeKong Ji-ShengChen 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第5期726-728,共3页
AIM: To explore the expression effect of mutated IκBα transfection on multidrug resistance gene (MDR-1) in hilar cholangiocarcinoma cells by inhibiting the activity of nuclear transcription factor-κB (NF-κB). METH... AIM: To explore the expression effect of mutated IκBα transfection on multidrug resistance gene (MDR-1) in hilar cholangiocarcinoma cells by inhibiting the activity of nuclear transcription factor-κB (NF-κB). METHODS: We used the mutated IicBa plasmid to transfect QBC939HCVC+ cells and QBC939 cells, and electrophoretic gel mobility shift assay (EMSA) to detect the binding activity of NF-κB DNA and the effect of the transfrecting mutated IκBα plasmid on multidrug resistance gene (MDR-1) in hilar cholangiocarcinoma cells and its expression protein (P-GP). RESULTS: Plasmid DNA was digested by restriction enzymes Xbal and Hand III, and its product after electrophoresis showed two bands with a big difference in molecular weight, with a size of 4.9 kb and 1.55 kb respectively, which indicated that the carrier was successfully constructed and digested with enzymes. The radioactivity accumulation of QBC939HCVC+ and QBC939 cells transfected with mutated IκBα plasmid was significantly lower than that of the control group not transfected with mutated IκBα plasmid. Double densimeter scanning showed that the relative signal density between the tansfection group and non-transfection group was significantly different, which proved that the mutated IκBα plasmid could inhibit the binding activity of NF-KB DNA in hilar cholangiocarcinoma cells. Compared to control group not transfected with m IκBα plasmid, the expression level of MDR-1mRNA in the QBC939 and QBC939HCVC+ cells transfected with mutated IκBα plasmid was lower. The expression intensity of P-GP protein in QBC939 and QBC939HCVC+ cells transfected with mutated IκBα was significantly lower than that of the control group not transfected with mutated IκBα plasmid. CONCLUSION: The mutated IκBα plasmid transfection can markedly reverse the multidrug resistance of hilar cholangiocarcinoma cells. Interruption of NF-κB activity may become a new target in gene therapy for hilar cholangiocar-cinogenesic carcinoma. 展开更多
关键词 Hilar cholangiocarcinoma IΚBΑ NF-κB mdr-1 gene TRANSFECTION
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Synergistic Effect of Hyperthermia and Neferine on Reverse Multidrug Resistance in Adriamycin-resistant SGC7901/ADM Gastric Cancer Cells 被引量:10
6
作者 黄程辉 李亚萍 +2 位作者 曹培国 谢兆霞 秦志强 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第4期488-496,共9页
Multidrug resistance(MDR) plays a major obstacle to successful gastric cancer chemotherapy.The purpose of this study was to investigate the MDR reversal effect and mechanisms of hyperthermia in combination with nefe... Multidrug resistance(MDR) plays a major obstacle to successful gastric cancer chemotherapy.The purpose of this study was to investigate the MDR reversal effect and mechanisms of hyperthermia in combination with neferine(Nef) in adriamycin(ADM) resistant human SGC7901/ADM gastric cancer cells.The MDR cells were heated at 42℃ and 45℃ for 30 min alone or combined with 10 μg/mL Nef.The cytotoxic effect of ADM was evaluated by MTT assay.Cellular plasma membrane lipid fluidity was detected by fluorescence polarization technique.Intracellular accumulation of ADM was monitored with high performance liquid chromatography.Mdr-1 mRNA,P-glycoprotein(P-gp),γH2AX expression and γH2AX foci formation were determined by real-time PCR,Western blot and immunocytochemical staining respectively.It was found that different heating methods induced different cytotoxic effects.Water submerged hyperthermia had the strongest cytotoxicity of ADM and Nef combined with hyperthermia had a synergistic cytotoxicity of ADM in the MDR cells.The water submerged hyperthermia increased the cell membrane fluidity.Both water submerged hyperthermia and Nef increased the intracellular accumulation of ADM.The water submerged hyperthermia and Nef down-regulated the expression of mdr-1 mRNA and P-gp.The water submerged hyperthermia could damage DNA and increase the γH2AX expression of SGC7901/ADM cells.The higher temperature was,the worse effect was.Our results show that combined treatment of hyperthermia with Nef can synergistically reverse MDR in human SGC7901/ADM gastric cancer cells. 展开更多
关键词 gastric cancer multidrug resistance HYPERTHERMIA NEFERINE mdr-1 P-glycoprotein ADRIAMYCIN
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乳腺癌组织中多药抗药基因表达的临床意义 被引量:10
7
作者 刘晓晴 宋三泰 +2 位作者 石成华 徐建明 江泽飞 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第7期488-490,共3页
探讨多药抗药mdr-1基因在乳腺癌化疗抗药中的作用和地位。方法采用逆转录-多聚酶链式反应技术,检测了82例次乳癌组织的mdr-1mRNA水平。结果初治原发乳癌35例,mdr-1基因阳性表达34.3%;复发转移乳癌47... 探讨多药抗药mdr-1基因在乳腺癌化疗抗药中的作用和地位。方法采用逆转录-多聚酶链式反应技术,检测了82例次乳癌组织的mdr-1mRNA水平。结果初治原发乳癌35例,mdr-1基因阳性表达34.3%;复发转移乳癌47例,mdr-1基因阳性表达59.6%。7例动态检测mdr-1mRNA水平的患者,化疗后表达水平均高于化疗前。化疗有效组18例,mdr-1基因阳性表达16.7%,其中高度阳性表达5.6%;化疗无效组14例,mdr-1基因阳性表达71.4%,其中高度阳性表达50.0%。结论复治转移乳癌比初治原发癌具有更普遍的抗药性,且主要是获得性抗药;mdr-1基因表达可以作为预测化疗效果的一个参考指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 多药耐药 基因表达 mdr-1
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P糖蛋白在鼻咽癌放射治疗前后的表达及临床意义探讨 被引量:8
8
作者 刘宇 张幸平 +3 位作者 陈晓品 陈鸿雁 徐曼 李圆圆 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第3期243-244,共2页
关键词 鼻咽癌 mdr-1 放射治疗 P糖蛋白 患者 临床意义 化疗 产生 推测 应用
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RNAi对白血病细胞mdr-1基因和多药耐药表型的影响 被引量:6
9
作者 彭智 冯文莉 +3 位作者 肖志坚 刘澎 王一 韩忠朝 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1074-1077,共4页
目的:探讨RNA干扰技术(RNAi)对慢性粒细胞白血病急变细胞系K562/AO2细胞mdr1基因的抑制和耐药表型的逆转作用。方法:选择合成封闭mdr-1基因的小干扰序列(si-MDR1),以1个碱基突变的si-MDR1-mut为对照序列,在脂质体介导下转染至K562/AO2... 目的:探讨RNA干扰技术(RNAi)对慢性粒细胞白血病急变细胞系K562/AO2细胞mdr1基因的抑制和耐药表型的逆转作用。方法:选择合成封闭mdr-1基因的小干扰序列(si-MDR1),以1个碱基突变的si-MDR1-mut为对照序列,在脂质体介导下转染至K562/AO2细胞系。RT-PCR和Western blot检测mdr1 mRNA及P-gp蛋白水平,流式细胞术分析细胞内柔红霉素(daunorubicin,DNR)积累量,并以四甲基唑蓝快速比色法(MTT)反映K562/AO2对阿霉素、长春新碱、足叶乙甙药物敏感性的变化。结果:实验证实该序列能高效封闭K562/AO2细胞内mdr-1基因表达,增加细胞内化疗药物DNR积累量,增强K562/AO2细胞对阿霉素、长春新碱、足叶乙甙的敏感性。结论:RNAi可以通过抑制mdr1基因表达,逆转K562/AO2细胞耐药表型。 展开更多
关键词 白血病 RNA 小干扰 基因 mdr-1 K562细胞
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SurvivinmRNA表达对肝癌细胞凋亡和增殖及MDR-1影响的实验研究 被引量:5
10
作者 潘金飞 彭淑牖 +4 位作者 陈晓鹏 徐军明 沈宏伟 李松岗 刘颖斌 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2004年第10期703-707,共5页
目的 研究新的凋亡抑制因子survivinmRNA在肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达 ,测定肝癌的细胞凋亡和增殖及多药耐药基因mRNA在HCC中的表达 ,探讨survivin表达对肝癌细胞凋亡和增殖的影响及其与HCC多药耐药之间的相互... 目的 研究新的凋亡抑制因子survivinmRNA在肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)中的表达 ,测定肝癌的细胞凋亡和增殖及多药耐药基因mRNA在HCC中的表达 ,探讨survivin表达对肝癌细胞凋亡和增殖的影响及其与HCC多药耐药之间的相互关系。方法  31例HCC癌组织及癌旁组织标本取自 2 0 0 0年 8月至 2 0 0 1年 4月浙江大学医学院第二附属医院。用逆转录聚合酶链反应(RT PCR)、TUNEL法和免疫组织化学法分别测定HCC癌组织及癌旁组织中survivinmRNA的表达情况、细胞凋亡指数和增殖指数及MDR 1mRNA的表达 ,分析在HCC中survivin表达与细胞凋亡和增殖之间的相互关系 ,探讨survivin表达在HCC发生发展中的作用及其与MDR 1mRNA表达之间的关系。结果  31例肝癌组织中survivinmRNA阳性例表达率为 71% (2 2 / 31) ,阴性表达率为 2 9% (9/ 31) ;而癌旁正常组织中均无表达。肝癌标本中的凋亡指数为 :0 4 %~ 15 % ,平均值为 :(4 2 4± 3 92 ) %。Sur vivinmRNA阳性表达病例平均AI值为 (4 6 4± 4 30 ) % ,阴性表达平均AI值为 (3 36± 2 98) %。两者比较P >0 0 5 ,两组间无显著差异。肝癌标本中增殖指数为 :2 %~ 80 % ,平均值为 (2 6 2 1± 14 9) %。SurvivinmRNA阳性表达病例平均Ki 6 7LI值为 (30 32± 15 展开更多
关键词 HCC 阳性表达 肝癌 阴性 mdr-1 MRNA表达 增殖 标本 表达率 高表达
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膈下逐瘀汤逆转裸鼠移植瘤MDR-1表达的实验 被引量:6
11
作者 崔同建 华杭菊 +4 位作者 张桂枫 陈峥 戴永美 陈静波 郑建萍 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1074-1077,共4页
目的探讨膈下逐瘀汤对HCT-8/5-Fu裸鼠移植瘤多药耐药基因MDR-1表达的影响。方法 MTT法确认人结肠腺癌细胞HCT-8/5-Fu的耐药性及对其他化疗药VCR、VP-16、DDP的交叉耐药性后,将耐药细胞HCT-8/5-Fu接种于BABL/c无胸腺裸鼠右腋下,建立耐药... 目的探讨膈下逐瘀汤对HCT-8/5-Fu裸鼠移植瘤多药耐药基因MDR-1表达的影响。方法 MTT法确认人结肠腺癌细胞HCT-8/5-Fu的耐药性及对其他化疗药VCR、VP-16、DDP的交叉耐药性后,将耐药细胞HCT-8/5-Fu接种于BABL/c无胸腺裸鼠右腋下,建立耐药性稳定的裸鼠移植瘤模型。移植瘤裸鼠模型随机分为四组:空白对照组(对照组)、5-Fu组、膈下逐瘀汤组(DSED组)、膈下逐瘀汤+5-Fu组(DSED+5-Fu组)。其中对照组予0.9%氯化钠溶液灌胃给药,其余组予腹腔注射5-Fu和(或)中药灌胃。连续给药14天后颈椎脱臼处死裸鼠。观察各组裸鼠移植瘤生长情况;RT-PCR法检测各瘤组织MDR-1 mRNA表达。结果膈下逐瘀汤+5-Fu组、膈下逐瘀汤组、5-Fu组对裸鼠移植瘤的抑瘤率分别为54.9%、32.4%和7.0%(P<0.01)。RT-PCR结果显示膈下逐瘀汤+5-Fu组及膈下逐瘀汤组MDR-1 mRNA的表达量与对照组相比明显下降(P<0.01),5-Fu组与对照组相比MDR-1 mRNA表达量略有升高,但差异无统计学意义。结论膈下逐瘀汤对大肠癌多药耐药裸鼠移植瘤生长具有抑制作用,其机制可能与膈下逐瘀汤通过逆转耐药移植瘤多药耐药基因表达,增强肿瘤细胞对药物的敏感度。 展开更多
关键词 裸鼠 HCT-8/5-Fu mdr-1 膈下逐瘀汤
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复方浙贝颗粒联合顺铂对L1210/CDDP移植瘤模型生存期及多药耐药基因影响的研究 被引量:6
12
作者 赵欢 吕鹏 +5 位作者 潘一鸣 栗枭杰 吴朝旭 王寅 陈信义 侯丽 《中国中医急症》 2019年第11期1920-1924,共5页
目的探讨复方浙贝颗粒联合顺铂对L1210/CDDP移植瘤模型小鼠生存期及多药耐药基因(mdr-1)表达的影响。方法将鼠淋系耐顺铂细胞L1210/CDDP接种于DBA/2小鼠构建耐药模型,按瘤体积随机分为模型组、CDDP组、中剂量复方浙贝组、低剂量联合组... 目的探讨复方浙贝颗粒联合顺铂对L1210/CDDP移植瘤模型小鼠生存期及多药耐药基因(mdr-1)表达的影响。方法将鼠淋系耐顺铂细胞L1210/CDDP接种于DBA/2小鼠构建耐药模型,按瘤体积随机分为模型组、CDDP组、中剂量复方浙贝组、低剂量联合组、中剂量联合组、高剂量联合组,每组16只,6只进行生存期观察,10只取材做药效观察,测量瘤体积、瘤质量,计算抑瘤率,q PCR方法测定瘤块mdr-1基因表达。结果高剂量联合组较模型组生存期延长(P<0.05);中剂量复方浙贝组、各剂量联合组较模型组瘤体积减小,高剂量联合组较CDDP组瘤体积减小(P<0.05);各剂量联合组较模型组瘤质量降低,高剂量联合组较CDDP组瘤质量降低(P<0.05);CDDP组较模型组mdr-1基因表达升高,中剂量复方浙贝组、中剂量联合组较CDDP组mdr-1表达降低(P<0.05)。结论复方浙贝颗粒联合顺铂可减小肿瘤体积、减轻瘤质量、延长荷瘤小鼠生命期,并且降低多药耐药基因mdr-1表达,从而起到治疗作用。 展开更多
关键词 L1210/CDDP移植瘤 复方浙贝颗粒 顺铂 mdr-1 生存期
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抗肿瘤药物多药耐药机制的研究进展 被引量:7
13
作者 王孝锦 徐湛翔 《牡丹江医学院学报》 2021年第3期164-167,共4页
化疗是治疗肿瘤的重要手段之一,对多数肿瘤有着明显的治疗效果,但由于肿瘤细胞对化疗药物会产生耐药性,因此化疗药物对肿瘤的治疗也存在很大的局限性。研究证明,肿瘤耐药性的产生与多药耐药基因(MDR-1)激活,进而表达P糖蛋白(P-glyeoprot... 化疗是治疗肿瘤的重要手段之一,对多数肿瘤有着明显的治疗效果,但由于肿瘤细胞对化疗药物会产生耐药性,因此化疗药物对肿瘤的治疗也存在很大的局限性。研究证明,肿瘤耐药性的产生与多药耐药基因(MDR-1)激活,进而表达P糖蛋白(P-glyeoprotein,P-gP)密切相关,除此之外,与多药耐药相关蛋白家族(Multidrug resistance-associated proteins,MRPs)的过度表达、细胞内信号的异常改变、细胞周期与凋亡以及DNA修复异常等有关。近年来也有研究发现,耐药性的产生与肿瘤细胞上皮间质转化(Epithelial-mesenchymal transition,EMT)发生以及miRNAs表达相关。抗肿瘤药物耐药性的产生机制目前尚未完全掌握,本文就目前所了解的抗肿瘤药物的耐药性机制、信号通路以及相关因素作一综述。 展开更多
关键词 抗肿瘤药 mdr-1 P-GP MRPS 细胞周期 EMT MIRNAS 信号通路
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姜黄素对K562/A02细胞上P-gp的表达及其功能的影响 被引量:5
14
作者 常宏宇 潘凯丽 +2 位作者 李琦 曹云新 许东亮 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期240-242,共3页
 目的: 观察姜黄素(curcumin, Cur)对人红白血病多药耐药(mμLtidrugresistance, MDR)细胞系K562 /A02细胞上P gp蛋白表达及功能的影响。方法: 用MTT比色法测定Cu作用后K562 /A02细胞对多种化疗药物敏感性的变化; 用流式细胞仪测定Cur...  目的: 观察姜黄素(curcumin, Cur)对人红白血病多药耐药(mμLtidrugresistance, MDR)细胞系K562 /A02细胞上P gp蛋白表达及功能的影响。方法: 用MTT比色法测定Cu作用后K562 /A02细胞对多种化疗药物敏感性的变化; 用流式细胞仪测定Cur对K562 /A02细胞内柔红霉素 (DNR)潴留的影响; 用RT PCR法检测Cur作用后K562 /A02细胞中mdr 1mRNA的表达。结果: Cur能增强多种化疗药物对K562 /A02细胞的毒性作用。明显提高K562 /A02细胞内DNR的浓度(P<0. 01)。不同浓度的Cur作用后, K562 /A02细胞中mdr -1mRNA的表达逐渐降低, 其中 2. 5mg/LCur处理组与未处理组相比较差异显著(P<0. 01)。结论: Cur能部分逆转K562 /A02细胞的耐药性, 且呈浓度依赖性。Cur的作用机制主要与下调mdr- 1mRNA的表达, 导致细胞膜P gp的表达减少有关。 展开更多
关键词 姜黄素 多药抗药性 K562/A02细胞 mdr1 P糖蛋白
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食管癌、癌旁和淋巴结组织中mdr-1、mrp表达及其预后关系 被引量:1
15
作者 王延明 王爱民 +3 位作者 李险波 张彦林 陈洁 臧玉林 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期266-268,共3页
目的 探讨食管癌、癌旁及淋巴结组织中多药耐药基因 (mdr 1)和多药耐药相关蛋白基因 (mrp)表达的相互关系及其对患者预后的影响。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测了 5 1例食管癌、癌旁及 49枚手术切除淋巴结组织的m... 目的 探讨食管癌、癌旁及淋巴结组织中多药耐药基因 (mdr 1)和多药耐药相关蛋白基因 (mrp)表达的相互关系及其对患者预后的影响。方法 采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测了 5 1例食管癌、癌旁及 49枚手术切除淋巴结组织的mdr 1和mrp基因表达。结果 食管癌组织中mdr 1、mrp和两基因共表达的阳性率与癌旁组织比较具有显著性差异 (P <0 0 1) ;转移淋巴结组织 (N1 2 )高于非转移淋巴结 (N0 ) (P <0 0 1) ;而癌组织mdr 1、mrp阴性的转移和非转移淋巴结组织未发现mdr 1和mrp基因表达。随访发现 ,食管癌组织mdr 1和 (或 )mrp阳性患者的一、二、三年生存率 (72 4%、42 1%和 14 3% )低于mdr 1、mrp阴性者(88 9% ,6 3 6 %和 6 0 % )。结论 检测癌组织及其淋巴结中的mdr 1、mrp基因表达可能对指导食管癌的术后化疗。 展开更多
关键词 食管肿瘤 基因 mdr-1 mrp预后
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肺癌患者外周血中 MDR -1及 MRP 基因在化疗前后的表达及意义 被引量:6
16
作者 孔庆暖 傅兴宁 +2 位作者 丁晓燕 纪霞 黄维清 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2015年第2期127-132,共6页
目的:探讨肺癌患者化疗前后外周血淋巴细胞中多药耐药基因( MDR-1)和多药耐药相关蛋白( MRP)的表达及意义。方法分别于化疗开始前及化疗周期结束后第3周收集肺癌患者外周血标本。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测39例肺... 目的:探讨肺癌患者化疗前后外周血淋巴细胞中多药耐药基因( MDR-1)和多药耐药相关蛋白( MRP)的表达及意义。方法分别于化疗开始前及化疗周期结束后第3周收集肺癌患者外周血标本。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测39例肺癌患者外周血中MDR-1mRNA和MRP mR-NA的表达情况,并与20例健康体检者进行对比。结果病例组化疗前MDR-1 mRNA和MRP mRNA的阳性表达率与健康对照组相比差异没有统计学意义(P>0.05);各种病理类型的肺癌患者外周血MDR-1mRNA和MRP mRNA的阳性表达水平随着化疗次数的增多而增强,其中小细胞肺癌患者化疗后MDR-1 mRNA和MRP mRNA的表达水平均高于化疗前,差异具有统计学意义。结论化疗可诱导肺癌患者外周血淋巴细胞MDR-1mRNA和MRP mRNA的表达水平增强;应用外周血评估MDR-1mRNA和MRP mRNA的方法简单可靠,创伤性小,可能成为预估肺癌患者化疗疗效的有效指标。 展开更多
关键词 肺癌 外周血 RT-PCR 多药耐药基因 多药耐药相关蛋白
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RT-PCR方法检测乳癌组织mdr-1基因表达标准的建立 被引量:6
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作者 刘晓晴 宋三泰 +3 位作者 石成华 徐建明 汤仲明 江泽飞 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期38-41,共4页
目的 合理制定判断多药抗药 ( multidrug resistance,MDR) mdr- 1基因表达的标准 ,为其客观预测化疗疗效和预后提供依据。方法 应用逆转录 -多聚酶链式反应 ( RT- PCR)技术 ,检测了 82例次乳癌组织的 mdr- 1基因表达。用 SAS软件对数... 目的 合理制定判断多药抗药 ( multidrug resistance,MDR) mdr- 1基因表达的标准 ,为其客观预测化疗疗效和预后提供依据。方法 应用逆转录 -多聚酶链式反应 ( RT- PCR)技术 ,检测了 82例次乳癌组织的 mdr- 1基因表达。用 SAS软件对数据进行单变量分析。结果 本组瘤群 mdr- 1基因表达呈明显的右偏态分布 ( P<0 .0 0 0 1)。遂以百分位数值 P50 ( mdr- 1/β2 - MG=0 .2 )、P75( mdr- 1/β2 -MG=0 .6)作为初步分级标准 ,与其中 56例乳癌标本进行阿霉素 ( ADM)、长春花碱酰胺 ( VDS)、长春新碱 ( VCR)体外药敏试验的结果和 32例复发转移乳癌患者体内化疗效果分别进行比较。结果表明 ,mdr- 1/β2 - MG<0 .2时 ,其与 3种药物体外耐药和患者体内化疗无效的符合率较低 ;比值≥ 0 .2~ <0 .6时 ,符合率虽有所上升 ,但仍约有 30 %~ 50 %病例数与其体内、外药物耐受不符合 ;比值≥ 0 .6时 ,符合率则明显提高。鉴于上述结果 ,将 mdr- 1基因表达分为 3个等级 :mdr- 1/ β2 - MG<0 .2 ( P50 )为mdr- 1基因阴性表达 ;≥ 0 .2~ <0 .6( P75)为 mdr- 1基因低度阳性表达 ;≥ 0 .6为 mdr- 1基因高度阳性表达。结论 不同程度的 mdr- 1基因表达水平可以客观反映细胞对药物的耐受和化疗效果。作者制定判断 mdr- 1基因表达? 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 基因表达 聚合酶链反应 mdr-1
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急性白血病患者lrp、mdr-1/p170和mrp表达及其临床意义 被引量:6
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作者 赵瑜 于力 +3 位作者 楼方定 王全顺 浦津 周绮 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期760-763,共4页
目的 评价肺耐药相关蛋白基因(lrp) 、多药耐药相关蛋白基因(mrp) 和多药耐药基因(mdr1)及其编码的p170 蛋白表达与急性白血病患者多药耐药(MDR)的关系。方法 将85 例急性白血病患者分为初治敏感(A)... 目的 评价肺耐药相关蛋白基因(lrp) 、多药耐药相关蛋白基因(mrp) 和多药耐药基因(mdr1)及其编码的p170 蛋白表达与急性白血病患者多药耐药(MDR)的关系。方法 将85 例急性白血病患者分为初治敏感(A) 、完全缓解(B)和复发难治(C) 组,用逆转录聚合酶链反应(RTPCR) 法检测患者骨髓单个核细胞中lrp 、mrp 和mdr1 的mRNA 表达,同时用免疫细胞化学方法检测p170 表达。结果 (1)lrp 基因表达在急性非淋巴细胞白血病(ANLL) A、B、C 三组阳性表达分别为11.11% 、9-09% 、36.36% ; 在急性淋巴细胞白血病(ALL)A、B、C三组阳性表达分别为0% 、20 .00% 、46 .67% 。(2)mrp 在ANLL中A、B、C三组阳性表达分别为44 .44% 、9.09% 、59.09% ; 在ALL中A、B、C三组阳性表达分别为28.57% 、20.00% 、53.33% ;(3)mdr1 在ANLL 中A、B、C 三组阳性表达分别为0% 、4-54% 、59.09 % , 在ALLA、B、C三组阳性表达分别为0% 、0% 、33.33% ;(4)p170 在ANLL复发难治组表达(9- 展开更多
关键词 白血病 急性 肺耐药 相关蛋白 mdr-1 P170蛋白
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食管癌中C-erbB-2,bc1-2,mdr-1的表达与同步放化疗疗效及预后关系的研究 被引量:2
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作者 张维真 张阳 +2 位作者 孔天东 范瑞 贺利民 《实用诊断与治疗杂志》 2007年第12期921-923,共3页
目的:研究食管癌中C-erbB-2,be1-2,mdr-1表达与其同步放化疗疗效及预后的相关性。方法:应用免疫组化技术(S-P法)对187例食管鳞癌进行初治前、治疗后复发或转移不同阶段胃镜活检标本中C-erbB-2,be1-2,mdr-1三种基因蛋白表达的检... 目的:研究食管癌中C-erbB-2,be1-2,mdr-1表达与其同步放化疗疗效及预后的相关性。方法:应用免疫组化技术(S-P法)对187例食管鳞癌进行初治前、治疗后复发或转移不同阶段胃镜活检标本中C-erbB-2,be1-2,mdr-1三种基因蛋白表达的检测。初治均按拟定的统一放化疗方案进行:DF方案化疗同步超分割放疗。结果:187例食管鳞癌细胞中,C-erbB-2,be1-2,mdr-1阳性表达分别为48.7%,55.1%和42.2%,治疗后完全缓解68例(36.4%),部分缓解81例(43、3%),稳定31例(16.6%),进展7例(3、7%)。C-erbB-2阴性者疾病进展时间在24~36个月者38例(39.6%),〈12个月者占19、7%;C-erbB-2阳性者,疾病进展时间〈12个月者比例较高;强阳性者所占比例最高达18/42(42.9%)。C-erbB-2与mdr-1同时阳性表达疾病进展时间〈12个月者比例较高(45.7%);二者均阴性疾病进展时间在24~36个月所占比例较高(46.2%)。bcl-2强阳性完全缓解占21、3%,阴性完全缓解达50.0%。结论:本实验有希望为食管癌不同阶段制定个体化治疗方案,为观察疗效和预后提供更科学合理的依据。 展开更多
关键词 食管癌 C-ERBB-2 BC1-2 mdr-1 免疫组化 同步放化疗
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二甲双胍调控AKT/MDR-1增强人结肠癌细胞HT-29对5-FU药物敏感性机制探讨 被引量:4
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作者 孙英明 谢敏 +4 位作者 孙丽娟 朱国方 王若雨 刘庆平 秦建中 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第24期3560-3564,共5页
目的:探究二甲双胍增强化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌细胞株HT-29细胞毒的相关机制。方法:体外培养人结肠癌细胞株HT-29,以5-FU联合或不联合二甲双胍干预细胞,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡;Lipofectmin 2000转染... 目的:探究二甲双胍增强化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌细胞株HT-29细胞毒的相关机制。方法:体外培养人结肠癌细胞株HT-29,以5-FU联合或不联合二甲双胍干预细胞,MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡;Lipofectmin 2000转染AKT质粒;RT-PCR法检测AKT、MDR-1核酸表达;Western Blot法检测AKT、p-AKT、MDR-1蛋白表达。结果:二甲双胍能够增强5-FU对HT-29细胞增殖的抑制作用,单用5-FU与5-FU联合二甲双胍干预的细胞早期及晚期凋亡率分别为(50.12±5.96)%和(78.00±3.39)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。二甲双胍可以在核酸及蛋白的水平上下调AKT、pAKT及MDR-1水平;过表达AKT单独5-FU处理较空白质粒组凋亡率降低(19.72±2.23)%,过表达联合用药组凋亡率较空白质粒组降低(20.30±3.15)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍通过调节AKT/MDR-1增强人结肠癌细胞HT-29对5-FU的药物敏感性。 展开更多
关键词 结直肠癌 二甲双胍 AKT mdr-1
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