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冰片β-环糊精包合物的制备工艺 被引量:22
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作者 宋洪涛 郭涛 +2 位作者 秦冬彦 赵明宏 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期170-173,共4页
应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ... 应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ,结果以球磨法为最好 ,所得包合物的包合率和收率分别为 99 2 1%和 98 10 % 展开更多
关键词 冰片 β-环糊精 包合物 均匀设计 中药
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大蒜油β-环糊精包合物的稳定性考察 被引量:18
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作者 何进 毕殿洲 +1 位作者 刘宝庆 赵玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期216-218,共3页
目的:考察大蒜油βCD包合物的稳定性。方法:以大蒜油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中大蒜油含量没有明显变化,而混合物中大蒜... 目的:考察大蒜油βCD包合物的稳定性。方法:以大蒜油为测定指标,分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中大蒜油含量没有明显变化,而混合物中大蒜油含量均明显下降,说明大蒜油包合后增加了对光、热、湿的稳定性;挥发性试验结果,包合物的热失重比混合物小,说明包合物降低了大蒜油的挥发性。结论:大蒜油βCD包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯大蒜油。 展开更多
关键词 大蒜油 β-环糊精 稳定性 中药 包合药
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微波辐射下交联壳聚糖树脂固载化β-环糊精 被引量:16
3
作者 曹佐英 张启修 魏琦峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期204-207,共4页
研究了微波辐射下用模板法经戊二醛交联的壳聚糖树脂作载体 ,环氧氯丙烷作活化剂 ,交联壳聚糖活化的最适活化条件。并在微波辐射下用被环氧氯丙烷活化的壳聚糖树脂固载化环糊精 。
关键词 微波辐射 交联 壳聚糖 树脂固载化 β-环糊精 模板法
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土霉素酸性降解物与β-环糊精包络配合物的荧光光谱研究与应用 被引量:13
4
作者 潘祖亭 姚兵 姚礼峰 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第6期669-675,共7页
对土霉素在浓硫酸作用下的降解物——脱水土霉素与β-环糊精(β-CD)形成的包络配合物的条件、作用机理进行了研究,探讨了可能的包络方式,研究表明电子效应与空间效应是影响包络配合物形成的两个主要因素,测定了包络配合物的形... 对土霉素在浓硫酸作用下的降解物——脱水土霉素与β-环糊精(β-CD)形成的包络配合物的条件、作用机理进行了研究,探讨了可能的包络方式,研究表明电子效应与空间效应是影响包络配合物形成的两个主要因素,测定了包络配合物的形成常数,并建立了利用转化荧光结构法测定土霉素的新方法,用该法测定土霉素的结果令人满意,回收率为98.2%~100.9%,平均回收率为99.8%(n=5). 展开更多
关键词 土霉素 包络配合物 荧光光谱法 降解物 抗生素药
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水溶性高聚物对药物-环糊精包合作用的影响 被引量:11
5
作者 吴文娟 陈育珍 谭载友 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期99-101,共3页
目的:研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙二醇(PEG)对药物与β环糊精(βCD)包合作用的影响。方法:用相溶解度法研究了药物在βCD溶液中或同时含有βCD和高聚物的溶液中的热力学性质。结果:在β... 目的:研究水溶性高聚物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙二醇(PEG)对药物与β环糊精(βCD)包合作用的影响。方法:用相溶解度法研究了药物在βCD溶液中或同时含有βCD和高聚物的溶液中的热力学性质。结果:在βCD溶液中水溶性高聚物的最佳浓度区域为15~30g·L-1。低浓度PVP或PEG对βCD溶液的粘度没有显著影响;25g·L-1PEG的加入使βCD对氯霉素的增溶效率增加了15%,而25g·L-1PVP则使βCD对核黄素的增溶效率增加了98%。说明水溶性高聚物可以增强βCD对药物的增溶效率;在包合介质中加入高聚物使得包合反应的ΔH负值增大,同时ΔS负值也增大,说明焓效应是包合作用的原动力。结论:水溶性高聚物可以增加药物与βCD的包合作用。 展开更多
关键词 β-环糊精 包合物 药物 高聚物 水溶性
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在β-环糊精和阳离子表面活性剂作用下5-Br-TADEB分光光度法测定微量铑 被引量:8
6
作者 张小玲 阎宏涛 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期40-42,共3页
研究了在 β-环糊精 ( β- CD)和各种不同类型表面活性剂存在下 5-溴 - ( 2 -噻唑偶氮 ) - 5-二乙氨基苯甲酸 ( 5- Br- TADEB)与铑的显色反应。在 p H 4.0~5.7的 HAc- Na Ac介质中 ,Rh3 +与 5- Br- TADEB形成稳定的 1∶ 2蓝色络合物 ,... 研究了在 β-环糊精 ( β- CD)和各种不同类型表面活性剂存在下 5-溴 - ( 2 -噻唑偶氮 ) - 5-二乙氨基苯甲酸 ( 5- Br- TADEB)与铑的显色反应。在 p H 4.0~5.7的 HAc- Na Ac介质中 ,Rh3 +与 5- Br- TADEB形成稳定的 1∶ 2蓝色络合物 ,最大吸收波长位于 687nm处。阴离子和非离子表面活性剂对体系无明显作用 ,β- CD和阳离子表面活性剂分别加入使体系灵敏度提高 2 0 % ,而当 β- CD与阳离子表面活性剂同时加入则可使体系灵敏度提高 50 % ,其表观摩尔吸光系数ε=1 .1 4× 1 0 5L·mol-1·cm-1。 展开更多
关键词 5-Br-TADEB 光度法 表面活性剂 β-环糊精 铑催化剂 微量分析
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正交设计研制甲苯咪唑-β-环糊精包合物 被引量:6
7
作者 罗兰 孙殿甲 +1 位作者 苗爱东 王本富 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期3-5,共3页
目的 :制备甲苯咪唑 β 环糊精包合物 ,以提高甲苯咪唑的溶解度。 方法 :用正交设计方法优化出甲苯咪唑 β 环糊精包合物的最佳制备条件。结果 :最佳包合条件 :甲苯咪唑∶β 环糊精 (重量比 )为0 .5 2∶4 .0 ;包合时间为 6h ;包合温度... 目的 :制备甲苯咪唑 β 环糊精包合物 ,以提高甲苯咪唑的溶解度。 方法 :用正交设计方法优化出甲苯咪唑 β 环糊精包合物的最佳制备条件。结果 :最佳包合条件 :甲苯咪唑∶β 环糊精 (重量比 )为0 .5 2∶4 .0 ;包合时间为 6h ;包合温度为 60℃。 展开更多
关键词 甲苯咪唑-β-环糊精 包合物 正交设计 广谱驱出药
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改善豆奶粉冲调性能的技术研究 被引量:4
8
作者 袁永俊 陈宝琳 《四川工业学院学报》 1999年第4期42-46,共5页
豆奶粉流动性和分散性差是导致豆奶粉冲调结团的重要原因,而导致豆奶粉流动性和分散性差的重要原因则是表面不光滑和吸潮。作者研究了利用阿拉伯树胶,羧甲基纤维素钠,β—环糊精对豆奶粉颗粒进行外涂膜以改善其流动性和分散性,结果表明... 豆奶粉流动性和分散性差是导致豆奶粉冲调结团的重要原因,而导致豆奶粉流动性和分散性差的重要原因则是表面不光滑和吸潮。作者研究了利用阿拉伯树胶,羧甲基纤维素钠,β—环糊精对豆奶粉颗粒进行外涂膜以改善其流动性和分散性,结果表明:单独喷涂阿拉伯树胶2-0 g/100 g 豆奶粉,羧甲基纤维素钠0-369 g/100 g 豆奶粉,β—环糊精1-0 g/100 g 豆奶粉均能防止冲调结团并具有较好的防潮能力。同时喷涂阿拉伯树胶1-0 g/100 g 豆奶粉,羧甲基纤维素钠0-246 g/100 g 豆奶粉,β—环糊精1-0 g/100 g 豆奶粉时,不但能防止豆奶粉冲调结团。 展开更多
关键词 豆奶粉 冲调性能 阿拉伯树胶 分散性 流动性
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脂筏在牛呼吸道合胞体病毒感染MDBK细胞中的作用 被引量:4
9
作者 李丽阳 刘洋 +2 位作者 王磊 李艳婷 侯喜林 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期643-647,共5页
为探讨脂筏在牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)感染MDBK细胞中的作用,采用胆固醇去除药物MβCD处理MDBK细胞。结果显示,细胞膜胆固醇含量明显降低,同时也降低BRSV感染水平,补充外源胆固醇后,病毒感染力可... 为探讨脂筏在牛呼吸道合胞体病毒(bovine respiratory syncytial virus,BRSV)感染MDBK细胞中的作用,采用胆固醇去除药物MβCD处理MDBK细胞。结果显示,细胞膜胆固醇含量明显降低,同时也降低BRSV感染水平,补充外源胆固醇后,病毒感染力可部分恢复;表明细胞膜胆固醇的去除可以抑制BRSV的感染,BRSV的感染与细胞膜脂筏相关。进一步研究发现,胆固醇去除不会影响BRSV结合在靶细胞表面,但会抑制病毒进入靶细胞。在病毒感染后采用胆固醇去除药物MβCD处理MDBK细胞,对于病毒感染力的影响是轻微的。这些发现可有助于理解BRSV的感染机制,为研制安全、高效的疫苗和有效的治疗药物提供理论依据。 展开更多
关键词 牛呼吸道合胞体病毒 脂筏 Mβcd MDBK细胞
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甲苯咪唑-β-环糊精包合物质量标准的研究 被引量:4
10
作者 罗兰 孙殿甲 +1 位作者 苗爱东 王本富 《新疆医科大学学报》 CAS 2001年第1期66-67,共2页
目的 :建立甲苯咪唑 - β-环糊精包合物的质量控制方法。 方法 :用紫外分光光度法、薄层层析法和 X-射线衍射法对包合物进行定性、定量分析。 结果 :采用紫外分光光度法对包合物中的甲苯咪唑进行含量测定 ,5批样品的含量在 10 .2 6 %~ ... 目的 :建立甲苯咪唑 - β-环糊精包合物的质量控制方法。 方法 :用紫外分光光度法、薄层层析法和 X-射线衍射法对包合物进行定性、定量分析。 结果 :采用紫外分光光度法对包合物中的甲苯咪唑进行含量测定 ,5批样品的含量在 10 .2 6 %~ 10 .77% ,平均含量为 10 .44 % ,回收率为 10 2 .70 % ,RSD为 1.91% ;甲苯咪唑可用薄层色谱法进行定性鉴别 ,X-射线衍射结果说明包合物以非晶体状态存在。结论 :含量测定方法和薄层色谱法结果可靠 ,其中含量测定方法灵敏度高 ,重现性好 。 展开更多
关键词 甲苯咪唑 β-环糊精 紫外分光光度法 薄层层析法 X-射线衍射法 广谱驱虫药
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膜胆固醇对重组创伤弧菌溶细胞素活性的影响 被引量:2
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作者 丁卉 潘娌妮 +4 位作者 郭秋 楼永良 严杰 伍越 王福乐 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2010年第5期696-701,共6页
研究膜胆固醇对重组创伤弧菌溶细胞素(recombinant Vibrio vulnificus hemolysin,rVvhA)生物学活性的影响,以进一步明确rVvhA的分子致病机制。利用甲基-β-环糊精(MβCD)可以去除细胞膜上胆固醇的能力,rVvhA作用细胞之前,细胞预先经5 mm... 研究膜胆固醇对重组创伤弧菌溶细胞素(recombinant Vibrio vulnificus hemolysin,rVvhA)生物学活性的影响,以进一步明确rVvhA的分子致病机制。利用甲基-β-环糊精(MβCD)可以去除细胞膜上胆固醇的能力,rVvhA作用细胞之前,细胞预先经5 mmol/L MβCD处理。测定MβCD预处理组和未处理组(即rVvhA直接作用组)细胞的存活率、细胞内钙离子浓度、培养上清中钾离子浓度及细胞凋亡与坏死情况。结果显示MβCD预处理组的细胞存活率较rVvhA直接作用组高、rVvhA引起的钙离子内流和钾离子释放受到抑制、细胞凋亡率也明显降低。结果表明,在rVvhA活性发挥中细胞膜上的胆固醇是必须存在的,胆固醇的降低会抑制rVvhA的活性。 展开更多
关键词 创伤弧菌 溶细胞素 甲基-β-环糊精 胆固醇
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β-CD对SDS胶束生成与特性的影响 被引量:1
12
作者 郭荣 朱小军 宋根萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期314-318,共5页
通过胶束的扩散系数 D、聚集数 N和β CD在 SDS胶束与水连续相间的分配系数 P的测定,研究了β CD对 SDS胶束特性的影响 .结果表明,β CD浓度较小时,随着β CD的加入,其在 SDS胶束相中的分配增大,胶束的扩散系数 D与聚集数 ... 通过胶束的扩散系数 D、聚集数 N和β CD在 SDS胶束与水连续相间的分配系数 P的测定,研究了β CD对 SDS胶束特性的影响 .结果表明,β CD浓度较小时,随着β CD的加入,其在 SDS胶束相中的分配增大,胶束的扩散系数 D与聚集数 N均降低 .β CD浓度较大时,其在水连续相中的分配增加,对 SDS胶束的扩散系数 D与聚集数 N的影响显著低 .SDS浓度小于第一 CMC,β CD与 SDS单体形成 1: 1的包合物; SDS浓度大于第一 CMC,β CD与 SDS形成 1: 8的混合球形胶束 . 展开更多
关键词 β-环糊精 扩散系数 聚集数 结合常数 分配系数 十二烷基硫酸钠 表面活性剂 包合物 SDS胶束
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2种辅料对苹果蠹蛾性信息素含量测定的影响 被引量:1
13
作者 陈传秀 金青 《安徽农业科学》 CAS 2015年第35期203-204,共2页
[目的]研究淀粉、β-环糊精(βCD)2种辅料对苹果蠹蛾性信息素含量测定的影响。[方法]采用气相色谱法,检测淀粉、βCD以及分别采用淀粉、βCD制成的粉剂和颗粒剂中苹果蠹蛾性信息素的含量。[结果]混合物中苹果蠹蛾性信息素的提取回收... [目的]研究淀粉、β-环糊精(βCD)2种辅料对苹果蠹蛾性信息素含量测定的影响。[方法]采用气相色谱法,检测淀粉、βCD以及分别采用淀粉、βCD制成的粉剂和颗粒剂中苹果蠹蛾性信息素的含量。[结果]混合物中苹果蠹蛾性信息素的提取回收率为99.64%~100.02%;粉剂和颗粒剂中苹果蠹蛾性信息素的平均回收率为99.95%~100.00%。[结论] βCD和淀粉均不影响苹果蠹蛾性信息素的含量测定,相容性较好,可进一步进行剂型研究。 展开更多
关键词 淀粉 βcd 苹果蠹蛾性信息素 含量测定 气相色谱法
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超分子体系中醌类光还原的研究 被引量:2
14
作者 韦寿莲 邓光辉 +1 位作者 江云宝 许金钩 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期281-284,共4页
本文报道了 9,1 0 -蒽醌 - 2 -磺酸 ( AQS)在β -环糊精 (β - CD)和甲基化β - CD超分子体系中的光还原反应。即使在无氢原子给予体 ( HAD)和不除氧的实验条件下 ,CD的加入都能导致光还原反应速度剧增。机理研究表明此现象主要由 CD的... 本文报道了 9,1 0 -蒽醌 - 2 -磺酸 ( AQS)在β -环糊精 (β - CD)和甲基化β - CD超分子体系中的光还原反应。即使在无氢原子给予体 ( HAD)和不除氧的实验条件下 ,CD的加入都能导致光还原反应速度剧增。机理研究表明此现象主要由 CD的微环境引起 ,依赖于第二客体甲醇的浓度。甲醇既可与 AQS- CD形成三元包络物 ,又能导致 展开更多
关键词 在位光还原荧光分析 超分子体系 环糊精 AQS 醌类物质
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小凹蛋白-1和细胞外钙敏感受体在人脐静脉内皮细胞小凹共定位研究 被引量:1
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作者 龚艳 胡清华 +3 位作者 钟华 梁霄 罗小林 何芳 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第3期305-308,共4页
前期研究发现小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)和细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)膜上有共定位,且Cav-1下调CaR介导的钙内流。本实验探讨HU... 前期研究发现小凹蛋白-1(caveolin-1,Cav-1)和细胞外钙敏感受体(extracellular Ca2+-sensing receptor,CaR)在人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)膜上有共定位,且Cav-1下调CaR介导的钙内流。本实验探讨HUVECs中Cav-1与CaR的亚细胞定位,可为进一步机制研究提供理论依据。以3~4代HU-VECs随机分为2组:(1)对照组;(2)甲基-β-环糊精(MβCD)处理组,分别采用蔗糖密度梯度离心和Western blot技术提取含小凹膜碎片和检测Cav-1和CaR蛋白的表达。结果显示,(1)MβCD处理组HUVECs细胞中Cav-1和CaR蛋白的表达与对照组相比无差异(P>0.05)。(2)MβCD处理组小凹区Cav-1和CaR蛋白的表达低于对照组(P<0.05)。由此可知,Cav-1和CaR蛋白共定位于HUVECs的小凹区,MβCD可抑制两者在小凹的共定位。 展开更多
关键词 蔗糖密度梯度离心 甲基-β-环糊精 小凹蛋白-1 细胞外钙敏感受体
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甲基-β-环糊精通过限制脂质代谢抑制横纹肌肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭
16
作者 胡亚飞 阚晨 汪思应 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第12期2010-2018,共9页
目的探讨抑制脂质合成对人骨骼横纹肌肉瘤细胞的影响及其分子机制。方法采用肿瘤基因表达数据库检查人骨骼肌细胞(HSMC)和人骨骼横纹肌肉瘤细胞脂质合成相关基因固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)和角鲨烯环氧化酶(SQLE)mRNA表达水平并通过... 目的探讨抑制脂质合成对人骨骼横纹肌肉瘤细胞的影响及其分子机制。方法采用肿瘤基因表达数据库检查人骨骼肌细胞(HSMC)和人骨骼横纹肌肉瘤细胞脂质合成相关基因固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)和角鲨烯环氧化酶(SQLE)mRNA表达水平并通过qRT-PCR验证。通过细胞增殖实验选出脂质抑制剂甲基-β-环糊精(mβCD)的细胞处理浓度。分别将3株人骨骼横纹肌肉瘤细胞(RD、SJCRH30和A673)作为对照组,1 mmol/L mβCD处理的三株人骨骼横纹肌肉瘤细胞分别作为实验组。平板克隆实验、软琼脂集落形成实验、细胞迁移及侵袭实验和裸鼠成瘤实验检测对照组和mβCD处理组人骨骼横纹肌肉瘤细胞增殖、迁移、侵袭和肿瘤生长的变化。通过脂质组学及三酰甘油(TG)分析探究mβCD抑制人骨骼横纹肌肉瘤细胞恶性的分子机制。结果相对于HSMC,人骨骼横纹肌肉瘤细胞脂质合成相关基因SREBP1、SQLE表达增高(P<0.001);与对照组相比,mβCD组人骨骼横纹肌肉瘤细胞的增殖、平板克隆、迁移侵袭和集落形成能力减弱(P<0.05);裸鼠肿瘤体积和肿瘤质量增加也减少(P<0.05);脂质组学和TG试剂盒检测结果发现,与对照组相比,mβCD组TG含量降低(P<0.01)。结论mβCD可能通过降低TG等脂质代谢过程从而抑制人骨骼横纹肌肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性生物学行为。 展开更多
关键词 横纹肌肉瘤 脂质合成 脂质代谢 三酰甘油 甲基-β-环糊精
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CuI-pyridine-β-CD包合物的合成、表征及应用
17
作者 董瑞风 乔洁 +3 位作者 唐胜男 李笃信 双少敏 董川 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第5期637-640,644,共5页
为了改善CuI-pyridine配合物的物理性质,采用溶液搅拌法合成了CuI-pyridine配合物与β-CD的包合物,用IR、1HNMR、荧光光谱等分析方法对其进行了表征,并用电分析方法初步研究了各种气体对包合物修饰膜电极的响应。结果表明,CuI-pyridine-... 为了改善CuI-pyridine配合物的物理性质,采用溶液搅拌法合成了CuI-pyridine配合物与β-CD的包合物,用IR、1HNMR、荧光光谱等分析方法对其进行了表征,并用电分析方法初步研究了各种气体对包合物修饰膜电极的响应。结果表明,CuI-pyridine-β-CD包合物为水溶性的荧光化合物(固体状态时EMmax=563 nm),荧光发射稳定;随着甲烷气体不断通入,包合物荧光强度逐渐降低,且甲烷气体对CuI-pyridine-β-CD包合物膜有显著的响应。 展开更多
关键词 CUI 吡啶 -βcd 包合物 合成
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β环糊精衍生物对显色反应的影响和应用前景
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作者 邱宇平 孙小梅 +1 位作者 沈静茹 李步海 《中南民族学院学报(自然科学版)》 1999年第2期91-94,共4页
系统地总结了β-CD的结构、性质及其在光度分析领域中的研究进展.在此基础上,提出了其衍生物对显色体系的影响及研究前景展望.
关键词 β-环糊精 衍生物 表面活性剂 显色反应 光度法
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甲基-β-环糊精对中性粒细胞极性化及其与细胞内游离钙离子浓度变化的关系
19
作者 袁春华 蔡春青 +1 位作者 王斌 邹飞 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第29期5619-5622,共4页
背景:脂筏是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。甲基-β-环糊精(Methyl-β-cyclodextrin,mβCD)为脂筏破裂剂,破坏膜脂的完整性。目的:观察mβCD对甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine,fMLP)诱导... 背景:脂筏是质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的微结构域。甲基-β-环糊精(Methyl-β-cyclodextrin,mβCD)为脂筏破裂剂,破坏膜脂的完整性。目的:观察mβCD对甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine,fMLP)诱导的中性粒细胞极性化过程中的作用,及其与胞内游离钙离子浓度(Cytosolic free Ca2+concentration,[Ca2+]i)的关系。设计、时间及地点:开放性实验,于2007-02在南方医科大学公共卫生与热带医学学院环境医学研究室完成。材料:fMLP由美国Phoenix pharmaceuticals公司提供,mβCD由美国Sigma公司提供。方法:取健康志愿者外周静脉血5mL,采用重复梯度密度离心的方法分离中性粒细胞。根据诱导中性粒细胞极性化处理条件的不同分为3组,正常对照组、fMLP组、mβCD+fMLP组。正常对照组不加入任何试剂。fMLP组加入100nmol/LfMLP孵育15min。mβCD+fMLP组先加入10mmol/LmβCD预孵育15min,然后加入100nmol/LfMLP孵育15min。最后3组均滴入终浓度为10μmol/Lfuro-3/AM避光孵育45~60min。主要观察指标:倒置显微镜下观察中性粒细胞在不同处理条件下的细胞极性化情况,使用激光共聚焦显微镜监测[Ca2+]i在mβCD抑制细胞极性化过程中的变化。结果:fMLP可以诱导中性粒细胞的极性化,而预先使用10mmol/LmβCD孵育15min后,fMLP诱导的中性粒细胞极性化受抑制。同时,极性化过程中中性粒细胞的[Ca2+]i急剧增加,而mβCD预孵育后[Ca2+]i上升相幅度明显下降。结论:脂筏破裂剂mβCD抑制了fMLP诱导中性粒细胞极性化过程,该作用可能与[Ca2+]i变化有关。 展开更多
关键词 中性粒细胞 极性化 [CA^2+]I mβcd
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鳖甲煎丸对肝癌细胞中Wnt信号分子β-catenin、GSK-3β及靶基因CD44v6、VEGF的影响 被引量:36
20
作者 孙海涛 贺松其 +3 位作者 文彬 贾文燕 樊尔艳 郑艳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1454-1458,共5页
目的通过研究鳖甲煎丸对肝癌细胞HepG2中Wnt信号通路的信号分子及靶基因的影响,探讨鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的分子机制。方法使用含鳖甲煎丸药物血清培养肝癌细胞HepG2,48 h后采用Western blotting技术检测Wnt/β-catenin通路信号... 目的通过研究鳖甲煎丸对肝癌细胞HepG2中Wnt信号通路的信号分子及靶基因的影响,探讨鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的分子机制。方法使用含鳖甲煎丸药物血清培养肝癌细胞HepG2,48 h后采用Western blotting技术检测Wnt/β-catenin通路信号分子β-catenin、GSK-3β和磷酸化GSK-3β表达水平,免疫组化技术检测靶基因CD44v6、VEGF的表达情况。结果含鳖甲煎丸药物血清可以降低肝癌细胞HepG2中β-catenin表达水平,下调磷酸化GSK-3β表达水平,明显抑制CD44v6、VEGF的表达。结论鳖甲煎丸抗肝细胞癌转移侵袭的药理作用可能与其下调肝癌细胞HepG2中Wnt/β-catenin信号通路的信号分子β-catenin及磷酸化GSK-3β的表达水平并有效降低靶基因CD44v6、VEGF的表达水平具有相关性,这可能是鳖甲煎丸抑制肝癌细胞HepG2的生长、黏附及转移的重要分子机制之一。 展开更多
关键词 肝细胞癌 鳖甲煎丸 β-连环蛋白 糖原合成酶激酶3β cd44V6 血管内皮生长因子
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